周 音
(大連市金州區(qū)第一人民醫(yī)院,遼寧 大連 116000)
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136例糖尿病合并促甲狀腺激素、甲狀腺激素異常的臨床分析
周 音
(大連市金州區(qū)第一人民醫(yī)院,遼寧 大連 116000)
【摘要】目的 分析并研究糖尿病合并促甲狀腺激素、甲狀腺激素異常的臨床治療方法。方法 將我院在2011年4月至2014年4月收治的136例糖尿病合并促甲狀腺激素、甲狀腺激素異常的患者分為觀察組和對(duì)照組,每組68例。對(duì)照組患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上配合達(dá)美康進(jìn)行治療,觀察組患者在常規(guī)治療基礎(chǔ)上配合二甲雙胍進(jìn)行治療,觀察并比較兩組患者的治療效果。結(jié)果 觀察組患者的治療效果明顯優(yōu)于對(duì)照組患者的治療效果,有效治療患者62例,治療有效率為91.18%,對(duì)照組的有效治愈患者41例,治療有效率為60.29%,P<0.05,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 在臨床上治療糖尿病合并促甲狀腺激素、甲狀腺激素異常的患者,在常規(guī)治療基礎(chǔ)上配合二甲雙胍進(jìn)行治療,效果更為顯著,可以提高患者的治愈率,降低治療中不良反應(yīng)的發(fā)生,更容易得到臨床患者的接受和認(rèn)可,值得在臨床上推廣使用。
【關(guān)鍵詞】糖尿病;促甲狀腺激素;甲狀腺激素異常
在本研究當(dāng)中,我院主要為了研究糖尿病合并促甲狀腺激素、甲狀腺激素異常患者的最佳治療方法,特選取我院于近三年內(nèi)所收治的136例該類病癥患者進(jìn)行分組研究,分別在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上配合達(dá)美康和二甲雙胍進(jìn)行治療,并對(duì)研究經(jīng)過進(jìn)行分析,結(jié)果取得了較為滿意的成效,現(xiàn)將主要的研究情況報(bào)道如下。
1.1 一般資料:我院在2011年4月至2014年4月收治的這136例糖尿病合并促甲狀腺、甲狀腺激素異常患者當(dāng)中有男性患者76例,女性患者60例。患者的最高年紀(jì)為78歲,最低年紀(jì)為39歲,平均年均(46.8± 5.4)歲。分組以后兩組患者在性別、年齡、病情等方面不存在明顯的差異,P>0.05,不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。
1.2 方法:為兩組患者均進(jìn)行常規(guī)的治療,在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上為對(duì)照組患者配合達(dá)美康進(jìn)行治療,本研究所選達(dá)美康由天津華津制藥廠出產(chǎn),該藥物的英文名稱:Gliclazide Tablets (Ⅱ);藥物所屬類別:化學(xué)藥品/有關(guān)激素類藥;藥物規(guī)格:80 mg,片劑;批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H10910053。患者每次服用80 mg,每天3次,均在飯前用溫水送服,連續(xù)用藥2個(gè)月作為一個(gè)療程,觀察患者的治療效果,在治療期間,杜絕使用任何可能會(huì)對(duì)患者的血糖和甲狀腺激素產(chǎn)生影響的中西藥物;為觀察組患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上配合二甲雙胍進(jìn)行治療,本研究所選二甲雙胍由吉林省民生藥業(yè)有限公司出產(chǎn),該藥物所屬類別:化學(xué)藥品/有關(guān)激素類藥;藥物規(guī)格:24片× 2板/盒×400盒/件;批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20050457(通化久銘藥業(yè)有限公司生產(chǎn))。患者初始給藥劑量為每次0.5 g,每日給藥2次,然后根據(jù)患者的血糖反映情況每周增加藥物劑量,當(dāng)每日服用劑量達(dá)到2 g時(shí),可以平均分為3次該藥,如果到第4周以后,患者的治療效果仍然不理想,則可以采取與磺酰脲類降糖藥合用,同樣連續(xù)用藥2個(gè)月作為一個(gè)療程,對(duì)患者的治療效果進(jìn)行觀察,并于對(duì)照組進(jìn)行比較,但要注意,治療期間同樣杜絕使用任何可能會(huì)對(duì)患者的血糖和甲狀腺激素產(chǎn)生影響的中西藥物。
1.3 療效判定:如果患者的臨床病理學(xué)特征消失,膽固醇恢復(fù)正常,空腹血糖和餐后2 h血糖恢復(fù)正常,高膽固醇血癥、高三酰甘油血癥和酮癥酸中毒等恢復(fù)正常,說明患者治療顯效;如果患者的臨床病理學(xué)特征基本消失,膽固醇基本恢復(fù);空腹血糖和餐后兩小時(shí)血糖基本恢復(fù),高膽固醇血癥、高三酰甘油血癥和酮癥酸中毒等基本恢復(fù)正常,說明患者治療有效;如果患者的臨床病理學(xué)特征基本沒有改變,各項(xiàng)指標(biāo)沒有明顯變化或者加重,則說明治療無效。治療有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:本研究所有涉及到的數(shù)據(jù)均采用SPSS21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,所有涉及到的劑量數(shù)據(jù)均采用χ2檢驗(yàn),組間比采用組間單因素方差表示,P<0.05為具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組患者的治療效果明顯優(yōu)于對(duì)照組患者的治療效果,有效治療患者62例,治療有效率為91.18%,對(duì)照組的有效治愈患者41例,治療有效率為60.29%,P<0.05,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;觀察組患者膽固醇恢復(fù)正常的46例,空腹和餐后2 h血糖完全正常的患者24例,餐后2 h血糖水平下降了76%,對(duì)照組患者膽固醇恢復(fù)正常的有23例,空腹和餐后2 h血糖完全正常的患者15例,餐后兩小時(shí)血糖水平下降了47%,P<0.05,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;觀察組患者治療過程中的不良反應(yīng)更少,并發(fā)癥的發(fā)生率更低,患者的滿意度更高,P<0.05,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表1。

表1 兩組患者的臨床治療效果比較
近些年來糖尿病合并促甲狀腺激素、甲狀腺激素異常等情況開始越來越多地出現(xiàn)在臨床上,為臨床患者帶來諸多的煩惱,嚴(yán)重影響著患者的生命健康[1]。在甲狀腺的功能衰退時(shí),甲狀腺的激素就會(huì)嚴(yán)重缺乏[2],因此機(jī)體各個(gè)部分的代謝活動(dòng)和各個(gè)系統(tǒng)的功能狀況都開始迅速地下降,因此機(jī)體內(nèi)部的各個(gè)組織基本上處于低應(yīng)答狀態(tài),再加上血脂分解等原因的誘使,使患者的血清膽固醇、三酰甘油濃度上升[3]。本研究主要為了分析糖尿病合并促甲狀腺激素、甲狀腺激素異常的最佳治療方法,從本研究結(jié)果當(dāng)中可以看出,觀察組患者的治療效果明顯優(yōu)于對(duì)照組患者的治療效果,有效治療患者62例,治療有效率為91.18%,對(duì)照組患者有效治愈41例,治療有效率為60.29%,這說明在常規(guī)治療基礎(chǔ)上配合二甲雙胍的治療效果比配合達(dá)美康的治療效果更顯著,分析可以得出,二甲雙胍具有很穩(wěn)定的結(jié)構(gòu),幾乎不會(huì)和血漿蛋白進(jìn)行結(jié)合,在肝內(nèi)也不產(chǎn)生代謝,因此很少有藥物能夠和該藥物發(fā)生相互作用,影響患者的治療。觀察組患者膽固醇恢復(fù)正常的46例,空腹和餐后2 h血糖完全正常的患者24例,餐后2 h血糖水平下降了76%,對(duì)照組患者膽固醇恢復(fù)正常的有23例,空腹和餐后2 h血糖完全正常的患者15例,餐后2 h血糖水平下降了47%。這說明二甲雙胍具有更加出色的藥理性,國外有研究表明,二甲雙胍是一種有效抑制甲狀腺激素的藥物,且藥物間會(huì)有相互作用產(chǎn)生。美國的科學(xué)家在回顧性研究糖尿病合并綜合征的時(shí)候發(fā)現(xiàn),在合并原發(fā)性甲狀腺功能減退的糖尿病患者當(dāng)中,二甲雙胍可以對(duì)血清的TSH水平進(jìn)行有效抑制。同時(shí)西班牙的科學(xué)家也發(fā)現(xiàn),對(duì)于原發(fā)性的甲狀腺功能減退肥胖糖尿病患者來說,在其甲狀腺激素代替治療穩(wěn)定的基礎(chǔ)上采用二甲雙胍進(jìn)行治療能夠有效降低患者的血清TSH水平,這些都與本研究所得結(jié)論不謀而合,可以起到相互印證的效果。
綜上所述,通過本研究可以得出,在臨床上治療糖尿病合并促甲狀腺激素、甲狀腺激素異常的患者,在常規(guī)治療基礎(chǔ)上配合二甲雙胍進(jìn)行治療,效果更為顯著,可以提高患者的治愈率,降低治療中不良反應(yīng)的發(fā)生,更容易得到臨床患者的接受和認(rèn)可,值得在臨床上推廣使用。
參考文獻(xiàn)
[1] 潘興時(shí).糖尿病合并高血壓的降壓治療研究進(jìn)展[J].臨床醫(yī)學(xué)工程,2011,15(8):165.
[2] 楊華.糖尿病合并肺部感染63例療效評(píng)價(jià)[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2010,18(2):658.
[3] 王濤.糖尿病腎病的臨床診斷與治療體會(huì)[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2011,3(6):218-219.
中圖分類號(hào):R587.1
文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B
文章編號(hào):1671-8194(2016)01-0068-02