殷炳玲
(山東省濱州市第二人民醫院沾化區人民醫院,山東 濱州 256800)
?臨床交流?
硫酸鎂聯合小劑量阿司匹林治療妊娠高血壓的臨床分析
殷炳玲
(山東省濱州市第二人民醫院沾化區人民醫院,山東 濱州 256800)
目的 觀察分析硫酸鎂聯合小劑量阿司匹林治療妊娠高血壓的療效。方法 選取2016年1月~6月我院產科收治的妊高癥的產婦110例為研究對象,按照治療方式的不同,將其分成觀察組和對照組,各55例。對照組產婦采用硫酸鎂治療,觀察組產婦在此基礎上聯合小劑量阿司匹林進行治療。對比兩組患者的療效。結果 觀察組總有效率為96.67%,明顯高于對照組的82%,差異有統計學意義(P<0.05)。結論 硫酸鎂聯合小劑量阿司匹林治療妊娠高血壓的療效顯著,值得臨床推廣。
硫酸鎂聯;小劑量阿司匹林;妊娠高血壓;療效
妊高癥是孕婦妊娠期間常見的并發癥,嚴重威脅母嬰的安全。患者臨床表現主要為全身小動脈痙攣引發血壓升高,蛋白尿,肢體水腫等情況,孕婦妊娠20周以后為多發期[1]。本文旨在提高妊娠高血壓的臨床治療效果,對硫酸鎂以及小劑量阿司匹林的聯合使用進行研究,選取我院產科收治的妊高癥的產婦110例為本次研究對象,現報道如下。
1.1 一般資料
選取2016年1月~6月我院產科收治的妊高癥的產婦110例為研究對象,按照治療方式的不同,將其分成觀察組和對照組,各55例。所有產婦均自愿簽署知情同意書。觀察組年齡22~41歲,平均年齡(29.81±2.34)歲;孕周27~38周,平均孕周(31.87±1.23)周。對照組年齡21~40歲,平均年齡(29.77±2.52)歲;孕周28~37周,平均孕周(32.31±1.12)周。兩組產婦基本資料比較,差異無統計學意義(P>0.05)。
1.2 方法
兩組產婦入院后均接受積極的治療,對照組采用硫酸鎂進行治療,給予25%硫酸鎂溶液20 g/d,靜脈滴注,滴速控制在1~1.5 g/h。觀察組患者在此基礎上聯合小劑量阿司匹林進行治療50 mg/d。兩組產均連續治療一個月,期間禁止使用對研究結果有影響的藥物,同時合理飲食,保證營養的平衡。
1.3 觀察指標及療效判定標準
對比兩組患者的療效。產婦經治療后,臨床癥狀基本消失,蛋白尿等癥狀未出現,血壓恢復正常,判定為顯效;經治療后,臨床癥狀部分消失,蛋白尿24 h檢測水平高于0.5 g,血壓明顯改善,判定為有效;經治療后,臨床癥狀無改善甚至加重,判定為無效。總有效率=顯效率+有效率。
1.4 統計學方法
本次研究數據均采用SPSS 16.0統計學軟件進行分析,計數資料以百分數(%)表示,采用x2檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 兩組產婦療效比較
觀察組總有效率為96.67%,明顯高于對照組的82%,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組產婦療效比較 [n(%)]
妊高癥是臨床產婦常見的并發癥之一,嚴重影響產婦及胎兒的生命安全,據相關報道指出,妊高癥的發生主要與子宮胎盤缺血、子宮膨大嚴重、羊水過多等都有一定的關系[2]。產婦的子宮腔壓力增加,造成胎盤缺血情況的發生;同時可有效降低前列腺激素類物質的數量,繼而影響前列腺激素造成的血管擴張的問題,當血管擴張物質數量降低后,血管壁的加壓物質反應性增加,引發血壓上升使產婦的血壓升高,繼而引發血管痙攣等危險情況。阿司匹林是臨床常用的抗血小板聚集類藥物,進入體內后形成環氧化酶,對血栓具有較強的抑制作用,防止血栓發生。同時該種藥物同時對患者前列腺素的合成產生具有一定的抑制作用,可以有效降低妊高癥產婦胎盤絨毛中的TXA的合成。臨床小劑量對妊高癥產婦的使用,可以對產婦的血栓素、前列腺素等起到良好的有效調節,可以有效降低引發血管痙攣的物質的敏感度,從而改善妊高癥的產婦的血流灌注,繼而抑制血小板內環氧化酶的活性,是TXA合成的效果降低,繼而使產婦血液中的PGI指標上升,緩解血管痙攣,降低敏感度,抑制血栓形成。硫酸鎂中的鎂離子具有抑制乙酰膽堿釋放的作用,乙酰膽堿起到肌肉與神經的信息傳導,抑制乙酰膽堿的釋放,可以有效阻斷神經與肌肉的傳導作用,降低肌肉收縮力度,使外周的血管起到一定的擴張作用,舒張平滑肌,降低血壓[3]。
本次研究結果顯示,觀察組總有效率為96.67%,明顯高于對照組的82%,差異有統計學意義(P<0.05)。說明硫酸鎂聯合小劑量阿司匹林治療妊娠高血壓的療效顯著,值得臨床推廣。
[1] 宋娜娜,劉 寧,金美峰,等.硫酸鎂聯合硝苯地平治療妊娠高血壓疾病76例臨床療效觀察[J].中國醫藥指南,2012,10(9):475-476.
[2] 李俊菲.硫酸鎂聯合拉貝洛爾與單用硫酸鎂治療妊娠高血壓臨床療效比較[J].中外醫療,2014,33(12):115-116.
[3] 李義霞.短效與長效硝苯地平治療妊娠高血壓的療效對比[J].中國藥業,2013,22(7):115-116.
本文編輯:孫春宇
R714.246
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ISSN.2095-6681.2016.20.020.01