范世宏 毛玉山.寧波市醫療中心李惠利醫院內分泌科,浙江寧波 35040;2.寧波大學醫學院附屬醫院內分泌科,浙江寧波 35020
利拉魯肽聯合二甲雙胍治療初診肥胖2型糖尿病的臨床效果分析
范世宏1毛玉山2▲
1.寧波市醫療中心李惠利醫院內分泌科,浙江寧波315040;2.寧波大學醫學院附屬醫院內分泌科,浙江寧波315020
目的探究利拉魯肽聯合二甲雙胍對初診肥胖2型糖尿病的治療效果。 方法篩選2012年3月~2013年6月間于我院內分泌門診診斷的72例初診肥胖2型糖尿病患者作為研究對象,通過隨機編號的方法將其分為觀察組和對照組,每組各36例,其中觀察組采取二甲雙胍聯合利拉魯肽用藥,對照組則采取二甲雙胍單獨藥物治療。詳細記錄并分析兩組患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、體重指數、腰圍及低血糖發生率等指標變化情況。結果經過16周的治療,兩組患者的病情均得到有效控制,治療前后比較有顯著差異(P<0.05);觀察組患者的空腹血糖、餐后2 h血糖及體重指數等指標均顯著優于對照組,組間比較差異有統計學意義(P<0.05);觀察組患者的腰圍雖相對縮小明顯,但組間比較差異無統計學意義(P>0.05);觀察組出現低血糖的患者為2例,對照組為9例,不良反應發生率組間對比有顯著差異(P<0.05)。結論利拉魯肽聯合二甲雙胍治療初診肥胖2型糖尿病,具有降低患者體重、縮小腰圍、改善BMI指數和有效降低空腹血糖等優勢,在減少不良反應發生率的同時提升患者的耐受性,值得在臨床中推廣應用。
利拉魯肽;二甲雙胍;初診;肥胖;2型糖尿病
[Abstract]Objective To exp1ore the c1inica1 effect of 1irag1utide combined with metformin on the initia11y diagnosed obesity type 2 diabetes.Methods There were 72 patients with obesity type 2 diabetes who were new1y diagnosed in the Endocrino1ogy Department from March 2012 to June 2013.They were divided into observation group and contro1 group random1y,with 36 cases in each group.The observation group was supp1ied with 1irag1utide in combination with metformin,whi1e the contro1 group was provided with metformin on1y for treatment.The changes of indexes such as the FBG(fasting b1ood-g1ucose),2hPBG(two hours postprandia1 b1ood g1ucose),BMI(body mass index),waist circumference,incidence of hypog1ycemia of the two groups of patients before and after treatment were detai1ed1y recorded and ana1yzed.Results After 16-week treatment,the patients'condition in both groups were effective1y contro11ed,with distinction in contrast before and after the treatment.The indexes such as FPG,2hPPG and BMI of observation groups were remarkab1y superior to those of contro1 group,thus making the contrast differences between groups meaningfu1 in statistics(P<0.05).However,a1though the waist size of patients in observation group had prominent1y fa11en compared to that of contro1 group,the contrast differences between the two groups remains meaning1ess in statistics(P>0.05).There were 2 cases of hypog1ycemia appearing in observation group whi1e there are 9 in contro1 group,which the difference of adverse reaction rate between the two groups was significant(P<0.05).Conclusion The therapy of 1irag1utide combined with metformin on the initia11y diagnosed obesity type 2 diabetes has brought out 1ower weight,narrowed waist1ine,improved BMI,dec1ined FBG,etc.meanwhi1e,the combined therapy may enhance the to1erance whi1e reduce the incidence of adverse reactions,thus deserving the popu1ation and app1ication in c1inica1 medincine.
[Key words]Lirag1utide;Metformin;Initia11y diagnosed;Obesity;Type 2 diabetes
2型糖尿病是一種胰島素分泌不足伴胰島素抵抗引起的脂肪、蛋白質或糖類代謝紊亂綜合征[1],其患病原因不僅與患者的飲食習慣和生活方式密切相關,常見的臨床癥狀即為超重或肥胖[2],針對這一類型的2型糖尿病患者治療的關鍵就是在保證血糖達標的情況下,降低患者的體重指數,改善其代謝紊亂[3]。二甲雙胍與利拉魯肽分別作為治療2型糖尿病治療的基礎和新型藥物,治療的安全性和有效性已經得到國內外學者的一致認可[4],尤其是利拉魯肽作為胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)類降糖藥物可以有效促進患者胰島β細胞的增殖并改善其功能[5],本文就以初診肥胖2型糖尿病患者作為研究對象,探究了利拉魯肽聯合二甲雙胍的臨床應用效果,現報道如下。
1.1一般資料
篩選2012年3月~2013年6月間于我院內分泌門診診斷的72例初診肥胖2型糖尿病患者作為研究對象,所有患者均符合《中國糖尿病指南2010版》關于2型糖尿病的診斷標準[6],患者的BMI均≥28 kg/m2,且在入選前未接受降脂、降糖或其他胰島素治療。通過隨機編號的方法將患者分為觀察組和對照組,每組各36例,其中觀察組采取二甲雙胍聯合利拉魯肽用藥,對照組則僅給予二甲雙胍單獨藥物治療。年齡27~76歲,平均(45.62±11.93)歲,其中男42例,女30例,為保證研究結果的有效性,主動排除合并肝腎功能不全、心腦血管疾病、嚴重并發癥或糖尿病酮癥的患者[7]。本研究經我院醫學倫理委員會批準,患者及其家屬均在知情和自愿的情況下參與本次研究,患者均簽署知情同意書。兩組患者的平均年齡、性別比例及初診時空腹血糖、餐后2 h血糖、體重指數及腰圍等一般情況無顯著差異(P>0.05),具有可比性,見表1。
1.2治療方法
所有患者在住院期間均接受統一的糖尿病知識健康教育,且采用相同的生活方式干預、飲食控制和運動鍛煉等[8],其中對照組給予口服二甲雙胍治療(施貴寶制藥有限公司,0.5 g,H20023370),2次/d,1.0 g/次;觀察組則在對照組治療的基礎上加用皮下注射利拉魯肽(諾和諾德制藥有限公司,3 mL:18 mg(預填充注射筆),JS20090155),1次/d,0.6 mg/次[9]。所有患者均保證至少連續治療16周,如果在治療期間出現低血糖事件,則通過適當降低用藥劑量來做調整。在治療過程中,兩組均無嚴重并發癥或死亡患者。
1.3觀察指標
詳細記錄并比較分析兩組患者的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、體重指數(BMI)、腰圍及低血糖發生率等指標。
1.4統計學方法
采用SPSS19.0統計學軟件進行分析,計量資料均以均數±標準差()表示,采用t檢驗,計數資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
2.1兩組治療前后指標比較
兩組患者經過16周的治療,病情均得到有效的控制和好轉,兩組治療前后各項指標比較,差異有統計學意義(P<0.05);觀察組患者的FPG、餐后2 hPG 及BMI均顯著優于對照組,差異有統計學意義(P<0.05);觀察組患者的腰圍雖相對縮小明顯,但差異無統計學意義(P>0.05),見表2。
2.2兩組低血糖事件發生率比較
觀察組出現低血糖的患者為2例,占5.6%,對照組為9例,占25.0%,觀察組低血糖事件發生率明顯低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。
表1 兩組患者一般情況比較)

表1 兩組患者一般情況比較)
組別 n腰圍(cm) FPG(mmo1/L) 2hPG(mmo1/L)性別(男/女)BMI(kg/m2)觀察組對照組36 36 23/13 19/17平均年齡(歲)46.75±12.76 44.69±12.85 30.55±1.45 30.14±1.37 97.16±8.55 95.97±7.92 9.17±1.52 9.08±1.44 12.14±2.13 11.75±2.18
糖尿病是由于胰島素分泌或作用缺陷所導致的一類代謝性疾病,以血糖水平增高為主要特征,常因脂肪、蛋白質代謝紊亂而引發多系統損害和各組織器官的慢性進行性病變、功能減退以及衰竭,嚴重降低了患者的生活質量水平和生存壽命[10]。肥胖既是2型糖尿病的誘因,又是該病常見的并發癥,同時也是心血管疾病的獨立危險因素,所以在治療過程中除關注患者血糖的控制外,還應根據患者的實際情況,給予適當的減重治療。相關研究已經證實,利拉魯肽可以有效抑制胰島β細胞的死亡和促進其增殖分化,從而刺激胰島素的合成與分泌,幫助降低患者的食欲和對食物的攝入量,最終達到減重的目的[11]。且利拉魯肽可以通過升高下丘腦弓狀核的CARTmRNA水平,使餐后胃排空率中度延緩,減少饑餓感,降低體重,改善胰島素抵抗,形成良性循環。二甲雙胍作為經典的糖尿病治療藥物,已被AACE等國際糖尿病治療指南推薦為2型糖尿病一線用藥,研究顯示利拉魯肽聯合二甲雙胍治療方案在改善HbA1c的同時明顯降低患者體重,且86%的體重下降歸因于脂肪組織的減少,尤其是腹部內臟脂肪[12]。本次的對比研究過程中,利拉魯肽采取的是皮下注射用藥方式,這樣可以大幅度提升利拉魯肽的半衰期至13 h左右,延長其在患者體內作用時間的同時減緩了患者的胃排空速率,從血糖控制和能量攝入兩方面提供了支持[13]。通過上文中的研究數據可以看出,采取聯合用藥的觀察組其空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)及體重指數(BMI)均顯著優于對照組,組間比較有統計學意義(P<0.05),與其他學者的研究結果相近。奚悅[5]在利拉魯肽對初發2型糖尿病伴肥胖患者療效及微炎癥狀態的影響研究中還指出,利拉魯肽除了能夠降糖減重外,還能夠有效改善患者的微炎癥狀態,減輕患者血管內皮細胞的損傷,控制糖尿病并發癥的發生與發展[14,15]。二甲雙胍在治療中的輔助作用也是不容忽視的,從藥理作用的角度來講其可以延緩患者葡萄糖由胃腸道的攝取,通過提高胰島素的敏感性而增加外周葡萄糖的利用,抑制肝、腎過度的糖原異生,進而為患者的血糖控制和體重減輕提供支持[16]。
表2 兩組治療前后指標比較()

表2 兩組治療前后指標比較()
n BMI (kg/m2)腰圍(cm)FPG (mmo1/L)2hPG (mmo1/L)組別觀察組36對照組治療前治療后t值P治療前治療后t值P 36 t組間治療后P 30.55±1.45 26.78±1.43 7.669 0.012 30.14±1.37 28.26±1.40 8.398 0.008 6.423 <0.01 97.16±8.55 91.41±5.67 13.251 <0.01 95.97±7.92 92.80±4.49 4.530 0.027 1.919 0.063 9.17±1.52 5.87±0.75 15.015 <0.01 9.08±1.44 7.92±1.32 13.919 <0.01 6.372 <0.01 12.14±2.13 8.66±1.41 7.304 0.013 11.75±2.18 9.57±1.64 18.723 <0.01 3.928 0.014
低血糖事件是糖尿病治療過程中常見的藥物不良反應,嚴重時還可能導致低血糖性昏迷或意識障礙,給患者的生活及恢復造成極大的不良影響[17]。本次研究中觀察組出現低血糖的患者為2例,對照組則為9例,分別占整體的5.6%和25.0%,組間比較有顯著差異(P<0.05),藥物不良反應發生率得到了有效控制。由于利拉魯肽刺激胰島素分泌具有高度的葡萄糖依賴性,當低血糖發生時,利拉魯肽對胰高血糖素的抑制作用減弱,因此,與傳統降糖藥物相比,低血糖發生率較低,當然應該也與利拉魯肽能夠有效增強胰島素敏感性,改善胰島素抵抗等密切相關[18],也有研究顯示利拉魯肽可以有效調節患者的血脂水平,降低血壓,舒張血管和減少缺血再灌注損傷等作用[19]。不良反應發生率的下降不僅能夠增加患者積極控制和治療的信心,也有助于提高患者的服藥依從性,在保證臨床應用安全性的同時改善了患者的生活質量[20-22]。
總而言之,針對初診肥胖2型糖尿病患者在治療的初期予以利拉魯肽聯合二甲雙胍共同治療,不僅可以有效控制血糖和減輕患者體重,同時還具有低血糖事件發生率低和耐受性良好等優勢。當然,由于利拉魯肽在臨床中應用的時間較短且價格相對較貴,規范治療結束后患者是否存在自主停藥反彈或長期服藥導致其他不良反應等問題,還有待于進一步的探究。
[1]朱雅靜,朱立勤.利拉魯肽對肥胖2型糖尿病患者代謝及炎癥指標的影響[J].中國慢性病預防與控制,2014,22(1):88-89.
[2]王鎂,于世家,劉松巖,等.利拉魯肽治療93例超重或肥胖2型糖尿病患者的隨訪觀察[J].國際內分泌代謝雜志,2013,33(5):289-292.
[3]季秀娟,王思明.肥胖2型糖尿病患者應用利拉魯肽聯合二甲雙胍治療的臨床效果評價[J].中國實用醫藥,2015,10(17):158-159.
[4]李玉靜.降糖藥利拉魯肽的藥理分析與非降糖作用的優勢評價[J].中國醫藥指南,2014,12(25):61-62.
[5]奚悅.利拉魯肽對初發2型糖尿病伴肥胖患者療效及微炎癥狀態的影響研究[J].安徽醫科大學學報,2013,16(10A):3339-3345.
[6]殷璐,王慧君.利拉魯肽聯合二甲雙胍治療血糖控制不佳的肥胖2型糖尿病療效及安全性分析[J].中國實用醫藥,2014,9(10):147-148.
[7]趙富利,元民,劉輝.利拉魯肽聯合二甲雙胍治療2型糖尿病伴肥胖患者療效及對微炎癥狀態的影響[J].中國現代醫學雜志,2015,25(15):43-46.
[8]Khemayanto H,Shi B.Ro1e of Mediterranean diet in prevention and management of type 2 diabetes[J].Chin Med,2014,127(20):3651-3656.
[9]徐慧勇.2型糖尿病用二甲雙胍治療效果研究[J].糖尿病新世界,2015,35(14):31-32.
[10]張萍,潘天榮,鐘興,等.利拉魯肽聯合胰島素治療新診斷肥胖2型糖尿病的臨床療效及安全性觀察[J].中國糖尿病雜志,2014,22(11):974-977.
[11]何靜,蔣瓊.利拉魯肽聯合二甲雙胍治療2型糖尿病的臨床效果[J].中國當代醫藥雜志,2014,21(36):80-82.
[12]蒙光義,彭評志,龐家蓮,等.利拉魯肽聯合二甲雙胍治療2型糖尿病臨床療效和安全性評估[J].醫學綜述,2015,21(17):3223-3226.
[13]楊常治.2型糖尿病采用利拉魯肽聯合二甲雙胍治療的臨床分析[J].河南醫學研究,2014,23(6):64-65.
[14]Lim ET,Liu YP,Chan Y,et a1.A nove1 test for recessive contributions to comp1ex diseases imp1icates bardetbied1 syndrome gene BBS10 in idiopathic type 2 diabetes and obesity[J].Am J Hum Genet,2014,95(5):509-520.
[15]呂永剛,劉靜.二甲雙胍、利拉魯肽2聯用藥治療肥胖2型糖尿病臨床研究[J].糖尿病新世界,2015,35(11):50-51.
[16]俸明芳.聯合用藥治療2型糖尿病的研究進展[J].世界最新醫學信息文摘,2015,15(58):56-57.
[17]張宇.利拉魯肽聯合二甲雙胍治療肥胖2型糖尿病17例臨床療效觀察[J].淮海醫藥,2015,33(1):94.
[18]甘喜.西格列汀聯合二甲雙胍治療初診2型糖尿病的療效觀察[J].臨床醫學工程,2014,21(12):1577-1578.
[19]劉璠,董閃閃,周慧敏,等.利拉魯肽治療新診斷2型糖尿病的療效分析 [J].中國現代醫學雜志,2014,24 (35):47-51.
[20]王梅珍.2型糖尿病采用利拉魯肽聯合二甲雙胍治療的臨床效果[J].中國實用醫藥,2014,9(21):146-147.
[21]秦玉祥,李行勇,劉桂華.二甲雙胍聯合胰島素治療2型糖尿病對腎功能及胰島B細胞功能的影響研究[J].中國醫藥科學,2015,5(4):38-40,44.
[22]徐玉鳳.西格列汀聯合二甲雙胍治療肥胖型2型糖尿病的臨床研究[J].現代診斷與治療,2015,26(10):2271-2273.
The analysis of the clinical effect of liraglutide combined with metformin on the treatment of initial diagnosis of tyPe 2 diabetes with obesity
FAN Shihong1MAO Yushan2
1.Department of Endocrino1ogy,Ningbo Medica1 Center Lihui1i Hospita1,Ningbo315040,China;2.Department of Endocrino1ogy,Ningbo University Medica1 Schoo1 Affi1iated Hospita1,Ningbo315020,China
R587.1
B
1673-97O1(2O16)11-OO26-O3
浙江省寧波市科技項目(2011C50021)▲
2015-12-02)