包吉 劉高賦 高榮 張雨(貴州工程應用技術學院 化學工程學院天然產物提取協同創新中心,貴州 畢節 551700)
2,3,5-三甲基苯醌的合成研究
包吉 劉高賦 高榮 張雨
(貴州工程應用技術學院 化學工程學院天然產物提取協同創新中心,貴州 畢節 551700)
以偏三甲苯(TMB)為原料,芬頓試劑作為反應的催化劑、氧化劑、反應溶劑,氧化后得到中間體2,3,5-三甲基苯醌(TMBQ)。在反應時間為5h,反應溫度45℃,用量比TMB∶H2O2為1∶1的條件下,考察硫酸亞鐵(FeSO4)用量和H2O2加入方式對反應收率的影響。結果表明:TMB與硫酸亞鐵的最佳用量比為1∶4。
偏三甲苯;2,3,5-三甲基苯醌;芬頓試劑
2,3,5-三甲基氫醌(TMHQ)簡稱三甲基氫醌,是合成維生素E的中間體,承載了VE的主環。近年來,由于維生素E在臨床醫學、食品工業、保健品及化妝品等領域得到廣泛運用,使全球得維生素E產品供不應求,價格昂貴。用于生產維生素E的TMHQ的需求量也隨之增加。本實驗以偏三甲苯(TMB)為原料,其來源豐富,價格便宜,生產成本較低,因此積極開展TMB的精細加工,具有一定的經濟性。而合成TMHQ的關鍵在于如何從TMB催化制取2,3,5-三甲基苯醌。Li Ying等以芬頓試劑(亞鐵離子(Fe2+)為催化劑用雙氧水(H2O2)進行化學氧化的方法)作為反應的催化劑、氧化劑、反應溶劑,將2,3,6-三甲基苯酚(TMP)一步氧化為 TMBQ。TMP、H2O2和FeSO4用量比1∶1∶10,溫度45℃,反應5h,TMP轉化率100%,TMBQ選擇性達95%以上。本次實驗以偏三甲苯(以下稱TMB)為原料,芬頓試劑為催化氧化體系,考察硫酸亞鐵(FeSO4)用量和H2O2加入方式對反應收率的影響,探索反應體系在低廉催化劑下,有機溶劑殘余低、污染小、條件溫和的合成路線。
1.1 實驗的主要儀器與原料
儀器:X85-2恒溫磁力攪拌器(上海梅穎浦儀器儀表制造有限公司);SE602F電子天平(上海奧豪斯儀器有限公司);上海奧豪斯儀器有限公司(鄭州長城科工貿有限公司);RE-2000B旋轉蒸發儀(上海亞榮生化儀器廠);FTIR-7600傅里葉紅外光譜儀(天津天光光學儀器有限公司)
原料:偏三甲苯AR (阿拉丁);過氧化氫AR(成都市科龍化工試劑廠);硫酸亞鐵CB(廣東臺山化工廠),甲苯AR(成都市科龍化工試劑廠)。
1.2 實驗方法
將原料TMB,硫酸亞鐵以適當比例加入三口燒瓶,再加入適量的去離子水,在攪拌下緩慢滴加H2O2,加熱到溫度45℃,在此溫度進行反應5h。氧化反應完成后,將反應液冷卻至室溫,用甲苯萃取,得到TMBQ粗產品,經過水蒸氣蒸餾法得精產品。再用旋轉蒸發儀減壓蒸餾提純得2,3,5-三甲基苯醌(TMBQ)產品。產品稱重并記錄。
反應體系的主要反應如下:
過氧化氫與硫酸亞鐵的氧化體系,產生具有強氧化性的氫氧自由基,一步將TMB氧成TMBQ。
為了確定反應最佳工藝條件:硫酸亞鐵的用量,過氧化氫的滴加方式等因素對反應收率的影響進行了單因素考察。
2.1 硫酸亞鐵用量對反應收率的影響
在反應時間為5h,反應溫度45℃,用量比TMB:H2O2為1∶1的條件下,考察硫酸亞鐵用量對反應收率的影響,實驗結果如圖1。
圖1表明,隨著硫酸亞鐵用量的增加,TMBQ收率先增大后減小,這是因為硫酸亞鐵的量相對較少時和H2O2產生氧化性較強的羥基自由基,反應速率加快,收率增大;當硫酸亞鐵加的用量相對過多時,Fe2+消耗部分羥基自由,氧化能力較弱,反應速率較慢,部分原料不能參加反應,導致收率降低。當TMB與硫酸亞鐵的用量比為1∶4時,TMBQ的收率最大,為
39.92%,因此,最佳的TMB與硫酸亞鐵的用量比為1∶4。
2.2 過氧化氫加入方式對TMBQ產率的影響
在反應溫度45℃,反應時間5h,用量比TMB∶H2O2為1∶1,TMB:FeSO4為1∶4的條件下,考察過氧化氫加入方式對反應收率的影響,實驗結果見表1。
上表1表明,一次性加入H2O2時,部分H2O2受熱分解,無法充分反應而導致2,3,5-三甲基苯醌(TMBQ)產率下降。反應結果表明,在45℃下將H2O2逐滴加入反應裝置中效果較好。
(1)本研究表明,在反應時間為5h,反應溫度45℃,用量比TMB:H2O2為1∶1的條件下,芬頓試劑(亞鐵離子(Fe2+)為催化劑用雙氧水(H2O2)進行化學氧化的方法)作為反應的催化劑、氧化劑、反應溶劑,將TMB一步氧化為 TMBQ,是可行的,適宜的TMB與FeSO4的用量比為1∶4。在此條件下,產品TMBQ的收率為34.95%。
(2)在45℃下將H2O2逐滴加入反應裝置中效果較好。
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