徐 穎,馬溫華,孫啟凡,吳 飚,林子清,*,葉 健,*
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廣西瑤族和苗族人群18個STR基因座遺傳多態性
徐 穎1,馬溫華2,孫啟凡2,吳 飚3,林子清1,*,葉 健2,*
(1.中國刑事警察學院,沈陽 110035; 2.公安部物證鑒定中心 北京市現場物證檢驗工程技術研究中心,北京100038;3.三江侗族自治縣公安局, 廣西 柳州 545500)
摘要:采用 PCR 擴增及毛細管電泳技術對廣西瑤族、苗族人群138名個體進行18個短串聯重復序列位點分析。在廣西瑤族樣本中檢出167種等位基因,在廣西苗族樣本中檢出159種等位基因,廣西瑤族基因頻率分布為0.007~0.579,廣西苗族為0.007~0.537,所有基因座基因型頻率均符合Hardy-Weinberg平衡( P>0.05)。廣西瑤族、苗族群體雜合度分別為0.571~ 0.943 和0.603~0.956,個人識別能力為0.767~0.971和 0.782~0.968,多態信息總量為0.520~0.890和0.580~0.870;非父排除率分別在0.258~0.884和0.294~0.910,累積個體識別力為0.999 999 999 999 999 999 976 02和0.999 999 999 999 999 999 973 38; 累積非父排除概率為0.999 999 978 8和0.999 999 992 1。
關鍵詞:法醫遺傳學;STR; 遺傳多態性;DNATyperTM19;廣西瑤族;廣西苗族
本文對廣西瑤族、苗族人群進行18個常染色體STR基因座多態性檢測。138份新鮮外周靜脈血樣,分別為廣西三江侗族自治縣公安局采集的瑤族70份、苗族68份,均來自知情無關個體;采用QIAamp? DNA Blood Midi Kit試劑盒(Qiagen公司,德國)提取血樣DNA;使用Nanodrop2000c(Thermo Scientific公司,美國)將DNA定量;所有樣本應用DNATyperTM19試劑盒[1](公安部物證鑒定中心,北京)進行PCR擴增,實驗操作參照ABI 3130XL型遺傳分析儀(ABI公司,美國)的使用說明書進行,Genemapper 3.2軟件進行STR數據分析。應用Power Stats(V12)分析軟件[2]對群體數據進行統計處理,得到18個STR基因座等位基因頻率(見表1、表2)、雜合度(H) 、匹配概率(PM)、個體識別能力(DP)、多態信息總量(PIC)、非父排除率(PE)、累積個體識別能力(TDP) 、累積非父排除率(CPE) 等法醫遺傳學參數(見表3)。……