揚子江藥業奏響中國醫藥品牌最強音

連續12年蟬聯全國醫藥行業QC成果發表一等獎總數“桂冠”；2014年、2015年，分別榮獲中國品牌榜生物醫藥板塊品牌強度和品牌價值第一，企業品牌成為中國醫藥最強品牌；2014～2015年連續兩年榮獲中國醫藥工業百強榜首位，連續7年躋身全國醫藥工業百強榜前三甲；全國質量標桿企業；全國質量管理小組活動優秀企業；江蘇省質量獎；中國質量獎提名獎……這一系列的榮譽，見證了揚子江一路走來的輝煌，見證了揚子江成為中國醫藥最強品牌的努力，也見證著揚子江距離世界一流企業越來越近的步伐。

隨著揚子江成為國內唯一獲得2016年“全球卓越績效獎（世界級）”的中國制藥企業，在第41次國際質量管理小組競賽（ICQCC）上榮膺“大滿貫”，兩年共摘取七項QC國際金獎，揚子江藥業正奏響一曲中國醫藥品牌最強音。

“大滿貫”：榮獲五項國際QC金獎

今年8月，在泰國曼谷舉行的國際質量管理小組大會（ICQCC）傳出喜訊，揚子江藥業集團勇奪五項國際QC金獎，這也是揚子江繼去年奪得2金3銅的不俗成績后，首次實現大滿貫，再次站在國際質量領獎臺上，贏得了國際質量組織的高度贊譽和認可。

揚子江藥業堅持把全員全過程質量管控作為品牌建設的一大著力點，嚴把藥品研發、采購、生產、放行、儲存、售后六道質量關，并建立了一整套高于法定標準的內控標準。在每年9月“全國質量月”活動基礎上，揚子江藥業堅持把每年3月也作為質量月。迄今為止，全員“雙質量月”活動已連續開展了36次。伴隨著質量月活動的不斷開展，“沒有什么能擊倒我們，唯有質量”，“藥品質量是設計與生產出來的”……“將每一粒藥做到極致”的觀念已深深植根于揚子江藥業每位員工的心中，落實到每個崗位和每天的工作中。

揚子江藥業先后在生產、科研、質量一線成立了100多個質量管理（QC）小組，至今累計完成600多個課題攻關。在2016年7月舉行的全國醫藥行業QC小組成果發表會上，揚子江藥業以榮獲92項質量管理成果一等獎的驕人業績，蟬聯全國醫藥行業QC成果一等獎“十二連冠”，成為名副其實的中國醫藥質量管理的“夢之隊”。

“質量是企業的命脈。國家大力倡導發展大健康產業，這給醫藥企業帶來了新的發展機遇。面對新形勢，揚子江藥業更要堅持走科技強企和質量興企之路，把質量惠民作為發展的主戰略。”揚子江藥業集團董事長徐鏡人說，“藥品是特殊的商品，質量的優劣事關患者的生命，一點也不能馬虎，質量好的藥品才能治病救人，才能占領市場，企業才能得到持久發展；反之，企業就無法生存。”

極致品質：問鼎全球卓越績效獎

近日，亞太質量組織（Asia Pacific Quality Organization）發布2016年“全球卓越績效獎”（Global Performance Excellence Award）評審結果，揚子江藥業集團榮獲“2016年度全球卓越績效獎”（世界級） ，成為國內第一家也是唯一一家獲得“全球卓越績效獎”（世界級）的制藥企業。這一重量級獎項的獲得表明揚子江的質量管理已走向國際舞臺，為集團進軍國際化奠定了堅實的基礎。

揚子江藥業始終把創新放在突出位置，用大質量品牌引領集團轉型升級和跨越式發展。揚子江藥業聯合國內外高校、科研院所組建了江蘇省新藥研究院，并在上海、南京、北京等地成立分院，借助國家級企業技術中心、中藥制藥工藝技術國家工程研究中心、藥物制劑新技術國家重點實驗室等一批高層次研發平臺，廣招海內外頂尖專家、博士領銜中藥研發，全力推進中藥現代化進程。近年來，揚子江藥業每年用于研發創新的投入年增幅達20%，針對重大疾病在研的各類藥物有近200個，初步形成了“研發一批、生產一批、儲備一批”的全能型產品梯隊。

技術創新是品牌的基石，品牌含量實質上就是科技含量。揚子江藥業集團董事長徐鏡人對此有獨特的見解：醫藥行業是朝陽行業，隨著醫藥全球化的發展，我國醫藥行業也逐步進入品牌競爭的時代，我們就是要立足國內，面向世界，與國際接軌，打造一條自我發展、自我創新的揚子江品牌之路。

獨具匠心：做世界一流企業

今年7月，“2015年度中國醫藥工業百強企業榜單”重磅出爐，繼2014年榮登榜首后，揚子江藥業集團再次位居榜首，這也是揚子江藥業連續第7年躋身全國醫藥工業百強榜前三甲。

揚子江藥業一直把規范管理、誠信經營作為企業生命線，隨著企業加速邁向“中國最強、世界一流”國際化藥企，以及在北京、上海、廣州、南京、四川、蘇州、常州等地相繼建成十多家子公司，一整套與之相適應的集團化大質量管理體系正在逐步完善。

近年來，揚子江非常注重借外力，請“專業的人來做專業的事”，多次邀請專業團隊為揚子江企業的發展把脈，精準提問題，快速解決問題，不斷優化改進。“參照國際化、集團化的標準來提升自身的管理水平，搭建國際化的揚子江質量管理模式，目的是將質量再上一個新臺階。”分管質量管理的總經理助理石晶萍說。

早在90年代初，國家還沒有強制推行GMP，揚子江就已啟動了GMP的建設。“我們是國內最早一批通過GMP的企業。”分管生產的總經理助理沙琦介紹，“國家要求注射劑在2013年，口服劑在2016年通過新版GMP。我們在2011年就開始準備工作，所有劑型，全國10多個子公司，40多個車間，全部在2013年底通過。”

近年來，國家倡導大型企業走出國門，走國際化之路，揚子江早在幾年前就開始布局國際市場，所以早于同行迅速獲得國際市場認可。2015年2月，在實地查驗了揚子江廠房設施、設備和生產質量管理體系過程后，來自荷蘭的歐盟GMP檢查官一致認為，揚子江生產的銀杏葉提取物和銀杏葉片符合歐盟GMP要求，很快揚子江就獲得了相應的認證證書。這標志著揚子江成為國內第一家打進歐洲市場的銀杏葉相關藥品生產企業。揚子江為自己樹立的目標是，到2017年，仿制藥率先同行符合一致性評價要求，到2020年，所有生產車間達到美國FDA和歐盟GMP水平。

截至目前，揚子江有40多個中西藥制劑在歐洲、亞洲和非洲十多個國家或地區注冊成功并銷售；奧美拉唑腸溶膠囊、銀杏葉片等6個制劑通過歐盟GMP認證，成功打進歐洲市場。

徐鏡人表示，揚子江藥業要向國際先進的質量管理模式看齊，大力推進美國FDA和歐盟GMP認證，以全球的視野拓展揚子江的質量管理之路，力爭在“十三五”把揚子江打造成具有全球質量、品牌競爭力的國際化醫藥集團。