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梁平縣規模化羊場小反芻獸疫免疫效果檢測

2016-09-05 02:31:42侯權書謝冬梅
獸醫導刊 2016年14期
關鍵詞:效果檢測

楊 琪 侯權書 李 冰 謝冬梅

(梁平縣動物疫病預防控制中心,重慶 405200)

梁平縣規模化羊場小反芻獸疫免疫效果檢測

楊 琪侯權書李 冰謝冬梅

(梁平縣動物疫病預防控制中心,重慶405200)

為了解小反芻獸疫在規模化羊場的免疫效果,本試驗采集了重慶梁平縣4個規模化羊場血清樣品157份,進行小反芻獸疫阻斷ELISA抗體檢測,結果表明,小反芻獸疫阻斷ELISA抗體陽性率達80.89%,達到了農業部規定≥70%的標準。

小反芻獸疫;免疫效果;阻斷ELISA

小反芻獸疫(Peste des petits ruminants,PPR),又稱羊瘟,是一種急性、熱性、接觸性傳染病。其病原為副粘病毒科(Paramyxoviridae)麻疹病毒屬(Mobillvirus)成員小反芻獸疫病毒(Peste des petitsruminants virus,PPRV)[1]。臨床上以發熱、眼鼻粘膜卡他性炎癥、壞死性口炎、腹瀉和支氣管肺炎為主要特征,主要感染山羊和綿羊。2007年7月,在我國西藏阿里地區日土縣龍門卡村首次發現小反芻獸疫[2]。2014年6月,我國新疆、甘肅、內蒙古、寧夏等22省(區)249縣(市、區)也先后爆發小反芻獸疫[3]。小反芻獸疫疫情傳播快、跨度大、風險高,給我國的畜牧業造成嚴重損失[4]。因此,對該病開展研究具有重要的現實意義。本試驗采集了重慶市梁平縣4個規模化羊場血清樣品,進行小反芻獸疫阻斷ELISA抗體檢測,對檢測結果進行分析,為小反芻獸疫的綜合防制提供理論依據。

如今小反芻獸疫的常規診斷方法已經十分成熟,常用的ELISA方法和分子生物學的診斷方法也已經建立,并且都已成功開發了相關的試劑盒[5]。其中酶聯免疫吸附法(ELISA),是OIE推薦的檢測小反芻獸疫病毒抗體的方法,在小反芻獸疫病毒感染的動物血清中,針對N蛋白的抗體占主導地位,其抗原穩定性好,檢出率高[6]。目前該病尚無有效治療方法,主要通過疫苗免疫進行預防。現有的小反芻獸疫疫苗主要包括弱毒疫苗、滅活疫苗、重組亞單位苗等。

1 試驗材料

1.1主要試劑

小反芻獸疫阻斷ELISA抗體檢測試劑盒(中國動物衛生與流行病學中心研制,批號:201512)

1.2樣品來源

梁平縣柏家鎮、大觀鎮、曲水鎮、蔭平鎮四個規模化羊場。

2 試驗結果

2.1四個規模化羊場阻斷ELISA抗體檢測結果

詳細結果見表1。

表1 四個規模化羊場羊PPRV 抗體檢測結果

2.2不同月齡羊ELISA抗體檢測結果

詳細結果見表2。

表2 不同月齡PPRV 抗體陽性率結果

3 分析與討論

3.1小反芻獸疫免疫效果分析

據報道,貴州六盤水2015年的免疫抗體監測陽性率為91.96%,新疆阿蘇克地區各縣血清抗體平均陽性率為90.13%,宋紅蓮等對易門縣免疫抗體進行檢測其陽性率為98.33%[7,8,9]。此次梁平縣四個規模羊場血清樣品阻斷ELISA抗體檢測結果顯示,抗體平均陽性率達到80.89%。小反芻獸疫活疫苗采用Nigeria75/1弱毒株,屬于PPRVⅠ型,各毒株之間具有交叉保力,且副作用小,生產工藝穩定,免疫期至少為26個月,與OIE規定PPR活疫苗的免疫期限一致,可對羊群提供良好的免疫保護作用[10]。

3.2不同羊場、不同月齡小反芻獸疫免疫效果分析

本試驗結果顯示,四個規模化羊場平均免疫合格率為80.89%,最高為100%,最低為43.75%。據2015年李彥芳等報道,哈密市部分地區小反芻獸疫平均陽性率為83.98%,最高為93.13%,最低為67.14%,各羊場免疫效果差異比較大,與本試驗結果相似[11]。分析梁平縣各羊場具體情況,大觀羊場陽性率為100%,免疫效果好,能夠有效保護羊群。而柏家羊場抗體陽性率偏低,僅43.75%,可能與該養殖場存在免疫過程中不負責任,出現漏免、不免有關。蔭平羊場抗體陽性率為85.71%,該羊場為自繁自養的種羊場,陽性率高,免疫效果較好。

4 綜合防制措施及建議

小反芻獸疫為我國一類動物疫病,對養羊業危害大,其疫苗免疫效果好,養殖戶應在當地畜牧獸醫部門指導下,通過以下幾點可以提高免疫效果:一是嚴格按照本地區疫病流行狀況制定合理的免疫方案。二是為避免漏免或重復免疫,已免疫羊只要全部佩戴耳標,并做好免疫檔案登記工作。三是要嚴格執行動物防疫相關法律法規,嚴禁從疫區引進羊只,對外來羊只,尤其是來源于活羊交易市場的,引入后必須隔離觀察45天以上,確認健康無疫病后方可混群飼養。

[1]劉拂曉.小反芻獸疫病毒樣顆粒的構建及對小鼠免疫效力的評價[D].吉林大學學位論文,2013.

[2]包靜月,王志亮,劉雨田,等.西藏阿里地區小反芻獸疫病毒China/Tib/Gej/07-30核衣殼蛋白基因和基因組啟動子區的分子特征分析[J].病毒學報,2008,24(6):464-471.

[3]王樂元,次真,吳國珍,等.中國西藏小反芻獸疫的發生狀況與防控[J].畜牧獸醫學報,2011,42(5):717-720.

[4]劉永宏,趙麗,曹勝波,等.小反芻獸疫在中國的流行趨勢及應對措施[J].動物醫學進展,2015,36(1):110-113.

[5]Balamurugan V,singh R P,Saravanan P,et al.Development of an Indirecrt ELISA for the Detection of Antibodies against Peste des petits ruminants Virus in small Ruminants[J].Vet Res Commum,2007,31 (3):355-364.

[6]薛青紅,印春生,李寧,等.小反芻獸疫活疫苗效力評價[J].中國獸醫學報,2011,31(9):1276-1278.

[7]胡鵬飛,翟正文,段科,等.小反芻獸疫抗體檢測初報[J].中國動物保健,2015,17(11):41-43.

[8]李佳,何宗霖,白正輝,等.新疆阿蘇克地區羊小反芻獸疫免疫效果檢測與分析[J].草食家畜(雙月刊),2015,4(173):49-51.

[9]宋紅蓮,徐陽,孔紹國,等.易門縣小反芻獸疫免疫效果的調查[J].中國畜牧獸醫文摘,2015,31(5):118-119.

[10]祁巧芬.小反芻獸疫免疫效果監測報告[J].獸醫科技,2015,(2):28-30.

[11]李彥芳,玉蘇莆,溫倩木,等.小反芻獸疫疫苗免疫效果評價[J].中國畜牧業,2014,(12):62-63.

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