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Barrett食管病理分型、組織異型性與幽門螺旋桿菌感染及環氧合酶2的相關性分析

2016-06-27 19:27:44陳麗
中國民族民間醫藥·下半月 2016年5期

陳麗

【摘要】目的:探討Barrett食管(Barrett esophagus,BE)病理分型、組織異型性與幽門螺旋桿菌(Hp)感染及環氧合酶2(COX-2)的相關性。方法:選取72例BE患者為研究對象,另選同期健康體檢者80例為對照組,分別對受檢者進行COX-2與Hp感染的檢測,判斷不同病理分型及組織異型性與對照組Hp感染、COX-2表達情況差異。結果:BE患者中COX-2表達明顯高于對照組,而對照組表達較弱或無表達,BE病理分型及組織異型性與COX-2表達呈正相關性,差異有統計學意義(P<005);BE與對照組中Hp感染無明顯差異(P>005),Hp感染與BE病理類型、組織異型性無統計學意義(P>005)。結論:BE病理類型、組織異型性與COX-2表達密切相關,可通過COX-2表達情況判斷BE病情發展,與Hp感染無關。

【關鍵詞】Barrett食管;組織異型性;病例分型;環氧合酶2;幽門螺旋桿菌感染

【中圖分類號】R571【文獻標志碼】 A【文章編號】1007-8517(2016)10-0095-02

Barrett食管為食管下段的鱗狀上皮受柱狀上皮覆蓋性疾病,多數學者認為屬獲得性,且與反流性食管炎呈密切相關性,是癌前病變的一種[1]。有學者研究發現[2],在惡性腫瘤組織及癌前病變組織中會出現環氧合酶2(COX-2),其表達增加可能與惡性腫瘤發生相關,特別是消化道腫瘤。同時,幽門螺旋桿菌(Hp)為誘發消化性潰瘍、慢性胃炎等消化性疾病主要因素。筆者對BE病理分型、組織異型性中COX-2表達與Hp感染的相關性進行分析,為BE臨床治療提供依據,現進行如下報道。

1資料與方法

11一般資料選取我院2013年4月至2015年1月收治的72例BE患者為研究對象,經內鏡與病理檢查,符合中華醫學會消化病學分會制定的BE診斷標準[3]。男性43例,女性29例,年齡21~68歲,平均年齡(406±51)歲;病理分型為胃底型21例,賁門型25例,特殊腸化型26例;低度異型性增生22例,高度異型性增生10例。另選同期健康體檢者80例為對照組,男性48例,女性32例,年齡20~63歲,平均年齡(421±56)歲。兩組一般資料情況差異對比無統計學意義(P>005),具有可比性。

12方法

12114C-尿素呼氣實驗(14C-UBT)受檢者口服尿素(14C)膠囊1粒,25min后通過導管向集氣管中吹氣1min左右,樣本收集完成后向瓶內加稀釋閃爍液3~5ml,加蓋密封。閃液儀中進行樣品14C發射性測定,根據標準公式計算。

122免疫組化方法根據說明書操作方法嚴格進行石蠟切片操作,切片進行常規脫蠟水化,PBS洗滌3min×3次,抗原暴露后加3%H2O2,溫室10min滅活內源性酶,PBS洗滌3min×3次,去除PBS,切片中加稀釋抗COX-2,溫室內孵育1h,PBS洗滌5min×3次。DBA顯色,蘇木素輕度復染,以蒸餾水沖洗后烘干、脫水,選擇中性樹脂封片。

123觀察指標COX-2與14C-UBT陽性判斷標準[4]:COX-2陽性為定位于細胞漿,著色顯示細胞漿為棕黃色、棕褐色顆粒,反之為陰性;計數1000個細胞中陽性染色細胞率為結果,+:0%~10%;++:11%~20%;+++:21%~30%;++++:>30%;14C-UBT陽性為14C-UBT≥100dpm/mmolCO2則判斷Hp陽性。

13統計學處理SPSS 190軟件對所有數據進行分析,計量資料以t檢驗,(x[TX-*3]±s)表示,計數資料χ2檢驗,P<005為差異有統計學意義。

2結果

BE患者中COX-2表達明顯高于對照組,而對照組表達較弱或無表達,BE病理分型及組織異型性與COX-2表達呈正相關性,差異有統計學意義(P<005);BE與對照組中Hp感染無明顯差異(P>005),Hp感染與BE病理類型、組織異型性無統計學意義(P>005),見表1、表2。

3討論

BE是一種癌前病變,對BE的病理變化進行研究,在食管腺癌的預測中具有重要作用[4]。有報道已經證實[5],出現BE患者的食管腺癌發生風險顯著高于正常人群,較多學者也認為BE出現異型增生可對腺癌的發生產生預示作用。

COX能催化花生四烯酸形成前列腺素,其作為機體中一種重要的限速酶,在生理過程維持中發揮這關鍵作用。與COX-1相比,COX-2主要在結腸癌、乳腺癌、胃癌及肺癌等腫瘤組織中表達,但很少在正常組織中發現該物質[6]。近年來,有學者[7]研究發現食管鱗癌患者乳腺組織中也有COX-2表達,但目前國內關于COX-2同BE相關性的研究報道較少。本研究通過對比發現,BE患者的COX-2表達同健康對照組比較明顯較高(P<005),且后者的COX-2表達較弱甚至無表達,且本研究結果顯示,BE病理分型及組織異型性與COX-2表達呈正相關性(P<005),提示COX-2可能對BE的發生與發展起到了參與作用。

Hp可引起多種上消化道疾病,但目前尚無確切依據可以證實Hp感染同BE發生有直接關聯[8-9]。有學者認為[10],Hp可能對食管產生一定保護作用,從而對食管損傷相關性疾病的發展產生延緩效果。但也有報道指出,Hp感染同BE發生并無關聯,本研究中,Hp感染與BE病理類型、組織異型性無統計學意義(P>005),提示Hp感染同BE的發生無相關性,結果同相關報道相符。

綜上所述,Hp感染與BE無明顯相關性,但是BE不同病理學分型及異型性與COX-2表達呈密切相關性,臨床可通過COX-2表達判斷BE患者病情發展,作為病情監測指標之一,為臨床治療提供依據。

參考文獻

[1]張偉.血管內皮生長因子、環氧合酶-2在胃癌組織中的表達及意義[J].山東醫藥,2013,53(25):60-62.

[2]張春容,楊天文.環氧合酶-2的表達與胃癌發生的關系及Hp感染對COX-2其表達的影響[J].中國老年學雜志,2014,34(1):68-69.

[3]李小亮,朱衛健,王玫玫,等.大腸癌患者Hp感染與環氧合酶-2表達的相關性[J].現代腫瘤醫學,2015,23(2):238-240.

[4]陳小霞,閔春明,趙華,等.Barrett食管病理分型組織異型性與環氧合酶2及幽門螺桿菌感染的相關性研究[J].浙江臨床醫學,2013,15(3):330-332.

[5]趙建秋,聞淑軍,張志廣,等.幽門螺桿菌對胃癌環氧合酶-2和15-羥基前列腺素脫氫酶表達的影響[J].中華消化雜志,2014,34(5):331-333.

[6]汪鋒,宋曉燕,賀慧杰,等.電子胃鏡活檢病理診斷伴幽門螺桿菌感染的胃黏膜上皮內瘤變的分析[J].中國實驗診斷學,2014,18(3):380-383.

[7]劉雅麗,張生.胃癌患者幽門螺桿菌感染對其預后的影響[J].海南醫學,2015,26(21):3203-3205.

[8]衛穎秋.幽門螺桿菌感染及胃黏膜病理改變和血清硫氧還蛋白-1水平的相關性研究[J].現代中西醫結合雜志,2014,23(19):2077-2079.

[9]蘇婷,賴銘裕,韋春回,等.三葉因子3和環氧合酶-2在胃癌組織中的表達[J].廣西醫科大學學報,2014,31(3):417-419.

[10]李璐,李琛,吳民華,等.結腸腺癌組織中COX-2和PTEN蛋白表達與臨床病理特征的相關性分析[J].中國組織化學與細胞化學雜志,2013,22(2):158-160.

(收稿日期:20160311)

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