999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

SIAH2和HIF-1α蛋白在喉鱗狀細(xì)胞癌中的表達(dá)及臨床意義?

2016-06-12 09:09:49劉彩雙劉衛(wèi)云黨曉偉秦博文馬秀芬承德護(hù)理職業(yè)學(xué)院河北承德067000
河北醫(yī)學(xué) 2016年2期
關(guān)鍵詞:肝癌

劉彩雙, 劉衛(wèi)云, 黨曉偉, 秦博文, 馬秀芬(承德護(hù)理職業(yè)學(xué)院, 河北 承德 067000)

?

SIAH2和HIF-1α蛋白在喉鱗狀細(xì)胞癌中的表達(dá)及臨床意義?

劉彩雙, 劉衛(wèi)云, 黨曉偉, 秦博文, 馬秀芬
(承德護(hù)理職業(yè)學(xué)院, 河北 承德 067000)

摘 要:目的:通過檢測(cè)喉鱗狀細(xì)胞癌組織、聲帶息肉、癌旁組織中SIAH2和HIF-1α蛋白的表達(dá),為喉鱗狀細(xì)胞癌發(fā)病機(jī)制提供理論依據(jù),并為其早期診斷和治療提供幫助。方法:收集喉鱗狀細(xì)胞癌患者的石蠟包埋組織60例,同時(shí)收集聲帶息肉、癌旁石蠟包埋組織各30例,應(yīng)用法免疫組織化學(xué)技術(shù)檢測(cè)SIAH2和HIF-1α蛋白的表達(dá)水平。結(jié)果:SIAH2蛋白和HIF-1α蛋白在癌旁組織、聲帶息肉以及喉鱗狀細(xì)胞癌中的陽(yáng)性表達(dá)率分別為10%、33.3%、70%和3.3%、30.0%和66.7%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);SIAH2蛋白和HIF-1α蛋白的表達(dá)與喉鱗狀細(xì)胞癌患者的分化程度、有無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移以及臨床分期有關(guān)(P<0.05)。喉鱗狀細(xì)胞癌中SIAH2和HIF-1α蛋白的表達(dá)呈正相關(guān)。結(jié)論:SIAH2和HIF-1α蛋白可能與喉鱗狀細(xì)胞癌的發(fā)病有關(guān),并對(duì)喉鱗狀細(xì)胞癌的侵襲性生物學(xué)行為有促進(jìn)作用,聯(lián)合檢測(cè)二者可為預(yù)測(cè)腫瘤的生物學(xué)行為以及患者的預(yù)后提供幫助。

關(guān)鍵詞:SIAH2; HIF-1α; 喉鱗狀細(xì)胞癌

SIAH2蛋白作為一種E3泛素連接酶,能夠促使底物蛋白發(fā)生泛素化降解,目前研究指出SIAH2可以通過SIAH2/ PHD/ HIF-1α信號(hào)通路發(fā)揮促癌作用。本研究通過檢測(cè)SIAH2和HIF-1α蛋白的表達(dá),探討二者在喉鱗狀細(xì)胞癌中的臨床病理意義。

1 資料與方法

1.1臨床資料:收集2015年6月至2015年12月承德護(hù)理職業(yè)學(xué)院附屬醫(yī)院病理科喉鱗狀細(xì)胞癌石蠟包埋組織60例,同時(shí)收集聲帶息肉、癌旁石蠟包埋組織各30例。60例患者中男52例,女8例;年齡26~80歲,平均59.2歲;聲門型45例,非聲門型15例;高分化19例,中分化21例,低分化20例;無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者40例,伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者20例;無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移著37例,伴有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移者13例;臨床Ⅰ期17例,臨床Ⅱ期15例,臨床Ⅲ期15例,Ⅳ期13例。所有患者術(shù)前均無(wú)其他原發(fā)腫瘤,并且未進(jìn)行放化療,均接受手術(shù)切除治療,并經(jīng)兩位副高以上病理醫(yī)師確診為喉鱗狀細(xì)胞癌。

1.2方 法

1.2.1免疫組織化學(xué)染色(PV二步法):將組織切片置于高壓鍋,檸檬酸鈉溶液熱修復(fù),滴加一抗(SIAH2稀釋度為1:100,HIF-1α為工作液無(wú)需稀釋),4℃孵育過夜。滴加通用型兩步法檢測(cè)試劑盒(PV-9000),室溫孵育15min。滴加現(xiàn)配制的DAB顯色液,適時(shí)終止顯色。以上個(gè)步驟均嚴(yán)格按照說(shuō)明書進(jìn)行,以PBS緩沖液代替一抗作為陰性對(duì)照。

1.2.2統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料組間比較采用x2檢驗(yàn),相關(guān)性分析采用Spearman分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1SIAH2蛋白在癌旁組織、聲帶息肉及喉鱗狀細(xì)胞癌中的表達(dá)及意義,見表1。

表1 SIAH2蛋白在癌旁組織、聲帶息肉以及喉鱗狀細(xì)胞癌中的表達(dá)

表2 SIAH2蛋白的表達(dá)與喉鱗狀細(xì)胞癌臨床病理特征的關(guān)系

2.2HIF-1α蛋白在癌旁組織、聲帶息肉以及喉鱗狀細(xì)胞癌中的表達(dá)及意義,見表3。

表3 HIF-1α蛋白在癌旁組織、聲帶息肉以及喉鱗狀細(xì)胞癌中的表達(dá)

表4 HIF-1α蛋白的表達(dá)與喉鱗狀細(xì)胞癌臨床及病理特征的關(guān)系

2.3喉鱗狀細(xì)胞癌中SIAH2和HIF-1α間的相關(guān)性: SIAH2與HIF-1α蛋白在喉癌中的表達(dá)經(jīng)Spearman相關(guān)性分析得出rs=0.295(P=0.017),兩種蛋白在喉鱗狀細(xì)胞癌中表達(dá)呈正相關(guān)。

3 討 論

近年來(lái),泛素化修飾的研究日趨完善,泛素化修飾通過調(diào)控細(xì)胞周期影響著細(xì)胞的增殖和凋亡過程,當(dāng)泛素化降解的過程失調(diào)時(shí),腫瘤細(xì)胞凋亡和增殖等生物學(xué)過程發(fā)生改變,最終促使了腫瘤的發(fā)生與發(fā)展[1]。SIAH2是泛素連接酶E3家族的成員之一,研究發(fā)現(xiàn),SIAH2作為一種癌基因在胰腺癌細(xì)胞株Bx-PC3、Panc-1以及肺癌細(xì)胞株BZR、A549中的表達(dá)水平升高,而且通過抑制SIAH2的表達(dá),可以使腫瘤的生長(zhǎng)過程受到抑制[2,3]。孟媛[4]等證實(shí)SIAH2蛋白在乳腺正常組織、原位癌、浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌中的陽(yáng)性表達(dá)率依次升高,而且與乳腺癌的組織學(xué)分級(jí)密切相關(guān)。劉瑤等[5]研究表明SIAH2蛋白在肝癌組織中的陽(yáng)性表達(dá)率為78%,明顯高于相應(yīng)癌旁組織中的14%,并與肝癌的TNM分期密切相關(guān)。肖海等[6]研究結(jié)果顯示,當(dāng)SIAH2受到抑制后,肝癌細(xì)胞的增殖受到抑制,細(xì)胞周期被阻滯在G1期,而其細(xì)胞凋亡過程受到了促進(jìn)。以上研究結(jié)果表明,SIAH2作為一個(gè)癌基因,參與了多種腫瘤的發(fā)生發(fā)展過程。

HIF-1是一種異源二聚體,主要是由HIF-1α亞基和HIF-1β亞基組成,HIF-1α主要存在于細(xì)胞核中,胞漿中的HIF-1α含量極少且?guī)缀醪话l(fā)揮生物學(xué)功能。但是如果HIF-1α穩(wěn)定性增強(qiáng)或表達(dá)量增加,HIF-1α不斷地積聚,并且逐漸由細(xì)胞核轉(zhuǎn)移至細(xì)胞漿中,其可與HIF-1β結(jié)合,最終形成具有活性的HIF -1,發(fā)揮相應(yīng)的生物學(xué)功能。研究證實(shí),抑制HIF-1α基因的表達(dá)可使胰腺癌細(xì)胞中VEGF表達(dá)下調(diào),從而抑制腫瘤血管形成,而腫瘤細(xì)胞中HIF-1α的轉(zhuǎn)錄激活,則可能通過多條信號(hào)傳導(dǎo)通路促進(jìn)VEGF表達(dá)上調(diào),從而促進(jìn)腫瘤血管的形成。范平等發(fā)現(xiàn)HIF-1α在肝癌組織中的表達(dá)明顯高于癌旁組織,并與腫瘤大小、轉(zhuǎn)移、腫瘤包膜及臨床TNM分期密切相關(guān)。孫國(guó)貴等[7]結(jié)果顯示HIF1α在NSCLC中呈高表達(dá),HIF-1α的表達(dá)與患者的臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移密切相關(guān),表明HIF-1α表達(dá)陽(yáng)性增加了NSCLC發(fā)生惡性行為的風(fēng)險(xiǎn)。

SIAH2和HIF-1α關(guān)系密切,在SIAH2/ PHD/ HIF -1α通路中,常氧情況下脯氨酰羥化酶(Pro1y1 Hydroxy1ase,PHD)可以將HIF-1α降解,破壞其穩(wěn)定性。同時(shí)PHD作為SIAH2的底物可通過泛素化降解途徑被SIAH2所降解。本研究中SIAH2和HIF-1α蛋白在癌旁組織、聲帶息肉以及喉鱗狀細(xì)胞癌中的陽(yáng)性表達(dá)率依次升高,均與喉鱗狀細(xì)胞癌患者的分化程度、有無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移以及臨床分期有關(guān),并且二者表達(dá)呈正性相關(guān),我們推測(cè)在喉鱗狀細(xì)胞癌中SIAH2的表達(dá)與活性增強(qiáng),通過泛素化降解途徑促進(jìn)PHD的降解,進(jìn)而使HIF-1α穩(wěn)定性增強(qiáng)并且表達(dá)量增加,HIF-1α可進(jìn)一步調(diào)控其靶基因的表達(dá),促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的遷移、侵襲。SIAH2和HIF-1α影響了喉鱗狀細(xì)胞癌的分化,并可能促進(jìn)了癌細(xì)胞的淋巴道播散,因此二者促腫瘤發(fā)展的作用極強(qiáng),及時(shí)篩選喉鱗狀細(xì)胞癌癌變過程中差異表達(dá)蛋白質(zhì)對(duì)于喉鱗狀細(xì)胞癌的防治具有非常重要的意義。

參考文獻(xiàn):

[1] 劉瑤,廖躍光,黃才斌,等.肝細(xì)胞癌組織中PEG10、SIAH2的表達(dá)及其意義[J].臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志,2012,28 (4):371~373.

[2] Confa1onieri S,Quarto M,Goisis G,et a1. A1terations of ubiquitin 1igases in human cancer and their association with the natura1 history of the tumor [ J]. Oncogene,2009,28 (33):2959~2968.

[3] Schmidt RL,Park CH,Ahmed AU,et a1. Inhibition of RAS -mediated transformation and tumorigenesis by targeting the downstream E3 ubiquitin 1igase seven in absentia homo1ogue [J].Cancer Res,2007,67(24):11798~11810.

[4] 孟媛,董經(jīng)宇,甄娟,等.SIAH2與P-ERK在乳腺癌中的表達(dá)及其臨床意義[J].中國(guó)組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志,2011,20(3):220~226.

[5] 劉瑤,廖躍光,黃才斌,等.肝細(xì)胞癌組織中PEG10、SIAH2的表達(dá)及其意義[J].臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志,2012,28 (4):371~373.

[6] 肖海,賀興波,黃才斌,等.靶向泛素連接酶SIAH2的shRNA對(duì)人肝癌細(xì)胞株HepG2細(xì)胞周期和凋亡的影響[J].中國(guó)病理生理雜志,2013,29(8):1406~1411.

[7] 孫國(guó)貴,胡萬(wàn)寧,王雅棣,等.HIF-1α蛋白在非小細(xì)胞肺癌中表達(dá)的Meta分析[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2012,17 (10):894~898.

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B

doi:10.3969/ j.issn.1006-6233.2016.02.006

文章編號(hào):1006-6233(2016)02-0192-04

基金項(xiàng)目:?河北省高等學(xué)??茖W(xué)技術(shù)研究項(xiàng)目,(編號(hào):Z2015011)

猜你喜歡
肝癌
LCMT1在肝癌中的表達(dá)和預(yù)后的意義
結(jié)合斑蝥素對(duì)人肝癌HepG2細(xì)胞增殖和凋亡的作用
中成藥(2016年8期)2016-05-17 06:08:14
過表達(dá)親環(huán)素J 促進(jìn)肝癌的發(fā)生
103例中西醫(yī)結(jié)合治療肝癌療效觀察
miR-196a在肝癌細(xì)胞中的表達(dá)及其促增殖作用
microRNA在肝癌發(fā)生發(fā)展及診治中的作用
Rab27A和Rab27B在4種不同人肝癌細(xì)胞株中的表達(dá)
3例微小肝癌MRI演變回顧并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
原發(fā)性肝癌腦轉(zhuǎn)移一例
Glisson蒂橫斷聯(lián)合前入路繞肝提拉法在肝右葉巨大肝癌切除術(shù)中的應(yīng)用
主站蜘蛛池模板: 99re热精品视频国产免费| a在线观看免费| 91成人在线免费视频| 在线观看国产黄色| 夜夜爽免费视频| 激情无码视频在线看| 青青操国产视频| 国产精品自在线天天看片| 久久婷婷五月综合97色| 波多野结衣在线se| 亚洲国产精品一区二区第一页免 | 欧美三级不卡在线观看视频| 亚洲日本中文字幕天堂网| 亚洲国产综合精品中文第一| 欧美日韩精品在线播放| 日韩欧美中文字幕在线韩免费| 成人精品在线观看| 日本午夜网站| 91在线一9|永久视频在线| 午夜国产小视频| 三级视频中文字幕| 国产精品观看视频免费完整版| 人妻21p大胆| 一区二区影院| 91麻豆精品国产高清在线| 国产精品深爱在线| 欧美色图久久| 中文字幕有乳无码| 欧美第二区| 伊人91在线| 狠狠久久综合伊人不卡| 亚洲性色永久网址| av色爱 天堂网| 91色国产在线| 国产成人综合日韩精品无码不卡| 色成人亚洲| 伊人激情综合网| 精品视频一区二区观看| 国产00高中生在线播放| 玖玖精品在线| 亚洲三级网站| 国产第一页免费浮力影院| 国产视频只有无码精品| 人妻少妇乱子伦精品无码专区毛片| 99re视频在线| 国产一级α片| 日韩精品中文字幕一区三区| 综合五月天网| 久久久久国产精品熟女影院| 尤物精品视频一区二区三区| a级毛片一区二区免费视频| 久久频这里精品99香蕉久网址| 中美日韩在线网免费毛片视频| 超薄丝袜足j国产在线视频| 黄色三级毛片网站| 91免费国产高清观看| 国产在线一区视频| 最新国产你懂的在线网址| 国产精品精品视频| 精品三级网站| 国产精品3p视频| 久久伊伊香蕉综合精品| 国产精品视频白浆免费视频| 伊人精品视频免费在线| 亚洲精品无码久久毛片波多野吉| 香蕉久久永久视频| 扒开粉嫩的小缝隙喷白浆视频| 国产欧美视频综合二区| 久久精品丝袜| 久久久久久久久亚洲精品| 国产自在线拍| 国产福利2021最新在线观看| 99在线国产| 在线五月婷婷| 无码 在线 在线| 国模沟沟一区二区三区| 国产精品久久久久久久伊一| 成人在线不卡| 5555国产在线观看| 成人中文在线| 免费一级无码在线网站| 国产在线观看第二页|