FXR蛋白在肝癌組織中的表達情況

馮　虎，劉　念，孟祥寬，陳玉丙，王　欣

(吉林大學第二醫院 1.放療科；2.檢驗科，吉林 長春130041;3.吉林大學第一醫院)

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FXR蛋白在肝癌組織中的表達情況

馮虎1，劉念3，孟祥寬1，陳玉丙1，王欣2*

(吉林大學第二醫院 1.放療科；2.檢驗科，吉林 長春130041;3.吉林大學第一醫院)

我國肝癌發病率居全球首位，患者在確診后即使經過治療，僅有19%的患者能存活一年，Yang[1]發現FXR基因敲出的27只大于15個月齡的小鼠全部自發肝臟腫瘤，而同月齡的17只野生鼠無腫瘤發生，首次證實了FXR與肝癌的發生有密切關系。同年Kim[2]報道了類似的結果，在12個月齡的FXR基因敲除小鼠肝臟中發現了腺瘤、肝細胞癌及肝膽管細胞癌，進一步證實了FXR的缺乏將導致小鼠肝臟腫瘤的發生。可見FXR缺失與肝癌發生具有密切關系，這與FXR對機體代謝穩態的網絡調控密不可分。而FXR在人類肝癌組織中的表達情況仍罕見報道。為了解FXR在人肝癌組織及正常組織的表達情況，我們收集了6例術后的肝癌組織及周圍正常組織標本，通過Western blot法檢測FXR蛋白表達情況。

1材料與方法

1.1材料

1.1.1患者和肝臟樣本選取2014-2015年間就診于吉林大學第二醫院肝膽外科的6例接受根治性肝葉切除術治療的患者。其中，男性3例，女性3例，年齡小于50歲的3例，大于或等于50歲的3例。6例患者經病理確診為肝細胞癌，其中IIA期3例，IIIA期3例。這些患者在手術前未進行任何局部或全身治療。腫瘤樣品從腫瘤的無壞死區取出，癌旁正常肝組織樣品在腫瘤外3 cm處取得。所得樣品立即放于-80℃液氮中保存備用。

1.1.2試劑：兔抗人FXR單克隆抗體(Abbiotec，購自深圳市豪地華拓生物科技有限公司)FITC Goat Anti-Rabbit IgG(HL)(貨號ASO11，購自武漢愛博泰克生物科技有限公司)。

1.2方法

1.2.1Western blot分析分別取肝癌組織及癌旁正常組織約30 mg研磨后加200 μl裂解液進行裂解。用BCA蛋白定量試劑盒進行蛋白定量。各取100 μg在12% SDS—聚丙烯酰胺凝膠上跑電泳、轉PVDF膜、用脫脂奶粉封閉、孵一抗(1∶1 000)、洗一抗、孵二抗(1∶1 000)、洗二抗，加ECL顯色。1.2.2結果判定觀察肝癌和癌旁組織中FXR蛋白表達的高低，并使用IMAGE J軟件處理圖像得到灰度值，并計算出目的蛋白與內參蛋白的灰度比值作為相對灰度值，以相對灰度值作為結果分析數據。

1.3統計學處理Excel表格收集數據，應用Shapiro-Wilk統計學方法對肝癌組織及癌旁組織兩組的數據分別進行正態性檢驗。由于癌旁組織的Western結果分析得到相對灰度值這一組數據不符合正態分布，所以上述兩組數據采用兩配對樣本的非參數檢驗的統計方法，分析肝癌和癌旁組織中FXR表達的差異，全部統計過程通過SPSS21.0實現。

2結果

2.1FXR蛋白在肝癌和癌旁組織中的表達通過Western blot法檢測，我們發現FXR蛋白在肝細胞癌組織(T)中的表達量比癌旁組織(N)中的表達量低(見圖1)。

圖1　6例HCC患者癌組織和癌旁組織樣本FXR蛋白表達情況

2.2Western blot圖像的相對灰度值分析使用IMAGE J軟件對肝癌組織(T)和癌旁組織(N)的Western結果分析得到相對灰度值(見圖2)。將6例患者的肝癌組織與癌旁組織Western結果分析得到相對灰度值分別進行正態性檢驗，結果顯示：癌旁組織的Western結果分析得到相對灰度值這一組數據不符合正態分布，而肝癌組織所得到的數據符合正態分布(見表1)。故將6例患者的肝癌組織與癌旁組織組成配對資料，使用兩配對樣本的非參數檢驗的統計方法分析肝癌組織與癌旁組織FXR表達量的差異，差值有統計學意義(P=0.028)，FXR在肝癌組織中的表達與癌旁組織相比顯著降低(見表2)。

圖2　用相對灰度值量化Western blot結果

Shapiro-Wilk統計量DfsigT0.92960.575*N0.76260.026

注：*符合正態分布，P>0.05。

表2　　　　肝癌組織與癌旁組織FXR表達量的兩配對樣本的非參數檢驗的結果

注：肝癌組織組數據符合正態分布，使用Mean±S表示；癌旁組織組的數據不符合正態分布，故使用median,Q表示。Mean ：平均值；S： 標準差；median：中值；Q：四分位數間距。*：P<0.05，有統計學意義。

3討論

FXR在生物體內非常普遍，是維持機體代謝穩態所需的物質。FXR可能通過以下方式發揮保肝作用：維持正常的膽汁酸、糖、脂代謝的動態平衡[3,4]，促進肝細胞再生[5]，通過抑制NF-κB-和STAT3-介導的信號通路反調節肝臟炎癥[6]，誘導的腫瘤抑制基因的表達并且抑制癌基因的轉錄[7]。因此，FXR活性的損失可能成為肝癌的發生和發展的一個重要的分子事件。本實驗用Western blot法比較了6例術后的肝癌組織及周圍正常組織標本FXR蛋白表達情況發現，FXR蛋白在癌組織的表達水平顯著低于癌旁正常組織。

然而，肝癌的發展過程中FXR的表達下調的精確分子機制至今仍然不清楚。炎癥可能為減少FXR的表達提供了一個微環境，Liu[8]在大多數肝細胞癌患者中升高的促炎細胞因子，如TNFα，IL-1β和IL-6，可能通過抑制FXR基因啟動子降低FXR的表達。表觀遺傳沉默是FXR表達的減少的另一個重要因素。Zhang[9]證明了miR-421通過靶向肝細胞癌中FXR mRNA的3′UTR抑制FXR的轉錄。

因此，我們需要進一步研究證實FXR與其他轉錄因子、炎癥因子以及激素之間的交互調控作用，闡明FXR與機體穩態調控網絡的作用機制，進而揭示FXR與腫瘤細胞增值以及癌癥發生、發展的關系，從而為腫瘤治療新靶點的發現、新策略的制定提供堅實的科學研究基礎。

參考文獻：

[1]Yang F,Huang X,Yi T,et al.Spontaneous development of liver tumors in the absence of the bile acid receptor farnesoid X receptor[J].Cancer Res，2007，67(3):863.

[2]Kim I,Morimura K,Shah Y,et al.Spontaneous hepatocarcinogenesis in farnesoid X receptor-null mice[J].Carcinogenesis，2007，28(5):940.

[3]Inagaki T,Choi M,Moschetta A,et al.Fibroblast growth factor 15 functions as an enterohepatic signal to regulate bile acid homeostasis[J].Cell Metab，2005，2(4):217.

[4]Claudel T,Staels B,Kuipers F.The Farnesoid X receptor:a molecular link between bile acid and lipid and glucose metabolism[J].Arterioscler Thromb Vasc Biol，2005，25(10):2020.

[5]Huang W,Ma K,Zhang J,et al.Nuclear receptor-dependent bile acid signaling is required for normal liver regeneration[J].Science,2006,312(5771):233.

[6]Grivennikov SI,Karin M.Dangerous liaisons:STAT3 and NF-kappaB collaboration and crosstalk in cancer[J].Cytokine Growth Factor Rev,2010,21(1):11.

[7]Chen Y,Song X,Valanejad L,et al.Bile salt export pump is dysregulated with altered farnesoid X receptor isoform expression in patients with hepatocellular carcinoma[J].Hepatology,2013,57(4):1530.

[8]Liu N,Meng Z,Lou G,et al.Hepatocarcinogenesis in FXR-/- mice mimics human HCC progression that operates through HNF1alpha regulation of FXR expression[J].Mol Endocrinol,2012,26(5):775.

[9]Zhang Y,Gong W,Dai S,et al.Downregulation of human farnesoid X receptor by miR-421 promotes proliferation and migration of hepatocellular carcinoma cells[J].Mol Cancer Res,2012,10(4):516.

文章編號：1007-4287(2016)06-0999-03

基金項目：吉林省科技廳自然科學基金資助項目(編號：201215072)

*通訊作者

(收稿日期：2015-12-16)