隋 菱
(遼寧中醫藥大學附屬第二醫院 檢驗科,遼寧 沈陽110035)
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血清AFU、LAP和GGT聯合檢測在早期原發性肝癌診斷中的應用與評價
隋菱
(遼寧中醫藥大學附屬第二醫院 檢驗科,遼寧 沈陽110035)
我國是肝炎發病大國,肝癌發病率也呈逐年上升的趨勢,是臨床常見的疾病。據統計,每年大約有11萬人因肝癌死亡。肝癌一般起病比較隱蔽[1],早期無典型的臨床癥狀,臨床上一旦確診一般屬于中、晚期。因此,如何早期診斷肝癌具有重要的意義[2]。現階段,臨床上應用甲胎蛋白和影像學方法輔助診斷早期肝癌,但早期肝癌的診斷率仍然較低。a-L鹽藻糖苷酶(a-L Salina glucosidase AFU)在肝癌和膽管癌中會顯著升高,亮氨酸氨基肽酶(Leucine aminopeptidase LAP)在肝臟的含量較高,r-谷氨酰轉移酶(r- glutamyl transferase GGT)在肝臟中含量中也較高[3]。本研究通過檢測所有入選者的AFU、LAP和GGT水平,旨在分析早期原發性肝癌患者AFU、LAP和 GGT聯合檢測臨床意義,現報告如下。
1資料與方法
1.1一般資料
選取2013年7月—2014年9月于我院治療的早期原發性肝癌患者60例(A組),所有患者臨床癥狀均符合相關診斷標準,同時采用組織病理學確診,其中男性36例,女性24例,年齡38-80歲,平均年齡(57.3±2.2)歲;肝硬化者60例(B組),其中男性34例,女性26例,年齡39-80歲,平均年齡(56.9±1.9)歲;另選取同期健康體檢者60例(C組),所有入選者均無嚴重疾病,均為健康者,年齡40-79歲,平均年齡(55.7±2.1)歲。三組患者的性別、年齡之間的差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究均經醫學倫理委員會批準,征得入選者同意并簽訂治療知情同意書。
1.2方法
所有患者均于入院次日清晨空腹抽取肘靜脈血3 ml,然后置于真空采血管中,以3 000 r/min低速離心10 min,取血清放置于-70℃中保存待測。應用OLYMPUSAU 640全自動生化分析儀檢測入選者血清中AFU、LAP和GGT水平,其中應用速率法檢測AFU和LAP水平,同時采用循環酶法測定GGT水平。研究中使用的試劑均由浙江泰斯特生物技術有限公司提供,所有操作過程嚴格按照試劑說明書進行操作。正常參考值[4]:AFU為0-40 U/L;LAP為20-60 U/L;GGT為0-49 U/L。
1.3統計學方法
2結果
2.1三組血清AFU、LAP和GGT比較
A組患者血清AFU、LAP及GGT水平顯著高于B組和C組,差異具有統計學意義(P<0.05);B組患者AFU、GGT水平顯著高于C組,差異具有統計學意義(P<0.05), 見表1。

表1 三組血清AFU、LAP和GGT水平比較
注:A組與B組比較,t=8.992,9.039,10.929,aP=0.026,0.023,0.017;A組與C組比較,t=9.382,10.389,10.739,bP=0.021,0.019,0.018;B組與C組比較,t=8.281,9.082,cP=0.029,0.022
2.2三組對象各項檢測結果陽性率比較
A組患者血清AFU、LAP及GGT單獨檢測陽性率和AFU+LAP+GGT聯合檢測陽性率均顯著高于B組和C組差異具有統計學意義(P<0.05),其中AFU、LAP和GGT聯合檢測的陽性率最高;與C組相比,B組血清中各指標單獨檢測和聯合檢測陽性率明顯升高,且差異均具有統計學意義(P<0.05),見表2。

表2 三組對象各項檢測結果陽性率比較
注:A組與C組比較,χ2=12.392.11.039,13.293,11.988,14.029,13.289,12,379,aP=0.014,0.028,0.013,0.017,0.011,0.012,0.015;A組與B組比較,χ2=11.298,12.092,11.328,12.009,bP=0.024,0.016,0.023,0.016;B組與C組比較,χ2=11.289,10.382,12.309,10.928,13.092,12.389,11.983,cP=0.024,0.037,0.015,0.033,0.013,0.014,0.017
3討論
肝癌是臨床上的常見疾病,嚴重地威脅人類健康和生命,該病在我國的發病率呈逐年增長的速度,是惡性腫瘤的前幾位[5]。該病早期無特異性的臨床表現,一旦確診一般屬于中、晚期,患者的預后較差。因此,如何準確地診斷早期肝癌具有重要意義。肝臟中的酶含量極其豐富,肝臟中各種物質代謝也與酶的濃度有較大關系。血液中酶濃度隨著肝臟中的酶濃度的變化而變化,因此,肝臟的病變情況可以由血清中某些酶水平的變化間接反映,并且對疾病的預后也有一定的意義[6,7]。AFU為糖蛋白,在人體各組織中均有分布,在正常情況下,肝臟中的星型細胞負責清除血液中的AFU,當肝臟的代謝出現異常,肝臟清除AFU的能力也會顯著降低,進而引起血液中的AFU顯著增高。有研究顯示,該物質對肝臟疾病的檢測敏感度高于甲胎蛋白,且在肝臟不同疾病中該物質會有不同水平表現[8]。
LAP是一種位于細胞微粒體內的物質,該物質具有與膜結合的作用,廣泛分布于肝、胰腺和膽中,加速組織蛋白和肽類的降解,在生物活動中發揮著重要作用,肝臟中的LAP與復雜的代謝變化密切相關,如果肝臟發現病變或肝細胞分裂能力提高時,LAP會顯著增加[9,10]。LAP會隨著肝臟疾病的程度不同表現為不同水平。GGT主要在線粒體中大量合成,在肝臟中主要分布在胞漿和膽管上皮細胞中,膽汁代謝異常時該物質會顯著增加,肝癌發生時肝細胞會出現逆分化作用,進而引起GGT增加[11]。
本研究發現,與B組和C組相比,A組患者血清中AFU、LAP和GGT水平顯著升高,文中結果在其他的研究中也得到體現[12],提示早期肝癌患者血清中AFU、LAP和GGT水平會出現顯著提高,有利于對早期肝癌的診斷。研究還發現,單獨檢測A組患者血清AFU、LAP和GGT的陽性率和AFU+LAP+GGT聯合檢測陽性率均明顯高于B組和C組,與其他研究具有一致性,提示檢測AFU、LAP和GGT水平有助于早期肝癌的診斷。其中聯合檢測AFU、LAP和GGT的陽性率最高,表明如果需要對早期肝癌進行準確檢測需要聯合檢測AFU、LAP和GGT水平。
參考文獻:
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文章編號:1007-4287(2016)07-1088-02
(收稿日期:2015-05-20)