羅敬福
尿激酶聯(lián)合白介素-2胸腔內(nèi)注射治療包裹性結(jié)核性胸膜炎43例療效觀察
羅敬福
目的 探討尿激酶聯(lián)合白介素-2胸腔內(nèi)注射治療包裹性結(jié)核性胸膜炎的治療效果。方法 選取86例包裹性結(jié)核性胸膜炎患者,隨機(jī)分為A、B 2組,各43例。A組在放完胸腔積液后使用尿激酶聯(lián)合白介素-2胸腔內(nèi)注入,B組在放完胸水后每天胸腔內(nèi)只注入尿激酶,觀察2組的胸水吸收、導(dǎo)管留置時(shí)間、胸膜黏連分隔及胸膜厚度情況。結(jié)果 A組總有效率高于B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。A組胸水完全吸收例數(shù)、胸腔導(dǎo)管留置時(shí)間、胸膜粘連分隔例數(shù)和胸膜厚度與B組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 尿激酶聯(lián)合白介素-2胸腔內(nèi)注射能夠加快胸水吸收,縮短靜脈導(dǎo)管在胸腔內(nèi)留置時(shí)間,且不良反應(yīng)較少,值得推廣應(yīng)用。
包裹性結(jié)核性胸膜炎;尿激酶聯(lián)合白介素-2;胸腔內(nèi)注射
結(jié)核性胸膜炎屬于呼吸內(nèi)科臨床上一種常見的多發(fā)性疾病,對(duì)患者生產(chǎn)質(zhì)量造成了負(fù)面影響,給予結(jié)核性胸膜炎患者合理、有效的治療意義重大。本次研究選取86例包裹性結(jié)核性胸膜炎患者,分為2組后施予不同治療方法,同時(shí)對(duì)尿激酶聯(lián)合白介素-2胸腔內(nèi)注射治療的臨床療效進(jìn)行了探討,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取江西省贛州瑞金市人民醫(yī)院2014年1月~2015年2月收治的86例包裹性結(jié)核性胸膜炎患者為研究對(duì)象,以隨機(jī)數(shù)字表法分為A、B 2組,每組43例,A組年齡16~62歲,平均(37.5±1.8)歲,發(fā)病時(shí)間16 d~19個(gè)月,平均(11.2±1.8)個(gè)月;B組年齡15~61歲,平均(38.1±1.7)歲,發(fā)病時(shí)間15 d~18.8個(gè)月,平均(12.0±1.7)個(gè)月。2組患者一般資料對(duì)比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。
1.2 納入和排除標(biāo)準(zhǔn) (1)根據(jù)臨床表現(xiàn)、胸水檢驗(yàn)及胸膜活檢確診為結(jié)核性胸膜炎;(2)胸片或CT示胸膜肥厚包裹性積液;(3)B超示胸水多處分隔或條狀物;(4)排除有精神病史或家族精神病史的患者[1]。
1.3 治療方法 (1)均給予聯(lián)合抗癆治療,抗癆方案為2 S(E)HRZ/10 HR(S為鏈霉素,E為乙胺丁醇,H為異煙肼,R為利福平,Z吡嗪酰胺),并給予強(qiáng)的松(上海信誼藥廠有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H31020771)30 mg口服,1次/d,至胸腔積液明顯減少或中毒癥狀明顯減輕時(shí)減量,每周減少5 mg,療程6~8周。均在胸腔B超定位后均給予胸腔置入中心靜脈導(dǎo)管持續(xù)引流[2]。(2)A組在放完胸腔積液后使用尿激酶10萬U加生理鹽水
20 mL胸腔內(nèi)注入,注藥后翻動(dòng)身體讓藥物和胸膜充分接觸,4 h后再放出胸水,1次/d,連用3 d,第4天改用白介素-2注射液20萬U加入生理鹽水20 mL胸腔內(nèi)注入,然后又改用尿激酶胸腔內(nèi)注射,如此交替,循環(huán)往復(fù),直至B超示胸腔內(nèi)無積液而停止。(3)B組在放完胸水后每天胸腔內(nèi)只注入尿激酶,劑量與方法同上,1次/d。
1.4 觀察指標(biāo) 觀察胸水吸收、導(dǎo)管留置時(shí)間、胸膜黏連分隔及胸膜厚度情況。療效考核參照WHO的標(biāo)準(zhǔn)[3],顯效:臨床癥狀消失,B超示無積液,分隔消失,胸片無胸膜肥厚。有效:臨床癥狀明顯改善,分隔減少,胸水吸收>80%,部分胸膜肥厚。無效:B超顯示分隔帶未消失,胸膜肥厚,引流失敗。總有效率=顯效率+有效率。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 以SPSS 18.0軟件進(jìn)行分析處理,計(jì)數(shù)資料采用率(%)表示,計(jì)量資料采用“x±s”表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用例數(shù)(n)表示,計(jì)數(shù)資料組間率(%)的比較采用χ2檢驗(yàn);以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 A組總有效率93.0%高于對(duì)照組74.4%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 2組治療效果比較[n(%)]
2.2 A組胸水完全吸收例數(shù)、胸腔導(dǎo)管留置時(shí)間、胸膜粘連分隔例數(shù)和胸膜厚度與B組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

表2 2組臨床指標(biāo)比較(x±s)
2.3 A組4例出現(xiàn)少量血性胸水,停止胸腔注藥后緩解。3例出現(xiàn)一過性發(fā)熱,經(jīng)對(duì)癥處理后緩解。B組6例出現(xiàn)少量血性胸水,停止注藥自行緩解。
結(jié)核性胸膜炎是機(jī)體對(duì)結(jié)核分支桿菌感染免疫應(yīng)答紊亂的免疫性疾病,若滲出液或干性胸膜炎反復(fù)感染及反復(fù)炎癥刺激均可導(dǎo)致包裹性胸腔積液[4]。包裹性積液若治療效果不佳,最終可致胸膜肥厚鈣化,甚至形成膿胸、支氣管胸膜瘺。傳統(tǒng)的抗結(jié)核治療加上抽胸水處理很難解決胸膜分隔、粘連、包裹、肥厚問題[5-6]。
尿激酶是一種絲氨酸蛋白酶直接作用于內(nèi)源性纖維蛋白溶解系統(tǒng),激活纖維蛋白溶解酶源,使之轉(zhuǎn)化為纖維蛋白溶解酶,后者能溶解纖維蛋白,溶解蛋白凝塊,降低胸水的粘稠性,纖維素不易沉積,預(yù)防胸膜間隔形成及胸膜增厚粘連[7]。而且該藥在1989年Mouhon等報(bào)道[8]了首例使用尿激酶治療包裹性胸腔積液的病例,并證實(shí)尿激酶不產(chǎn)生抗體應(yīng)答及發(fā)熱反應(yīng),說明該藥具有安全性,與本次研究結(jié)果相符。白介素-2是抗菌免疫的關(guān)鍵因子,可活化巨噬細(xì)胞,有效殺菌,增強(qiáng)細(xì)胞免疫功能。應(yīng)用白介素-2胸腔內(nèi)注射可加強(qiáng)巨噬細(xì)胞對(duì)結(jié)核菌的吞噬功能,增強(qiáng)抗癆藥的作用,減輕炎癥滲出,減少胸膜粘連肥厚。因此聯(lián)合尿激酶胸腔內(nèi)注射可以增強(qiáng)療效,使包裹性結(jié)核性胸膜炎胸水更快吸收,粘連分隔包裹、肥厚減少。本次研究中,A組患者臨床總有效率為93.0%,顯著優(yōu)于B組74.4%(P<0.05);且A組患者胸水完全吸收例數(shù)明顯高于B組,胸前導(dǎo)管留置時(shí)間、胸膜厚度、胸膜黏連分隔發(fā)生例數(shù)也要明顯少于B組(P<0.05)。
綜上所述,尿激酶與白介素-2胸腔內(nèi)交替注射治療結(jié)核性包裹性胸腔積液有明顯療效,且副作用小,是一種有效、經(jīng)濟(jì)、安全、合理的療法,值得推廣應(yīng)用。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2016.14.091
江西 342500 江西省贛州瑞金市人民醫(yī)院(羅敬福)