信陽市斑點叉尾鮰爆發性疾病病原的分離鑒定

林偉(信陽農林學院水產學院，河南信陽464000)

信陽市斑點叉尾鮰爆發性疾病病原的分離鑒定

林偉(信陽農林學院水產學院，河南信陽464000)

通過對患病斑點叉尾鮰進行細菌分離鑒定，發現信陽市某養殖場的斑點叉尾鮰爆發性疾病病原為維氏氣單胞菌，菌株對慶大霉素、美福仙和卡那霉素敏感，對強力霉素、四環素等9種藥物不敏感。

斑點叉尾鮰；維氏氣單胞菌；爆發性；致病菌

斑點叉尾鮰，屬于鯰形目科，原產美國，是美國最主要的淡水養殖和食用魚類。肉質鮮美，營養價值高，具有很好的降血脂、健腦益智、補腎明目、減肥抗衰老、增強免疫力功能。生長快，易捕撈，養殖經濟效益高，深受養殖者和消費者的喜愛，斑點叉尾鮰成魚抗病力強，較少患病，但苗種階段易感染細菌性、病毒性、寄生蟲類疾病及其它并發癥[1]，導致大量死亡，每年給斑點叉尾鮰殖戶造成巨大損失。

2014年7月，河南省信陽市某養殖戶水泥培育池一批孵化出膜6-7d的斑點叉尾鮰稚魚出現爆發性死亡。對養殖水體進行檢測，水質并無異常?；疾“唿c叉尾鮰主要癥狀為不攝食、頭部出血、腹部腫脹有腹水、肝臟出血。同時，該養殖場稍大規格魚苗也出現類似癥狀，但死亡率較這批小規格魚苗低。由于發病快、死亡率高，造成很大損失。本研究對發病斑點叉尾鮰稚魚進行常規臨床診斷、細菌分離鑒定、動物回歸感染試驗、藥物敏感性試驗等一系列方法，確定此次爆發性死亡的斑點叉尾鮰稚魚病原為維氏氣單胞菌，為科學防治斑點叉尾鮰魚種培養期爆發性疾病提供指導依據。

1 材料及方法

1.1 材料

患病斑點叉尾鮰稚魚于2014年7月27日采自信陽市某養殖戶水泥培育池，體長12-25mm。健康斑點叉尾鮰體重為(120±5)g，購自河南省信陽市水產品貿易市場。普通肉湯、營養瓊脂平板、LB平板、LB肉湯、MH肉湯、鮮血平板等按常規方法制備。標準藥敏試紙和微量生化試管購自杭州微生物試劑有限公司。

1.2 臨床診斷

觀察病魚體表癥狀，在解剖顯微鏡下觀察送檢魚的體表及內臟器官，拍照記錄。

1.3 病原菌分離鑒定

選取有明顯發病癥狀的病魚，無菌條件下在解剖顯微鏡下進行操作：送檢魚體表消毒后用手術剪將頭部和軀干部分離，使用解剖針將鰓和腸道去掉；用滅菌生理鹽水分別清洗頭部和軀干部，再用75%酒精浸泡30s；用鑷子將頭部、軀干部分別放入加有適量滅菌生理鹽水的滅菌離心管中，將組織勻漿后2000r／min離心2min，取上清液涂布接種至LB平板置28℃培養24h。

挑取優勢菌單菌落接種至LB平板，28℃培養24h后以革蘭氏染色法檢驗菌落純度，純化后的細菌石蠟封存于LB斜面，4℃冰箱保存備用。

取單菌落，劃線接種于LB瓊脂平板，28℃培養24h。用接種環挑取單菌落，進行革蘭氏染色，使用油鏡觀察細菌形態，并拍照記錄。參照《常見細菌系統鑒定手冊》進行病原菌相關生理生化鑒定。

1.4 動物回歸感染試驗

試驗方法參照房海等和Wise等的方法[2-3]進行，用接種環挑取已純化菌株，接種于LB肉湯中，28℃振蕩培養24h，菌液用滅菌生理鹽水稀釋至7.0× 107cfu/mL。將健康的斑點叉尾鮰分為3組，每組5尾，其中1組作為對照組，飼養1周無異常后進行試驗。試驗組腹腔注射菌液，劑量為0.3mL／尾，注射兩組，對照組每尾腹腔注射等量的滅菌生理鹽水，注射后飼養于水溫約25℃的水族箱，試驗期間連續曝氣，觀察7d，每天記錄試驗魚癥狀和死亡數，并進行死魚的細菌分離鑒定。

1.5 細菌藥物敏感性試驗

采用Kirby—Bauer紙片法對常用藥物進行敏感性試驗，試驗參照管遠志[4]等的方法進行。用游標卡尺量取抑菌圈直徑，并根據CLSI相關標準判定結果。

2 結果

2.1 臨床診斷結果

部分斑點叉尾鮰在水中游動失衡，少量在水中串游或者掙扎狀游動；部分病魚可見尾鰭及其它鰭條末端發白、缺損。病魚內臟器官發紅、出血，腹部膨大、有腹水，頭部有出血現象，腸道未見有明顯變化。2.2 細菌分離鑒定結果

2.2.1 菌株菌落形態及革蘭氏染色結果

分離的兩株細菌均為革蘭氏陰性菌，近似橢圓狀，菌落邊緣整齊，表面光滑，乳白色，呈半透明，菌落直徑0.6-3mm。

2.2.2 病原菌生理生化鑒定結果

用生化鑒定管測定分離菌株的生化特性，結果顯示：氧化酶、鳥氨酸脫羧酶、氨基酸脫羧酶試驗陽性；精氨酸雙水解酶、乙酰胺酶、苯丙氨酸脫氨酶試驗陰性；西蒙氏枸櫞酸鹽、七葉苷、吲哚陽性；氰化鉀、肌醇、水楊素、丙二酸鹽、衛茅醇陰性；產甘露糖、半乳糖和麥芽糖；不產蔗糖、果糖、鼠李糖和硫化氫。根據該結果在《常見細菌系統鑒定手冊》中查找，發現與維氏氣單胞菌生化特性較為一致，初步斷定分離菌株為維氏氣單胞菌。

2.2.3 動物回歸感染試驗結果

人工感染后連續觀察7d，分離菌死亡率達90%，發病魚表現出與自然發病相似癥狀，主要為鰭條基部充血，鰭條末端腐爛，體表出血，腹部腫大，有腹水，肝臟腫大充血。對病魚無菌操作分離得到優勢菌落，經細菌學鑒定為維氏氣單胞菌，可確定維氏氣單胞菌為致病菌。

2.2.4 藥物敏感性試驗

分離的維氏氣單胞菌對常見12種抗生素的藥物敏感試驗結果見表1，試驗結果顯示，所分離菌株對慶大霉素、卡那霉素、美福仙敏感、強力霉素、四環素、氟哌酸等9種藥物耐藥。

表1 分離菌株藥物敏感性試驗結果

3 討論

隨著斑點叉尾鮰養殖面積的擴大，密度的提高以及藥物的濫用，疾病的發生也越來越多，制約斑點叉尾鮰養殖業的發展。本研究在病魚身上分離出了致病性的維氏氣單胞菌，表明這批稚魚感染了維氏氣單胞菌。維氏氣單胞菌是一種人畜共患條件致病菌，并能感染多種魚類，包括羅非魚、日本鰻鱺、南方大口鯰等，給水產養殖造成嚴重經濟損失[5-6]。12種常用藥物藥敏試驗結果顯示分離出的菌株對慶大霉素、卡那霉素和美福仙敏感，可以采用內服敏感藥物，同時外用消毒藥物相結合的方法進行治療，但對鏈霉素、氟哌酸、四環素等耐藥。為確保養殖水產品的食品安全，我國將紅霉素、氯霉素、環丙沙星、桿菌肽鋅和泰樂菌素等抗生素列為水產違禁藥品 (中華人民共和國農業行業標準NY5071—2002)。因此要有針對性的使用敏感藥物進行維氏氣單胞菌感染的防治，也要嚴格遵守有關食品安全法規。

此次斑點叉尾鮰稚魚爆發性死亡率高，病程短，未能及時得出致病階段的環境因子作用、致病病原詳細的生物特性，及致病菌潛伏期和爆發期的監測。因此維氏氣單胞菌物理、生物特性及與環境變化的關系有待進一步研究，以期為維氏氣單胞菌引起的魚病防治提供參考依據。

[1]夏春.水產動物疾病學[M].北京:中國農業大學出版社,2004:102-103.

[2]房海,陳翠珍,張曉君.水產養殖動物病原細菌學[M].北京:中國農業出版社,2010:147-150.

[3]Wise J A,Harrell S F,Busch R L,et a1.Vertical transm -ission of channel catfish virus[J].Am J Vet Res,1988, 49(9):1506-1509.

[4]管遠志,王艾琳,李堅.醫學微生物學實驗技術[M].北京:化學工業出版社,2006:111.

[5]黎炯,葉星,盧邁新,等.羅非魚維氏氣單胞菌的分離鑒定和藥敏試驗[J].水生態學雜志,2011,32(3): 132-136.

[6]楊求華,郭松林,關瑞章,等.鰻鱺病原性維氏氣單胞菌的分離與鑒定[J].生物技術通報,2012,28(7): 134-139.

Isolation and identification of pathogenic bacteriumAeromonas veronii from channel catfish(Letalurus punetaus)in Xinyang City

Lin Wei

(Fisheries Science Department,Xinyang College of Agriculture and forestry,Xinyang 464000,Henan,China)

Isolation ofAeromonas veroniiwas isolated from affected channel catfish in Xinyang City during an outbreak in 2014.According to the morphology,biochemistry and agglutination test,the strain was identified to be kanamycin.By sensitivity testing to antibiotics,the results showed that itwas hypersensitive to gentamicin, kanamycin,mefoxin,but resistant to 9 antibiotics including doxycycline and tetracycline.

channel catfish;Aeromonas veronii;paroxysmal;pathogenicity

河南省現代農業產業技術體系建設專項資金資助（S-2014-10-G01）

林偉（1980-），男，漢族，講師，碩士，研究方向為魚類養殖、觀賞魚業、魚病防治，E-mail:linwei0924@sohu.com