人參皂苷Rg3對鼻咽癌腫瘤干細胞放療增敏的作用研究

孫力人　何士方　王　銳

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人參皂苷Rg3對鼻咽癌腫瘤干細胞放療增敏的作用研究

孫力人何士方王銳

目的探討人參皂苷Rg3對體外培養鼻咽癌腫瘤干細胞放療敏感性的影響。方法采常規無血清懸浮培養法從鼻咽癌低分化細胞株CNE-2中篩選出鼻咽癌腫瘤干細胞樣細胞亞群CNE-2S；采隨機分組法將細胞分為人參皂苷Rg3組(15 μg/mL)、放療組和人參皂苷Rg3(15 μg/mL)聯合放療組；人參皂苷Rg3干預4 h后，將三組細胞16 Gy放射線照射30 min，然后在培養箱內繼續孵育1 d、2 d和3 d，再進行相關測定。MTT法檢測各組CNE-2S細胞增殖抑制率；DAPI染色法檢測各組CNE-2S細胞凋亡情況，并分析細胞的光密度和面密度變化；Elisa法檢測各組CNE-2S細胞SOD水平。結果1 d、2 d和3 d，人參皂苷Rg3聯合放療組的細胞增殖抑制率以及細胞SOD水平均明顯高于人參皂苷Rg3組和放療組，而細胞光密度、面密度明顯于人參皂苷Rg3和放療組，比較差異均有統計學意義(P<0.01)。結論人參皂苷Rg3可顯著提高CNE-2S細胞的放療敏感性，其促進細胞SOD表達可能是其作用機制之一。

人參皂苷Rg3；鼻咽癌；腫瘤干細胞；增敏

DOI：10.3969/j.issn.1001-5930.2016.07.003

(ThePracticalJournalofCancer,2016,31:1053～1055)

鼻咽癌為耳鼻喉科常見病，臨床資料顯示大多數患者確診時該病病情已是晚期階段，且常伴隨淋巴結轉移[1]；調查顯示，我國范圍內鼻咽癌的5年生存率現已高達近74%[2]。

研究證實，中藥可以減輕放療的毒副反應，提高鼻咽癌的臨床治療效果[3]。本研究以鼻咽癌腫瘤干細胞樣細胞亞群CNE-2S為研究對象，在體外實驗中檢測人參皂苷Rg3對鼻咽癌腫瘤干細胞樣細胞亞群CNE-2S的放療增敏作用。

1　材料與方法

1.1材料

人參皂苷Rg3(純度96%)由上海陽光試劑有限公司提供；DMEM/F12培養基購于美國Gibco公司；胰蛋白酶，表皮生長因子，堿性成纖維細胞生長因子，溴化二甲噻唑二苯四氮唑藍(MTT)和二甲基亞砜均為博士德工程有限公司產品；胎牛血清由杭州四季青公司生產；DAPI和山羊血清購于美國Sigma公司；AD340型酶標儀(美國，Beckman Coulter公司)；IX70-S8F型倒置相差顯微鏡(日本，OLYMPUS公司)。

1.2實驗方法

1.2.1鼻咽癌腫瘤干細胞培養[4]采用無血清懸浮培養法從鼻咽癌低分化細胞株CNE-2中篩選出鼻咽癌腫瘤干細胞樣細胞亞群CNE-2S；將CNE-2S 置于無血清DMEM/F12培養液(含2% B-27添加物，20 μg/L bFGF和hEGF，100 U/mL 青霉素)中，于37 ℃，5% CO2的飽和濕度培養箱中培養，每2 d換培養液1次，連續培養7 d；再用胰酶消化，離心，無血清培養基重懸細胞，按1∶2比例進行傳代，將細胞以2×105個接種于培養孔板進行培養。

1.2.2實驗分組采用隨機分組法將細胞分為3組：人參皂苷Rg3組(15 μg/mL)，放療組和人參皂苷Rg3(15 μg/mL)聯合放療組，每組各10孔細胞；人參皂苷Rg3干預4 h后，將三組細胞用16 Gy放射線照射30 min，然后在培養箱內繼續孵育1 d、2 d和3 d，再進行相關實驗測定。

1.2.3MTT法測定細胞增殖[5]收集對數生長期CNE-2S細胞，調整細胞濃度為2×105個/孔，置于96孔板，每孔100 μL，每孔加入20 μL MIT液，于5%CO2的飽和濕度和37 ℃的培養箱中繼續培養4 h；采用二甲基亞砜(DMSO)振蕩溶解，搖床混勻15 min，在全自動酶標儀(波長：490 nm)下測定各孔吸光度值(OD值)，按細胞抑制率(%)=[(對照組OD 值-治療組OD 值)/對照組OD 值]×100%，算出細胞增殖抑制率；每次測定重復3遍，取平均值。

1.2.4CNE-2S細胞凋亡檢測采用細胞核(DAPI)染色法測定，首先吸出培養板內液體，在每孔內加入約DAPI溶液(1∶1500)100 μL，于室溫下繼續孵育10 min，然后去除DAPI液，漂洗2次，熒光顯微鏡下觀察并拍照；應用CMIAS-II 多功能真彩病理圖像分析系統對細胞凋亡情況進行分析，每組隨機挑選10張圖片，每張圖片隨機挑選10個視野，測定視野下細胞的光密度和面密度，每次重復3次，結果取平均值。

1.2.5細胞總超氧化物歧化酶(SOD)測定采用Elisa法測定，重復3次，取平均值，檢測試劑盒由上海遠慕生物科技有限公司提供。

1.3統計學方法

應用SPSS 19.0軟件包對實驗數據進行處理，計量資料應用表示，采用單因素方差分析，P<0.05為比較差異有統計學意義。

2　結果

2.1MTT法檢測各組CNE-2S細胞增殖抑制率

MTT 法檢測結果顯示：與人參皂苷Rg3組比較，放療組和人參皂苷Rg3聯合放療組CNE-2S細胞增殖抑制率均呈上升趨勢；孵育1 d、2 d和3 d，放療組CNE-2S和人參皂苷Rg3聯合放療組細胞增殖抑制率均于單純人參皂苷Rg3組(P<0.01)；且在孵育1 d、2 d和3 d，人參皂苷Rg3聯合放療組細胞增殖抑制率高于放療組，差異有統計學意義(P<0.01)，見表 1。

表1　三組CNE-2S細胞增殖抑制率

注：與同期人參皂苷Rg3組比較，a為P<0.01；與同期放療組比較，b為P<0.01。

2.2DAPI染色法檢測各組CNE-2S細胞凋亡情況

人參皂苷Rg3組中CNE-2S細胞核激發藍色熒光的細胞數量多；放療組中類似細胞減少；人參皂苷Rg3聯合放療組中CNE-2S細胞熒光減少更明顯。與人參皂苷Rg3組比較，放療組和人參皂苷Rg3聯合放療組細胞光密度和面密度值均呈下降趨勢；在1 d、2 d和3 d，放療組和人參皂苷Rg3聯合放療組細胞光密度和面密度值均小于單純人參皂苷Rg3組(P<0.01)；且在孵育1 d、2 d和3 d，人參皂苷Rg3聯合放療組細胞光密度和面密度小于放療組，差異有統計學意義(P<0.01)，見表2。

表2　三組細胞光密度和面密度比較±s,n=100)

注：與同期人參皂苷Rg3組比較，a為P<0.01；與同期放療組比較，b為P<0.01。

2.3Elisa法檢測各組CNE-2S細胞SOD水平

Elisa法檢測CNE-2S細胞SOD水平結果顯示：與人參皂苷Rg3組比較，放療組和人參皂苷Rg3聯合放療組細胞SOD水平均呈升高趨勢；在孵育1 d、2 d和3 d，放療組和人參皂苷Rg3聯合放療組細胞SOD水平均高于單純人參皂苷Rg3組(P<0.01)；且在孵育1 d、2 d和3 d，人參皂苷Rg3聯合放療組細胞SOD水平高于放療組，差異有統計學意義(P<0.01)，見表 3。

表3三組CNE-2S細胞SOD水平比較

組別孵育1d孵育2d孵育3d人參皂苷Rg3組35.44±3.7649.33±4.7251.62±5.65放療組44.61±4.94a53.62±3.91a61.46±6.75a人參皂苷Rg3聯合放療組51.97±5.41ab60.15±6.13ab70.17±7.31ab

注：與同期人參皂苷Rg3組比較，a為P<0.01；與同期放療組比較，b為P<0.01。

3　討論

人參主要成分為人參皂苷，具有扶正祛邪之功效；國內外調查表明，人參皂苷Rg3的抗腫瘤作用已得到廣泛證實，如對腸癌、肝癌、骨髓瘤以及黑色素瘤等[6]；近年研究顯示，人參皂苷Rg3可抑制人低分化鼻咽癌細胞系CNE-2體外血管生成及其遷移能力[7]；然而，人參皂苷Rg3對鼻咽癌中腫瘤干細胞的作用或提高其對放療增敏的療效尚不知曉。本研究采取常規無血清培養方案從鼻咽癌低分化細胞株CNE-2中篩選出鼻咽癌腫瘤干細胞樣細胞亞群CNE-2S；將CNE-2S 置于無血清DMEM/F12培養液中，于37 ℃5%CO2的飽和濕度培養箱中培養，獲得所需試驗細胞。

依據臨床放療增敏劑的選用原則，選取對腫瘤細胞生長抑制率≤5%的低藥物濃度；選用的低劑量人參皂苷Rg3單純使用對鼻咽癌腫瘤干細胞的殺傷效應并不顯著。結果顯示，與人參皂苷Rg3和放療組相比，在1 d、2 d和3 d后人參皂苷Rg3聯合放療能明顯提高細胞增殖抑制率；DAPI染色法檢測發現，人參皂苷Rg3聯合放療組較人參皂苷Rg3和放療組CNE-2S細胞的熒光減少更明顯，統計顯示在1 d、2 d和3 d后人參皂苷Rg3聯合放療組細胞光密度和面密度少于人參皂苷Rg3和放療組，比較差異有統計學意義(P<0.01)。以上實驗結果均表明，人參皂苷Rg3聯合放療可明顯提高鼻咽癌腫瘤干細胞對放療的敏感性。

研究顯示，體內自由基反應及其生成物過氧化脂質對細胞膜有損傷作用，因此存在致癌活性[8]；人體正常生理功能下，體內產生的自由基可被SOD 等清除，而在自由基反應增強情況下SOD 等抗氧化保護作用被損害，過氧化脂質水平顯著升高；因此，SOD與腫瘤的發生、病程進展密切相關[9]。本實驗結果顯示，與人參皂苷Rg3和放療組比較，在1 d、2 d和3 d，人參皂苷Rg3聯合放療組細胞SOD水平明顯高于人參皂苷Rg3和放療組，比較差異有統計學意義(P<0.01)。

綜上所述，人參皂苷Rg3聯合放療體外干預鼻咽癌腫瘤干細胞可提高細胞的抑制率，促進細胞凋亡，故可增強放療的增敏的作用；其促進細胞SOD表達可能與上述作用有關。

[1]韋軍.多西他賽聯合順鉑誘導化療治療Ⅲ、Ⅳa 期鼻咽癌的臨床療效〔J〕.實用癌癥雜志2015,30(6):886-888.

[2]包德強,吳暢,李泳彗,等.初治鼻咽癌單純常規外照射放療的臨床效果及其影響因素分析〔J〕.實用癌癥雜志,2015,30(4):597-602.

[3]程劍華.中藥減輕鼻咽癌放射治療毒副反應的療效觀察〔J〕.實用癌癥雜志,1991,6(1):52-54.

[4]冀天星,張鑫,李祥勇,等.鼻咽癌腫瘤干細胞樣細胞亞群的分離及初步鑒定〔J〕.中國腫瘤臨床,2013,40(13):754-757.

[5]Chistiakova IA,Polianskaia GG.Influence of human fetal m-

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[7]孔霞,尚九龍,周艷芳,等.人參皂苷Rg3對人鼻咽癌CNE-2細胞血管生成擬態及遷移能力的影響〔J〕.廣東醫學,2015,36(9):1314-1317.

[8]徐躍飛,任鳳,趙寶昌.銅綠假單胞菌DNA對荷瘤宿主LPO與SOD水平的影響〔J〕.實用癌癥雜志,2004,19(2):121-122.

[9]張軍,蘇文遠,劉青.癌癥患者手術前后血液中SOD活性、LPO水平的比較〔J〕.實用癌癥雜志,2000,15(3):278.

(編輯：吳小紅)

Study of Ginsenoside Rg3 on Radiotherapy Sensitivity of Nasopharynx Cancer Stem Cells

SUNLiren,HEShifang,WANGRui.

LuwanBranchofShanghaiRuijingHospital,Shanghai,200020

ObjectiveTo investigate influence of ginsenoside Rg3 on radiotherapy sensitivity of nasopharynx cancer stem cells in vitro.MethodsNasopharyngeal cancer stem cell subset(CNE-2S) was screened out from an undifferentiated epithelial cell line of nasopharyngeal carcinoma(CNE-2S) by conventional serum-free suspension culture method.The study was divided into ginsenoside Rg3 group(15 μg/mL),radiotherapy group and ginsenoside Rg3 combined with radiotherapy group by randomized block method.Relevant experiments were determined after these steps.The 3 groups were at 16 gy radiation during the 30 minutes exposure and then cultivated for 1 day,2 days and 3 days with 4 hours intervention of ginsenoside Rg3.Cellular proliferation inhibition rate of CNE-2S in every group was detected by MTT method.Apoptosis of CNE-2S in each group was measured by DAPI staining method.optical density and area density were analyzed.Level of SOD of CNE-2S in every group was detected by Elisa method.ResultsCellular proliferation inhibition rate and level of SOD of cancer stem cells ginsenoside Rg3 combined with radiotherapy group were obviously higher than those of ginsenoside Rg3 group and radiotherapy group in 1 d,2 d,and 3 d.Optical density,area density of ginsenoside Rg3 combined with radiotherapy group were remarkably lower than those of ginsenoside Rg3 group and radiotherapy group with statistical significances(P<0.01).ConclusionGinsenoside Rg3 can evidently increase radiotherapy sensitivity of CNE-2S cells,and the increasing SOD levels may be one of mechanisms.

Ginsenoside Rg3；Nasopharyngeal cancer；Cancer stem cell；Hypersensitization

200020 上海瑞金醫院盧灣分院

R739.63

A

1001-5930(2016)07-1053-03

2015-09-07

2016-06-03)