999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

依達拉奉治療急性腦出血患者的臨床效果

2016-05-06 09:21:43田春艷潘月彩
中國藥物經濟學 2016年4期

田春艷 潘月彩

?

依達拉奉治療急性腦出血患者的臨床效果

田春艷 潘月彩

【摘要】目的 探討依達拉奉治療急性腦出血患者的臨床效果。方法 選取2013年6月至2015年1月吉林省敦化市醫院收治的104例急性腦出血患者作為研究對象,按隨機數字表法將其分為研究組和對照組,各52例。對照組患者給予常規對癥治療,研究組患者在對照組基礎上采用依達拉奉進行治療,比較兩組患者的臨床療效、神經功能改善情況、血腫體積及不良反應發生情況,并檢測其血清內皮素(ET)、白細胞介素-6(IL-6)、神經元特異性烯醇化酶(NSE)水平。結果 研究組患者治療的總有效率明顯高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05);治療后,研究組患者的神經功能缺損評分(NIHSS)明顯低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05);研究組患者的血清ET、NSE、IL-6水平均明顯低于對照組,差異均有統計學意義(均P<0.05);而且,研究組患者血腫體積為(10.4±2.3)ml,明顯小于對照組的(17.2± 3.0)ml,差異有統計學意義(P<0.05)。兩組患者治療前后均未出現肝腎功能異常,凝血機制、血尿常規正常,無嚴重不良反應發生。結論 依達拉奉治療急性腦出血患者臨床效果明顯,可明顯改善患者神經功能缺損程度,減輕機體炎性反應,安全性高。

【關鍵詞】依達拉奉;急性腦出血;臨床效果

吉林省敦化市醫院,吉林敦化 133700

腦出血是臨床常見急癥,以高發病率、高致殘率和高病死率為主要特征。急性腦出血患者發病急驟,病情進展快,采取及時有效的治療是挽救患者生命的關鍵。通常腦遲發損傷期間,自由基產生是其主要損傷機制。依達拉奉是臨床常用的強效自由基清除劑,通過清除自由基可抑制神經細胞損傷,改善受損神經元。本研究就依達拉奉治療急性腦出血患者的臨床效果進行探討,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2013年6月至2015年1月我院收治的104例急性腦出血患者作為研究對象,均符合全國第4屆腦血管病學術會議[1]修訂的急性腦出血診斷標準,經臨床癥狀、頭顱CT、磁共振成像(MRI)等確診,排除肝腎功能障礙、器質性疾病、既往腦部損傷史、藥物禁忌證、凝血機制異常、全身感染;其中男63例,女41例,年齡40~75歲,平均(59±7)歲,發病時間在6 h以內,小腦出血<10 ml,基底節出血<30 ml。按隨機數字表法將患者分為研究組和對照組,各52例。兩組患者一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 治療方法 對照組患者入院后及時予以降顱內壓,控制血壓、血糖、血脂,糾正水電解質、酸堿平衡紊亂,減輕腦水腫,積極改善腦細胞代謝,抗感染、營養神經、預防并發癥等常規治療。研究組患者在對照組基礎上采用依達拉奉進行治療,將依達拉奉注射液30 mg溶于0.9%氯化鈉注射液100 ml中靜脈滴注,于30 min內滴注完成,每隔12 h滴注1次。兩組患者均連續治療2周。

1.3 觀察指標 比較兩組患者的臨床療效、神經功能改善情況、血腫體積及不良反應發生情況,并檢測其血清內皮素(ET)、白細胞介素-6(IL-6)、神經元特異性烯醇化酶(NSE)水平。神經功能缺損評分(NIHSS)總分45分,無障礙:0分;輕度障礙:1~15分;中度障礙:16~30分;重度障礙:31~45分。

1.4 療效判定標準 痊愈:臨床癥狀均消失,NIHSS評分降低90%以上,無病殘;顯效:臨床癥狀明顯改善,NIHSS評分降低46%~90%,病殘程度1~3級;有效:臨床癥狀有所減輕,NIHSS降低18%~45%,肢體肌力提高1級;無效:臨床癥狀未改善,NIHSS評分降低不足18%或增加不足18%[2]。總有效率(%)=(痊愈例數+顯效例數+有效例數)/總例數×100%。

1.5 統計學分析 采用SPSS 20.0統計軟件進行數據分析,計量資料以±s表示,組間比較采用t檢驗,計數資料以百分率表示,組間比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 臨床療效比較 研究組患者中,痊愈13例,顯效23例,有效14例,無效2例,總有效率為96.2% (50/52);對照組患者中,痊愈6例,顯效17例,有效18例,無效11例,總有效率78.8%(41/52);研究組患者治療的總有效率明顯高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。

2.2 治療前后NIHSS評分比較 治療前,兩組患者的NIHSS評分差異無統計學意義(P>0.05);治療后,研究組患者的NIHSS評分明顯低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組患者治療前后NIHSS評分比較(分,?±s)

2.3 治療前后血清ET、NSE、IL-6水平比較 治療前,兩組患者的血清ET、NSE、IL-6水平差異均無統計學意義(均P>0.05);治療后,研究組患者的血清ET、NSE、IL-6水平均明顯低于對照組,差異均有統計學意義(均P<0.05),見表2。

表2 兩組患者治療前后血清ET、NSE、IL-6水平比較(±s)

表2 兩組患者治療前后血清ET、NSE、IL-6水平比較(±s)

注:與治療前比較,*P<0.05;與對照組比較,#P<0.05

組別 例數 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前治療后ET(ng/L)  NSE(μg/L)  IL-6(ng/L)對照組 52 64±11 52±4*31.8±8.4 21.5±3.8*72±12 44±10*研究組 52 64±10 40±4*#31.4±8.6 12.8±2.6*#72±13 27±5*#

2.4 治療前后血腫體積比較 治療前,研究組患者血腫體積為(21.1±2.4)ml,對照組為(20.9±2.6)ml,兩組患者的血腫體積差異無統計學意義(P>0.05);治療后,研究組患者血腫體積為(10.4±2.3)ml,明顯小于對照組的(17.2±3.0)ml,差異有統計學意義(P<0.05)。

2.5 不良反應發生情況比較 兩組患者治療前后均未出現肝腎功能異常,凝血機制、血尿常規正常,無嚴重不良反應發生。

3 討論

腦出血是目前危及中老年人生命安全的主要危重疾病,急性腦出血患者神經功能會進一步惡化,因血腫周圍組織繼發性腦水腫和腦損傷所致。急性腦出血發病后神經系統障礙發生與血腫占位密切相關,血腫周圍缺血、水腫、自由基損傷等因素均是導致遲發型腦損傷的主要原因[3-4]。自由基促使膜磷脂中不飽和脂肪酸發生氧化反應,可加重細胞膜損傷,導致腦水腫和神經元凋亡。因此,及時清除急性腦出血患者體內自由基,可積極預防腦細胞膜損傷,減輕腦水腫,改善神經功能缺損。

依達拉奉是臨床常用的強效羥自由基清除劑和抗氧化劑,可抑制黃嘌呤氧化酶和次黃嘌呤氧化酶活性,并能抑制炎性介質白三烯釋放,降低體內羥自由基含量;同時,依達拉奉可降低脂質過氧化反應,減輕腦水腫,并通過減輕氧化性細胞損傷,抑制遲發性神經元凋亡[5]。依達拉奉親脂性較高,血腦屏障通透性高達60%,靜脈給藥后可高度清除羥自由基,減輕神經細胞損傷,降低抗損傷所致的血管痙攣,以減少血腫體積。本研究結果顯示,研究組患者治療的總有效率明顯高于對照組,治療后NIHSS評分明顯低于對照組。提示對急性腦出血患者采用依達拉奉進行治療,可明顯提高臨床治療效果,改善患者神經功能缺損,抑制神經元凋亡,療效確切。本研究中,研究組患者血腫體積明顯小于對照組;兩組患者治療前后無不良反應發生。表明依達拉奉治療急性腦出血,可明顯改善患者臨床癥狀,縮小血腫體積,無嚴重不良反應,安全性較高。

ET是21氨基酸血管活性肽,縮血管作用較強,可反映患者腦血流和血管功能。ET會促使纖維細胞有絲分裂,動脈粥樣硬化,是導致腦出血后繼發性腦損傷發生的主要原因。IL-6由單核巨噬細胞、T淋巴細胞和B淋巴細胞產生,可調節組織細胞生長、分化,在炎癥、免疫反應中發揮著重要作用;且IL-6參與了腦出血病理變化過程,血清IL-6水平升高,會導致腦出血患者神經功能惡化[6]。NSE組織特異性較高,存在于大腦神經元和神經內分泌細胞內,是反映神經元損傷的主要指標,靈敏度高,通過檢測NSE水平,可動態反映機體中樞神經細胞損傷程度。本研究中,治療后研究組患者的血清ET、NSE、IL-6水平均明顯低于對照組。提示依達拉奉可明顯減輕急性腦出血患者機體炎癥程度,促使神經元損傷功能恢復。

綜上所述,依達拉奉治療急性腦出血患者臨床效果明顯,可明顯改善患者神經功能缺損程度,減輕機體炎性反應,安全性高。

參考文獻

[1] 陳巖,鄭境効,方向,等.依達拉奉對急性腦出血患者血漿S-100 β蛋白表達及神經功能的影響[J].臨床神經病學雜志,2012,25(5): 385-387.

[2] 馬春麗,張軍.早期康復聯合依達拉奉治療急性腦出血患者療效分析[J].中國藥物經濟學,2013,8(4):224-225.

[3] 齊獻忠.依達拉奉輔助治療急性腦出血的效果觀察及機制探討[J].山東醫藥,2012,52(2):38-39.

[4] 王婧,劉芳.依達拉奉聯合醒腦靜治療急性腦出血的臨床療效[J].中國藥物經濟學,2015,10(2):41-42.

[5] 樊淑敏.依達拉奉對急性腦出血患者血清ET、IL-6及神經功能的影響[J].山東醫藥,2011,51(23):71-72.

[6] 趙耀輝,孫彥蕊.依達拉奉聯合疏血通治療急性腦出血療效觀察[J].山東醫藥,2011,51(25):42-44.

【中圖分類號】R743.34

【文獻標志碼】A 【DOI】10.12010/j.issn.1673-5846.2016.04.031

主站蜘蛛池模板: 精品国产91爱| 国产亚洲欧美日韩在线观看一区二区| 久久香蕉国产线看精品| 成人伊人色一区二区三区| 日本在线亚洲| 综合色亚洲| 久久 午夜福利 张柏芝| 午夜无码一区二区三区| 久久无码av三级| 91探花国产综合在线精品| 亚洲国产AV无码综合原创| 国产超碰一区二区三区| 91精品国产自产在线老师啪l| 97国产在线播放| 亚洲精品桃花岛av在线| 狠狠综合久久久久综| 在线精品欧美日韩| 国产理论一区| 国产午夜福利亚洲第一| 毛片免费视频| 不卡无码h在线观看| 69av免费视频| a亚洲视频| 国产三级成人| 97超级碰碰碰碰精品| 97在线公开视频| 亚洲福利一区二区三区| 四虎永久在线精品影院| 伊人久久大香线蕉影院| 亚洲精品无码久久毛片波多野吉| 热99精品视频| 国产欧美视频综合二区 | 97成人在线观看| 日韩毛片免费观看| 亚洲精品人成网线在线| 精品无码国产一区二区三区AV| 欧美性久久久久| 亚洲AV色香蕉一区二区| 成人综合在线观看| 久久综合丝袜长腿丝袜| 精品一區二區久久久久久久網站| 日韩毛片在线视频| 99精品在线视频观看| 91美女在线| 亚洲欧洲综合| 亚洲91精品视频| 国产成人a毛片在线| 亚洲第一色网站| 亚洲欧美在线精品一区二区| 99re在线观看视频| 亚洲国产第一区二区香蕉| AⅤ色综合久久天堂AV色综合| 久久久久青草大香线综合精品| 久青草国产高清在线视频| 亚洲成人黄色在线观看| 国产精品久久久久久搜索| 亚洲二区视频| 亚洲天堂成人| 国产成人永久免费视频| 久久一日本道色综合久久| 免费aa毛片| 成年人久久黄色网站| 欧美国产日韩在线观看| 国产91在线|日本| 国产成人精品高清在线| 精品撒尿视频一区二区三区| 国产亚洲高清在线精品99| 国产三级视频网站| 国产精品中文免费福利| 免费A∨中文乱码专区| 香蕉综合在线视频91| 日韩av无码DVD| 手机在线国产精品| 久久人人爽人人爽人人片aV东京热 | 国产成人做受免费视频| 亚洲综合婷婷激情| 国产鲁鲁视频在线观看| 日韩成人在线网站| 国产小视频a在线观看| 激情综合网址| 久久亚洲高清国产| 国产在线精彩视频二区|