顏宇博 李丹

【摘要】 目的 比較在診斷卵巢癌中應用血清糖類抗原125(CA125)單項與CA125聯(lián)合多項腫瘤指標聯(lián)合檢測的價值。方法 54例卵巢癌患者(卵巢癌組)與同期收治的54例婦科良性疾病患者(婦科良性疾病組), 另選取同期體檢的健康女性54例(健康組), 均行CA125單項與CA125、CA199、癌胚抗原(CEA)聯(lián)合檢測, 對比其診斷價值。結(jié)果 卵巢癌組CA125陽性率為75.9%, 低于聯(lián)合檢測90.7%(P<0.05);婦科良性疾病組CA125陽性率為16.7%, 健康組為3.7%, 聯(lián)合檢測分別為22.2%、3.7%, 組內(nèi)對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);CA125單項檢測卵巢癌敏感性為75.9%, 低于聯(lián)合檢測90.7%(P<0.05);CA125特異度為90.0%, 高于聯(lián)合檢測80.0%(P<0.05)。結(jié)論 相較于CA125單項檢測, CA125、CA199以及CEA聯(lián)合檢測在診斷卵巢癌中價值更高, 為更理想的標志物組合。
【關鍵詞】 糖類抗原125單項;聯(lián)合檢測;卵巢癌
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.11.020
卵巢癌主要在卵巢組織中發(fā)生, 屬于婦科常見惡性腫瘤, 有較高死亡率, 當前尚未明確其發(fā)病機制。該病早期癥狀缺乏客觀性與典型性, 難以區(qū)分于卵巢良性腫瘤, 且無早期診斷手段, 易延誤最佳診療時機。據(jù)調(diào)查[1], 卵巢癌Ⅰ期5年生存率為90%, 晚期則僅30%, 為此一定要盡早檢出卵巢癌以減少死亡現(xiàn)象, 將生存時間延長。當前檢測血清腫瘤標志物為主要手段, 可早期篩查與診治卵巢癌, 并評估療效與預后。CA125癌抗原為常用卵巢標志物之一, 敏感度較高, 已證實其檢測價值。但是該標志物也存在不足之處, 假陽性率較高, 且月經(jīng)或妊娠期檢測亦會呈現(xiàn)為陽性, 導致誤診。為此臨床逐漸聯(lián)用多項腫瘤指標檢測以提高卵巢癌確診率。本文現(xiàn)探討CA125單用與聯(lián)合CA199與CEA診斷卵巢癌的臨床價值, 現(xiàn)報告如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 選取遼寧省錦州市婦嬰醫(yī)院婦產(chǎn)科2014年10月~2015年10月收治的卵巢癌患者54例(卵巢癌組)與同期收治的婦科良性疾病者54例(婦科良性疾病組), 同期體檢的健康女性54例(健康組), 回顧性分析其臨床資料。健康組年齡23~78歲, 平均年齡(51.7±9.2)歲。婦科良性疾病組年齡20~75歲, 平均年齡(48.4±8.9)歲;疾病類型:39例為卵巢良性腫瘤, 13例為子宮肌瘤, 1例為附件囊腫, 1例為子宮內(nèi)膜異位癥。卵巢癌組年齡26~76歲, 平均年齡(50.4±8.6)歲;行FIGO臨床分期8例為Ⅰ期, 12例為Ⅱ期, 28例為Ⅲ期, 6例為Ⅳ期。
1. 2 檢測方法 抽取三組婦女靜脈血并對血清予以分離, 行化學發(fā)光微粒子免疫檢測法檢測CA125、CA199、CEA三項指標。
1. 3 療效判定標準[2] CA125<35 U/ml, CEA<5 ng/ml, CA199< 37 U/ml。若超過上述參考值則判定為陽性, 行聯(lián)合檢測時上述任意指標異常即判斷為陽性。
1. 4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。
2 結(jié)果
2. 1 三組檢測陽性率對比 卵巢癌組CA125陽性率為75.9%(41/54), 低于聯(lián)合檢測陽性率90.7%(49/54)(χ2=4.27, P<0.05);婦科良性疾病組CA125陽性率為16.7%(9/54), 聯(lián)合檢測陽性率為22.2%(12/54), 對比差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.53, P>0.05);健康組CA125陽性率為3.7%(2/54), 聯(lián)合檢測陽性率為3.7%(2/54), 對比差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0, P>0.05)。
2. 2 CA125單項檢測與聯(lián)合檢測性能對比 CA125敏感性為75.9%, 低于聯(lián)合檢測的90.7%(P<0.05);CA125特異性為90.0%, 高于聯(lián)合檢測的80.0%(P<0.05)。
3 討論
臨床在輔助診斷腫瘤與后期監(jiān)測病情以及判斷預后方面腫瘤標志物意義重大, 但是其具有復雜特性與多樣性特點。相同腫瘤腫瘤標志物可為多種或單種, 而相同腫瘤或不同腫瘤因組織類型不同, 腫瘤標志物也會一致或不同, 為此診斷腫瘤采用單一標志物有較低的特異性或敏感性, 難以與臨床所需相滿足, 故而需采取聯(lián)合檢測模式, 以盡早篩查與診斷卵巢癌, 及時診治, 改善預后。
血清CA125為臨床首要腫瘤標志物, 廣泛應用于卵巢癌診斷中, 其屬于高分子糖蛋白, 獲取途徑為淋巴細胞雜交。因卵巢癌變細胞中部分會出現(xiàn)CA125高表達現(xiàn)象, 且釋放入血, 故而被臨床作為漿液性癌等卵巢上皮癌的首選腫瘤標志物, 且水平高低密切關聯(lián)于卵巢癌臨床分期, 若卵巢癌患者為中晚期檢測血清CA125水平通常較高, 且陽性率亦較高, 而早期卻無較高水平與陽性率。據(jù)報道[3], 單用CA125診斷陽性率<10%, 與超聲等檢查手段聯(lián)用也僅20%, 為此臨床對于CA125在診斷卵巢癌過程中的應用爭議較大。除此之外, 在乳腺癌、子宮內(nèi)膜癌、肺癌等非卵巢癌惡性腫瘤、妊娠期以及盆腔炎、卵巢良性腫瘤等婦科良性疾病中檢測CA125亦會出現(xiàn)升高現(xiàn)象。為此, 在診斷卵巢癌時單一檢測CA125局限性大, 需與其他腫瘤指標聯(lián)合應用, 提升卵巢癌早期確診率。血清CA199亦為臨床常用腫瘤標志物, 人結(jié)腸癌細胞株為其最初來源, 故而多用于診斷肝膽管癌與胰腺癌。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn), CA199亦可用于診斷粘液性卵巢癌。而血清CEA作為腫瘤標志物的一種具有廣譜性與非特異性, 故而多聯(lián)用于其他腫瘤標志物。
本組研究顯示, CA125、CA199以及CEA聯(lián)合檢測相較于CA125單項檢測卵巢癌、婦科良性疾病等優(yōu)勢更明顯, 本組卵巢癌組CA125陽性率為75.9%, 低于聯(lián)合檢測90.7%(P<0.05);婦科良性疾病組CA125陽性率為16.7%, 健康組為3.7%, 聯(lián)合檢測分別為22.2%、3.7%, 對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。此外CA125單項檢測卵巢癌敏感性為75.9%, 低于聯(lián)合檢測90.7%, 與文獻報道相近[4]。由此可知, CA125、CA199以及CEA聯(lián)合檢測卵巢癌臨床應用價值更高, 三者組成的標志群可作為卵巢癌診斷理想標志物組合。但是需注意的是, 本組CA125單項檢測卵巢癌特異度為90.0%, 高于聯(lián)合檢測80.0%(P<0.05)。
綜上所述, 在診斷卵巢癌時若應用CA125、CA199以及CEA聯(lián)合檢測需高度關注假陽性現(xiàn)象, 若有必要可結(jié)合陰道彩超以及臨床癥狀, 以提升早期卵巢癌診斷率, 盡早制訂診治方案, 進而改善預后。
參考文獻
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[2] 易琳, 黃學梅, 劉預, 等. CA125、CA199、CEA聯(lián)合檢測在卵巢癌診斷中的應用.重慶醫(yī)學, 2012, 41(32):3372-3374.
[3] 陳燕, 林鶯鶯, 鄭瑜宏, 等.血清HE4、CA125和ROMA指數(shù)評估卵巢癌風險性的初步評價.中國免疫學雜志, 2013, 29(2): 168-174.
[4] 范群, 李玉芳, 范姜銥柔, 等.血清HE4、TSGF和CA125聯(lián)合檢測診斷卵巢癌的價值.海南醫(yī)學, 2015, 9(11):1634-1636.
[收稿日期:2015-12-21]