賀鈺梅 汪麗麗 韓秀平 張永莉
陜西延安大學(xué)附屬醫(yī)院 延安 716000
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2型糖尿病患者合并認(rèn)知功能障礙的危險(xiǎn)因素分析
賀鈺梅汪麗麗韓秀平張永莉
陜西延安大學(xué)附屬醫(yī)院延安716000
目的分析2型糖尿病合并認(rèn)知功能障礙的危險(xiǎn)因素,為其早期防治提供臨床指導(dǎo)。方法選取2012-04—2015-04我院收治的200例2型糖尿病患者為研究對(duì)象,采用MOCA(蒙特利爾認(rèn)知評(píng)估)量表對(duì)患者作認(rèn)知功能評(píng)估,據(jù)量表結(jié)果將其分為NC組(認(rèn)知功能正常組,n=110)與CI組(認(rèn)知功能障礙組,n=90),收集2組患者臨床資料,總結(jié)2型糖尿病合并認(rèn)知功能障礙的相關(guān)危險(xiǎn)因素。結(jié)果單因素分析結(jié)果提示,2型糖尿病合并認(rèn)知障礙組與認(rèn)知功能正常組,其年齡、病程、P2BG、Hbalc、CHO、高血壓史、糖尿病家族史、焦慮、抑郁、胰島素治療、神經(jīng)病變及視網(wǎng)膜病變等因素對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);多元回歸分析證實(shí):年齡、HbAlc、CHO、視網(wǎng)膜病變、抑郁為2型糖尿病合并認(rèn)知功能障礙的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。結(jié)論高齡、抑郁、高膽固醇、合并糖尿病視網(wǎng)膜病變、血糖控制率低均可加大2型糖尿病患者發(fā)生認(rèn)知功能障礙風(fēng)險(xiǎn),需積極控制,并予以防治。
2型糖尿病;認(rèn)知功能障礙;危險(xiǎn)因素
2型糖尿病為臨床常見(jiàn)疾病,常見(jiàn)于中老年患者群體,致病機(jī)制復(fù)雜,與胰島素抵抗相關(guān),臨床表現(xiàn)為多食、多飲、多尿及體質(zhì)量減輕等癥狀[1]。近年來(lái),2型糖尿病發(fā)病率有明顯上升趨勢(shì),由其引發(fā)的認(rèn)知功能障礙同時(shí)也日益引起研究者的重視[2]。有觀點(diǎn)表示,2型糖尿病其慢性并發(fā)癥遍及全身各個(gè)器官,而2型糖尿病并腦血管病且是造成患者腦損傷的相關(guān)原因[3]。目前已有研究報(bào)道證實(shí),2型糖尿病與認(rèn)知功能障礙有其顯著相關(guān)性,同時(shí)也是誘發(fā)阿爾茨海默癥的重要危險(xiǎn)因素[4]。基于此,為總結(jié)2型糖尿病合并認(rèn)知功能障礙的危險(xiǎn)因素,為早期治療及干預(yù)提供指導(dǎo),我院對(duì)收治的200例2型糖尿病患者展開了研究分析,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1一般資料選取2012-04—2015-04我院收治的200例2型糖尿病患者為研究對(duì)象。納入患者均符合2型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)[5],所有對(duì)象均知情研究?jī)?nèi)容,已簽署研究同意書。排除合并先天智能障礙、嚴(yán)重腦血管疾病、代謝性疾病及惡性腫瘤患者。其中男88例,女102例;年齡51~86歲,平均(68.9±3.1)歲;病程0.3~22 a,平均(12.1±2.7)a;文化程度:小學(xué)12例,初中100例,高中56例,大專及以上32例。采用MOCA量表對(duì)患者作認(rèn)知功能評(píng)估,據(jù)量表結(jié)果將其分為NC組與CI組。
1.2方法2組患者均填寫調(diào)查表,內(nèi)容包括性別、年齡、文化程度、疾病類型、發(fā)病年齡、病程、家族病史、職業(yè)、身高、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(P2BG)、糖化血紅蛋白(HbAlc)、藥物使用情況及糖尿病并發(fā)癥情況。同時(shí)采用HAMD(漢密頓抑郁量表)表[6]評(píng)估患者的焦慮、抑郁程度,包括焦慮、抑郁2個(gè)分表,評(píng)分超過(guò)8分則視為抑郁、焦慮。

2.12組單因素分析結(jié)果本組單因素分析2型糖尿病合并認(rèn)知障礙組與認(rèn)知功能正常組,其年齡、病程、P2BG、Hbalc、CHO、高血壓史、糖尿病家族史、焦慮、抑郁、胰島素治療、神經(jīng)病變及視網(wǎng)膜病變等因素對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),篩選作多因素分析。見(jiàn)表1。

表1 2組單因素分析結(jié)果
2.22型糖尿病合并認(rèn)知功能障礙多因素分析以合并認(rèn)知功能障礙作為因變量,以單因素篩選出相關(guān)因素作為自變量作非條件多元邏輯回歸分析,結(jié)果提示,年齡、HbAlc、CHO、視網(wǎng)膜病變、抑郁為2型糖尿病合并認(rèn)知功能障礙的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。見(jiàn)表2。

表2 2型糖尿病合并認(rèn)知功能障礙多因素分析
目前已有研究證實(shí),糖尿病是誘發(fā)各類組織器官障礙及相關(guān)功能障礙的重要因素。但2型糖尿病認(rèn)知功能障礙的影響尚未明確其病理病機(jī),且研究文獻(xiàn)報(bào)道相對(duì)較少[7]。2型糖尿病對(duì)患者機(jī)體的危害主要表現(xiàn)在體內(nèi)代謝紊亂所致各臟器官損傷,諸如微血管病變、大血管病變等,且近年來(lái),隨著生活習(xí)慣及飲食結(jié)構(gòu)的變化,2型糖尿病的發(fā)病率逐年上升,由其引發(fā)的認(rèn)知功能障礙發(fā)生率亦有所上升。
早期對(duì)2型糖尿病合并認(rèn)知功能影響因素的研究多圍繞年齡、病程、血糖及血脂水平、胰島素水平及肥胖等因素展開。大部分研究顯示糖尿病腦病的發(fā)生率與年齡老化存在明顯相關(guān)性,且糖基化終末產(chǎn)物沉積、氧化應(yīng)激反應(yīng)及血管結(jié)構(gòu)功能的變化同樣與年齡增加有其聯(lián)系[8]。本研究多因素分析結(jié)果同時(shí)亦證實(shí)年齡是影響2型糖尿病合并認(rèn)知功能障礙的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,與早期報(bào)道相符。也有學(xué)者報(bào)道,血糖水平的上升同時(shí)可提高2型糖尿病患者認(rèn)知功能障礙的風(fēng)險(xiǎn)[9]。糖基化血紅蛋白是血清中葡萄糖與紅細(xì)胞血紅蛋白結(jié)合所得產(chǎn)物,是反映機(jī)體糖代謝狀況的標(biāo)志,研究認(rèn)為高血糖對(duì)糖尿病患者認(rèn)知功能影響更為顯著,在血糖增高狀態(tài)下,蛋糖基化終末產(chǎn)物生成,使得其結(jié)構(gòu)、功能狀態(tài)及理化特性發(fā)生改變,并誘發(fā)糖尿病性腦病。同時(shí)有觀點(diǎn)表示,慢性高血糖不僅可誘發(fā)糖尿病性腦組織退行性改變,同時(shí)可引發(fā)微血管并發(fā)癥,導(dǎo)致患者認(rèn)知功能降低[10]。
糖尿病視網(wǎng)膜病變同樣為2型糖尿病患者常見(jiàn)血管并發(fā)癥,與認(rèn)知功能障礙有其緊密聯(lián)系。也有研究者表示,血清CHO水平的上升同樣是引起認(rèn)知功能減退的相關(guān)原因[11]。同時(shí)目前已有大量報(bào)道證實(shí),抑郁是影響2型糖尿病患者認(rèn)知功能的危險(xiǎn)因素[12]。本組研究顯示,經(jīng)多因素回歸分析結(jié)果證實(shí),年齡、HbAlc、CHO、視網(wǎng)膜病變、抑郁均為2型糖尿病合并認(rèn)知功能障礙的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。年齡越高、HbAlc及CHO水平越高的合并抑郁及視網(wǎng)膜病變患者,其認(rèn)知功能障礙發(fā)生率越高,與上升研究報(bào)道結(jié)果基本一致。
綜上所述,2型糖尿病合并認(rèn)知功能障礙與多類因素相關(guān),受多種因素影響。年齡、抑郁、視網(wǎng)膜病變、CHO及HbAlc水平的變化均為影響2型糖尿病發(fā)生認(rèn)知功能障礙的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,同時(shí)胰島素治療、焦慮、病程、合并神經(jīng)病變、高血壓、糖尿病家族病史同樣為影響患者認(rèn)知功能的相關(guān)危險(xiǎn)因素,需引起重視,積極控制2型糖尿病合并認(rèn)知功能障礙危險(xiǎn)因素,預(yù)防癡呆,優(yōu)化患者生活質(zhì)量。
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(收稿2015-09-15)
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