丁醚脲在甘藍和花菜中的殘留動態研究

朱 烈， 李旦陽， 許敏球， 錢利紅

(浙江省寧波市鄞州區農業信息與農產品質量檢測服務中心，浙江寧波 315192)

?

丁醚脲在甘藍和花菜中的殘留動態研究

朱 烈， 李旦陽， 許敏球， 錢利紅

(浙江省寧波市鄞州區農業信息與農產品質量檢測服務中心，浙江寧波 315192)

摘要[目的]研究丁醚脲在蔬菜中的殘留檢測方法和田間消解動態，為丁醚脲在蔬菜上的使用安全提供參考依據。[方法]結合QuEChERS前處理技術和LC-MS/MS分析技術，開發建立丁醚脲在甘藍和花菜中的檢測方法，并采用田間試驗方法研究丁醚脲在甘藍和花菜中的殘留消解動態規律。[結果]試驗表明，在0.01～1.00 mg/kg添加水平范圍內，甘藍樣品中的添加回收率在79.4%～86.8%，變異系數為4.6%～7.2%，花菜樣品中的添加回收率在83.8%～88.5%，變異系數為5.1%～7.7%，檢出限為2.5 μg/kg。田間殘留試驗表明，丁醚脲在甘藍和花菜中降解符合動力學曲線，丁醚脲在甘藍和花菜中的消解半衰期分別為2.2和3.2 d。[結論]該試驗方法進行甘藍和花菜中丁醚脲殘留測定，靈敏度高，重現性好，符合農藥殘留檢測的要求。消解動態和最終殘留試驗結果結合我國和國外MRL值，建議推薦用量的丁醚脲在甘藍和花菜中的安全間隔期為7 d，出口蔬菜中謹慎使用丁醚脲。

關鍵詞丁醚脲；甘藍；花菜；殘留；消解；液相串聯質譜

丁醚脲是一種硫脲類高效殺蟲劑，獨特的作用機理使其沒有交叉抗性問題，近幾年在蔬菜病蟲害防治上廣泛推廣。目前，有關丁醚脲在蔬菜的田間藥效試驗報道較多[1-3]，檢測方法大多為檢測制劑和環境樣品的液相色譜法[4-7]，其在蔬菜上的殘留測定方法和殘留動態研究少見報道。筆者以甘藍和花菜為試驗作物，結合QuEChERS前處理技術和LC-MS/MS分析技術，建立丁醚脲在甘藍和花菜中的檢測分析方法，研究其在甘藍和花菜中的殘留消解動態規律，進而判斷丁醚脲推薦用量在甘藍和花菜上使用的安全性，為丁醚脲在蔬菜上的安全使用提供參考依據。

1材料與方法

1.1材料供試作物為甘藍、花菜。主要儀器：Acquity UPLC XevoTMTQ MS液相色譜串聯質譜儀，美國Waters公司，配有電噴霧電子離子源(ESI)；色譜柱Acquity UPLC BEH C18(2.1×100 mm, 1.7 μm)；臺式多用冷凍離心機，美國KENDRO；氮吹儀，美國Organomation；高速分散勻質機，上海標本。

主要試劑：甲醇、乙腈，HPLC級，德國Merck公司；氯化鈉、無水硫酸鎂，分析純，國藥集團化學試劑有限公司；PSA填料(40～60 μm)，Agilent公司；丁醚脲標準品(純度98.0%)，德國Dr.Ehrenstorfer.GmbH公司。

1.2田間試驗設計試驗地點在寧波市鄞州區，供試作物甘藍、花菜，試驗農藥為20%丁醚脲乳油，對水手動噴霧。田間試驗設計參照NY/T 788—2004(農藥殘留試驗準則)。

1.2.1田間消解試驗。試驗地每小區面積30 m2， 3個重復，小區之間設保護行，按一次施藥多次取樣進行試驗。甘藍和花菜均在生長到成熟個體一半大小時，采用對水手動噴霧的方式將20%丁醚脲乳油均勻噴灑在供試甘藍和花菜的莖葉上，田間稀釋倍數400倍。采樣時間為：噴藥后1 h和1、3、5、7、10、14、21、28 d采樣。各小區隨機多點采樣，每小區各采集蔬菜樣品6株，采集量不少于3 kg；按照農藥殘留試驗準則對樣品進行預處理，貯存在-20 ℃冰箱中保存待測。

1.2.2最終殘留試驗。小區面積30 m2，田間稀釋倍數400倍，施藥次數為2次，每次施藥間隔7 d，分別于最后1次施藥后3、7、14 d采樣，樣品處理同田間消解試驗。

1.2.3空白對照小區。選取從未施用過丁醚脲及其制劑的蔬菜種植地30 m2，采集甘藍和花菜樣品作為對照，樣品處理同田間消解試驗。

1.3分析方法

1.3.1樣品提取。甘藍樣品：稱取預處理好的粉碎混勻甘藍樣品5.00 g于50 mL離心管中，加入20 mL乙腈，在高速分散勻質機中勻質1 min，再向離心管中加入5.00 g氯化鈉和5.00 g無水硫酸鎂，手動振搖1 min，將離心管放入離心機，以5 000 r/min離心3 min，吸取上層乙腈提取液待凈化。花菜樣品提取方式同甘藍。

1.3.2樣品凈化。在10 mL離心管中加入50 mg PSA填料，再加入“1.3.1”中樣品的乙腈提取液3.00 mL，劇烈振蕩1 min，5 000 r/min離心3 min，吸取上層凈化液1.00 mL在40 ℃水浴中氮氣吹至近干，殘渣用水/乙腈(7∶3,V/V)1.00 mL溶解，在旋渦混合器上混勻，過0.2 μm濾膜后備用。

1.3.3儀器條件。HPLC條件：Acquity UPLC XevoTMTQ MS液相色譜串聯質譜儀；色譜柱為Acquity UPLC BEH C18(2.1×100 mm, 1.7 μm)柱；柱溫為30 ℃；進樣體積為10 μL；流動相A為乙腈，流動相B為水，梯度淋洗。梯度洗脫程序：0～0.5 min，30%A；0.5～2.5 min，30%～90%A； 2.5～4.1 min，90%A；4.0～4.1 min，90%～30% A；4.1～6.0 min，30%A。流速：0.3 mL/min。

MS/MS條件：采用電噴霧離子源ESI進行分析；負離子模式，毛細管電壓3.0 kV；錐孔電壓12 V；離子源溫度150 ℃；脫溶劑氣溫度5 000 ℃；脫溶劑氣流量1 000 L/h；錐孔反吹氣流量50 L/h；RF透鏡電壓0 V。分析器1低端分辨率和高端分辨率14 V，入口透鏡電壓1 V，出口電壓3 V；質量分析器低端分辨率和高端分辨率15 V。多離子反應模式(MRM)掃描確定丁醚脲(C23H32N2OS)的分析條件，以m/z383.20為母離子，進行二級質譜掃描，得到丁醚脲的特征碎片離子為m/z191.10(碰撞能量35eV)和m/z268.10(碰撞能量24eV)，選取m/z268.10為定性離子，m/z191.10為定量離子。1.3.4添加回收率和精密度。稱取經測定不含丁醚脲的蔬菜樣品5.00 g于50 mL離心管中，分別添加25.00、2.50和0.25 mg/L丁醚脲標準溶液0.20 mL，使蔬菜樣品中達到1.00、0.10和0.01 mg/kg添加濃度水平，每個濃度重復5次，立即試驗方法測定，按測定數據計算回收率和相對標準偏差。

2結果與分析

2.1檢測方法的確定經基質加標試驗確定丁醚脲的基質效應均不明顯，因此采用外標法定量。將丁醚脲標樣用水/乙腈(7∶3，V/V)溶液釋成1、10、50、200和500 μg/L系列標準溶液。在“1.3.3”的儀器條件下進樣檢測，以標樣濃度為橫坐標(X)，定量離子的色譜峰面積為縱坐標(Y)進行線性回歸分析，得到的線性回歸方程為Y=9.255 7X+81.729 0，相關系數R=0.990 5。結果表明，丁醚脲在1～500 μg/L

濃度范圍內，峰面積與質量濃度線性關系良好，符合農藥殘留檢測要求。

2.2方法的回收率、精密度和最低檢出濃度在1.00、0.10和0.01 mg/kg添加濃度水平下，甘藍和花菜中丁醚脲平均回收率和精密度數據見表1。結果表明，甘藍樣品中的平均回收率在79.4%～86.8%，變異系數為4.6%～7.2%；花菜樣品中的平均回收率在83.8%～88.5%，變異系數為5.1%～7.7%。甘藍和花菜中丁醚脲的最小檢出濃度為2.5 μg/kg。因此，利用該方法進行甘藍和花菜中丁醚脲殘留測定，靈敏度高，重現性好，符合農藥殘留檢測的要求。

表1丁醚脲在甘藍和花菜中的添加回收率及變異系數

Table 1Recovery rate and variation coefficient of diafenthiuron in cabbage and cauliflower

作物Crops添加濃度Addingconc-entrationmg/kg平均回收率Averagerecoveryrate∥%變異系數Variationcoefficient%甘藍Cabbage0.0186.87.20.1079.45.71.0083.24.6花菜Cauliflower0.0183.87.70.1088.55.11.0084.35.6

2.320%丁醚脲乳油在甘藍和花菜中的消解動態由表2可知，田間稀釋倍數400倍，20%丁醚脲乳油在甘藍中的原始沉積量為0.587 mg/kg，施藥7 d后降解達到89.9%，施藥14 d后甘藍中的未檢出殘留，20%丁醚脲乳油甘藍中的消解方程式為Ct=0.630 1 e-0.316 4t，R2=0.979 6，半衰期T為2.2 d。20%丁醚脲乳油在花菜中的原始沉積量為0.352 mg/kg，施藥7 d后降解達到80.4%，施藥14 d后，在花菜中仍檢出殘留0.016 mg/kg，21 d時未檢出殘留，20%丁醚脲乳油在花菜中的消解方程式為Ct=0.308 4 e-0.214 2t，R2=0.993 2，半衰期T為3.2 d。

表2　丁醚脲在甘藍和花菜中的消解試驗結果

注：ND為未檢出。

Note: ND indicates not detected.

2.420%丁醚脲乳油在甘藍和花菜中的最終殘留由表3可知，甘藍中丁醚脲的殘留量為0.006～0.310 mg/kg，花菜中丁醚脲的殘留量為0.015～0.188 mg/kg。結合我國、歐盟和日本的最高殘留限量(MRL)，2次施藥后14 d甘藍和花菜中仍能檢出丁醚脲，殘留量符合我國標準，不符合歐盟標準。

表3　20%丁醚脲乳油在甘藍和花菜中的最終殘留試驗結果

3結論與討論

該研究采樣QuEChERS技術和液相色譜串聯質譜法，建立了丁醚脲在甘藍和花菜中殘留量的分析方法，該方法靈敏度高，重現性好，添加回收率和檢出限都符合農藥殘留檢測技術要求，具有一定的新穎性和實用性。試驗研究了丁醚脲在甘藍和花菜中的消解動態，20%丁醚脲乳油按照400倍田間稀釋倍數，在供試作物生長到成熟個體一半大小時，采用對水手動噴霧的方式施藥1次，在甘藍和花菜中的原始沉積量分別為0.587和0.352 mg/kg，半衰期分別為2.2和3.2 d，降解動態符合一級動力學方程，相關系數較高。研究結果為丁醚脲在其他蔬菜的田間使用提供了數據參考和指導依據。

最終殘留試驗中，施藥2次后7 d甘藍和花菜中丁醚脲殘留量分別為0.066和0.091 mg/kg，表明丁醚脲在甘藍和花菜中降解速度較快，殘留量符合我國MRL值要求，推薦用量使用較安全，建議安全間隔期為7 d。而歐盟和日本對蔬菜中丁醚脲的限量要求分別為不得檢出和0.02 mg/kg，建議出口蔬菜中謹慎使用丁醚脲。

參考文獻

[1] 洪文英，吳燕魁，應斯芳.蟲螨腈、丁醚脲防治小菜蛾藥效試驗[J].浙江農業科學，2008(3)：351-352.

[2] 宋玉泉，王軍鋒，常秀輝.丁醚脲對幾種重要害蟲的室內生物活性[J].農藥，2008,47(8)：609-611.

[3] 劉剛.新型果蔬殺蟲殺螨劑：丁醚脲[J].西北園藝，2006(4)：54.

[4] 宋增濤，賈增坡，魯躍舟，等.丁醚脲10%微乳劑的高效液相色譜分析[J].農藥科學與管理，2009，30(1)：11-13.

[5] 吳培，林波，李永新.丁醚脲的高效液相色譜分析[J].山東化工，2007，36(12)：34-35.

[6] 盧委委，孫福生，董杰，等.超聲輔助離子液體分散液液微萃取-反相液相色譜法測定水中丁醚脲殘留[J].分析測試學報，2010(11):1198-1202.

[7] 石卿，郭正元，張舜，等.應用液相色譜同時測定土壤中丁醚脲和噠螨靈殘留量的新方法研究[J].湖南農業科學，2012(9)：54-56.

作者簡介朱烈(1980- )，男，浙江樂清人，農藝師，碩士，從事農產品質量安全研究。

收稿日期2016-03-28

中圖分類號S 481+.8

文獻標識碼A

文章編號0517-6611(2016)14-104-03

Study on Residue of Diafenthiuron in Cabbage and Cauliflower

ZHU Lie, LI Dan-yang, XU Min-qiu et al

(Yinzhou District Agricultural Information and Agricultural Products Quality Inspection Service Center in Ningbo City, Ningbo, Zhejiang 315192)

Abstract[Objective] The aim was to study method for determining diafenthiuron residue in vegetables, to provide reference basis for safety utilization. [Method] Using QuEChERS pretreatment technology and LC-MS/MS analysis method, detection method for diafenthiuron in cabbage and cauliflower was established, field experiment was carried out to study digestion dynamics of diafenthiuron residue in cabbage and cauliflower. [Result] Within the range of 0.01-1.00 mg/kg, recovery rate in cabbage samples was between 79.4%-86.8%, variation coefficient was 4.6%-7.2%; recovery rate was between 83.8%-88.5% in cauliflower samples, variation coefficient was 5.1%-7.7%, detection limit was 2.5 μg/kg. The field residue test showed that degradation of diafenthiuron in cabbage and cauliflower was accord with dynamics curve, the half-life period was 2.2 and 3.2 d respectively. [Conclusion] The residue determination for diafenthiuron in cabbage and cauliflower is sensitive, reproduciable and is in accordance with the requirements of pesticide residues detection. Combined with the MRL value of China and abroad, safety interval of diafenthiuron in cabbage and cauliflower is 7 d, the use of diafenthiuron should be careful in export vegetables.

Key wordsDiafenthiuron; Cabbage; Cauliflower; Residue; Digestion; Liquid chromatography tandem mass spectrometry