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藏藥婦潔搽劑薄層鑒別方法研究

2016-09-25 02:28:33劉凱祝清燦
中國現代中藥 2016年11期

劉凱,祝清燦

[國藥集團同濟堂(貴州)制藥有限公司,貴州 貴陽 550200]

·中藥工業·

藏藥婦潔搽劑薄層鑒別方法研究

劉凱,祝清燦*

[國藥集團同濟堂(貴州)制藥有限公司,貴州 貴陽 550200]

目的:提高婦潔搽劑質量標準。方法:采用薄層色譜法對婦潔搽劑中烈香杜鵑精油、豬毛蒿精油、苦參進行鑒別。結果:薄層色譜斑點清晰,陰性對照無干擾。結論:建立的方法專屬性強,重現性好,可作為婦潔搽劑中烈香杜鵑精油、豬毛蒿精油、苦參的定性鑒別方法。

婦潔搽劑;薄層色譜;烈香杜鵑精油;豬毛蒿精油;苦參

婦潔搽劑收載于《國家中成藥標準匯編》外科婦科分冊,由烈香杜鵑精油、豬毛蒿精油、苦參組成,具有解毒殺蟲、除濕止癢的作用。在現行質量標準(WS-11184(ZD1184)-2002-2012Z)中,烈香杜鵑精油和豬毛蒿精油的鑒別方法專屬性不強,未對苦參進行鑒別。為了有效地控制產品質量,本實驗根據烈香杜鵑油[1-4]和豬毛蒿油[5-7]的化學成分研究結果,改進現有鑒別方法,并研究建立了苦參的薄層色譜鑒別方法。

1 儀器與試藥

1.1 儀器

電子分析天平AB104-N型[梅特勒-托利多儀器(上海有限公司)];暗箱式紫外分析儀ZF-2C型(上海安亭電子儀器廠);恒溫水浴鍋DZKW-C型(金壇市大地自動化儀器廠)。

1.2 試藥

烈香杜鵑精油對照提取物、豬毛蒿精油對照提取物、苦參堿對照品、槐定堿對照品、苦參對照藥材(中國食品藥品檢定研究院,批號分別為610008-201501,610007-201501,110805-200508,110784-201405,121019-201407);硅膠G預制板(青島海洋化工廠分廠,批號:20120622;德國默克公司,批號:HX377558);化學試劑均為分析純;水為純化水;婦潔搽劑樣品(青海普蘭特藥業有限公司,批號分別為140115,140508,140709)。

2 方法與結果

2.1 烈香杜鵑精油的鑒別

2.1.1 供試品溶液的制備 取婦潔搽劑溶液20 mL,加入乙醇20 mL,搖勻,用石油醚(30~60 ℃)40 mL振搖提取,提取液溫水浴揮盡石油醚,殘渣加乙酸乙酯2 mL使溶解,作為供試品溶液。

2.1.2 對照提取物溶液的制備 取烈香杜鵑精油0.1 mL,加乙酸乙酯2 mL使溶解,作為烈香杜鵑精油對照提取物溶液。

2.1.3 陰性對照溶液的制備 按照處方配比,取除烈香杜鵑油外的其他藥味,按婦潔搽劑工藝制成樣品,按2.1.1項下供試品溶液制備的方法制成缺烈香杜鵑精油陰性對照溶液。

2.1.4 薄層鑒別方法及結果 吸取供試品溶液、對照提取物溶液、陰性對照溶液各1~2 μL,分別點于同一用5%硝酸銀乙醇溶液(取硝酸銀5 g,加水20 mL使溶解,再加乙醇80 mL,搖勻,即得)潤濕改性的硅膠G薄層板上,以環己烷-乙酸乙酯(20∶3)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%香草醛硫酸溶液。在日光下觀察,供試品色譜中,在與烈香杜鵑精油色譜相應位置上,顯相同顏色的斑點,陰性樣品無干擾。見圖1

注:1.樣品(批號:140115);2.樣品(批號:140508);3.樣品(批號:140709);4.烈香杜鵑精油對照提取物;5.缺烈香杜鵑精油陰性對照品。圖1 烈香杜鵑精油薄層色譜圖

2.2 豬毛蒿精油的鑒別

2.2.1 供試品溶液的制備 按2.1.1項下的方法制備供試品溶液。

2.2.2 對照提取物溶液的制備 取豬毛蒿精油0.1 mL,加乙酸乙酯2 mL使溶解,作為豬毛蒿精油對照提取物溶液。

2.2.3 陰性對照溶液的制備 按照處方配比,取除豬毛蒿油外的其他藥味,按婦潔搽劑工藝制成樣品,按2.1.1項下供試品溶液制備的方法制成豬毛蒿精油陰性對照溶液。

2.2.4 薄層鑒別方法及結果 吸取供試品溶液、對照提取物溶液、陰性對照溶液各1~2 μL,分別點于同一硅膠G薄層板上,以環己烷-乙酸乙酯(20∶3)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%硝酸銀乙醇溶液,在105 ℃加熱至斑點清晰。供試品色譜中,在與豬毛蒿精油色譜相應位置上,顯相同顏色的斑點,陰性樣品無干擾,見圖2。

注:1.豬毛蒿精油對照提取物;2.樣品(批號:140115);3.樣品(批號:140508);4.樣品(批號:140709);5.陰性對照樣品。圖2 豬毛蒿精油薄層色譜圖

2.3 苦參的鑒別

2.3.1 供試品溶液的制備 取婦潔搽劑溶液20 mL,加濃氨試液1 mL,搖勻,并置分液漏斗中,用三氯甲烷30 mL振搖提取,提取液蒸干,殘渣用乙醇1 mL使溶解,作為供試品溶液。

2.3.2 對照藥材溶液的制備 取苦參對照藥材粉末0.5 g,加稀乙醇40 mL,回流提取2 h,過濾,濾液加濃氨試液1 mL,用三氯甲烷30 mL振搖提取,提取液蒸干,殘渣用乙醇1 mL使溶解,作為對照藥材溶液。

2.3.3 對照品溶液的制備 取苦參堿對照品、槐定堿對照品,加乙醇制成質量濃度為0.2 mg·mL-1的溶液,作為對照品溶液。

2.3.4 陰性對照溶液的制備 照處方配比,除去苦參,按婦潔搽劑工藝制成不含苦參的陰性樣品。取陰性樣品20 mL,按供試品溶液的制備方法制備苦參陰性對照品溶液。

2.3.5 薄層鑒別方法及結果 吸取供試品溶液、對照藥材溶液、對照品溶液、陰性對照溶液各2~5 μL,分別點于同一硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯-丙酮-氨水(6∶8∶3)上層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以碘化鉍鉀試液。在日光下觀察,供試品色譜中,在苦參色譜相應位置上顯相同顏色的斑點,陰性樣品無相應斑點,見圖3。

注:1.苦參堿、槐定堿混合對照品;2.苦參對照藥材;3.樣品(批號:140115);4.樣品(批號:140508);5.樣品(批號:140709);6.陰性對照品。圖3 苦參薄層色譜圖

3 討論

由于揮發油在本品中以O/W形式存在,采用石油醚(30~60 ℃)、乙醚、三氯甲烷萃取,乳化嚴重,故在樣品處理過程中用乙醇破乳,提高萃取效率。用石油醚(30~60 ℃)萃取的樣品揮發溫度低,便于保留揮發油的成分,顯色明顯。

烈香杜鵑精油鑒別試驗中,采用傳統的硅膠G薄層板以及香草醛硫酸溶液顯色時干擾較嚴重。以硝酸銀作為固定相成分,屬絡合薄層,用于分離含有不飽和烴的物質。根據不飽和度及其結構,有不同的Rf值[9];在本實驗中,采用硝酸銀改性的薄層板,能夠鑒別出桃紅色主斑點,為單萜和倍半萜[10]。采用硝酸銀改性G板時,不同濃度的硝酸銀保留能力不同,硝酸銀濃度在5%以上時,色譜分離度較高,比移值適中;活化過程中應當控制試驗條件,時間過短,水分干擾色譜分離,分離度較低;活化時間過長,硝酸銀分解,薄層板變為灰色,分離效果降低。制備硝酸銀改性G板時,應當避光操作,活化溫度為80 ℃,時間為5 min。

在豬毛蒿精油的鑒別實驗中,硝酸銀作為顯色劑,由于不同物質的還原性不同,硝酸銀被還原成銀而在薄層板顯示不同化學成分的斑點。

苦參鑒別中,選用苦參堿對照品、槐定堿對照品和氧化苦參堿對照品進行實驗,陰性對照有干擾。進一步對處方中的原料及輔料進行考察發現,干擾物質為聚山梨酯-80,聚山梨酯-80的薄層圖譜與氧化苦參堿對照品相同位置上顯相同顏色斑點,對苦參堿對照品和槐定堿對照品無干擾。因此,選用苦參堿對照品和槐定堿對照品進行實驗。關于方法耐用性的考察,烈香杜鵑油、豬毛蒿油和苦參的鑒別分別對不同的展開溫度(8、30 ℃)、濕度(47%、92.5%)、不同廠家薄層板(青島海洋化工廠分廠、德國默克公司)及不同展開劑比例(±10%)進行考察,結果表明,在不同的溫濕度條件下,使用不同品牌的層析板對分析結果無影響。

本實驗研究表明,烈香杜鵑油、豬毛蒿油和苦參的薄層色譜鑒別方法專屬性強,陰性樣品無干擾,得到的TLC圖譜斑點清晰,分離度符合要求,Rf值適中,方法穩定、重現性好,可用于婦潔搽劑的質量控制。

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[2] 董鈺明,唐興文,張樹江,等.烈香杜鵑葉揮發油化學成分的GC/MS研究[J].蘭州醫學院學報,2003,29(3):15-16.

[3] 胡浩斌,鄭尚珍,黃彬弟,等.烈香杜鵑揮發油的化學成分[J].蘭州醫學院學報,2004,30(3):31-33.

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[6] 《全國中草藥匯編》編寫組.全國中草藥匯編[M].北京:人民衛生出版社,1976.

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[8] 付華.兩種蒿屬植物精油的提取及抑菌和抗氧化特性研究[D].呼和浩特:內蒙古農業大學,2007.

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[11] 孟楣,馬格非,倪曉燕.兩種外用洗劑中苦參的薄層鑒別方法探討[J].海峽藥學,2009,21(7):89-90.

[12] 國家藥典委員會,中華人民共和國藥典:一部[M].北京;化學工業出版社,2010.

StudiesonQualityStandardofFUJIELiniment

LIUKai,ZHUQingcan*

[SinopharmTongjitang(Guizhou)PharmaceuticalCo.Ltd.,guizhou550200,China]

Objective:To improve the quality standard of FUJIE Liniment.Methods:The TLC method was used to qualitatively identifyRhododendronanthopogonoideoil,Artemisiascopariaoil and Sophorae Flavescentis Radix.Results:The spots on the TLC plate were clear and the negative control sample didn't disturb.Conclusion:The established methods were accurate,reliable,reproducible,and can be used for the quality control of FUJIE Liniment.

FUJIE Liniment;TLC;RhododendronRhododendronanthopogonoideoil;Artemisiascopariaoil;Sophorae Flavescentis Radix.

10.13313/j.issn.1673-4890.2016.11.023

2016-01-21)

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祝清燦,高級工程師,研究方向:中藥成藥質量標準;E-mail:657662046@qq.com

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