曲美他嗪治療冠心病合并糖尿病的臨床應用效果分析

張淑娟

（淄博廣電醫院，山東 淄博 255020）

曲美他嗪治療冠心病合并糖尿病的臨床應用效果分析

張淑娟

（淄博廣電醫院，山東 淄博 255020）

目的 研究曲美他嗪治療冠心病合并糖尿病的臨床應用效果。方法 選擇2015年7月至2016年7月期間于我院就診及治療的80例冠心病合并糖尿病患者作為本次研究對象， 按照隨機數字表法隨機分為兩組，即研究組和參照組，每組各40例，對參照組行常規治療措施；對研究組行常規治療的基礎上，加服曲美他嗪治療，對比分析兩組患者的臨床治療效果。結果 經過治療后，研究組平均每周心絞痛發病次數（3.2±1.1）次，明顯少于參照組（7.6±1.2）次，且研究組患者的治療總有效率（87.50%）與參照組患者（65.00%）相比，組間差異明顯（P＜0.05）。結論 對冠心病合并糖尿病患者實施常規治療加服曲美他嗪能夠獲得較為良好的臨床效果，對提高冠心病合并糖尿病患者的治療總有效率具有較大作用。

冠心病合并糖尿病；曲美他嗪；臨床效果

作為一種臨床中常見的疾病，冠心病合并糖尿病的治療方法較多。下面針對曲美他嗪治療冠心病合并糖尿病的臨床應用效果進行觀察和研究，具體情況如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取于2015年7月至2016年7月期間我院收治的80例冠心病合并糖尿病患者作為本次研究對象，經診斷，患者臨床表現符合冠心病合并糖尿病診斷標準。按照隨機數字表法將80例患者隨機分為兩組，即研究組（n=40）和參照組（n=40）。參照組中， 男 性患者28例，女性患者12例，平均年齡為（65.8±2.21）歲；研究組中，男性患者27例，女性患者13例，平均年齡為（65.4±2.51）歲。所有納入本次研究的冠心病合并糖尿病患者及患者家屬均知情，且了解并同意本研究內容，自愿參與到本次研究中，已簽署知情同意書。兩組冠心病合并糖尿病患者的性別比例、平均年齡、臨床表現與病情程度等一般資料不存在明顯差異，不具備統計學意義（P＞0.05），可以進行比較分析。

1.2 方法

參照組：實施常規治療，在對其行擴張冠狀動脈、降糖干預措施后，遵照醫囑對患者實施藥物治療。加強對患者飲食的控制，合理安排患者進行休息和運動。

研究組：實施與參照組患者相同的常規治療措施。并在此基礎上，另行曲美他嗪（批準文號：國藥準字H20066534；生產單位：瑞陽制藥有限公司）藥物治療，用量：每次20 mg，每天三次，并根據研究組患者的實際情況適當的調整用藥量，持續給藥三個月。

1.3 統計學方法

應用SPSS 19.0統計學軟件對數據進行分析處理，計量資料以“±s”表示，采用t檢驗，計數資料以百分數（%）表示，采用x2檢驗，以P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

2.1 兩組冠心病合并糖尿病患者治療前后平均每周心絞痛發病次數比較

經過治療干預后，研究組患者與參照組患者的平均每周心絞痛發病次數都具有明顯的變化，心絞痛發病情況均得到明顯改善，而研究組患者明顯少于參照組患者，組間差異顯著，存在統計學意義（P＜0.05）。具體情況如下表1。

2.2 兩組冠心病合并糖尿病患者經治療后治療總有效率比較

經過不同方式的治療后，研究組患者治療總有效率（87.50%）明顯高于參照組的治療總有效率（65.00%），組間差異明顯，有統計學意義（P＜0.05）。具體情況如表2。

表1 兩組冠心病合并糖尿病患者經治療后平均每周心絞痛發病次數比較

表2 兩組冠心病合并糖尿病患者經治療后治療總有效率比較（n，%）

3 討 論

糖尿病患者胰島功能受損，胰島素分泌量嚴重不足，導致其細胞內部的葡萄糖氧化代謝出現問題，使得患者體內脂肪酸氧化代謝旺盛，細胞利用氧能力降低。冠心病合并糖尿病指的是患者同時患有糖尿病和冠心病，在患者冠狀動脈出現供血不足的情況下，其體內細胞就會處于缺血缺氧的狀態，冠心病合并糖尿病患者的心肌細胞代謝功能受到的影響遠遠超過單純患有冠心病的患者，死亡率明顯升高。

本次研究結果表明，經過治療后，研究組患者的治療總有效率為87.50%，參照組患者的治療總有效率為65.00%，研究組治療總有效率明顯較高，且研究組平均每周心絞痛發病次數（3.2±1.1）次，明顯少于參照組（7.6±1.2）次，組間差異明顯，存在統計學意義（P＜0.05）。

綜上所述，曲美他嗪在冠心病合并糖尿病患者臨床治療過程中的應用能夠獲得較為良好的效果，對改善患者臨床表現產生重要作用，增強患者的心肌功能，改善其心絞痛發病情況，具有較高的臨床應用價值。

[1] 栗明星.曲美他嗪治療冠心病合并糖尿病的效果觀察[J].中國醫院用藥評價與分析,2015,15(8):1.

[2] 李艷芳.曲美他嗪對冠心病合并糖尿病的治療效果觀察[J].心血管病防治知識(下半月),2013(11):6.

本文編輯：劉帥帥

R587.1

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ISSN.2095-6681.2016.31.093.01