陳則東++沈曉鵬++穆洪云



摘要:為研究胰島素樣生長因子2基因(IGF2)多態性及其對雞生產性能的影響,采用DNA測序、PCR-單鏈構象多態性(PCR-SSCP)技術分析基因單核苷酸多態性,并對雞的生產性能進行相關分析。結果可知:共發現2個SNPs位點,P1位點對4周齡雞體質量具有顯著影響(P<0.05)。研究結果初步表明:IGF2基因可能是影響雞生長繁殖性狀的1個主效基因或是與其存在緊密遺傳連鎖的1個標記。
關鍵詞:雞;IGF2基因;外顯子1;遺傳多態性;生產性能
中圖分類號: S831.2文獻標志碼: A文章編號:1002-1302(2016)06-0331-02
收稿日期:2015-05-19
作者簡介:陳則東(1985—),男,江蘇宿遷人,碩士,助教,從事實驗動物科學與教學研究。E-mail:m15852953053@163.com。
IGF2(insulin-like growth factor2)基因是最早發現的內源性印跡基因[1],IGF2為單鏈多態,分子量7.5 ku[2]。研究發現,IGF2是影響動物胚胎生長分化的重要因子,參與多種代謝的調節[3]。IGF2基因表達具有時間特異性,如小鼠胚胎中IGF2基因開始為雙等位基因表達,但在胚胎形成后期則表現為母源單等位基因表達[4-5]。本研究以雞為研究對象,以IGF2基因為候選基因,采用PCR-單鏈構象多態性(PCR-SSCP)方法[6]檢測基因是否存在單核苷酸多態性,探討不同基因型與雞生產性能的相關性。
1材料與方法
1.1試驗材料與處理
210羽母雞血樣采自翔龍企業有限公司,同時記錄其生長性狀(初始質量、4、8、12、16周齡體質量)及繁殖性狀(開產日齡、開產體質量、開產蛋質量、300日齡產蛋數);翅靜脈采集血樣1.5 mL,肝素鈉抗凝,-20 ℃保存;DNA提取試劑盒[Omega Blood DNA Kit(200次)]法抽提基因組DNA。
1.2引物設計
根據GenBank中雞的IGF2基因(GenBank登錄號:NC_006092)設計IGF2基因第1外顯子引物P1,引物由生工生物工程(上海)股份有限公司合成。引物的詳細信息:F:5′-TGTGCTGCCAGGCAGATAC-3′;R:5′-CCCCAACCCAGCTCTATCT-3′。
1.3PCR-SSCP分析
將3 μL PCR產物加入7 μL變性緩沖液中,98 ℃變性 10 min,然后迅速冰浴5 min。將變性好的PCR產物點樣加入到10%聚丙烯酰胺凝膠中,于140 V電泳12 h。在電泳結束后,進行銀染顯色并拍照記錄結果。
1.4IGF2基因統計分析
配合以下模型進行方差分析:
yijk =μ+Gi+Gj+Gij+eijk。
式中:yijk為性狀測定值;μ為群體平均值;Gi、Gj為基因型效應;Gij為位點i與位點j間的互作效應;eijk為第i個品種在第j個環境、第k次重復的試驗誤差。
2結果與分析
2.1PCR-SSCP結果
P1引物擴增片段采用PCR-SSCP分析。由圖1可知,P1擴增片段有3種帶型,分別定義為AA、AB、BB。
2.2序列分析結果
測序結果(圖2)顯示,P1引物擴增的IGF2基因外顯子1檢測到2個突變位點:1個為C-A突變,導致蘇氨酸變化為賴氨酸;另一個為G-A突變,導致丙氨酸變成蘇氨酸。
2.3IGF2基因P1引物擴增的不同基因型與生產性能的關聯分析
由表1可知:在4周齡,AA基因型體質量顯著低于AB基因型(P<0.05)。
3討論
SNPs指基因組中單個核苷酸的變異引起的DNA序列多態性,包括堿基轉換(A與G之間或T與C之間的替換)、顛換(嘌呤和嘧啶之間的替換)、單堿基插入或缺失等變化,而且其中最少的一種等位基因在群體中的頻率不低于1%。研究表明,DNA序列中單個堿基發生轉換、顛換約占DNA變異的90%以上,是最常見的一種變異形式[7]。本試驗在雞的IGF2基因外顯子1中檢測到2個突變位點,1個為C-A顛換,導致蘇氨酸變化為賴氨酸,另一個為G-A轉換,導致丙氨酸變化為蘇氨酸;P1位點AA型個體4周齡體質量顯著低于AB型(P<0.05),因此初步認為AB與4周齡體質量呈正相關。
參考文獻:
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