劉曉芳,戴常平,王紅英
廣州市婦女兒童醫療中心超聲科,廣東 廣州 510632
經陰道彩色多普勒超聲在子宮內膜癌新分期中的價值研究
劉曉芳,戴常平,王紅英
廣州市婦女兒童醫療中心超聲科,廣東 廣州 510632
目的:評價經陰道彩色多普勒超聲(transvaginal color Doppler sonography,TVCDS)在子宮內膜癌病變2009國際婦產科聯盟(International Federation of Gynecology and Obstetrics,FIGO)新分期中的價值。方法:對經病理證實的31例子宮內膜癌病例進行TVCDS診斷及分期,并與病理結果對照。結果:子宮內膜癌的超聲圖像特征:混合回聲團內見微小無回聲區及纖維狀稍高回聲、小片狀低回聲區,有助于超聲對內膜癌的診斷。依據2009 FIGO分期,超聲對Ⅰa、Ⅰb及Ⅱ期內膜癌的分期準確率分別為80%、83.33%及100%。結論:TVCDS對子宮內膜癌的診斷具有較高價值,對Ⅰ期和Ⅱ期內膜癌患者的分期準確率較高。
子宮內膜癌;經陰道彩色多普勒超聲;分期
1.1 研究對象
選取2012年1月—2015年7月于廣州市婦女兒童醫療中心經手術病理證實為子宮內膜癌的患者31例。病理檢查結果顯示:29例為子宮內膜樣腺癌、2例為子宮內膜漿液性腺癌。其中高分化14例、中-高分化3例、中分化10例、低分化4例。
1.2 儀器和方法
采用MINDRAY DC-8pro及HITACHI EUB-7500彩色多普勒超聲診斷儀,探頭頻率7.5 MHz。囑患者排空膀胱行TVCDS檢查,檢查內容包括以下幾項。① 測量宮腔內病灶大?。嚎v切時及橫切面測量病灶的最大徑。② 判斷肌層浸潤程度:測量肌層-內膜分界線與腫瘤侵犯最遠點之間的距離,并與正常部位的肌層厚度相比較。③ 分期:依據2009國際婦產科聯盟(International Federation of Gynecology and Obstetrics,FIGO)子宮內膜癌分期[3]。④ 能量多普勒(color Doppler energy,CDE)血流分級:觀察腫瘤內部及周圍肌層的血流情況,根據血供豐富程度分為0~Ⅲ級。0級:腫瘤內無血流信號;Ⅰ級:腫瘤內可見稀疏點狀或短棒狀血流信號(短棒狀血流<5個,無條索狀血流信號);Ⅱ級:腫瘤內可見稍豐富的短棒狀或條狀血流(短棒狀血流<5個,至少1條條索狀血流);Ⅲ級:腫瘤內可見豐富的網狀或樹枝狀彩色血流(≥5個短棒狀或條索狀血流信號)。
2.1 發病年齡
患者29~79歲,平均(55.8±10.1)歲,中位年齡55歲(表1)。

表 1 子宮內膜癌各年齡段的例數及構成比
2.2 癥狀
2.不斷優化多媒體課件內容。多媒體課件不能一成不變,高職韓國語教師要根據自己對課程的思考以及學生聽課的反饋情況不斷地進行修改,對教學內容及時地進行增刪,力求達到教學內容的最優化。
31例患者中,9例未絕經,22例已絕經。臨床表現:既往月經不規則者1例(3.23%);既往月經規律,后變不規則者3例(9.68%);絕經后陰道異常排液者4例(12.90%);陰道異常出血22例(70.97%);下腹痛者1例(3.23%)。
2.3 TVCDS檢查
二維:11例宮腔內病灶顯示為內膜樣形態,病灶最厚徑約30 mm,最薄徑約12 mm;20例宮腔內病灶顯示為不規則腫塊狀,平均直徑為13~59 mm。聲像圖表現:混合回聲團,內見纖維狀高回聲及多個微小無回聲區、小片狀低回聲區。形態規則或不規則,部分呈菜花狀。邊界清或不清,部分外緣呈裂隙狀向肌層延伸。部分伴有宮腔積液。CDE分級:Ⅲ級13例(41.94%)、Ⅱ級7例(22.58%)、Ⅰ級6例(19.35%)、0級5例(16.13%)。脈沖加權成像(pulse-weighted imaging,PWI):收縮期峰值速度(peak systolic velocity,PSV)介于7.5~37.5 cm/s,平均 15.5 cm/s;阻力指數(resistance index,RI)介于0.33~0.73,平均0.54。
2.4 根據2009 FIGO分期
準確分期24例(77.42%),誤分期7例(22.58%)。Ⅰa期20例,超聲準確分期16例,準確率80%;Ⅰb期6例,超聲準確分期5例,準確率83%;Ⅱ期2例,超聲準確分期2例,準確率100%;Ⅲa期1例,超聲準確分期1例。Ⅲc1期及Ⅳb期各1例,超聲均未準確分期。4例Ⅰa期和1例Ⅲc1期被誤分期為Ⅰb期。1例Ⅰb期被誤分為Ⅳa期。1例Ⅳb期被誤分為Ⅱ期(表2、圖1)。

表 2 超聲對子宮內膜癌的分期與病理對照(例)

圖1 子宮內膜癌CDFI表現
3.1 子宮內膜癌的發病
內膜癌發病年齡以中年為多,80%以上發生于絕經年齡婦女[4]。本研究中46~65歲者占74%(23/31),主要為圍絕經期及絕經期婦女。年輕婦女患子宮內膜癌(<45歲)的人數占13%(4/31)。內膜癌的發病相關因素有:雌激素對子宮內膜的長期持續刺激;子宮內膜增生過長;易發生于肥胖、高血壓、糖尿病婦女;絕經后延婦女發生內膜癌的危險性增高。約20%內膜癌患者有家族史[5]。Bokhman等[6]按病因將子宮內膜癌分為兩型:Ⅰ型又稱子宮內膜樣腺癌,與長期雌激素刺激相關;Ⅱ型又稱非子宮內膜樣腺癌,包括漿液性腺癌和透明細胞癌。Ⅰ型最常見,占子宮內膜癌的80%以上[7]。本研究中,Ⅰ型29例,占93.55%,支持Ⅰ型最常見。
藥物是目前內膜癌發病不可忽視的相關因素,如絕經后補充雌激素、乳腺癌術后服用他莫昔芬(三苯氧胺)藥物、體外授精-胚胎移植(in vitro fertilization and embryo transfer,IVF-ET)技術的衍生技術、應用激素促進排卵等。本研究中1例29歲患者,既往月經不規則,有多囊卵巢病史多年,間或服用激素治療,行3次IVF失敗后,查體發現內膜癌。有報道顯示,年齡≤40歲的子宮內膜癌患者中高達73.3%合并多囊卵巢綜合征,并認為多囊卵巢綜合征患者自身內源性雌激素增多和應用外源性雌激素治療是年輕婦女罹患子宮內膜癌的高危因素[8]。近年來因不孕癥行IVF術者越來越多,在治療過程中及結束后,建議定期行TVCDS檢查內膜情況。
此外,子宮內膜癌患者的臨床表現以陰道異常出血為最常見(70.97%),與文獻報道相符。
3.2 子宮內膜癌的二維超聲表現
本研究中內膜癌病灶表現為混合回聲團,內見纖維狀高回聲及多個微小無回聲區、小片狀低回聲區。朱開軍[9]研究顯示,內膜癌病灶表現為不規則線狀高回聲。超聲表現與其病理改變相關。內膜癌大多為腺體癌,腺體高度增生,形成篩孔狀結構,表面常伴出血壞死,有時形成潰瘍,故聲像圖表現為微小無回聲區、小片狀低回聲區。如癌灶侵犯并阻塞宮頸管可導致宮腔積液,此征象提示觀察宮頸管情況。謝陽桂等[10]報道,不能忽視宮頸管的腫瘤浸潤,否則會將Ⅱ期子宮內膜癌誤判為Ⅰ期。
3.3 子宮內膜癌的彩色多普勒超聲表現
CDE血流成像技術以顯示紅細胞運動能量為基礎,血流檢測靈敏度是彩色多普勒血流成像(color Doppler flow imaging,CDFI)的3~5倍。缺點是受呼吸影響大。而子宮位于盆腔,受呼吸運動的影響小。本研究中,CDE能較好顯示子宮內膜癌病變內部的低速血流,可幫助判斷腫塊邊界,對診斷及分期有一定的價值。依據CDE分級:Ⅲ級13例(41.94%)、Ⅱ級7例(22.58%)、Ⅰ級6例(19.35%)、0級5例(16.13%)。其中Ⅱ、Ⅲ級占多數,與腫瘤發病機制相關。當腫瘤侵犯肌層時,血管腔不同程度擴張,血流灌注增加,流速增加。腫瘤內散在的新生血管、新生血管網及動靜脈吻合支為內膜癌的日益生長與浸潤提供營養[11]。許多學者也肯定了CDE顯像在鑒別良惡性病變中的價值。
本研究中能測到動脈頻譜的病例有18例,RI值介于0.33~0.73,平均0.54,其中高阻(RI>0.5)10例(55.56%)、中阻(RI=0.5) 1例(5.56%)、低阻(RI <0.5) 7例(38.88%)。高阻血流所占比例最高,但研究例數較少,可能有偏倚。張丹等[12]報道101例內膜癌患者,高阻力動脈血流占20.79%,低阻力動脈血流占30.69%,高低阻力動脈血流共存占36.63%。子宮內膜癌患者病變內低阻力動脈血流及高低阻力動脈血流并存的檢出率(67.33%)高于子宮內膜增生患者(21.30%),而子宮內膜患者病變內高阻力動脈血流的檢出率(20.79%)低于子宮內膜增生患者(71.30%),差異有統計學意義。
3.4 TVCDS對子宮內膜癌的術前分期
分期標志著內膜癌病變的范圍,是決定治療及預后的重要指標。有報道顯示,子宮內膜癌患者的5年生存率為Ⅰ期85.3%、Ⅱ期70.2%、Ⅲ期49.2%、Ⅳ期18.7%;肌層浸潤深度超過50%的患者,其盆腔淋巴結轉移的概率增加6~7倍[13]。因此,子宮內膜癌的早期診斷及分期對臨床有一定的指導價值。2009年FIGO對子宮內膜癌的分期進行修訂,提出新的分期(即2009分期)標準[3]。Lewin等[14]研究發現,以2009 FIGO分期為依據,則腫瘤局限于子宮內膜或肌層浸潤深度<1/2(I a期)的患者生存率為89.6%(95% CI:89%~90%),而肌層浸潤深度≥1/2 (Ⅰb期)的患者生存率僅為77.6% (95% CI:76%~79%)。
本研究按2009 FIGO分期,84%的病例屬于Ⅰ期。TVCDS準確分期24例(77%),誤分期7例(23%)。分期準確率:Ⅰa期80%,Ⅰb期83%,Ⅱ期100%。王慧玲等[15]報道,超聲對子宮內膜癌的術前分期準確率為86.0% (43/50)。本研究中誤分期原因分析:① 4例Ⅰa期被誤分期為Ⅰb期,2例因腫塊大,充滿宮腔,對子宮肌層壓迫明顯,肌層變薄,影響分期判斷;2例子宮肌層多發平滑肌瘤伴透明變性,影響腫塊邊界的辨別。② 1例Ⅲc1期被誤分為Ⅰb期,患者左、右宮旁組織內見子宮內膜樣腺癌癌巢。超聲因腸道氣體干擾,對雙側卵巢及轉移的淋巴結顯示欠清。③1例Ⅰb期被誤分為Ⅳa期,患者合并腺肌癥,盆腔粘連,子宮肌層外緣與膀胱分界欠清,誤認為腫瘤侵犯膀胱。④ 1例Ⅳb期被誤分為Ⅱ期,患者內膜癌、宮頸癌變,合并有肺部轉移,超聲無法檢查肺部,導致分期低。張曉燕等[16]也報道,當子宮內膜癌合并子宮肌瘤、子宮腺肌病或腫瘤呈膨脹性生長而引起宮腔擴張變形時,二維超聲很難準確評估肌層浸潤情況,易造成過度診斷。Savelli等[17]研究顯示,經陰道超聲判斷子宮內膜癌肌層侵犯情況的靈敏度、特異度、陽性預測值、陰性預測值及準確率分別達84%、834%、79%、88%和84%。Sawicki等[18]報道,經腹和經陰道超聲是術前評價子宮內膜癌肌層和宮頸侵犯及附件轉移的可靠方法。本研究發現,TVCDS在判斷腫瘤對肌層及宮頸侵犯方面,可獲得較高的準確率。楊冬[19]報道,TVCDS能有效評估內膜癌的臨床分期及盆腔腫大淋巴結的良惡性。
3.5 超聲對子宮內膜癌診斷及分期的心得體會
① 行多次IVF術的患者,應定期復查TVCDS,觀察內膜情況。② TVCDS檢查時,在探頭置入陰道時圖像上顯示子宮頸回聲[20],應仔細觀察宮頸黏膜是否連續、邊界是否清晰、宮頸肌層回聲有無改變。③ 發現宮腔占位時,宮頸、卵巢、盆腔淋巴結應重點檢查。必要時應結合腹部超聲,更大范圍掃查。如發現宮頸轉移,應做其他系統的相應檢查,如肺、乳腺等。④合并腺肌癥、巨大肌瘤,或宮腔腫塊較大時,應仔細觀察腫塊邊界,辨別是壓迫還是侵犯。應用局部放大技術,調節儀器增益,結合CDE及頻譜多普勒,觀察病灶邊緣處的血供情況,對判斷有無浸潤有一定的幫助。
總之,TVCDS對子宮內膜癌具有較高的診斷價值,對2009 FIGOⅠ期和Ⅱ期內膜癌的分期準確率較高。結合其操作安全無創、簡單方便、價格低廉、可重復檢查等優點,可作為內膜癌的首選檢查手段。
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Value of transvaginal color Doppler sonography in new preoperative staging of endometrial carcinoma
LIU Xiaofang, DAI Changping, WANG Hongying
(Department of Ultrasound, Guangzhou Women and Children's Medical Center, Guangzhou 510632, Guangdong Province, China)
Correspondence to: LIU Xiaofang E-mail: 35383950@qq.com
Objective: To analyze transvaginal color Doppler sonography (TVCDS) features of endometrial carcinoma and its value in endometrial carcinoma staging according to the 2009 International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO)staging criteria. Methods: The data of 31 patients with endometrial carcinoma who underwent TVCDS examination and then were proved by pathology were analyzed retrospectively. Results: Imaging characteristics of endometrial carcinoma was mixed-echoic mass with tiny echoless, fibrous hyper-echoic and patchy hypo-echoic inside. According to 2009 FIGO staging, the accuracy rates of TVCDS in assessing endometrial carcinoma staging Ia, Ⅰb and Ⅱ were 80%, 83% and 100%, respectively. Conclusion: TVCDS has great value in diagnosing and assessing preoperative staging of endometrial carcinoma.
Endometrial carcinoma; Transvaginal color Doppler sonography; Staging
R445.1
A
1008-617X(2016)02-0174-05
劉曉芳 E-mail:35383950@qq.com
2016-03-16
2016-05-23)