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胸腺肽聯(lián)合抗生素治療老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的臨床效果

2016-08-31 15:22:50
關(guān)鍵詞:功能質(zhì)量

鞠 晶

胸腺肽聯(lián)合抗生素治療老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的臨床效果

鞠 晶

目的 探討胸腺肽聯(lián)合抗生素治療老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的臨床效果。方法 選取2013年3月至2014年2月沈陽(yáng)紅十字會(huì)醫(yī)院收治的88例AECOPD患者作為研究對(duì)象,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將其分成A組(46例)與B組(42例)。B組患者給予抗生素,A組患者在對(duì)照組基礎(chǔ)上采用胸腺肽進(jìn)行治療,比較兩組患者治療前后肺功能、免疫功能、生命質(zhì)量、住院時(shí)間及用藥安全性。結(jié)果 治療后,A組患者第1秒鐘用力呼氣容積(FEV1)與第1秒鐘用力呼氣容積占預(yù)計(jì)值的百分比(FEV1%)均明顯高于B組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05);治療后,A組患者的CD4+明顯高于B組,且CD4+/CD8+明顯低于B組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05);A組患者住院時(shí)間為(13.2±2.5)d,明顯短于B組的(19±4)d,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=34.410,P<0.05)。結(jié)論 應(yīng)用胸腺肽聯(lián)合抗生素治療AECOPD患者,可明顯提高患者生命質(zhì)量,加快康復(fù),改善肺功能與免疫功能。

老年;慢性阻塞性肺疾病急性加重期;胸腺肽;抗生素;臨床效果

慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)是一種對(duì)老年人身心健康、生命安全均具有嚴(yán)重危害的疾病,可導(dǎo)致患者肺功能與生命質(zhì)量明顯降低[1]。老年人為主要發(fā)病群體,發(fā)病主要受機(jī)體慢性缺氧、感染以及全身或局部免疫功能降低等因素影響。抗生素是治療該病的常用藥物,但濫用抗生素會(huì)導(dǎo)致菌群失調(diào),形成耐藥性。胸腺肽具有較強(qiáng)免疫活性,可提高免疫功能,減少機(jī)體感染[2]。本研究就胸腺肽聯(lián)合抗生素治療老年AECOPD患者的臨床效果進(jìn)行探討,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2013年3月至2014年2月我院收治的88例AECOPD患者作為研究對(duì)象,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將其分成A組(46例)與B組(42例)。A組患者中,男27例,女19例,年齡60~82歲,平均(65.2±2.4)歲,病程3~20年,平均(12± 4)年,體重55~78 kg,平均(62±6)kg;B組患者中,男28例,女14例,年齡61~84歲,平均(65.4±2.6)歲,病程4~22年,平均(12±4)年,體重 56~79 kg,平均(62±6)kg。所有患者均符合本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)相關(guān)要求,均簽署了知情同意書。兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):滿足中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸學(xué)會(huì)[3]制定的AECOPD相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);參與本研究前 1個(gè)月未服用糖皮質(zhì)激素、支氣管擴(kuò)張劑以及抗生素等藥物。排除標(biāo)準(zhǔn):行有創(chuàng)通氣或無(wú)創(chuàng)通氣治療;近1年呼吸道感染急性發(fā)作次數(shù)超過(guò)3次;伴有凝血機(jī)制障礙、內(nèi)分泌失調(diào);合并肝腎功能障礙等全身性疾病。

1.3 治療方法 所有患者入院后,均給予解痙平喘、吸氧、化痰等常規(guī)治療,并指導(dǎo)患者健康飲食,養(yǎng)成良好的生活作息習(xí)慣,加強(qiáng)鍛煉。在此基礎(chǔ)上,B組患者采用抗生素進(jìn)行治療,氨芐西林(長(zhǎng)春新安藥業(yè)有限公司,批號(hào):20130210),500 mg/次,3次/d;頭孢拉定(桂林裕民制藥有限公司,批號(hào):20130514),500 mg/次,3次/d;紅霉素(廣西南寧邕江藥業(yè)有限公司,批號(hào):20140305),500 mg/次,3次/d。A組患者在對(duì)照組基礎(chǔ)上采用胸腺肽進(jìn)行治療,皮下注射胸腺肽(湖南五洲通藥業(yè)有限責(zé)任公司,批號(hào):20130624),100 mg/d。兩組患者均治療10 d。

1.4 觀察指標(biāo)[4-5]比較兩組患者治療前、后肺功能、免疫功能、生命質(zhì)量、住院時(shí)間及用藥安全性。①肺功能:主要包括第1秒鐘用力呼氣容積(FEV1)與第 1秒鐘用力呼氣容積占預(yù)計(jì)值的百分比(FEV1%);②免疫指標(biāo):主要包括CD3+、CD4+、CD8+以及 CD4+/CD8+;③生命質(zhì)量:采用世界衛(wèi)生組織生存質(zhì)量測(cè)定量表簡(jiǎn)表(WHOQOL-BREF)進(jìn)行評(píng)估,主要包括心理健康程度、日常生活能力、軀體功能恢復(fù)、日常精神活動(dòng)、身體疼痛、社會(huì)活動(dòng)功能等方面,標(biāo)準(zhǔn):較好:7~10分,一般:4~6分,較差:0~3分。評(píng)分越高,說(shuō)明患者生命質(zhì)量越高。1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以±s表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以百分率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 肺功能改善情況比較 治療前,兩組患者FEV1、FEV1%比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均 P>0.05);治療后,A組患者FEV1、FEV1%均明顯高于B組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。見(jiàn)表1。

表1 兩組患者治療前后肺功能改善情況比較(±s)

表1 兩組患者治療前后肺功能改善情況比較(±s)

組別 例數(shù)  治療前   治療后    治療前  治療后FEV1(L)  FEV1%(%)B組  42  1.20±0.33 1.30±0.12  63±4 68.9±2.9 A組  46  1.21±0.13 1.59±0.13  63±3 75.2±3.2 t值    0.283  36.500    0.140  40.449 P值    0.784  0.000    0.886  0.000

2.2 免疫功能比較 治療前,兩組患者的 CD3+、CD4+、CD8+以及CD4+/CD8+比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05);治療后,A組患者的CD4+明顯高于B組,且CD4+/CD8+明顯低于B組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。見(jiàn)表2。

表2 兩組患者治療前后免疫功能比較(±s)

表2 兩組患者治療前后免疫功能比較(±s)

組別 例數(shù)  治療前   治療后     治療前   治療后CD3+(%)  CD4+(%)B組 42 51.30±0.24 52.61±0.28 32.69±0.33 33.17±0.07 A組 46 51.70±0.18 52.42±0.16 33.73±0.04 45.67±8.93 t值    1.953  1.593    1.938  3.128 P值    0.109  0.062    0.085  0.014組別 例數(shù)  治療前   治療后   治療前   治療后CD8+(%)  CD4+/CD8+B組  42  29.10±0.04 28±4    1.29±0.08 1.88±0.01 A組  46  30.68±4.47 29±4    1.32±0.14 1.32±0.01 t值    0.792  0.895    1.357  69.670 P值    0.451  0.527    0.080  0.000

2.3 生命質(zhì)量比較 治療前,兩組患者的生命質(zhì)量評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,A組患者的生命質(zhì)量評(píng)分明顯高于B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。

2.4 住院時(shí)間比較 A組患者住院時(shí)間為(13.2± 2.5)d,明顯短于B組的(19±4)d,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=34.410,P<0.05)。

2.5 安全性比較 B組未出現(xiàn)不良反應(yīng);A組出現(xiàn)1例疼痛,1例注射部位輕度紅腫,1例惡心,1例嗜睡,不良反應(yīng)輕微不影響治療。兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=2.44,P>0.05)。

表3 兩組患者治療前后生命質(zhì)量評(píng)分比較(分,±s)

表3 兩組患者治療前后生命質(zhì)量評(píng)分比較(分,±s)

組別   例數(shù)   治療前   治療后B組  42  7.73±0.19  7.83±0.12 A組  46  7.83±0.19  8.49±0.39 t值    0.658  11.895 P值    0.724  0.000

3 討論

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一種呼吸道較常見(jiàn)的炎性疾病,具有病情遷延、易反復(fù)發(fā)作的特點(diǎn),可給患者機(jī)體帶來(lái)較大痛苦。反復(fù)性呼吸道感染會(huì)使機(jī)體消耗大量抗體,并使免疫功能明顯減退。AECOPD是導(dǎo)致患者殘疾、病死的一個(gè)重要原因[6]。特別是老年患者,每年病情易反復(fù)發(fā)作,每次急性發(fā)作時(shí)間持續(xù)2~3周。呼吸道感染,如病毒、細(xì)菌、氣道內(nèi)細(xì)菌感染以及非典型病原體等是導(dǎo)致 COPD患者急性發(fā)作的常見(jiàn)原因。

近年來(lái),抗生素在臨床的應(yīng)用越來(lái)越廣泛,導(dǎo)致病菌群耐藥性日趨嚴(yán)重,在菌群失調(diào)、多重耐藥性增加、致病力增強(qiáng)等情況下,患者自身抵抗力不斷下降。患者呼吸道出現(xiàn)反復(fù)感染,機(jī)體消耗大量抗體,對(duì)免疫功能恢復(fù)產(chǎn)生限制,導(dǎo)致惡性循環(huán)。因此,治療AECOPD患者時(shí)應(yīng)以提高機(jī)體免疫力、清除感染為主[7]。

胸腺肽為胸腺上皮細(xì)胞分泌的一類多肽,可促進(jìn)T淋巴細(xì)胞成熟,與此同時(shí),還能激活細(xì)胞免疫,進(jìn)而對(duì)人體細(xì)胞免疫功能起到調(diào)節(jié)和增強(qiáng)作用。另外,胸腺肽屬于一種免疫調(diào)節(jié)劑,具備雙向免疫作用,可抑制COPD患者自身免疫因子變態(tài)增強(qiáng),維持體內(nèi)細(xì)胞與體液免疫平衡,進(jìn)而顯著增強(qiáng)療效[8]。T細(xì)胞亞群中,CD3+表示成熟T淋巴細(xì)胞總數(shù),CD4+表示輔助 T淋巴細(xì)胞,若數(shù)量減少表明患者機(jī)體免疫功能下降;CD8+可識(shí)別內(nèi)源性抗原,如果數(shù)量增多,表明其已感染病毒,易引起肺損傷。CD4+/CD8+正常值為1.4~2.0,若比值<1.4或者>2.0,則表示細(xì)胞免疫功能紊亂或機(jī)體免疫功能受損[9]。本研究結(jié)果顯示,治療后A組患者的CD4+明顯高于B組,說(shuō)明患者免疫功能提高,CD4+/CD8+降至正常范圍,說(shuō)明細(xì)胞免疫功能顯著改善;A組患者生命質(zhì)量評(píng)分明顯高于B組,住院時(shí)間明顯短于B組,提示應(yīng)用胸腺肽治療 AECOPD可顯著改善患者細(xì)胞免疫功能,并提高生命質(zhì)量,加快康復(fù)。但是,由于胸腺肽為異性蛋白,具備弱抗原性,治療后可能會(huì)使患者出現(xiàn)惡心、過(guò)敏、腹痛以及泌尿系統(tǒng)癥狀等不良

反應(yīng)。本研究結(jié)果顯示,A組患者出現(xiàn)疼痛、惡心、嗜睡、注射部位紅腫等不良反應(yīng)。細(xì)菌感染為導(dǎo)致COPD患者急性加重的一個(gè)重要因素,抗生素在AECOPD患者中已得到廣泛應(yīng)用。AECOPD患者主要以肺炎鏈球菌、表皮葡萄球菌、腸桿菌、不動(dòng)桿菌、假單胞菌以及卡他莫拉菌感染為主,但由于肺炎鏈球菌、腸桿菌以及格蘭陽(yáng)性球菌等對(duì)多種抗菌藥物耐藥[10],因此,臨床治療AECOPD患者時(shí),要應(yīng)用抗生素聯(lián)合胸腺肽療法,改善患者免疫功能,增強(qiáng)療效。

綜上所述,應(yīng)用胸腺肽聯(lián)合抗生素治療AECOPD患者,可明顯提高患者生命質(zhì)量,加快康復(fù),改善肺功能與免疫功能。

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R563

A 【DOI】10.12010/j.issn.1673-5846.2016.08.025

沈陽(yáng)紅十字會(huì)醫(yī)院,遼寧沈陽(yáng) 110013

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