楊 飛 劉麗秋(中國醫科大學附屬盛京醫院大連醫院腫瘤內科,遼寧 大連 116600)
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磁共振加權技術(MRDWI)聯合腫瘤標志物對乳腺癌患者化療療效的臨床評估
楊 飛 劉麗秋
(中國醫科大學附屬盛京醫院大連醫院腫瘤內科,遼寧 大連 116600)
目的 探討MRIDWI技術和癌胚抗原(CEA),CA-153在乳腺癌新輔助化療的評價聯合檢測的臨床應用價值。方法 對40例接受新輔助化療的經活檢確診乳腺癌患者,共41個病灶,分別在4個周期化療后,檢測血清CEA,CA-153,MRIDWI觀察平均ADC的變化值。以上各自獨立評估,同時與病理學評價進行比較,判斷聯合評估是否一致性更高。結果 單用MRIDWI對化療療效評價與病理學評估符合率為89.6%;對腫瘤標志物CEA,CA-153的化療療效評估與病理學評估符合率68.29%;MRIDWI與腫瘤標志物聯合與病理學評估符合率達96.24%,結論 MRIDWI與腫瘤標志物聯合綜合評估比單一評估具有更好優勢。
磁共振加權成像;乳腺癌;腫瘤標志物;化療療效
[Abstract]Objective To evaluate the clinical value of combined detection technique of MRIDWI with carcinoembryonic antigen (CEA), CA-153 for breast cancer neoadjuvant chemotherapy. Method 40 patients with a total of 41 lesions, who underwent neoadjuvant chemotherapy of breast cancer confirmed by biopsy. After four cycles of chemotherapy, detect the serum CEA, CA-153 and the average value of ADC by MRIDWI. Above assessment independently, compared with pathology evaluation, determine whether a joint assessment has a higher consistency. Result The coincidence rate of MRDWI technology assessment evaluation of chemotherapy curative effect evaluation with pathological evaluation was 89.6%; the coincidence of the tumor markers CEA, CA-153 chemotherapy curative effect evaluation with pathological evaluation was 68.29%; the coincidence of evaluation of MRIDWI combined with tumor markers with pathology was 96.24%. Conclution MRDIW combined with tumor markers evaluation has better advantages than single assessment.
[Key words]MRIDWI; Breast cancer; Tumor markers; Chemotherapy curative effect
乳腺癌是我國女性最為常見的婦科疾病,近年來乳腺癌的發病率、病死率都成上升趨勢[1]。新輔助化療作為乳腺癌的臨床治療中應用較廣泛的治療手法,其實踐治療應用已多年。但是,對新輔助化療的療效評價沒有一個整體、準確的標準方法,當前我國常用的評價方法為臨床觸診,彩色多普勒,腫瘤標志物,磁共振平掃,一般常規的身體檢查已經不能滿足臨床療效的評價需要,腫瘤標志物和彩色多普勒等檢查也有其局限性,病理活檢是金標準,但須在NCT結束后進行,獲得的療效結論較晚。本研究擬采用磁共振權加技術與腫瘤標志物聯合檢查對NCT評估療效,為臨床醫師提供參考[2]。
1.1基本資料:選取2014年5月至2015年5月住院經穿刺活檢確診為乳腺導管癌的患者40例,術前同意NCT方案,共計腫塊41處,均為女性,年齡28~62歲,平均45歲。
1.2方法:采用DC方案,多西他賽70 mg/m2,環磷酰胺500 mg/m2,靜脈注射,3周為1個化療周期,化療4個周期,于化療結束后行手術治療,術后經病理證實乳腺導管癌并行療效評價。
1.3觀察指標。使用MRIDWI:通過觀察分析乳腺癌動態MRDWI成像監測平均ADC值化療前后變化有顯著性差異,P<0.05,使用GC-20107放射免疫計數器及相應配套試劑,晨起空腹抽取靜脈血分離血清,采用放免法,癌胚抗原(CEA),CA-153值在NCT前后變化有顯著差異,P<0.05[3]。
1.4統計學分析:血清標志物測定數值采用均數±標準差表示,所有數據使用SPSS13.0統計軟件進行分析,各檢查結果與病理學療效比較采用配對的四格表 差方檢驗,P<0.05為差異有顯著性。
40例患者共計41處腫塊接受NCT治療手術后,依據Miller&payme評價分級方法,病理評價總有效率為76.8%。綜合MRIDWI結果對NCT療效評價與病理結果對照,依據MRIDWI評價療效與病理學評價符合率84.6%,敏感度85.72%,特異度78.96%,見表1。有效組中平均ADC值NCT前后變化差異有顯著性,P<0.05;無效組中平均ADC值NCT前后差異無顯著性,P>0.05,見表2。腫瘤標志物CEA、CA-153評價療效與病理有效組一致23例,與病理無效組一致4例,總符合率68.29%。在有效組中CEA及CA153NCT前后變化顯著P<0.05,見表3,MRIDWI聯合腫瘤標志物評價療效與病理有效組一致31例,與病理無效組一致9例,Kappa顯著提高,P<0.05,見表4。

表1 磁共振加權成像與病理學評價比較

表2 平均ADC值DCT前后變化

表3 NCT前后腫瘤標志物CEA,CA-153濃度變化

表4 兩相聯合檢查與各項單檢比較
依據MRIDWI平均ADC變化對其NCT療效進行評價,結果病理學療效評價符合率達到80%以上。單純通過腫瘤標志物對NCT療效進行評價,結果與病理學療效評價符合率達68.29%,而與腫瘤標志物聯合評估符合率明顯高于正常[3]。
腫瘤標志物CA-153和血清CEA水平是反映乳腺癌的指標。在這項研究中,腫瘤標志物評價新輔助化療療效和病理學評估符合率為68.29%,所以單純依靠腫瘤標志物在NCT的效果評價是不可靠的,必須結合MRIDWI試驗結果進行評價[4]。
[1] 吳家豪,何勁松,倪勇,等.乳腺癌NCT療效評價方法進展[J].癌癥,2010,29(2):240-244.
[2] 李潔,張曉鵬,曹崑,等.乳腺癌新輔助化療后血流動力學變化的動態增強MR1研究[J].中國醫學影像技術,2007,23(3): 39-400.
[3] 鄧元,于韜,羅婭紅,等.應用彩色多普勒超聲評價乳腺癌新輔助化療療效[J].當代醫學雜志,2010,16(10):77-78.
[4] 汪曉紅,彭衛軍,譚紅娜,等.磁共振彌散加權成像監測乳腺癌新輔助化療療效的應用價值[J].中華腫瘤雜志,2010,32(5): 377-381.
EEffect of MRDWI and Tumor Markers Assess Breast Cancer Patients Chemotherapy
YANG Fei, LIU Li-qiu
(Department of Medical Oncology, Dalian Hospital, Shengjing Hospital of China Medical University, Dalina 116600, China)
R737.9
B
1671-8194(2016)20-0158-02