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影響結(jié)核性腦膜炎預(yù)后相關(guān)因素分析

2016-08-02 08:34:54王娟娟解建國

王娟娟 解建國

延安大學(xué)附屬醫(yī)院東關(guān)分院神經(jīng)內(nèi)科三病區(qū) 延安 716000

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影響結(jié)核性腦膜炎預(yù)后相關(guān)因素分析

王娟娟解建國

延安大學(xué)附屬醫(yī)院東關(guān)分院神經(jīng)內(nèi)科三病區(qū)延安716000

【摘要】目的觀察和分析影響結(jié)核性腦膜炎(TBM)患者預(yù)后的相關(guān)因素。方法選取100例TBM患者為研究對象,根據(jù)患者的預(yù)后將其分為預(yù)后良好組(72例)和預(yù)后不良組(28例)。對2組的基本資料、臨床表現(xiàn)及體征、Glasgow昏迷評分(GCS)評分、腦脊液(CSF)生化指標(biāo)進(jìn)行觀察和比較。結(jié)果2組患者在住院時間、腦積水比例、GCS評分、CSF壓力、CSF葡萄糖水平方面差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=8.658,t=2.673~4.084,P<0.05),Logistic多元回歸分析結(jié)果顯示,TBM患者的不良預(yù)后與腦積水(OR=1.463)、GCS評分(OR=0.411)、CSF葡萄糖水平(OR=0.636)等因素具有相關(guān)性(P<0.05)。結(jié)論TBM患者預(yù)后與多種因素具有相關(guān)性,臨床醫(yī)生應(yīng)全面把握患者的高危因素,及時采取相應(yīng)的干預(yù)措施,以達(dá)到改善患者預(yù)后的目的。

【關(guān)鍵詞】結(jié)核性腦膜炎;預(yù)后;相關(guān)因素分析;多因素分析

1資料與方法

1.1一般資料選取2012-01—2013-01我院收治的確診為TBM的患者100例為研究對象,納入患者均存在明顯的顱內(nèi)感染臨床表現(xiàn),均經(jīng)頭顱CT或MRI等影像學(xué)檢查證實(shí)存在腦實(shí)質(zhì)損害,腦脊液(CSF)檢查可分離出結(jié)核菌,并伴有葡萄糖和氯化物的降低和蛋白定量的上升,或結(jié)核菌素皮膚試驗(yàn)陽性或術(shù)后病理檢查證實(shí)為結(jié)核菌感染。排除CSF檢查證實(shí)為細(xì)菌、霉菌、寄生蟲感染及頭顱影像學(xué)檢查證實(shí)為顱內(nèi)惡性腫瘤的患者。男59例,女41例,年齡5~57歲,平均年(26.8±12.8)歲。將其中出院時改良Barthel指數(shù)(BI)評分≥12分的患者為預(yù)后良好組72例;將其中出院時改良BI評分<12分、死亡或放棄治療自動出院的患者為預(yù)后不良組28例。

1.2治療方案對于初治患者,在強(qiáng)化期給予3HREZS的化療方案,在鞏固期給予9HREZ的化療方案;對于復(fù)治患者,參考用藥史及藥敏試驗(yàn)結(jié)果選用異煙肼、丙酰異煙胺、左氧氟沙星、丁胺卡那霉素等藥物進(jìn)行治療,主要采取靜滴和鞘內(nèi)注射的方式,根據(jù)患者的病情給予為期12~18個月的治療。在治療期間,同時給予3個月的潑尼松(30~40 mg/d)進(jìn)行激素治療,如患者出現(xiàn)顯著的腦膜刺激征及顱內(nèi)高壓癥狀,則給予甘露醇進(jìn)行降壓治療,如經(jīng)常規(guī)內(nèi)科降顱壓療效不佳,則給予異煙肼、地塞米松椎管內(nèi)注射或腦脊液置換治療,同時定期復(fù)查CSF、血、尿常規(guī)及肝腎功能指標(biāo)。

1.3觀察指標(biāo)對2組患者的基本資料、入院時的臨床表現(xiàn)及體征、Glasgow昏迷評分(GCS)評分、CSF常規(guī)生化檢查結(jié)果進(jìn)行觀察和比較。

2結(jié)果

2.1影響結(jié)核性腦膜炎患者預(yù)后的單因素分析2組患者在住院時間、腦積水比例、GCS評分、CSF壓力、CSF葡萄糖水平方面的差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=8.658,t=2.673~4.084,P<0.05),2組其他指標(biāo)差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.353~1.058,t=0.623~0.967,P>0.05),見表1。

表1 影響結(jié)核性腦膜炎患者預(yù)后的單因素分析

2.2影響結(jié)核性腦膜炎患者預(yù)后的多因素分析以預(yù)后不良組患者為病例組,以預(yù)后良好組為對照組,以單因素分析篩選出的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的因素為自變量,進(jìn)行Logistic多元回歸分析,結(jié)果顯示,結(jié)核性腦膜炎患者的不良預(yù)后與腦積水(OR=1.463)、GCS評分(OR=0.411)、CSF葡萄糖水平(OR=0.636)等因素具有相關(guān)性(P<0.05),見表2。

表2 影響結(jié)核性腦膜炎患者預(yù)后的多因素分析

3討論

TBM是最為嚴(yán)重的肺外結(jié)核病之一,其病例約占全部結(jié)核病病例的1%,可對患者的健康和生命安全構(gòu)成嚴(yán)重的威脅,特別是在兒童及合并AIDS患者的病死率極高。TBM的確切發(fā)病機(jī)制仍未闡明,目前學(xué)術(shù)界公認(rèn),細(xì)菌和宿主的遺傳因素在TBM的發(fā)病機(jī)制中發(fā)揮了至關(guān)重要的作用。在TBM患者中,分為急性和慢性TBM兩類,患者的首發(fā)臨床表現(xiàn)一般為發(fā)熱、頭痛、嘔吐、盜汗及全身無力。TBM的早期診斷一直是臨床的一項(xiàng)難題,雖在CSF細(xì)菌涂片或培養(yǎng)中找到結(jié)核分枝桿菌可作為確診TBM的標(biāo)準(zhǔn),但這種方式很難實(shí)現(xiàn)早期診斷,臨床上的主要診斷手段是依賴于臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查及影像學(xué)檢查的綜合判斷。由于早期使用類固醇類激素和敏感性抗結(jié)核藥物可提高治療效率并降低患者的病死率,臨床上往往是依據(jù)經(jīng)驗(yàn)判斷來開展抗結(jié)核治療,而且WHO治療指南中推薦至少要給予患者6個月的抗結(jié)核治療[1]。

TBM患者的腦實(shí)質(zhì)損害十分顯著,患者頭顱CT和頭顱MRI檢查均可觀察到患者出現(xiàn)基底節(jié)滲出、腦結(jié)核瘤、腦積水和腦梗死等腦組織病變,而MRI檢查結(jié)果顯示患者還可出現(xiàn)腦干、視交叉等部位的病變[2],這也是導(dǎo)致TBM患者病死率高、預(yù)后較差的直接原因。目前,臨床上應(yīng)用的主要抗癆化療方案包括HSE(異煙肼+鏈霉素+乙胺丁醇)、HSP(異煙肼+鏈霉素+氨基水楊酸鈉)、HZS(異煙肼+吡嗪酰胺+鏈霉素)、HRS(異煙肼+利福平+鏈霉素)、HRZS(異煙肼+利福平+吡嗪酰胺+鏈霉素)等,其中,異煙肼、鏈霉素和利福平聯(lián)合應(yīng)用方案對于TBM具有較好的臨床療效[3]。本研究結(jié)果說明,腦積水和意識不清是導(dǎo)致TBM患者不良預(yù)后的獨(dú)立危險因素,而CSF中較高的葡萄糖水平則是保護(hù)因素,這與國內(nèi)的其他研究結(jié)果基本吻合[4]。

CSF相關(guān)指標(biāo)與患者預(yù)后的關(guān)系在近年來逐漸受到重視,隨著CSF生化異常的增多,患者的臨床癥狀呈現(xiàn)逐漸加重,因此,對CSF生化指標(biāo)的監(jiān)測對于TBM的確診、治療以及預(yù)后評估均具有一定的臨床價值[5]。近年來針對TBM患者CSF成分的研究已不再局限于生化指標(biāo),其中,免疫細(xì)胞和免疫介質(zhì)指標(biāo)的變化情況受到了重視,近期的研究已證實(shí),TBM患者CSF中的T淋巴細(xì)胞亞群在疾病不同臨床分期中具有一定的變化規(guī)律,在疾病早期,CSF中淋巴細(xì)胞會呈現(xiàn)輕度增生,此時患者病情危重,而在疾病中期,CSF中淋巴細(xì)胞會呈中度增生,此時患者病情趨穩(wěn),在疾病后期,其CSF中淋巴細(xì)胞均呈明顯增生,此時患者病情好轉(zhuǎn)[6],因此檢測CSF中的淋巴細(xì)胞可用于TBM的診斷、療效評估、病程監(jiān)測和預(yù)后判斷[7],而TBM患者CSF中TNF-α、IL-6和IL-18等免疫因子的高表達(dá)及協(xié)同性對促進(jìn)患者病程的進(jìn)展也發(fā)揮重要作用,聯(lián)合檢測這些指標(biāo)也可用于判斷患者的病情[8]。死亡事件是最受關(guān)注的不良預(yù)后事件,而TBM導(dǎo)致的患者病死率極高,其主要死因有腦疝、感染、上消化道出血、心跳驟停等[9],而偏癱、視覺受損、多發(fā)性梗死和腦積水因素則是與致死事件相關(guān)的重要因素[10],臨床醫(yī)生應(yīng)對上述臨床現(xiàn)象給予充分重視。

綜上所述,TBM患者的預(yù)后與多種因素具有相關(guān)性,臨床醫(yī)生應(yīng)全面把握患者的高危因素,及時采取相應(yīng)的干預(yù)措施,以達(dá)到改善患者預(yù)后的目的。

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(收稿2016-02-11)

【中圖分類號】R529.3

【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A

【文章編號】1673-5110(2016)13-0083-02

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