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托吡酯片單藥治療小兒癲癇的效果

2016-09-23 05:26:54韓金芬
中國實用神經疾病雜志 2016年18期
關鍵詞:癲癇小兒劑量

韓金芬

新鄉醫學院第三附屬醫院兒科 新鄉 453000

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托吡酯片單藥治療小兒癲癇的效果

韓金芬

新鄉醫學院第三附屬醫院兒科新鄉453000

目的探討托吡酯片單藥治療小兒癲癇的臨床效果。方法隨機抽取2012-12—2014-12我院收治的80例小兒癲癇患者,按照隨機數字表法分為對照組(抗癲癇藥物+托吡酯片輔助治療)與觀察組(托吡酯片單藥治療)。治療后隨訪6個月,對比分析2組治療效果。結果觀察組、對照組治療總有效率分別為92.5%(37/40)、72.5%(29/40),差異有統計學意義(P<0.05);觀察組、對照組不良反應發生率分別為10.0%(4/40)、30.0%(12/40),差異有統計學意義(P<0.05)。結論托吡酯片單藥治療小兒癲癇有較好的臨床效果,不良反應發生率低,安全性高,值得臨床深入研究和推廣。

托吡酯片;小兒癲癇;不良反應

小兒癲癇有較高的發病率,是導致患兒出現神經殘疾及心理行為障礙的關鍵因素,引起人們的高度重視[1]。當前,臨床上治療小兒癲癇的常用方法為藥物治療,但抗癲癇藥物種類多樣,療效不一[2]。基于此,本研究以80例癲癇患兒為研究對象,探討托吡酯片單藥的臨床治療效果,現報道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料隨機抽取2012-12—2014-12我院收治的80例小兒癲癇患者,所有患兒均經臨床檢查,確診為小兒癲癇,患兒及家屬均知情同意。將80例患兒按照隨機數字表法分為觀察組和對照組。觀察組40例,男23例,女17例;年齡2個月~12歲,平均(7.8±2.4)歲。對照組40例,男24例,女16例;年齡3個月~12歲,平均(7.9±2.2)歲。2組患兒一般資料對比差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。

1.2方法對照組保持原本抗癲癇藥物種類和劑量的基礎上,以托吡酯片作為輔助藥物進行治療,首次托吡酯片服用劑量為0.5~1.0 mg/(kg·d),服藥7 d后,增加0.5~1.0 mg/(kg·d),再次服藥7 d后,增加0.5~1.0 mg/(kg·d),直至增加到4.0~8.0 mg/(kg·d)。觀察組則單純給予托吡酯片進行治療,首次托吡酯片服用劑量為1.5 mg/(kg·d),服藥7 d后,增加0.5~1.0 mg/(kg·d);若患兒在服藥劑量增加過程中療效不顯著,則繼續增加劑量,直至增加到8.0 mg/(kg·d)。

1.3觀察指標及療效評定標準(1)療效評定標準[3]:以患兒治療后,未出現相關癲癇發作癥狀,為完全控制;癲癇發作次數較治療前降低75%以上,為顯效;癲癇發作次數較治療前降低50%~57%,為有效;癲癇發作次數較治療前降低50%以下,為無效。(2)觀察2組患兒不良反應發生情況。

2 結果

2.12組療效比較2組患者治療總有效率比較差異有統計學意義(P<0.05),觀察組優于對照組。見表1。

表1 2組療效比較 [n(%)]

2.22組不良反應發生情況比較觀察組不良反應發生率為10.0%,其中食欲不振2例,惡心2例;對照組為30.0%,其中惡心4例,食欲不振3例,記憶力下降2例,性格改變或精神癥狀1例,差異有統計學意義(P<0.05)。

3 討論

癲癇會導致腦細胞出現異常同步放電現象,從而導致患兒出現相應腦功能障礙[4]。目前臨床上多倡導單藥治療小兒癲癇,逐漸從小劑量過渡到最佳劑量,以達到對病情的控制,避免出現因多種藥物聯合服用導致臨床治療效果降低[5]。

作為臨床上一種新型抗癲癇藥物,托吡酯片具有高廣譜性,在多種類型的癲癇病治療中均有較好的臨床效果。此外,托吡酯片還能有效阻斷電壓門控鈉離子通道,從而對小兒癲癇患兒的腦部異常同步放電現象進行改善,還能促使患兒抑制性神經遞質作用提升[6]。但值得注意的是,給藥過程中應密切觀察患兒治療效果及不良反應發生,及時調整藥物劑量。本研究結果顯示,觀察組臨床有效率高于對照組,小兒癲癇采用托吡酯片單藥治療的效果顯著,且不良反應發生率低于對照組。以上結果充分凸顯出托吡酯片單藥治療小兒癲癇的有效性與安全性。

綜上所述,托吡酯片單藥治療小兒癲癇有較好的臨床效果,不良反應發生率低,安全性高,值得在臨床深入研究和推廣。

[1]周汴生.托吡酯片單藥治療小兒癲癇的臨床觀察[J].中國實用醫藥,2014,9(8):152.

[2]祝孔輝.對使用托吡酯片單藥治療小兒癲癇的臨床效果及預后分析[J].當代醫藥論叢,2015,13(5):9.

[3]李娟.托吡酯片單藥對小兒癲癇的療效以及預后分析[J].重慶醫學,2011,40(36):3720.

[4]孫啟東.托吡酯片單藥對小兒癲癇的療效及預后的影響[J].中國醫藥指南,2013,11(19):221.

(收稿2016-03-12)

R742.1

B

1673-5110(2016)18-0129-01

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