謝秋菊(河北省武邑縣圈頭醫(yī)院婦產(chǎn)科,河北 衡水 053400)
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米非司酮在子宮肌瘤剔除術(shù)后治療中的療效觀察
謝秋菊
(河北省武邑縣圈頭醫(yī)院婦產(chǎn)科,河北 衡水 053400)
【摘要】目的 研究米非司酮應(yīng)用于子宮肌瘤剔除術(shù)后治療中的療效。方法 選取2013年8月~2015年10月我院婦產(chǎn)科接診的子宮肌瘤剔除術(shù)后患者74例作為研究對(duì)象,對(duì)其進(jìn)行編號(hào),編號(hào)順序與入院順序相同,并分為對(duì)照組(常規(guī)治療)與觀察組(常規(guī)療法聯(lián)合米非司酮治療),各37例,對(duì)比兩組患者的療效。結(jié)果 觀察組的不良反應(yīng)發(fā)生率為5.40%、復(fù)發(fā)率為2.70%,均顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后觀察組的血清卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)以及孕酮(P)等雌激素水平依次為(5.98±1.27)IU/L、(546.93±86.59)pmol/L、(3.85±1.02)pmol/L,均顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 子宮肌瘤剔除術(shù)后患者給予米非司酮治療,有利于患者的術(shù)后康復(fù),降低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),且不會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng),臨床應(yīng)用價(jià)值高。
【關(guān)鍵詞】米非司酮;子宮肌瘤剔除術(shù);術(shù)后治療;療效
子宮肌瘤是育齡期的常見(jiàn)病,疾病的產(chǎn)生與發(fā)展均會(huì)受到外界因素以及患者主觀意識(shí)影響。近年來(lái)有數(shù)據(jù)顯示子宮肌瘤的發(fā)生率表現(xiàn)出明顯上升趨勢(shì)和年輕化趨勢(shì)。如何對(duì)子宮肌瘤患者進(jìn)行有效治療,一直是臨床和醫(yī)學(xué)界的研究重點(diǎn)。鑒于此,本次研究將米非司酮應(yīng)用于子宮肌瘤剔除術(shù)后,為臨床實(shí)踐提供參考。
1.1一般資料
選取2013年8月~2015年10月我院婦產(chǎn)科接診的子宮肌瘤患者74例作為研究對(duì)象,所有患者均予以剔除術(shù)治療。根據(jù)患者入院順序進(jìn)行編號(hào),并分為對(duì)照組與觀察組,各37例。所有患者均表現(xiàn)出不同程度的月經(jīng)紊亂、貧血等癥狀,符合子宮肌瘤的手術(shù)指征[2]。對(duì)照組中單發(fā)肌瘤28例,多發(fā)肌瘤9例,病程1~6年,平均病程(3.28±1.09)年;觀察組患者中單發(fā)肌瘤26例,多發(fā)肌瘤11例,病程2~8年,平均病程(4.52±1.75)年。兩組的一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本次入選患者均對(duì)本研究?jī)?nèi)容充分知情,且均自愿簽署知情同意書(shū)后入組,符合倫理學(xué)要求。
1.2方法
兩組患者入院后,均參照相關(guān)文獻(xiàn)中的步驟,予以子宮肌瘤剔除術(shù)治療。手術(shù)結(jié)束后對(duì)照組予以常規(guī)治療,即加強(qiáng)對(duì)患者生命體征的觀察,對(duì)腹部創(chuàng)口進(jìn)行干燥處理后包扎,觀察手術(shù)部位是否存在滲液等。觀察組在此基礎(chǔ)上加用米非司酮治療,即在手術(shù)后2~3天,待患者進(jìn)食半流質(zhì)食物后,指導(dǎo)患者每晚睡前口服米非司酮12 g。治療2周后評(píng)價(jià)療效。
1.3觀察指標(biāo)[3-4]
對(duì)治療后兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行觀察,并測(cè)量記錄兩組患者的雌激素水平,主要包括FSH、E2以及P。同時(shí)對(duì)兩組患者進(jìn)行隨訪,隨訪3個(gè)月統(tǒng)計(jì)復(fù)發(fā)率。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用x2檢驗(yàn),計(jì)量資料以“±s”表示,采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率和復(fù)發(fā)率對(duì)比
觀察組的不良反應(yīng)發(fā)生率及復(fù)發(fā)率均顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

表1 兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況比較分析 [n(%)]
2.2兩組患者治療后的孕激素水平對(duì)比
經(jīng)治療后,觀察組的FSH、E2以及P等雌激素水平均顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 兩組患者治療后的孕激素水平對(duì)比(±s)

表2 兩組患者治療后的孕激素水平對(duì)比(±s)
組別 n FSH(IU/L) E2(pmol/L) P(pmol/L)觀察組 36 5.98±1.27 546.93±86.59 3.85±1.02對(duì)照組 36 11.39±3.48 920.53±103.48 9.42±2.09 t 16.48 12.82 11.83 P <0.05 <0.05 <0.05
子宮肌瘤的發(fā)病率相對(duì)較高,目前醫(yī)學(xué)界關(guān)于子宮肌瘤的致病機(jī)制尚不明確。研究證實(shí),子宮肌瘤屬于一定程度上的激素依賴腫瘤[5],當(dāng)機(jī)體雌激素和孕激素分泌比較少,則會(huì)增大子宮肌瘤的產(chǎn)生與發(fā)展。本次研究結(jié)果顯示,觀察組行子宮肌瘤剔除術(shù)后患者,在接受子宮肌瘤剔除術(shù)后予以米非司酮治療,結(jié)果顯示觀察組患者的不良反應(yīng)與復(fù)發(fā)率均顯著較低,且觀察組的雌激素水平均顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與蒙葉宗[6]的研究結(jié)論基本一致,證實(shí)米非司酮對(duì)于子宮肌瘤術(shù)后患者的療效確切,且安全性相對(duì)較高。
米非司酮屬于一種去睪酮衍生物,其分子結(jié)構(gòu)與訣諾酮類似。米非司酮在臨床上的應(yīng)用機(jī)制主要可分為以下幾個(gè)方面:第一,能夠?qū)υ屑に氐氖荏w基因表達(dá)產(chǎn)生抑制,或者是認(rèn)為具備抗孕酮活性;第二,抗雌激素作用,能夠?qū)?nèi)皮細(xì)胞與微血管的生長(zhǎng)因素抑制創(chuàng)造有利條件,減輕出血;第三,米非司酮的相關(guān)受體親和力是孕酮的3~10倍,可以更容易地與孕酮受體結(jié)合,避免孕酮和孕激素結(jié)合而導(dǎo)致對(duì)子宮肌瘤的生長(zhǎng)抑制。第四,米非司酮治療子宮肌瘤剔除術(shù)后患者的復(fù)發(fā)率較低,推斷可能是由于米非司酮在此應(yīng)用當(dāng)中能夠很好地抑制子宮肌瘤生長(zhǎng)。需要注意的是,在對(duì)子宮肌瘤剔除術(shù)后患者予以米非司酮治療時(shí),應(yīng)注意嚴(yán)格控制米非司酮用量,避免導(dǎo)致嚴(yán)重的不良反應(yīng)而影響到患者的整體療效和病情康復(fù)。
綜上,米非司酮應(yīng)用于子宮肌瘤剔除術(shù)后患者的臨床治療中,能夠改善療效,促進(jìn)雌激素平衡等,臨床上需對(duì)此引起重視。
參考文獻(xiàn)
[1]劉 梅.米非司酮在子宮肌瘤剔除術(shù)后治療中的應(yīng)用[J].山東醫(yī)藥,2014,21(15):57-58.
[2]潘雪梅.子宮肌瘤剔除術(shù)后米非司酮預(yù)防肌瘤復(fù)發(fā)的臨床分析[J].中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥,2010,17(10):13-14.
[3]勞佩維,李 梅,白延青等.米非司酮用于腹腔鏡下多發(fā)性子宮肌瘤剔除術(shù)后的臨床價(jià)值[J].現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué),2009,21(4):358-359.
[4]李 巖.子宮肌瘤剔除術(shù)后應(yīng)用米非司酮治療的臨床應(yīng)用[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2014,13(31):168-169.
[5]冉淑芹,申愛(ài)方,鄧 昆,等.子宮肌瘤剔除術(shù)后應(yīng)用米非司酮防止復(fù)發(fā)的效果評(píng)價(jià)[J].腫瘤基礎(chǔ)與臨床,2006,19(5):401-402.
[6]蒙葉宗.已婚婦女56例子宮肌瘤剔除術(shù)后臨床分析[J].醫(yī)學(xué)信息,2015,25(11):92-93.
本文編輯:王 琦
【中圖分類號(hào)】R737.33
【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B
【文章編號(hào)】ISSN.2095-8803.2016.04.038.02