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加巴噴丁治療不寧腿綜合征的臨床療效觀察

2016-09-25 05:08:09陳寧傅偉達華秀鳳
現代實用醫學 2016年4期
關鍵詞:療效

陳寧,傅偉達,華秀鳳

加巴噴丁治療不寧腿綜合征的臨床療效觀察

陳寧,傅偉達,華秀鳳

目的探討加巴噴丁在不寧腿綜合征(RLS)患者的療效觀察。方法篩選32例原發性RLS患者,給予加巴噴丁(300~1 200 mg)治療12周。在治療前后分別采用不寧腿嚴重程度評分(IRLS)、匹茲堡睡眠質量指數(PSQI)、臨床總體印象改善量表(CGI-I)及漢密爾頓焦慮量表評分(HAMA)進行評估。結果治療后,IRLS、PSQI 及HAMA均較治療前低(<0.05),而CGI-I提示87.5%患者療效顯著。結論加巴噴丁對RLS的治療有效。

不寧腿綜合征;藥物療法;加巴噴丁;療效

不寧腿綜合征(RLS)最早在1685年由英國的Thomas Willis提出,而后1945年瑞典神經病學家Ekbom命名為RLS,故又稱Ekbom綜合征[1]。臨床特征為患者在靜息狀態下出現無以名狀的腿部不適感,迫使其肢體活動以緩解癥狀,分為原發性和繼發性。繼發性RLS主要治療其原發疾病;而原發性RLS輕癥患者采用非藥物治療為主,中重度患者采用對癥治療。常用藥物有多巴胺能藥物如美多巴、普拉克索等,但抗癲癇藥物中的丙戊酸鈉、卡馬西平及加巴噴丁等同樣有效,卡馬西平、丙戊酸鈉因其不良反應限制其臨床應用,而加巴噴丁不良反應較少,臨床耐受較好,故2010—2014年筆者采用加巴噴丁治療RLS 32例,觀察其療效,現報道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料選取2010年1月至2014年6月浙江省嘉興市第一醫院就診的32例原發性RLS患者,均符合國際RLS研究組(IRLSSG)的診斷標準[2],之前皆未曾接受 RLS的診斷及藥物治療;排除:(1)繼發性RLS的患者,(2)存在嚴重心、腦、肺、肝、腎、精神疾病患者,(3)孕婦或者哺乳期婦女及可能懷孕婦女,(4)有加巴噴丁禁忌證。其中男13例,女19例;年齡35~78歲;病程1.2 ~8年。

1.2治療方案加巴噴丁起始劑量每天300 mg,睡眠前2 h服用,根據療效,每周加300 mg,直至療效滿意或出現不良反應不能耐受,療程12周。

1.3評價方法在治療前及治療12周后分別采用不寧腿嚴重程度評分(IRLS)、匹茲堡睡眠質量指數(PSQI)、臨床總體印象改善量表(CGI-I)及漢密爾頓焦慮量表評分(HAMA)進行評估。

1.4統計方法使用SPSS16.0統計軟件進行處理,計量資料以均數±標準差表示,組間比較采用 檢驗。<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

32例患者全部完成實驗,加巴噴丁的維持劑量600 mg11例,900 mg16例,1200 mg5例。治療12周后IRLS評分為(7.125±3.396)分,較治療前([26.531± 4.056)分]低(=37.00,<0.05);治療12周后HAMA評分為(6.781±3.118)分,較治療前([14.125±5.552)分]低(=14.39,<0.05)。患者治療后PSQI單項評分及總分均較治療前低(均<0.05),見表1。CGI-I評分顯示:顯著進步16例,進步12例,療效顯著者(顯著進步+進步)28例(87.5%),稍進步4例。不良反應較少,僅3例患者服用后出現頭暈、惡心,持續服藥后自行緩解。

3 討論

RLS的發病率為0.1%~18.8%,歐洲和北美國家為3.9%~18.8%,亞洲人為0.1%~3%[3],各種年齡段中老年人多見,女性多于男性[4]。RLS分為原發性和繼發性,繼發性RLS繼發于其他疾病,包括周圍神經病等[5];原發性RLS病因不明,目前認為與遺傳因素、鐵代謝異常、多巴胺系統異常有關。原發性RLS除典型癥狀外,可能出現自主神經失調的癥狀[6],亦可引起入睡困難和睡眠中斷,嚴重影響患者的睡眠質量,使患者在白天出現困倦、注意力不集中、記憶力下降,甚至使其生活缺乏動力,出現抑郁和焦慮[7]。

多巴胺及其受體激動劑是治療RLS的主要藥物,但長期使用易出現癥狀反跳、藥物耐受、癥狀加重,突然停藥可出現戒斷癥狀[8],而加巴噴丁治療RLS同樣有效,機制不明,國內外報道較少,推測可能通過增加GABA介導通路的抑制性輸入發揮中樞效應,拮抗NMDA受體,以及拮抗CNS的鈣離子通道和抑制周圍神經的傳導。本研究32例患者加巴噴丁治療后,IRLS顯著下降,CGI-I提示87.5%患者療效顯著,PSQI、HAMA均明顯下降,顯示可改善睡眠質量、減輕睡眠紊亂、減輕日間嗜睡癥狀,由于睡眠得到改善,患者焦慮抑郁等不良情緒亦明顯改善。加巴噴丁不與血漿蛋白結合,不良反應輕微,因夜間睡前服用,可能出現的不良反應如嗜睡同時可以協同緩解睡眠障礙。

綜上所述,加巴噴丁治療RLS安全有效,但作用機制及長期使用是否存在藥物耐受等方面尚需進一步研究。

表1 RLS患者加巴噴丁治療前后PSQI評分比較 分

[1]趙忠新.臨床睡眠障礙學[M].上海:第二軍醫大學出版社,2003:134.

[2]Allen RP,Picchietti D,Hening WA,et al. Restless legs syndrome diagnostic criteria. special consderations and epidemiology. A report from the restless legs syndrome diagnosis and epidemiology workshop at the National Institutes of Health[J].Sleep Med,2003,4(2):101-119.

[3]OhayonMM,O'HaraR,VitielloMV.Epidemiology of restless legs syndrome:a synthesis of the literature[J].Sleep Med Rev,2012,16(4):283-295.

[4]YangQ,Li L,Yang R,et al.Family-based and population-based association studies validate PTPRD as a risk factor for restless legs syndrome[J].Mov Disord,2011,26(3):516-519.

[5]沈贅,毛成潔,劉春風.繼發性不寧腿綜合征[J].中國現代神經疾病雜志,2013,13(5): 392-397.

[6]Shneyder N,Adler CH,Hentz JG,et al. Autonomic complaints in patients with restless legs syndrome[J].Sleep Med,2013,14(12):1413-1416.

[7]Partinen M,Hirvonen K,Jama L,et al. Open.Label study of the longterm eficacy and safety of pramipexole in patients with Restless Legs Syndrome(extension of the PRELUDE study)[J].Sleep Med,2008,9 (5):537-541.

[8]Hogl B,Garcia-Borreguero D,KohnenR,et al.Progressive development of augmentation during long-term treatment with levodopainrestlesslegs syndrome:results of a prospective multi-center study[J]. Neurol,2010,257(2):230-237.

10.3969/j.issn.1671-0800.2016.04.016

R741

A

1671-0800(2016)04-0450-02

2015-04-20

(本文編輯:孫海兒)

314000浙江省嘉興,嘉興市第一醫院

陳寧,Email:cn981192@ 163.com

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