伊力努爾·艾合買提(新疆和田地區人民醫院,新疆 和田 848000)
不同劑量孕酮治療無排卵型月經失調的療效分析
伊力努爾·艾合買提
(新疆和田地區人民醫院,新疆 和田 848000)
目的 觀察不同劑量孕酮治療無排卵型月經失調的療效。方法 選取2014年12月~2015年12月我院收治的無排卵型月經失調患者90例,隨機分成實驗組與對照組,各45例,兩組均使用孕酮治療,但劑量不同,實驗組劑量為200 mg/d,對照組劑量為300 mg/d,比較兩組用藥療效、撤退性出血情況以及不良反應發生情況。結果 實驗組總有效率為93.33%,高于對照組的88.89%,差異無統計學意義(P>0.05);兩組的出血率、出血時間以及出血量等撤退性出血情況,差異無統計學意義(P>0.05);實驗組不良反應發生率較對照組低,差異有統計學意義(P<0.05)。結論 不同劑量孕酮用于無排卵型月經失調臨床治療中都有切確效果,但小劑量不良反應較少,推薦使用。
不同劑量;孕酮;無排卵型月經失調;療效
1.1 一般資料
選取2014年12月~2015年12月我院收治的無排卵型月經失調患者90例作為研究對象,隨機分為實驗組與對照組,各45例。納入標準:均經B超、婦科檢查確診為無排卵型月經失調;停經時間不少于2個月;孕酮濃度在3 ng/mL以內;子宮內密厚度在0.5 cm及以上。排除標準:存在黃體酮禁忌者;年齡>20歲。其中,實驗組,年齡21~41歲,平均年齡(28.65±3.57)歲;病程2~7個月,平均病程(4.12±1.13)個月。對照組,年齡20~42歲,平均年齡(29.17±3.61)歲;病程3~7個月,平均病程(4.12±1.13)個月。兩組患者一般資料無對比,差異無統計學意義(P>0.05)。
1.2 方法
兩組患者均使用孕酮(浙江醫藥股份有限公司新昌制藥廠生產,國藥準字H20040982,膠囊劑,規格0.1 g。)治療。實驗組200 mg/d,分早晚2次服用;對照組300 mg/d,分早、中、晚3次服用。兩組均連續服藥10天,在治療期間觀察兩組用藥不良反應,于治療10天后評價用藥療效,并統計分析兩組出血率、出血量和出血時間。
1.3 療效判定標準
連續治療10天后對兩組用藥療效進行評價,治愈:治療后,有明顯撤藥性出血,月經量恢復正常;有效:治療后,有撤藥性出血但未恢復正常月經量,月經量偏低;無效:未達到有效標準;有效+治愈=總有效[2]。
1.4 統計學處理
將所有數據錄入軟件SPSS20.0后統一處理,計量資料以“±s”表示,采用t檢驗;計數資料以例數(n),百分數(%)表示,采用x2檢驗;以P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 兩組用藥療效比較
實驗組總有效率為93.33%;對照組總有效率為88.896%;兩組總有效率比較實驗組較對照組高,但差異較小,差異無統計學意義(P>0.05,x2=0.55)。見表1。

表1 兩組患者用藥療效比較 [n(%)]
2.2 撤退性出血情況比較
實驗組出血率為95.56%(43/45),對照組出血率為91.11%(41/45),差異無統計學意義(P>0.05,x2=0.71);實驗組平均出血時間為(5.79±0.51)天,對照組為(5.65±0.62)天,差異無統計學意義(P>0.05,t=0.52);實驗組平均出血量為(75.58±25.62)mL,對照組為(70.62±30.21)mL,差異無統計學意義(P>0.05,t=0.37)。
2.3 不良反應發生情況比較
兩組不良反應癥狀主要有腹痛、頭暈、嘔吐、惡心,實驗組發生不良反應2例,不良反應發生率為4.44%,對照組發生不良反應9例,不良反應發生率為20.00%,兩組不良反應相比較,實驗組更低,差異有統計學意義(P<0.05,x2=5.07)。
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Effect analysis of different doses of progesterone in the treatment of non ovulation menstrual disorders
Yilinuer·aihemaiti
(Xinjiang's hetian region people's hospital, Xinjiang Hetian 848000, China)
R711.6
A
ISSN.2095-8803.2016.03.009.02