魏忠榮,陳 濤,靳國偉,戴維思,馬潔雨(玉溪市人民醫院CT室,云南653100)
多層螺旋CT血管成像對腸系膜靜脈病變診斷價值的探討
魏忠榮,陳濤,靳國偉,戴維思,馬潔雨(玉溪市人民醫院CT室,云南653100)
目的探討多層螺旋CT血管成像(MSCTA)對腸系膜靜脈(MV)血管性病變的診斷價值。方法回顧分析12例MV病變患者的CTA資料(平掃、增強、血管成像)。結果栓塞性病例11例:平掃腸系膜上靜脈(SMV)管腔增粗、密度增高9例,小腸腸壁密度增高2例、積氣1例;增強見管腔偏心性、鑄型充盈缺損并管腔不同程度狹窄至閉塞,管壁呈環形輕-中度強化;血管重建后處理技術包括容積再現(VR)及最大密度投影(MIP)見SMV及腸系膜下靜脈(IMV)狹窄、中斷、不顯影;曲面重組(CPR)清晰顯示栓子情況及范圍、周圍毗鄰關系;SMV主干破裂并血栓形成1例:平掃胰頭下方血腫影,增強無強化,SMV未充盈;血管重建SMV未見顯影。結論MSCTA多種圖像后處理方式相結合可多方位、立體顯示MV病變的部位、范圍、程度等多方面信息,是一種腸系膜靜脈成像的理想方法。
體層攝影術,X線計算機;體層攝影術,螺旋計算機;腸系膜靜脈;血管造影術;血管性疾病
隨著多層螺旋CT血管成像(mltislice computed tomography angiography,MSCTA)在臨床的廣泛應用,腹部腸系膜動脈血管性病變越來越受到關注。對于腸系膜靜脈(mesenteric vein,MV)血管成像技術及相關病變報道國內并不多見,但MV病變在臨床診療中卻有著非常重要的價值。因此,本文通過總結分析12例MV病變患者的CTA資料,以探討MSCTA在MV病變中的診斷價值。
1.1一般資料2013年1月至12月該院行腹部增強掃描及腸系膜血管成像診斷為MV血管病變的患者12例。其中男7例,女5例,年齡29~68歲,平均年齡(49.66± 10.82)歲。臨床表現12例均有不同程度腹痛(2例劇烈腹痛),腹部刀刺傷1例;基礎疾病伴有肝硬化患者5例。
1.2方法
1.2.1掃描方法及參數采用美國GE公司Light Speed 128層容積CT,掃描范圍自膈頂至恥骨聯合下緣。掃描參數:120 kV,250 mA,0.6 s/1轉,層厚5 mm,螺距0.984。平掃后經肘部靜脈留置針注射碘海醇注射液90~100 mL(35 g I/100 mL))及生理鹽水40~60 mL,注射速率均為4 mL/s。動脈期采用智能追蹤Smart Prep技術,監測閾值達150 HU后觸發動數據采集,觸發后延遲5s曝光掃描。靜脈期在動脈期后15~20 s行MV成像數據采集,行0.625 mm薄層重建后將數據傳至ADW4.4工作站行MV后處理。
1.2.2圖像后處理技術后處理技術包括容積再現(volume rendering,VR)、最大密度投影(maximum inten sity projection,MIP)、薄層滑塊最大密度投影法(sliding thin slab maximum vsminimum projection,STS-MIP)多平面重建(multiple planar reconstruction,MPR)及曲面重組(curved planner reformation,CPR)等,結合多角度旋轉、剪切、自動去骨、融合等技術對圖像進行處理。
1.2.3觀察內容腸系膜血管病變的位置、狹窄程度、狹窄范圍、同周圍血管關系及有無側支循環建立、與腫瘤的關系等。軸位結合冠狀位、MPR像觀察腸管有無擴張積液,腸壁厚度及密度的變化,腸壁有無強化異常,腸系膜有無水腫積液,腹膜有無增厚、腹腔有無積液等。
栓塞性病變11例:腸系膜上靜脈(superior mesenteric vein,SMV)10例,腸系膜下靜脈(inferior mesenteric vein,IMV)及SMV1例。CT平掃:SMV管徑增粗及管腔密度增高9例,系膜及腹膜密度增高8例,腹腔少-中等量積液9例,小腸腸壁密度增高2例、積氣1例(圖1a);增強CT:管腔偏心性、鑄型充盈缺損并管腔不同程度狹窄—閉塞,管壁呈環形輕-中度強化(圖1a~b);VR:SMV 及IMV中斷、不顯影(圖1c);STS-MIP:與SMA相伴行的MV屬支呈鑄型充盈缺損(圖1d);CPR:可清晰顯示栓塞情況及范圍大小、周圍毗鄰關系(圖1e)。SMV破裂并血栓形成1例:平掃胰頭區及其下方見團片狀混雜稍高密度影,增強無強化,SMV未見充盈;血管成像:SMV未見顯影。

圖1 腸系膜靜脈血管性病變的CT征象
3.1MV病變的臨床特征及CT征象一旦各種病因引起MV管腔狹窄、閉塞,將引起引流區域腸管血液回流障礙,重者導致腸缺血壞死,危及患者生命。MV病變以缺血性病變多見,栓子以血栓為主,其次為瘤栓,其中SMV病變明顯多于IMV[1]。血栓形成可繼發于肝硬化或肝外壓迫引起門靜脈充血和血液淤滯、腹腔內感染如化膿性闌尾炎等、某些血液疾病如真性紅細胞增多癥,以及口服避孕藥等所致的高凝狀態、腹外傷或手術所致的創傷、腹腔惡性腫瘤直接壓迫阻斷MV血流等;而瘤栓多繼發于門靜脈瘤栓向下生長侵及SMV。臨床癥狀最常見癥狀為不同程度腹痛,部分表現為激烈的腹痛與輕微的陽性體征不相符[2],本組2例MV血栓廣泛形成患者即為類似表現;其他表現有腹脹、嘔吐、腹部不適、發熱,重癥者有便血等。
既往由于檢查手段的限制及對腸系膜血管病變認識不足,致使該類血管疾病常被漏診、誤診。MSCTA可以清晰地顯示腸系膜血管的異常改變,準確顯示腸腔、腸壁及腸系膜的病理改變,大大提高了該病的確診率[3]。本組MV病變CT征象為:平掃SMV管徑增粗及管腔密度增高8例,平掃SMV主干平均CT值為69 HU,腹主動脈平均CT值為51 HU,與文獻報道較相似[4];腸系膜血管周圍腹膜及系膜密度增高、毛糙8例;腹腔少-中等量積液9例,小腸腸壁積氣1例。本組4例MV結構無明顯改變,腹膜系膜無明顯變化,腹腔無積液。分析原因可能為:血栓范圍局限,管腔輕-中度狹窄,腸壁血液回流尚可,未引起回流障礙,此時需行增強掃描明確診斷。增強掃面顯示管腔偏心性、鑄型充盈缺損并管腔不同程度狹窄閉塞,此征象是MV血栓性病變確診的金標準[5]。本組2例SMV廣泛血栓形成病例及1例小腸廣泛出血壞死病例分別見環形稍高密度影,腸壁環形增厚、水腫明顯,和線狀、串珠狀氣體影,均轉上級醫院手術。腸壁腫脹密度增高、積氣,是腸管壞死的敏感指標,與鄭婉靜等[1]報道的結論一致。VR及STS-MIP表現為SMV及IMV中斷、不顯影,對于栓子顯示不佳;CPR清晰SMV主干及屬支內廣泛血栓影像及與周圍的毗鄰關系。VR、MIP、STS-MIP圖像可從不同角度進行觀察,顯示栓塞位置、程度、范圍、病變血管的形態、走行,為臨床醫師提供立體、逼真的病變血管形態。軸位及MPR能夠細致觀察腸壁強化程度、腸壁水腫變厚、腸腔擴張等情況。CPR適于觀察較大的走行迂曲的血管,即使由于動脈或靜脈血管栓塞無對比劑填充,仍可依據周圍血管影像將其走行輪廓勾勒出來,便于觀察血管栓塞的范圍、長度及顯示血管與周圍結構的毗鄰關系[6]。對于外傷導致腸系膜靜脈主干破裂患者,常表現為腹腔積血(以腸系膜血管走行區較多),而腹腔臟器未見明顯損傷。增強掃面見血腫區對比劑外溢為血管損傷的直接征象,但此征象較少見。血管成像可鑒別腸系膜動脈或靜脈損傷:血管成像見MV狹窄、中斷、不顯影,而SMA顯示良好。
3.2MSCTA在MV血管成像中的優勢腹部平片對本類疾病無特異性,部分可表現為腸梗阻征象,選擇性腸系膜動脈數字減影血管造影(DSA)被認為是診斷血管性病變的金標準,還可以經腸系膜動脈注射溶栓藥物,但其為有創檢查,且費用較高,風險較大[7],且腸系膜靜脈顯像效果欠佳,一般不作為首選;超聲檢查可發現SMV主干血栓,但易受腸氣干擾及操作者技術水平影響;磁共振血管成像(MRA)是一種無輻射及無創的檢查技術,圖像清晰,能分辨斑塊性質,可以較好的顯示SMV主干,但對小血管顯示不佳、操作復雜、成像速度慢、對鈣化不敏感也是其不足之處。MSCT時間及空間分辨率高、全腹部掃描時間短,重建圖像質量高、多種圖像后處理技術相結合可多方位、立體顯示MV病變的部位、范圍、程度、有無側支循環等多方面信息,是一種腸系膜靜脈成像的理想方法。
綜上所述,對于原因不明的腹痛或臨床懷疑MV病變的患者行增強CT檢查時,影像科醫師除應觀察腹腔臟器腸情況外,還可行腸系膜血管成像觀察腸系膜動靜脈有無異常,為臨床醫師明確診斷、評估病情、選擇治療方式提供客觀、可靠的依據。
[1]鄭婉靜,曹代榮,鄭賢應,等.急性腸系膜上靜脈血栓的CT平掃診斷價值[J].中國CT和MRI雜志,2014,12(6):68-70.
[2]王深明,姚陳,李勇輝.腸系膜上靜脈血栓形成診療應注意的問題[J].臨床誤診誤治,2014,27(3):26-28.
[3]Koksel O,DemirApaydin F,Ayan E,et al.Elastofibromadorsi:Review of eightcases[J].Surg Today,2010,40(5):423-427.
[4]王建良,朱玉春,朱敏.急性門靜脈和腸系膜上靜脈血栓形成CT診斷[J].中國CT和MRI雜志,2011,9(1):54-56.
[5]何兵,劉保東,羅昕,等.急性門靜脈和腸系膜上靜脈血栓形成的CT診斷[J].放射學實踐,2006,21(12):1243-1246.
[6]李晨霞,張蘊,張月浪,等.64層螺旋CT血管成像在腸系膜血管缺血性疾病中的臨床價值[J].實用放射學雜志,2014,30(2):250-252.
[7]Kock MC,Adriaensen ME,Pattynama PM,et al.DSA versus multi-detector row CT angiography in peripheral arterial disease:randomized controlled trial[J].Radiology,2005,237(2):727-737.
10.3969/j.issn.1009-5519.2016.03.046
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1009-5519(2016)03-0437-03
(2015-10-25)