



摘要:為了解武漢地區茶樹內生真菌的多樣性,從鄂茶1號、鄂茶5號、福鼎大白茶的莖、葉共210個組織塊中,分離獲得166株內生真菌菌株。結果表明,茶樹受內生真菌侵染程度較高,74.29%的組織有內生真菌存在。根據rDNA-ITS系統發育分析,從中分離鑒定內生真菌15屬,27個分類單元,主要有鏈格孢(Alternaria)、葡萄座腔菌(Botryosphaeria)、刺盤孢(Colletotrichum)、間座殼屬(Diaporthe)、鐮孢霉(Fusarium)、赤霉(Gibberella)、小從殼菌(Glomerella)、球座菌(Guignardia)、新殼梭孢菌(Neofusicoccum)、擬盤多毛孢(Pestalotiopsis)、擬莖點霉(Phomopsis)、格孢腔菌(Pleosporales)、擬青霉(Paecilomyces)、腐霉(Pythium)、絲核菌(Rhizoctonia)和2種未知真菌。根據相對頻率,葡萄座腔菌(Botryosphaeria dothidea)、盤長孢狀刺盤孢(Colletotrichum gloeosporioides)、芒果球座菌(Guignardia mangiferae)等在茶樹中比較常見。不同組織部位、不同品種內生真菌分布及組成存在差異,表現出較豐富的多樣性。
關鍵詞:茶樹;內生真菌;多樣性;種群結構;武漢
中圖分類號:S571.1 文獻標識碼:A 文章編號:0439-8114(2016)21-5563-04
DOI:10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2016.21.031
Diversity and Population Structure of Endophytic Fungi from
Camellia sinensis in Wuhan, Hubei
WANG Xue-ping,GONG Zi-ming,TAN Rong-rong,CAO Dan,GAO Shi-wei,ZHENG Peng-cheng,
YE Fei,WANG Sheng-peng,TENG Jing,ZHENG Lin,LIU Pan-pan
(Institute of Fruit Tea,Hubei Academy of Agricultural Sciences/Hubei Tea Engineering and Technology Research Center,Wuhan 430064,China)
Abstract: Aimming to study the diversity of endophytic fungi isolated from Camellia sinensis in Wuhan,166 strains of endophytic fungi were isolated from 210 tissues,including tea stems and leaves from E-Cha No.1,E-Cha No.5 and Fuding Dabaicha. The results showed that,endophytic fungi were in 74.29 percent of plant tissues. 27 taxa in 15 genera were identified by rDNA-ITS sequence analysis,which where Alternaria,Botryosphaeria,Colletotrichum,Diaporthe,Fusarium,Gibberella,Glomerella,Guignardia,Neofusicoccum,Pestalotiopsis,Phomopsis,Pleosporales,Paecilomyces,Pythium,Rhizoctonia and two unkown endophytic fungi. In accordance with relative frequency,Colletotrichum gloeosporioides,Botryosphaeria dothidea and Guignardia mangiferae were more common in tea. The isolation results showed that there were some notable differences between distribution and composition of the endophytic fungi isolated from different cultivars and different tissues of tea,it also showed rich diversity.
Key words: tea tree; endophytic fungi; diversity; populatioon structure; Wuhan city
植物內生真菌(endophytic fungi)是指其生活史中一定階段或全部階段生活于健康植物組織內部,不引發植物產生明顯病癥的一類真菌[1,2]。內生于健康植物組織中的真菌具有極其豐富的物種多樣性[3]。這類特殊的真菌資源不僅可以產生重要的生物活性物質[4],而且可以促進宿主生長[5],增強抗蟲能力[6],在農業生物防治、醫藥衛生等方面具有重要的應用價值[7]。
茶樹(Camellia sinensis O.ktzea)是一種多年生常綠灌木或喬木,是山區農民的主要收入來源,中國是茶樹發源地,茶樹栽培已有3 000多年的歷史,茶樹已和茶樹內生真菌形成一種長期協同進化的關系。盧東升等[8]從豫南茶園5 760組織塊中分離純化內生真菌579株,經鑒定為7科15屬18種,游見明[9,10]從四川省自貢市榮縣五通農場茶園的茶樹根、莖、葉中分離得到內生真菌14屬,胡雲飛等[11]在南京市紫金山中山陵十年生“龍井長葉”未耕墾茶園的健康根系中分離得到內生真菌7屬12種,周游等[12]從白葉單叢成熟葉片、嫩葉和嫩莖中分離到內生真菌6屬。本試驗從湖北茶樹中分離內生真菌,并根據菌落形態和孢子等形態特征,結合真菌的ITS序列進行菌株鑒定,對茶樹內生真菌的類群進行研究,以為進一步挖掘利用茶樹內生真菌資源,闡明茶樹內生真菌的生態功能提供基礎性資料。
1 材料與方法
1.1 材料
福鼎大白茶、鄂茶1號、鄂茶5號3個供試茶樹品種枝梢采集自湖北省農業科學院果樹茶葉研究所試驗茶園。
PDA培養基:馬鈴薯200 g,葡萄糖20 g,瓊脂20 g,水1 000 mL,培養液pH 7.0。液體培養基不加瓊脂。真菌DNA提取試劑盒為上海生物工程有限公司產品,DL2 000 DNA Marker為Takara公司產品;引物ITS1:5′-TCCGTAGGTGAACCTGCGG-3′、ITS4:5′-TCCTCCGCTTATTGATATGC-3′,由上海生物工程有限公司合成;試驗使用的生化及分子生物學試劑均為分析純。
1.2 方法
1.2.1 取樣方法 按照5點采樣法在3個茶樹品種園選取5個點,每個點選擇2株茶樹,每株采集枝梢3枝(當年生枝條),每個枝條3個莖樣和3片葉片。
1.2.2 茶樹內生真菌的分離、純化、DNA提取 樣本采回實驗室后24 h內進行內生真菌的分離,參照謝麗華等[13]的方法進行表面消毒及消毒驗證。參照李慧玲等[14]的方法進行內生真菌的分離和純化,觀察記錄菌落形態并編號。按照真菌DNA提取試劑盒的方法提取真菌DNA。
1.2.3 目的片段擴增和測序 采用真菌通用引物ITS1和ITS4擴增所提取真菌DNA的ITS保守區。PCR反應體系:2 ng基因組DNA,12.5 μL dNTPs mixture(2.5 mmol/L),10 pmol/L ITS1,10 pmol/L ITS4,用dd H2O補充至總體積25 μL。反應程序:94 ℃ 5 min;94 ℃ 45 s,54 ℃ 45 s,72 ℃ 45 s,35個循環;72 ℃ 10 min,4 ℃保存。擴增產物經1.0%瓊脂糖電泳凝膠成像監測后無引物二聚體,送上海生物工程有限公司測序。
1.2.4 序列分析和系統發育樹構建 ITS序列在GenBank數據庫中通過BLAST搜索找出相近的序列信息,通過ClustalX1.81進行序列的匹配排序,然后用Neighbor-Joining分析方法進行分子系統學分析。
1.2.5 數據處理 采用分離率(isolation rate,IR)、分離頻率(Relative frequency,RF)、Shannon-Wiener多樣性指數、Margalef豐富度指數、Pielou均勻度指數分析茶樹內生真菌的分布、多樣性及偏好性[15]。
分離率指從樣本組織塊中分離得到的菌株數與樣本組織塊數的比值,用于衡量植物組織中內生真菌的豐富程度和每個組織塊受多重侵染的頻率。
分離頻率是指分離到的某一指定類型內生真菌的菌株數量占分離的內生真菌菌株數量的百分率,用于比較和判斷優勢菌群。
采用Shannon-Wiener多樣性指數(H′)和Margalef豐富度指數(R)分析內生真菌的多樣性,H′= -∑PilnP,R=(S-1)/Log2(N),其中Pi為第i種的個體數占總個體數N的比例,S為物種數。
采用Pielou指數(Pielou evenness index,J)分析菌群分布的均勻程度,J=H′/ln(S)。
2 結果與分析
2.1 內生真菌的定植及分離
茶樹植物組織受到內生真菌侵染的程度較高,74.29%的組織塊有內生真菌存在。從組織性質來看,葉中內生真菌的定植率明顯低于枝條;不同品種內生真菌定植率也存在差異,從高到低為鄂茶5號、鄂茶1號、福鼎大白茶(表1)。
從3個不同茶樹品種的枝條、葉片共210個組織塊中各分離得到94、72株內生真菌,其中鄂茶1號、鄂茶5號枝條的內生真菌分離菌株數最多,分別為34株和31株,分離率分別為97.14%、88.57%,福鼎葉片的內生真菌分離率最低,為57.14%。
2.2 茶樹內生真菌DNA提取及28S rRNA序列特異性擴增
提取分離純化得到的茶樹內生真菌DNA,應用真菌28S rRNA序列通用引物進行特異性擴增,得到約600 bp的目標片段,見圖1。
2.3 內生真菌的分子生物學鑒定
茶樹166株內生真菌鑒定為15個屬、27個分類單元,包括絲孢菌3種、腔孢菌9種、子囊菌11種、腐霉2種和未知真菌2種(表2)。福鼎枝條、葉片分別分離3種、4種,鄂茶1號枝條和葉片分別分離14種、5種,鄂茶5號枝條和葉片分別分離8種、3種。
2.4 茶樹內生真菌的組成與分布
依據龐雄飛等[16]的研究,某物種占整體物種的百分比≥10%為優勢屬(種),1%~10%為常見屬(種),百分比≤1%為稀有屬(種)。從表3可以看出,茶樹內生真菌優勢種群為Colletotrichum gloeosporioides、Botryosphaeria dothidea和Guignardia mangiferae,分別占真菌總數的25.30%、18.67%和10.24%,稀有種群11個,占真菌總數的6.66%。
Botryosphaeria dothidea、Colletotrichum gloeosporioides、Diaporthe actinidiae、Glomerella cingulata在枝條和葉片中均可以分離到,而Gibberella intermedia、Pestalotiopsis theae、Pythium vexans只存在于枝條組織,Guignardia mangiferae、Paecilomyces lilacinus只存在于葉片組織。內生真菌數量、真菌種類枝條大于葉片,而主要優勢菌的分布比例以葉片較高。茶樹內生真菌在不同組織部位的分布存在差異,表現出一定的組織專一性。
福鼎大白茶、鄂茶1號、鄂茶5號3個茶樹品種分離到的內生真菌分類單元分別為17、10、7個,菌株數分別為49、60、57株。優勢種群中Botryosphaeria dothidea、Colletotrichum gloeosporioides在3個供試茶樹品種中均有分布,而Guignardia mangiferae只分布于福鼎和鄂茶5號葉片中。
2.5 茶樹內生真菌的多樣性
從表4可以看出,茶樹內生真菌具有豐富的物種多樣性,總體多樣性指數達到3.23,而且表現出鄂茶5號葉片<福鼎大白茶枝條<福鼎大白茶葉片<鄂茶1號葉片<鄂茶5號枝條<鄂茶1號枝條。不同品種、部位內生真菌的均勻度指數差異不大。
3 小結與討論
本研究對同一栽培管理下種植的福鼎大白茶、鄂茶1號、鄂茶5號3個茶樹品種進行了內生真菌分離鑒定和多樣性差異比較,共分離獲得內生真菌166株,其中164株經鑒定屬于15個屬,在一定程度上反映了武漢茶樹內生真菌的多樣性。枝條和葉片中內生真菌的分布并不均一,差異比較明顯,說明茶樹內生真菌具有一定的組織專一性。與徐焰平等[17]、汪立群等[18]的研究結果一致表明,品種也影響茶樹內生真菌種類和數量分布。
陳暉奇[19]、武漢琴[20]研究認為刺盤孢、芒果球座菌為茶樹的優勢菌群,本研究中葡萄座腔菌的分離頻率為18.67%,與盤長孢狀刺盤孢、芒果球座菌同為茶樹優勢菌群,這可能與所處地域、外界環境及茶樹本身微環境有關,即不同的外部及內部環境造就了不同內生真菌類群的入侵和定殖。在鑒定過的內生真菌中有3個屬僅各分離到1株,它們可能在組織內分布頻率較低、或培養基和培養條件不大適合而降低了分離率,也可能本身為機會菌。
從所分離到的內生真菌種群來看,本研究所獲得的茶樹內生真菌多數是腐生性或土壤中普遍存在的真菌類群。但所采集的樣本全部來自健康茶樹組織,在茶樹材料表面消毒徹底的前提下,認為這些真菌在茶樹組織內符合Petrini[1]及Stone等[2]對于植物內生真菌的有關定義,可以認為這些真菌是內生的或至少是不引起病害的寄生性真菌。
內生真菌在植物中的分布受生境、季節、年齡等因素的影響[21],其多樣性的研究往往受到內生真菌分離方法的制約。因此,在隨后的茶樹內生真菌研究中,應綜合考慮這些因素,獲得大量的內生真菌資源,為進一步尋找茶樹促生真菌以及篩選內生真菌來源的生物活性物質奠定基礎。
參考文獻:
[1] PETRINI O. Fungal Endophytes of Tree Leaves[A].ANDREWS J H,HIRANO S S. Microbial Ecology of Leaves[M].Springer-Verlag,New York,1991.179-197.
[2] STONE J K,BACON C W,WHITE J F JR. An overview of eodophytic microbes:endophytism defined[M].New York:Mareel Dekker,2000.3-29.
[3] SUN J Q,GUO L D,ZANG W,et al. Diversity and ecological distribution of endophytic fungi associated with medicinal plants[J].Science in China Series C:Life Sciences,2008,51:751-759.
[4] KUMAR M,QADRI M,SHARMA P R,et al. Tubulin inhibitors from an endophytic fungus isolated from Cedrus deodara[J].Journal of Natural Products,2013,76:194-199.
[5] YOUNG-HYUN Y,YOON H,KANG S M,et al. Fungal diversity and plant growth promotion of endophytic fungi from six Halophytes in Suncheon Bay[J].Journal of Microbiology and Biotechnology,2012,22:1549-1556.
[6] BALL O J,GWINN K D,PLESS C D,et al. Endophyte isolate and host grass effects on Chaetocnema pulicaria(Coleoptera:Chrysomelidae) feeding[J].Journal Economic Entomology,2011, 104:665-672.
[7] 張曉婧,劉潤進.廣義與狹義植物內生生物的定義及其研究進展[J].微生物學通報,2014,41(3):560-571.
[8] 盧東升,王金平,吳小芹,等.茶樹內生真菌的種類及分布[J].河南農業科學,2007(10):54-56.
[9] 游見明.茶樹中內生菌的動態分布[J].廣西植物,2008,28(1):82-85.
[10] 游見明.茶樹內生菌的分離[J].湖北農業科學,2009,48(5):1168-1170.
[11] 胡雲飛,黎星輝,張 玥,等.茶樹根系內生真菌與根際土壤真菌的季節多樣性分析[J].南京農業大學學報,2013,36(3):41-46.
[12] 周 游,張靈枝,張敏星,等.對白葉單叢茶樹內生真菌分離的結果[J].廣東茶業,2011(4):26-28.
[13] 謝麗華,楊民和,徐焰平,等.茶樹品種、葉片生育期和茶葉化學成份對內生真菌的影響[J].菌物研究,2006,4(3):35-41.
[14] 李慧玲,于 莉.湛江金銀花內生真菌多樣性研究[J].廣東農業科學,2014(21):75-78,82.
[15] 馬 瑜,李 勃,王莉衡,等.庫拉索蘆薈內生真菌菌群的多樣性研究[J].微生物學通報,2014,41(11):2235-2243.
[16] 龐雄飛,尤民生.昆蟲群落生態學[M].北京:中國農業出版社,1996.
[17] 徐焰平,黃 薇,楊民和,等.芒果球座菌在茶園的分布、傳播和自然循環[J].林業科學,2009,45(4):65-71.
[18] 汪立群,韋朝領,顏小梅,等.紫娟、云抗10號兩個茶樹品種內生菌多樣性研究[J].安徽農業大學學報,2016,43(1):1-5.
[19] 陳暉奇.茶樹內生真菌的初步研究[D].福建福州:福建師范大學,2007.
[20] 武漢琴.茶樹內生真菌與宿主植物相互作用的初步研究[D]. 福建福州:福建師范大學,2009.
[21] 王雪萍,龔自明,譚榮榮,等.茶樹內生真菌研究進展[J].湖北農業科學,2015,54(23):5808-5812.