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炭黑和碳納米管對丁腈橡膠性能的影響

2016-07-27 02:46:10段友順辛振祥
橡膠工業 2016年9期
關鍵詞:體系

王 彥,段友順,于 洋,夏 琳,辛振祥

(青島科技大學 橡塑材料與工程教育部重點實驗室,山東 青島 266042)

丁腈橡膠(NBR)具有良好的耐油性能,廣泛應用于耐油制品中[1-2]。由于需要長期處于熱空氣環境中,NBR的耐熱空氣老化性能受到關注。鄒德榮等[3]制備了NBR/納米碳酸鈣復合材料,研究了普通碳酸鈣和納米碳酸鈣對其性能的影響,結果表明,納米碳酸鈣用量為100份時,復合材料的性能最好。陳朝暉等[4]研究了甲基丙烯酸鋅對NBR耐熱空氣老化性能的影響,結果表明,甲基丙烯酸鋅可明顯提高NBR的耐熱氧老化性能;戴洪雁等[5]研究了腰果殼油對NBR性能的影響,結果表明,與常用增塑劑相比,腰果殼油能夠提高NBR的物理性能、耐油性和耐熱空氣老化性能。

本工作主要研究炭黑和碳納米管對常溫和高溫下NBR物理性能和耐熱空氣老化性能的影響。

1 實驗

1.1 主要原材料

NBR,牌號1051,南帝化工有限公司產品;炭黑N330,青島德固賽化學有限公司產品;碳納米管,山東大展納米材料有限公司產品。

1.2 試驗配方

不同補強體系的NBR配方如表1所示。

表1 不同補強體系的NBR配方 份

1.3 主要設備與儀器

RC90/40型轉矩流變儀,德國哈克公司產品;SK-160B型兩輥開煉機,上海橡膠機械廠產品;HS 1007-RTMO型平板硫化機,佳鑫電子設備科技(深圳)有限公司產品;GT M2000-A型無轉子硫化儀和AI-700M型電子拉伸試驗機,中國臺灣高鐵科技股份有限公司產品;RPA2000橡膠加工分析儀,美國阿爾法科技有限公司;橡膠硬度計,上海險峰電影機械廠產品。

1.4 試樣制備

生膠和配合劑在轉矩流變儀(溫度為70 ℃,轉速為70 r·min-1)中混合均勻,排膠。混煉膠在兩輥開煉機上進一步混煉,加入硫黃翻煉數次,薄通至表面光滑無氣泡,下片。

終煉膠在平板硫化機上模壓硫化,硫化條件為170 ℃/15 MPa×t90。

1.5 性能測試

(1)加工性能采用RPA2000橡膠加工分析儀進行測試,掃描條件為:溫度 60 ℃,頻率 1 Hz,應變范圍 0.25%~210%。

(2)邵爾A型硬度按GB/T 531.1—2008《硫化橡膠或熱塑性橡膠 壓入硬度試驗方法 第1部分:邵氏硬度計法(邵爾硬度)》進行測試。

(3)拉伸性能按GB/T 528—2009《硫化橡膠或熱塑性橡膠 拉伸應力應變性能的測定》進行測試,拉伸速率為500 mm·min-1。

(4)撕裂強度按GB/T 529—2008《硫化橡膠或熱塑性橡膠撕裂強度的測定(褲形、直角形和新月形試樣)》進行測試,采用直角形試樣,撕裂速度為500 mm·min-1。

(5)熱空氣老化性能按GB/T 3512—2014《硫化橡膠或熱塑性橡膠 熱空氣加速老化和耐熱試驗》進行測試,老化條件為150 ℃×72 h。

2 結果與討論

2.1 硫化特性

不同補強體系NBR混煉膠的硫化特性如表2所示。

表2 不同補強體系NBR混煉膠的硫化特性(170 °C)

從表2可以看出,增大炭黑用量或加入碳納米管后,混煉膠的t10和t90變化不大;MH-ML增大,這是由于炭黑用量增大,體系內纏結點增多,交聯密度增大。

2.2 加工性能

不同補強體系NBR膠料的儲能模量(G′)-應變(ε)的關系曲線如圖1所示。從圖1可以看出,2#和3#配方膠料的G′較大,說明增大炭黑用量或加入碳納米管后,膠料的粘度增大,Payne效應增強,加工性能降低。

圖1 不同補強體系NBR膠料的G′-lgε曲線

不同補強體系NBR膠料的損耗模量(G″)-lgε曲線如圖2所示。從圖2可以看出,隨著應變增大,G″呈非線性減小趨勢,這表明填料網絡的破壞大于重建;增大炭黑用量或加入碳納米管后,G″減小程度增大,這是由于膠料的網絡化程度增大,能量損耗增大。

圖2 不同補強體系NBR膠料的G″-lgε曲線

不同補強體系NBR膠料的損耗因子(tanδ)-lgε曲線如圖3所示。從圖3可以看出:應變較小時,膠料的tanδ基本不變,增大炭黑用量或加入碳納米管均使tanδ減小;應變較大時,tanδ明顯增大,增大炭黑用量或加入碳納米管均使tanδ增大,這可能與填料網絡的破壞和橡膠分子鏈間滑移引起的能量損耗有關。

圖3 不同補強體系NBR膠料的tanδ-lgε曲線

2.3 硫化膠常溫物理性能

常溫下不同補強體系NBR硫化膠的物理性能如表3所示。從表3可以看出:對比1#和2#配方硫化膠,炭黑用量增大,硫化膠的邵爾A型硬度、拉伸強度和撕裂強度增大;對比2#和3#配方硫化膠,加入少量碳納米管后,硫化膠的拉伸強度和撕裂強度增大,這是由于炭黑和碳納米管通過橡膠分子鏈連接在一起,形成完善的“葡萄狀構造”。熱空氣老化后,硫化膠的邵爾A型硬度增大,其他各項性能呈下降趨勢,這是因為NBR的老化為交聯過度,宏觀表現為膠料變硬、變脆。炭黑用量和碳納米管對硫化膠的耐熱空氣老化性能影響較小。

表3 常溫下不同補強體系NBR硫化膠的物理性能

2.4 硫化膠高溫物理性能

高溫下不同補強體系NBR硫化膠的物理性能如表4所示。從表4可以看出:與常溫相比,高溫下硫化膠物理性能較差;增大炭黑用量或加入碳納米管后,硫化膠的拉伸強度增大,拉斷伸長率減小,撕裂強度變化不大;熱空氣老化后,硫化膠的物理性能明顯降低,炭黑用量和碳納米管對硫化膠的耐熱空氣老化性能影響較小。

表4 高溫下不同補強體系NBR硫化膠的物理性能

3 結論

(1)增大炭黑用量或加入碳納米管,混煉膠的硫化時間變化不大,Payne效應增強,膠料的加工性能降低。

(2)增大炭黑用量或加入碳納米管,常溫下硫化膠的邵爾A型硬度和拉伸強度增大,拉斷伸長率變化不大;炭黑和碳納米管對硫化膠的耐熱空氣老化性能影響較小。

(3)與常溫相比,高溫下硫化膠的物理性能和耐熱空氣老化性能明顯降低。

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