青海省玉樹(shù)地區(qū)牛病毒性腹瀉病的血清學(xué)調(diào)查

格松（青海省玉樹(shù)市隆寶鎮(zhèn)畜牧獸醫(yī)工作站青海玉樹(shù)815000）

青海省玉樹(shù)地區(qū)牛病毒性腹瀉病的血清學(xué)調(diào)查

格松
（青海省玉樹(shù)市隆寶鎮(zhèn)畜牧獸醫(yī)工作站青海玉樹(shù)815000）

doi：10.3969/j.issn.1008-4754.2016.7.005

牛病毒性腹瀉（Bovine viral diarrhea，BVD）是由牛病毒性腹瀉病毒（Bovine viral diarrhea virus，BVDV）引起牛的腹瀉、咳嗽、發(fā)熱、黏膜糜爛潰瘍、免疫抑制、懷孕母牛流產(chǎn)、死胎等多臨床表現(xiàn)類型的一種急性、熱性傳染病。本病呈世界性分布，于1980年傳入我國(guó)，目前在我國(guó)呈散發(fā)性、地方性流行，每年都給我國(guó)養(yǎng)牛業(yè)造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失，是危害我國(guó)養(yǎng)牛業(yè)健康發(fā)展的主要?jiǎng)游镆卟≈弧?/p>

BVDV屬于黃病毒科，瘟病毒屬。可通過(guò)胎盤(pán)感染，從而導(dǎo)致懷孕母牛的流產(chǎn)和死胎，存活小牛出現(xiàn)免疫耐受和持續(xù)性感染，終生帶毒、排毒，BVDV還可導(dǎo)致其它病原的混合感染或繼發(fā)感染，從而加大其危害性，可嚴(yán)重影響牛群的繁殖及生產(chǎn)的各個(gè)環(huán)節(jié)。為掌握青海省玉樹(shù)地區(qū)牛群中牛病毒性腹瀉病毒的感染情況，本研究采用ELISA方法對(duì)2014-2015年采集于青海省玉樹(shù)地區(qū)的231份牛血清樣品進(jìn)行了BVDV抗體的檢測(cè)，為豐富我國(guó)BVDV血清學(xué)調(diào)查資料奠定了基礎(chǔ)，為我國(guó)BVDV的凈化和綜合防控措施的制訂提供了參考依據(jù)。

1　材料和方法

1.1主要儀器

ELx800TM型酶標(biāo)儀為美國(guó)BioTek公司產(chǎn)品；八道移液器為德國(guó)Eppendorf公司產(chǎn)品。

1.2試劑盒

牛病毒性腹瀉病毒ELISA抗體檢測(cè)試劑盒為美國(guó)IDEXX公司產(chǎn)品。

1.3血清樣品的采集

于2014-2015年采自青海省玉樹(shù)地區(qū)隆寶鎮(zhèn)、哈秀鄉(xiāng)、安沖鄉(xiāng)、上拉秀鄉(xiāng)、下拉秀鎮(zhèn)等鄉(xiāng)鎮(zhèn)牛群中的牛血清樣品共231份，所采集血清樣品的牛群均未接種過(guò)BVDV疫苗。血清樣品的采集方法為：采用5.0 mL注射器于牛頸靜脈采集血液4.0 mL，將注射器擺成斜面，置于室溫2～3 h后待血液自然凝固析出血清后，將血清吸入1.5 mL EP管中，5 000 r/min離心10 min，吸取上清液，-20℃保存待檢。

1.4抗體檢測(cè)

按照牛病毒性腹瀉病毒ELISA抗體檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)進(jìn)行231份血清樣品中BVDV抗體的檢測(cè)。

2　結(jié)果與分析

如表1所示，應(yīng)用BVDV ELISA抗體檢測(cè)試劑盒對(duì)2014-2015年收集于青海省玉樹(shù)地區(qū)的231份牛血清樣品進(jìn)行了BVDV抗體的檢測(cè)，共檢測(cè)出陽(yáng)性樣品89份，陽(yáng)性率為38.53%（89/231）。2014年，共檢測(cè)血清樣品103份，陽(yáng)性樣品35份，平均陽(yáng)性率為33.98%（35/103），其中安沖鄉(xiāng)陽(yáng)性感染率最高為54.55%（12/22），下拉秀鎮(zhèn)和上拉秀鄉(xiāng)次之，分別為39.13%（9/23）和36.84%（7/19），哈秀鄉(xiāng)感染率最低僅為14.29%（3/21）。

表1　血清樣品BVDV抗體檢測(cè)結(jié)果

2015年，共檢測(cè)血清樣品128份，陽(yáng)性樣品54份，平均陽(yáng)性率為42.19%（54/128），其中安沖鄉(xiāng)陽(yáng)性感染率最高為61.54%（16/26），下拉秀鎮(zhèn)和隆寶鎮(zhèn)次之，分別為42.86%（12/28）和38.10%（8/21），哈秀鄉(xiāng)感染率最低僅為29.17%（7/24）。

2015年和2014年比較，平均陽(yáng)性率提高了8.21個(gè)百分點(diǎn)，其中隆寶鎮(zhèn)的陽(yáng)性率提高最多，為15.88個(gè)百分點(diǎn)，哈秀鄉(xiāng)、安沖鄉(xiāng)次之，分別為14.88 和6.99個(gè)百分點(diǎn)，上拉秀鄉(xiāng)的陽(yáng)性率提高最少，僅為1.09個(gè)百分點(diǎn)。以上結(jié)果表明青海省玉樹(shù)地區(qū)均存在BVDV抗體陽(yáng)性牛，因檢測(cè)的血清樣品均未免疫BVDV疫苗，該抗體陽(yáng)性由BVDV感染所致。同時(shí)各地區(qū)BVDV陽(yáng)性感染率自2014-2015年均有逐步上升的趨勢(shì)。

3　討論

BVDV一直是危害我國(guó)養(yǎng)牛業(yè)的重要致病原，給牛群尤其是犢牛帶來(lái)了巨大的威脅。近年來(lái)，隨著我國(guó)養(yǎng)牛業(yè)的快速發(fā)展，養(yǎng)殖水平不斷提高，養(yǎng)殖方式逐步由散養(yǎng)型向規(guī)模化、集約化方式轉(zhuǎn)變。由養(yǎng)殖規(guī)模擴(kuò)大、飼養(yǎng)密度增加導(dǎo)致的動(dòng)物疫病發(fā)生的潛在風(fēng)險(xiǎn)更大，BVDV的感染與流行情況也隨之增加，我國(guó)養(yǎng)牛業(yè)比較密集的地區(qū)幾乎都報(bào)道了BVDV的發(fā)生與流行。

董永森等采用ELISA抗體檢測(cè)方法對(duì)青海省5個(gè)縣的492份血清樣品進(jìn)行了BVDV抗體檢測(cè)，共檢出陽(yáng)性血清244份，平均陽(yáng)性率為49.59%。李佳等采自ELISA方法對(duì)新疆阿克蘇地區(qū)轄內(nèi)9個(gè)縣市共300份血清進(jìn)行了BVDV抗體檢測(cè)，陽(yáng)性樣品83份，平均陽(yáng)性率為27.6%。曲萍等采用ELISA方法對(duì)新疆、青海、寧夏、甘肅、四川5省15個(gè)縣的43個(gè)規(guī)模場(chǎng)、15個(gè)自然村和6個(gè)屠宰場(chǎng)的共計(jì)1 637份血清樣品進(jìn)行了BVDV的抗體檢測(cè)，平均陽(yáng)性率達(dá)61.88%。王曉亮等采用ELISA方法對(duì)寧夏4個(gè)市9個(gè)縣的25個(gè)發(fā)病牛場(chǎng)采集的191份血清樣品進(jìn)行了BVDV抗體檢測(cè)，陽(yáng)性率高達(dá)64.92%。

本研究采用ELISA方法對(duì)2014-2015年采集于青海省玉樹(shù)地區(qū)的231份血清樣品進(jìn)行了BVDV的抗體檢測(cè)，共檢測(cè)出陽(yáng)性樣品89份，平均陽(yáng)性率為38.53%。

以上不同地區(qū)的血清學(xué)調(diào)查資料均顯示目前牛群存在BVDV較高的抗體陽(yáng)性率，且已相當(dāng)嚴(yán)重。且本次調(diào)查中發(fā)現(xiàn)BVDV的抗體陽(yáng)性率自2014-2015年有日益嚴(yán)重的趨勢(shì)，2015年的抗體陽(yáng)性率較2014年提高了8.21%，上升的幅度比較大，應(yīng)引起重視。因目前我國(guó)還沒(méi)有推廣應(yīng)用的BVDV商品化疫苗，及時(shí)淘汰BVDV陽(yáng)性感染牛成為該病綜合防控的重要方法。

筆者建議對(duì)牛群定期進(jìn)行血清學(xué)監(jiān)測(cè)，嚴(yán)格撲殺陽(yáng)性感染牛，降低BVDV陽(yáng)性感染率，逐步實(shí)現(xiàn)BVDV的凈化，保障我國(guó)養(yǎng)牛業(yè)健康發(fā)展。■（編輯：趙曉松）

格松（1968-），男，藏族，青海玉樹(shù)人，中專，獸醫(yī)師，研究方向：畜牧獸醫(yī)。