限制條件下同分異構(gòu)體的書寫策略

石存安

摘要：隨著近些年高考當(dāng)中對有機(jī)物同分異構(gòu)體書寫方面的考察越拉越多，其受重視程度因此提升。從類別異構(gòu)、位置異構(gòu)到碳鏈異構(gòu)方面的書寫過程都進(jìn)行了考察，未來針對這部分內(nèi)容的關(guān)注比重還會有所提升，尤其是在高考方面仍然會進(jìn)一步延續(xù)這個內(nèi)容。通過高考試卷方面以及教學(xué)實際情況分析可知，學(xué)生對限制條件下的同分異構(gòu)體書寫仍存在一定問題。

關(guān)鍵詞：限制條件；同分異構(gòu)；書寫

中圖分類號：G632 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：B 文章編號：1672-1578（2016）05-0227-01

本文結(jié)合高考試題對同分異構(gòu)體的書寫規(guī)則與問題進(jìn)行了詳細(xì)闡述，希望能夠?qū)ξ磥泶藛栴}的發(fā)展提供幫助。

1.例題分析

本文就近些年以來，高考試題作為案例進(jìn)行分析。

例題1：（浙江卷近5年試題）現(xiàn)有有機(jī)化合物，CH3OCHO具備多種類型的同分異構(gòu)體，為此，可否完整寫出滿足以下條件的全部同分異構(gòu)體（ ）。

分析：第一，是應(yīng)當(dāng)可以發(fā)生銀鏡反映；第二，含有苯環(huán)，同時苯環(huán)上應(yīng)當(dāng)僅有兩種氫原子。

在出現(xiàn)銀鏡反應(yīng)的情況下，就表明了結(jié)構(gòu)當(dāng)中包含醛基，或者可能是甲酸某酯，這個比較容易被遺漏。含有苯環(huán)且其中只包括兩種氫原子，這意味著苯環(huán)當(dāng)中擁有兩個取代基，為此，其結(jié)構(gòu)可以表示為：

例題2：（安徽卷近5年試題）現(xiàn)可知X屬于E（）的同分異構(gòu)體，且當(dāng)X分子當(dāng)中擁有苯環(huán)，同時，苯環(huán)上一氯代物僅包括兩種，此時，X形成的全部結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)當(dāng)包括（、 、 ）。

分析：由于X當(dāng)中所具有的苯環(huán)上的一氯代物有且僅有兩種，為此，當(dāng)苯環(huán)上出現(xiàn)兩個取代基，此時表示的只能是對位的情況。這兩個取代基就應(yīng)當(dāng)只能是乙基和氨基，或者也可能是甲基與CH2NH2。如果存在3個取代基，此時，僅有可能是2個甲基與1個氨基。為此，可以表示為：

例題3：（江蘇卷近5年試題）作為除草劑中的一種，敵草胺的主要合成路線應(yīng)當(dāng)為以下哪一種：

回答：在寫出同時能夠滿足以下全部條件的C的一種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)當(dāng)是：（ ）。

分析：第一，可以同金屬鈉之間產(chǎn)生反應(yīng)，同時可以釋放H2；第二，屬于萘（）的衍生物，同時，取代基均可以在同一個苯環(huán)上；第三，能夠發(fā)生水解，這當(dāng)中，1水解產(chǎn)物可以產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)，另外則包括一種類型的水解分子當(dāng)中擁有多種化學(xué)環(huán)境下的氫。

總結(jié)：在本文中闡述的同分異構(gòu)體問題推理以及書寫方面，也就是面對限制條件充分考察學(xué)生應(yīng)當(dāng)具有的思維敏捷程度以及靈活應(yīng)對的能力。尤其是應(yīng)當(dāng)對另一種類型的水解產(chǎn)物分子下的氫的理解。這種分析具有一定的難度，C可以同金屬鈉之間發(fā)生反應(yīng)，并產(chǎn)生H2，這意味著其中包含了烴基，也就是萘（）的衍生物。且存在取代基可以在同一苯環(huán)上形成水解，則其中包含萘環(huán)。又因為水解產(chǎn)物也可以產(chǎn)生銀鏡情況，則意味著其中包含甲酸某酯。除此之外，另一水解產(chǎn)物分子當(dāng)中包含了多種化學(xué)環(huán)境下的氫，這意味著水解產(chǎn)物苯環(huán)支鏈一定屬于對稱性的，同時支鏈也應(yīng)當(dāng)是一致的。

2.解題策略分析

在書寫過程中，需要從幾個方面加強(qiáng)注意：

2.1了解解題流程。針對限制條件下的同分異構(gòu)體解題書寫格式應(yīng)當(dāng)包括三步：第一，了解已知物質(zhì)與組成部分；第二，充分解析限制條件，也就是性質(zhì)、結(jié)構(gòu)等內(nèi)容。第三，組裝新物質(zhì)內(nèi)容，借助組合思想。

2.2養(yǎng)成有序思維方式。一般來說，同分異構(gòu)體的書寫應(yīng)當(dāng)遵循的程序是：第一，碳鏈異構(gòu)；第二，官能團(tuán)通過碳鏈當(dāng)中的位置異構(gòu)；第三，基于多種類型的有機(jī)物產(chǎn)生的異構(gòu)，結(jié)合這種思路，同時還需要思考碳鏈所具備的對稱性、等效性特征。

除此之外，分析與判斷結(jié)構(gòu)當(dāng)中氫原子問題是難點內(nèi)容，為此應(yīng)當(dāng)尤其關(guān)注類別異構(gòu)問題。例如，醇與醚等。

2.3比較常見類型的限制信息。

一般限制性條件分析有機(jī)物分子當(dāng)中形成的官能團(tuán)以及結(jié)構(gòu)特征部分

性質(zhì)方面的限制可以產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)在完成水解之后與FeCl3溶液出現(xiàn)顯色現(xiàn)象可以同Na之間產(chǎn)生反應(yīng)可以產(chǎn)生水解包含了CHO包含酚脂結(jié)構(gòu)包含了OH等包含了酯基等

結(jié)構(gòu)方面限制一氯代物包含1苯環(huán)上為1類氫原子苯環(huán)上為2類氫原子包含了手性碳原子的情況出現(xiàn)結(jié)構(gòu)對稱情況存在2個取代基，同時存在對位情況。存在2種不同取代基，且存在對位情況包含了4種類型的原子或者是原子團(tuán)的碳原子

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