沙美特羅丙酸氟替卡松干粉對支氣管哮喘炎癥因子的影響

李嵐，張源，劉永林，朱永琴，任昱

(浙江中醫藥大學附屬第一臨床醫學院 兒科，浙江 杭州 310006)

沙美特羅丙酸氟替卡松干粉對支氣管哮喘炎癥因子的影響

李嵐Δ，張源，劉永林，朱永琴，任昱

(浙江中醫藥大學附屬第一臨床醫學院 兒科，浙江 杭州 310006)

目的 探討沙美特羅丙酸氟替卡松干粉對支氣管哮喘患兒血清炎癥因子水平的影響。方法 選取2015年1月～2015年10月在浙江中醫藥大學附屬第一臨床醫學院兒科支氣管哮喘患兒80例，隨機分為實驗組和對照組，各40例。對照組予臨床常規治療，實驗組在對照組基礎上予沙美特羅丙酸氟替卡松干粉治療，療程4周。觀察2組患者白介素-2(IL-2)、IL-4、干擾素γ(IFN-γ)、T淋巴細胞亞群和臨床療效。結果 與對照組相比，實驗組患者血清IL-2、IFN-γ水平較高，IL-4水平較低(P<0.05)。實驗組CD3+T、CD4+T、CD4+T /CD8+T水平高于對照組，血清CD8+T低于對照組(P<0.05)。實驗組總有效率(92.5%)明顯高于對照組(75.0%)(P<0.05)。 結論 沙美特羅丙酸氟替卡松干粉對小兒哮喘患者具有較好的臨床療效，能有效調節T淋巴細胞亞群比例和細胞因子水平。

沙美特羅丙酸氟替卡松干粉；小兒；支氣管哮喘；T淋巴細胞亞群；IL-2；IL-4；IFN-γ

支氣管哮喘(bronchial asthma)是一種以慢性氣道炎癥和氣道高反應性為特征的異質性疾病，由嗜酸性細胞或中性粒細胞等和細胞組分參與的氣道慢性炎癥性疾病[1]。據流行病學調查顯示，2000年和2010年我國兒童哮喘的患病率分別為1.97%和3.02%，可見其增長速度之快[2]。且近年來隨著大氣污染加重等因素，導致小兒哮喘發病率呈逐年升高趨勢。目前，臨床治療小兒哮喘的方法主要以吸入激素等長期抗炎，及β2受體激動劑以緩解氣道痙攣等[3]。大量樣本研究顯示，兒童長期應用大量激素后，雖然能取得一定臨床療效，但亦會產生抑制兒童生長、骨質疏松或低血鉀等不良反應[4]。沙美特羅丙酸氟替卡松以支氣管擴張劑和吸入皮質激素聯合用藥形式治療小兒支氣管哮喘[5]，現已廣泛應用于小兒支氣管哮喘的治療，但是對小兒血清白介素4(IL-4)和干擾素γ(IFN-γ)等細胞因子的影響卻少見報道。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇2015年1月～2015年10月在浙江中醫藥大學附屬第一臨床醫學院兒科以支氣管哮喘為診斷的患兒80例，年齡(9.71±2.0)歲。采用隨機數字表法將80例患兒隨機分為實驗組和對照組。實驗組40例，男性21例，女性19例，平均年齡(9.12±1.13)歲；對照組40例，男性22例，女性18例，平均年齡(9.35±1.27)歲。本研究經本院倫理委員會批準。參照2008年頒布的《兒童支氣管哮喘診斷與防治指南》[6]中關于小兒支氣管哮喘的診斷標準擬定以下納入標準：①患兒反復發生咳嗽1個月以上，且多在運動、吸入冷空氣或上呼吸道感染后誘發；X線等影響示肺部正常，支氣管激發試驗陽性；②年齡在6～14歲之間；③評估病情分級為中度持續；④家屬及患兒自愿參與本實驗，并簽署知情同意書。排除標準：①患者經查同時伴有嚴重的心、肝、腎等系統功能不全；②患兒同時并發肺炎等其他肺部疾病；③對本研究所有藥物過敏者；④患兒近1月內使用過其他相關藥物治療者。

1.2 方法

1.2.1 治療方法：對照組：予布地奈德氣霧劑(魯南貝特制藥有限公司，國藥準字H20030987)1.0 mg霧化吸入，2次/天，每次10 min，必要時予吸入短效β2受體激動劑、抗生素與吸氧等，共治療4周。實驗組：予沙美特羅丙酸氟替卡松干粉(Glaxo Operations UK Limited，批準文號H20090240)吸入，每次1撳，2次/天。必要時予抗生素與吸氧，共治療4周。2組患者均在治療前后清晨空腹采集5 mL肘靜脈血，按3000 r/min離心10 min后，取上層血清，放入-80 ℃冰箱中保存備用。

1.2.2 觀察指標及檢測方法：

① 血清細胞因子檢測：本研究采用雙抗體夾心法檢測血清IL-2、IL-4、IFN-γ水平，試劑盒由上海酶聯生物科技有限公司提供，按照說明書嚴格操作。

② T臨床細胞亞群檢測：采用本院檢驗科流式細胞計數儀(美國，貝克曼公司，型號FC500)測定，試劑盒由上海酶聯生物科技有限公司提供，參照試劑盒說明書嚴格操作。

③ 療效評價標準：痊愈：患兒咳喘平息，喉中無喘鳴，雙肺無喘鳴音；顯效：患兒咳喘減輕，喉中無喘鳴，雙肺可聞及少許或偶可聞及喘鳴音；有效：患兒咳嗽、喘息、肺部哮鳴音等癥狀略有好轉；無效：患兒咳嗽、喘息、肺部哮鳴音等癥狀未見改善或加重?？傆行?痊愈率+顯效率+有效率。

2 結果

2.1 2組患兒治療前后血清細胞因子水平比較 治療前2組患者血清IL-2、IL-4、IFN-γ等細胞因子比較差異無統計學意義，基線可比。經4周治療后，2組患者血清IL-2、IFN-γ水平均較治療前明顯升高，IL-4水平較治療前明顯降低，差異有統計學意義(P<0.05)。治療后，實驗組血清IL-2、IFN-γ明顯高于對照組，IL-4明顯低于對照組，差異均有統計學意義(P<0.05)。見表1。

組別例數IL-2IL-4IFN-γ治療前治療后治療前治療后治療前治療后對照組4045.5±6.251.7±8.6*46.9±7.632.3±4.6*12.2±1.314.7±2.5*實驗組4045.7±6.357.4±8.7*#47.4±7.624.9±3.2*#12.3±1.518.9±2.4*#

*P<0.05，與同組治療前比較，compared with the same group pre-treatment；#P<0.05，與對照組治療后比較，compared with control group post-treatment

2.2 2組患者治療前后T淋巴細胞亞群比較 治療前2組患者T淋巴亞群差異無統計學意義，基線可比。經4周治療后，2組患者CD3+T、CD4+T、CD4+T/CD8+T水平均較治療前明顯升高，CD8+T水平均較治療前明顯降低，差異有統計學意義(P<0.05)。治療后，實驗組T淋巴細胞亞群優于對照組，差異均有統計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 2組治療前后T細胞亞群比較±s)

*P<0.05，與同組治療前比較，compared with the same group pre-treatment；#P<0.05，與對照組治療后比較，compared with control group post-treatment

2.3 2組患者療效比較 本研究顯示，經4周治療后，實驗組總有效率為92.50%，顯著高于對照組的75.00%，差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。

表3 2組患者臨床療效比較

#P<0.05，與對照組比較，compared with control group

3 討論

哮喘是一種以氣道炎癥、反應性和可逆性通氣功能障礙為主要特征疾病，若不能長時間有效控制，極易并發COPD、肺源性心臟病等疾病[7]。小兒因體質敏感，極易感染外界刺激，而成為哮喘的多發人群[8]。吸入類激素是臨床常用于治療小兒哮喘的藥物，能有效緩解患兒呼吸困難等癥狀，但長時間的大量應用會導致患兒產生生長抑制、骨質疏松等不良反應。研究指出[9]，小兒哮喘患者血清T淋巴亞群大多數表現為比例失調狀態，而通過應用抑制呼吸道粘膜炎癥反應的藥物，臨床治療多能達到緩解癥狀。

IL-2是一種具有廣泛生物活性的細胞因子，對人體免疫系統功能具有重要的調節作用[10]。IL-4是一類能夠促進各種炎癥介質釋放的細胞因子，還有抑制IFN-γ分泌的作用[11]。IFN-γ是一種小分子多肽，能通過對細胞功能的調節作用達到降低呼吸道高反應性的藥理作用，從而改善患兒哮喘的臨床癥狀[12]。本研究顯示，實驗組患者經治療后，血清IL-2和IFN-γ水平明顯升高，血清IL-4明顯低于對照組(P<0.05)，其原因可能與實驗組應用沙美特羅丙酸氟替卡松干粉治療有關。沙美特羅丙酸氟替卡松是一種復方藥物制劑，其中沙美特羅主要用于控制病情，丙酸氟替卡松具有較高的脂溶性，能有效抑制氣道炎性細胞滲出、提高體內抗炎活性反應，且能降低氣道高反應性[13]，從實驗組治療有效率明顯高于對照組也證實了這一結論。

經4周治療后，實驗組患者血清CD3+T、CD4+T、CD4+T/CD8+T水平均較治療前明顯升高，CD8+T水平較治療前明顯降低(P<0.05)，且優于對照組(P<0.05)。可能與沙美特羅丙酸氟替卡松干粉混合制劑兩者協同作用，激素劑量小有關?？梢娚趁捞亓_丙酸氟替卡松干粉具有較好的調節T淋巴細胞亞群比例作用，其原因可能與沙美特羅丙酸氟替卡松的抗炎、調節免疫的藥理作用有關[14]。T淋巴細胞亞群是主要參與氣道炎癥反應的細胞[15]，患兒用藥后咳嗽、喘息等臨床癥狀的減輕可能與應用沙美特羅丙酸氟替卡松干粉治療后T淋巴細胞亞群比例得到有效調整，氣道炎癥得到緩解，免疫功能得到調節有關。

本研究通過對80例支氣管哮喘患兒的血清IL-2、IL-4、IFN-γ、T細胞亞群和臨床療效的變化，證實沙美特羅丙酸氟替卡松干粉能有效降低患兒臨床癥狀，對小兒支氣管哮喘的治療具有積極的指導意義。下一步研究將通過新的信號分子以探究美特羅丙酸氟替卡松干粉治療小兒支氣管哮喘的藥理機制，為本實驗所得出的結果做出進一步的論證和分析。

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(編校：王儼儼)

Effect of salmeterol/fluticasone (SM/FP) on inflammatory factors in children with bronchial asthma

LI LanΔ, ZHANG Yuan, LIU Yong-lin, ZHU Yong-qin, REN Yu

(Department of Pediatrics, First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medicine University, Hangzhou 310006, China)

ObjectiveTo investigate the effect of salmeterol/ fluticasone (SM/ FP) on serum inflammatory factors in the treatment of bronchial asthma in children. Methods80 children with bronchial asthma from January 2015 to October 2015 in department of pediatrics of first affiliated hospital of Zhejiang Chinese medicine university were selected and randomly divided into two groups. The control group were given routine clinical treatment, the experimental group were treated on the basis of the control group with salmeterol/ fluticasone (SM/FP), for 4 weeks. The serum IL-2, IL-4, IFN-α, T-lymphocyte subsets and clinical efficacy between the two groups were compared.ResultsCompared with control group, the serum levels of IL-2 and IFN-γ in experimental group were higher, IL-4 in experimental group was lower (P<0.05); the serum CD3+T,CD4+T and CD4+T /CD8+T levels in experimental group were higher, the serum CD8+T was lower than those in control group (P<0.05); the total efficiency of the experimental group (92.5%) was significantly higher than that of control group (75.0%) (P<0.05). ConclusionThe salmeterol/ fluticasone (SM/FP) has the good efficacy in the treatment of bronchial asthma in children, which could effectively regulate T lymphocyte subsets proportion and the level of cytokines.

salmeterol/ fluticasone (SM/FP); children; bronchial asthma; T-lymphocyte subsets; IL-2; IL-4; IFN-γ

李嵐，通信作者，女，博士，副主任醫師，研究方向：中西醫結合治療小兒呼吸系統疾病，E-mail：lilan711011@163.com。

R725.6

A

10.3969/j.issn.1005-1678.2016.04.17