豬場高致病性豬藍耳病和豬圓環病毒2型混合感染的防控實例分析

陳紅玲 ，黎作華，萬春燕，周 喜，聶希德， 周緒斌*

（新疆天康畜牧生物技術股份有限公司，烏魯木齊　830032）

豬場高致病性豬藍耳病和豬圓環病毒2型混合感染的防控實例分析

陳紅玲 ，黎作華，萬春燕，周 喜，聶希德， 周緒斌*

（新疆天康畜牧生物技術股份有限公司，烏魯木齊830032）

近幾年隨著我國規模化養豬業的快速發展，疫病防控工作亦愈發趨于復雜和難以控制，常常呈現出病原的多重感染或混合感染。2015年3月江蘇某一中小規模化豬場85日齡左右的育肥豬群發生了以減料、發燒、咳嗽、腹式呼吸以及皮膚發紺等為主要臨床特征的傳染病，隨后蔓延到保育豬群，母豬也出現有早產、流產及返情等異常表現，經流行病學、臨床癥狀、病理剖檢以及實驗室診斷，確診為高致病性豬藍耳病和豬圓環病毒2型的混合感染，之后經采取針對性的綜合控制措施，疫病得到了有效控制。現對該病主要發病情況、診斷方法和防控措施等做一簡要介紹，以期為廣大獸醫從業者們在臨床豬病診治中提供參考。

高致病性豬藍耳病；豬圓環病毒2型；混合感染；防控；分析

高致病性豬藍耳病（HP-PRRS）是由豬繁殖與呼吸綜合征病毒（PRRSV）變異株引起豬的一種高度接觸性傳染病，臨床以妊娠母豬流產、早產、死胎、木乃伊胎、產弱仔等繁殖障礙和仔豬呼吸困難、死亡率高以及育肥豬呼吸異常等為主要特征，該病傳播速度快，仔豬發病率可高達 100%，死亡率達35%以上，母豬流產率達40%以上，中大豬感染率、死亡率均較高［1-3］。此病對我國養豬業的危害較大，2006年我國南方豬群發生的“無名高熱”，其主要病原之一就是高致病性豬藍耳病病毒，因而農業部公告第 1125號將其列為一類動物疫病［4］。

豬圓環病毒（PCV）屬于圓環病毒科圓環病毒屬，是一種小的無囊膜病毒，為單股負鏈環狀DNA病毒，是迄今為止發現的最小動物病毒。目前已知PCV有2個血清型，包括圓環病毒1型和2型，1型對豬無致病性，2型具有致病性，是斷奶后仔豬多系統衰竭綜合征（PMWS）的主要病原，也可導致皮炎和腎病綜合征，間質性肺炎、先天性震顫及繁殖障礙等［5-6］。感染豬圓環病毒2型可引起豬的免疫抑制，這也是豬圓環病毒病易與其他一些疫病混合感染的主要原因［7］。

目前，豬藍耳病和豬圓環病毒2型已在豬場中廣泛存在，給世界養豬業造成巨大的經濟損失。有資料顯示：臨床上高致病性豬藍耳病（HP-PRRS）與豬圓環病毒2型（PCV2）的混合感染的情況普遍存在，其混合感染率可高達 83%以上［4］。本文報道了江蘇某一中小規模豬場發生了高致病性豬藍耳病和豬圓環病毒2型混合感染的案例，通過采取有效防控措施，使得疫情在短期內得到了有效控制，減少了損失。

1　發病情況

2015年3月中旬江蘇某豬場（存欄基礎母豬569頭）85日齡左右的育肥豬群出現食欲下降、發燒、咳嗽、腹式呼吸等癥狀，個別豬食欲廢絕，體溫高達40.5～41.8 ℃，肌注柴胡、板藍根、維生素C及黃芪多糖注射液等療效不明顯，3 d后其中一棟死亡了43頭，3月下旬保育豬群也出現有幾頭豬發病，腹部和后軀皮膚以及兩耳尖發紺，尿液深黃色，經氟苯尼考拌料保健，癥狀沒有明顯好轉，到了3月底發病豬數量有所增加，保育后期開始出現死亡（死亡比例約18%），且有10頭重胎懷孕豬先后出現早產、流產，產出胎兒有死胎和木乃伊胎。另外，部分懷孕豬出現有返情現象，且后備母豬發情率較差，利用率僅在30%左右。

2　臨床癥狀

育肥發病豬群食欲下降或廢絕，大都精神沉郁、扎堆、喜臥，體溫升高達40.5～41.8 ℃，伴有咳嗽、腹式呼吸、逐漸消瘦等表現，腹股溝淋巴結腫大，個別豬出現有黃疸、關節腫大和發炎等癥狀；有的耳、胸腹部、股內側可見皮膚點狀出血或凸出于皮膚大小不等的圓形痘，耐過的豬生長速度緩慢；懷孕母豬出現有早產、流產、死胎、木乃伊胎（流產死胎臍部出血，皮下水腫，胸腔、腹腔充滿滲出液，滲出液不凝固，黑紅色）；配種后返情比例偏高，后備母豬發情率嚴重偏低。

3　病理剖檢

對病死豬進行剖檢可見：尸體消瘦，心、肝充血出血，肝臟腫大、質脆，肺臟充血、出血、腫大，間質增寬，有不同程度的肉樣變；胸腔積液，腹腔有少量白色纖維性滲出物；脾臟腫大，邊緣有不規則的鋸齒狀血腫或出血點；腎臟腫大，表面有不規則的白色梗死；腹股溝淋巴結、腸系膜淋巴結等淋巴器官腫大、出血，有的腫大4～5倍；腸道黏膜有出血；喉頭、膀胱有出血點。

4　實驗室診斷

通過分別無菌采集3頭發病豬只的心血、肝、脾、腎、淋巴結以及扁桃體送天津市畜牧獸醫研究所檢驗，采用RT-PCR方法檢測豬藍耳病、PCV2和豬瘟，結果顯示高致病性豬藍耳病和PCV2均為陽性，豬瘟陰性（圖1-圖3）。

根據發病情況，臨床癥狀，病理解剖以及實驗室診斷，最終確診本次發病為高致病性豬藍耳病和豬圓環病毒2型混合感染。

5　防控措施

5.1加強隔離、消毒

及時隔離病豬，并加強淘汰無飼養價值的豬只，做好病死豬及其污染物等無害化處理，禁止宰殺和食用病死豬。加強消毒，全場包括道路、豬舍內外、草坪、樹木等每天上下午各消毒1次（消毒劑應選擇殺滅病毒效果顯著的消毒劑，建議選擇 2～3 種，進行輪換使用）連續1周；對于主干道路使用生石灰進行鋪撒；另外，在做好場內各項消毒的基礎上，著重抓好出豬臺、運豬車、飼料車以及豬糞車等關鍵環節的消毒，一般由本場指定豬車裝豬運輸，并要求嚴格消毒，運出的豬禁止返回豬場。

圖1　HP-PRRSV RT-PCR檢測結果

圖2　PCV2 RT-PCR檢測結果

圖3　CSFV RT-PCR檢測結果

5.2健全生物安全體系

實行封閉管理，禁止閑雜人員進入。人員進出豬場時應洗澡，更衣、換鞋，豬舍門前設置消毒池或消毒盆，進出要消毒。限制人員流動，工具專用，衣物用具定期消毒。畜舍清空后，要做到徹底空欄、清洗、消毒。糞溝定期清空，清洗、消毒。嚴格執行全進全出的生產工藝流程，實現豬群單向流動，杜絕病殘弱豬長期在原圈中留養，不能及時轉出的現象。豬舍增添防鳥設施，并定期做好滅鼠和滅蚊蠅工作，避免新的病源傳人。堅持自繁自養，對新引進種豬要進行隔離馴化，做好各項免疫，并經血清學檢測合格后方可調入生產線。

5.3疫苗免疫

5.3.1豬藍耳病疫苗的免疫

健康豬緊急接種高致病性豬藍耳病弱毒疫苗（TJM-F92株）1頭份；母豬懷孕80 d 前（懷孕80 d后的待產后補免）免疫1次，哺乳母豬、空懷母豬、種公豬（分2個批次）及后備豬普免肌注豬藍耳病疫苗1 頭份，之后間隔21 d再加強普免一次（1頭份）。

常規免疫：仔豬分別于14、50日齡各免疫1頭份高致病性藍耳病弱毒活疫苗。公豬（分批次）及基礎母豬群間隔21 d完成2針基礎免疫，之后每間隔3個月普免一次；后備母豬于進入隔離舍后1～2 d免疫1次，之后間隔3～4周加強免疫1次，每次1頭份。

5.3.2豬圓環病毒疫苗的免疫

圓環病毒疫苗的免疫，仔豬可于14日齡免疫豬圓環病毒滅活疫苗1頭份，可以與豬藍耳病疫苗同時免疫，一邊一針；后備母豬配種前免疫兩次，每次1頭份；種公豬、種母豬普免1頭份，間隔 3周后再加強免疫一次，之后每間隔4～6個月免疫一次，每次1頭份。

5.4對癥治療

針對不采食的豬用阿莫西林+清開靈注射液注射，對于個別豬體溫超過41 ℃以上的，使用氨基比林退燒；每噸飼料中加入強力霉素800 g+枝原凈300 g，連續使用7 d；同時使用感泰康（一種抗病毒中草藥）每噸飼料中添加1 kg，全群投喂，連用7～10 d。

5.5加強飼養管理

盡可能減少對豬群的各種應激，加強豬舍的環境衛生控制，合理通風、換氣，改善豬舍空氣質量，降低氨氣濃度，為豬群提供一個良好的生長環境。保持圈舍干燥，合理調配豬群的飼養密度。做好舍內的溫度、濕度控制，盡量減小溫差對豬群健康的影響。供給營養均衡的飼料，禁用發霉變質玉米、麥麩、豆粕等飼料原料，可在飼料中添加優質防霉劑，適當飼喂青綠飼料，做好水質的檢測，供給充足、清潔的飲水。

5.6定期進行抗體監測

定期開展抗體檢測工作是對豬瘟、豬藍耳病、豬圓環病毒病、豬偽狂犬病、豬口蹄疫病等重大疾病防疫效果的科學鑒定，是做好防控工作的重要監測手段。通過監測，可以調整免疫程序和防疫投入，改善防疫管理方式，進一步將防控工作做得更好。疫苗的免疫效果及豬場的免疫程序應根據抗體監測結果進行適時調整，只有這樣才會使疾病防控工作做得更加主動、科學、合理。

6　結果與分析

通過采取綜合防控措施，豬場疫病很快得到了控制，截至4月底豬場整體生產已基本恢復穩定，種豬群繁殖性能得到了明顯改善，配種后返情率相對發病控制前下降了約5.1%（表1）；且保育及育肥豬群的成活率也相對之前有了明顯提高，其中育肥豬群成活率相對發病控制前平均提高了約4.4%（表2）。

該場在2014年年初引種過一次公豬，之后上半年發生過豬藍耳病，而引種不慎往往是導致豬場藍耳病暴發和生產不穩定的最主要因素［8-9］。因此，有條件的、規模適度的豬場最好能堅持自繁自養，確需引種時種豬進場前要檢測豬瘟、豬藍耳病、豬偽狂犬病等抗原、抗體情況，并在引種后按流程認真做好隔離、馴化工作。另外，為防公豬精液帶毒傳播疾病，建議盡量不使用本場外精液。而且，對于已發生過，后來穩定的豬場，建議仔豬應堅持免疫，否則仔豬和育肥豬可能會再次復發，導致病毒在豬場長期存在。

目前，對于高致病性豬藍耳病和豬圓環病毒病仍尚無有效治療藥物，疫苗免疫仍是重要的防控措施之一［10-12］。研究證實豬場通過接種疫苗等手段來維持母豬妊娠期較高的抗體水平，可使仔豬通過哺乳獲得較好的母源抗體保護，如果仔豬的抗體水平較高，一般可平安度過6～10 d的豬藍耳病病毒的易感期［13］，因此對于豬藍耳病的防控應堅持“先母后仔”的免疫原則，從源頭上先做好種豬群的免疫保護是非常重要的。

目前，市場上商品化的高致病性豬藍耳弱毒疫苗主要有JXA1株、HuN4-F112株和TJM-F92株等毒株類型，不同的疫苗毒株由于殘余毒力的不同導致安全性存在差異，部分毒株容易發生毒力返強及存在免疫抑制作用，使其在臨床實際應用中存在部分限制和副作用，而TJM-F92株是由高致病性豬藍耳病毒變異毒株傳代致弱92代而研制成的，因其在傳代過程中發生了重要的毒力相關基因缺失而保留了較好的免疫原性，并且由于其在Nsp2基因上發生了360個核苷酸的自然缺失，使得其也具有較好的安全性。筆者在本文所述案例中通過成功應用高致病性豬藍耳弱毒疫苗（TJM-F92株），在短期內有效控制了疫情，并使得豬場生產逐漸恢復穩定和提高。

在高致病性豬藍耳病與豬圓環病毒混合感染的案例中，有資料證實單獨的豬圓環病毒2型（PCV2）感染不足以引起疾病的臨床表現，但并發或繼發細菌或病毒感染卻可以使死亡率大大增加［14-15］。研究證實豬藍耳病毒的感染會增強PCV2感染的臨床癥狀的嚴重程度，這是由于藍耳病毒感染導致的免疫抑制會造成PCV2大量繁殖。因此，我們說豬藍耳病是引發豬圓環病毒病的溫床，做好豬藍耳病的免疫較為關鍵，對成功防治2種疾病的混合感染具有決定性的作用。本文所述豬場同時感染了高致病性豬藍耳病和豬圓環病毒2型，加重了疫情，但在后續的防控措施中因加強了豬藍耳病和豬圓環病毒病的免疫防控，使得疫情在短期內得到了有效控制，減少了損失。

表1　發病控制前、后配種后返情率統計表

表2　發病控制前、后育肥豬成活率統計表

7　小結

綜上所述，對于高致病性豬藍耳病與豬圓環病毒病混合感染的防控，疫苗免疫固然重要，但是其他的配套措施也不容忽視，可以說要做好疾病的成功防控，必需采取綜合措施，如建立良好的豬場管理制度，改善畜舍環境，加強飼養管理，保證豬群的營養水平，提高豬群機體抵抗力，建立科學的抗體監測和免疫制度，合理進行中西藥保健，及時解決繼發或并發感染等［16］，只有這樣才能切實做好豬場疾病防控工作，這對于促進我國畜牧業的健康發展具有重要的現實意義。相信，隨著我國生物技術研究的不斷深入，未來畜牧養殖業在疫病防控方面一定會取得更大的進步。

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2015-12-10）

陳紅玲，女，技術服務專家，郵箱：chlgz@126.comm

周緒斌，男，動物傳染病學與預防獸醫學博士，主要從事豬場健康管理與疫病防控。郵箱：zhouxb2012@163.com