趙倩
(商水縣人民醫院 兒科 河南 周口 466100)
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血清IL-8和CRP聯合測定在新生兒細菌感染診斷中的應用
趙倩
(商水縣人民醫院 兒科河南 周口466100)
目的研究血清IL-8和CRP聯合測定在新生兒細菌感染診斷中的應用價值。方法選取62例新生兒細菌感染病例作為觀察組,選取同期產科出生的50例足月健康新生兒作為對照組,檢測所有新生兒的血清IL-8、CRP水平,觀察組患兒抗生素治療2周后,再次測定兩組新生兒的血清IL-8、CRP水平。結果治療前,觀察組新生兒血清IL-8和CRP水平均高于對照組(P<0.05)。治療結束后,觀察組新生兒血清IL-8和CRP水平均明顯下降(P<0.05),與對照組比較,差異無統計學差異(P>0.05)。結論血清IL-8與CRP水平的高低可反映新生兒細菌感染的嚴重程度,聯合檢測可提高早期診斷的準確性,對于指導抗生素合理使用具有重要價值。
IL-8;CRP;新生兒;細菌感染
新生兒細菌感染是最常見的新生兒疾病之一,尤其是早產兒易出現敗血癥、呼吸衰竭,死亡率較高。新生兒細菌感染早期無特異性體征,發病隱匿且進展迅速,血液指標檢測是目前臨床診斷的重要輔助方法。細胞因子是啟動和調控炎癥反應的重要介質,本研究通過檢測新生兒細菌感染中血清白細胞介素-8(IL-8)和C-反應蛋白(CRP)水平的變化情況,為臨床診斷提供依據。
1.1一般資料選取2013年10月至2015年10月商水縣人民醫院收治的62例新生兒細菌感染患者,均經細菌培養確診為細菌感染,且未使用抗生素治療,均于發病24~48 h入院。其中男34例,女28例;年齡為1~21 d,平均年齡為(8.82±3.01)d;足月兒41例,早產兒21例;新生兒肺炎21例,敗血癥16例,臍炎12例,顱內感染6例,泌尿系統感染3例,腸炎2例,不明原因發熱2例;19例患兒合并黃疸。選取同期產科出生的足月健康新生兒50例作為對照組,其中男28例,女22例,年齡為2~21 d。兩組新生兒的性別、體質量、年齡比較,差異無統計學意義(P>0.05)。
1.2檢測方法采集所有新生兒股靜脈血2.0 ml,離心取上清液存于-20 ℃環境中,準備進行血常規、IL-8、CRP等檢測。IL-8測定采用雙抗體夾心ELISA法,試劑盒由美國Genzym公司生產,CRP測定采用德國Behring公司比濁儀(BN-100)及配套試劑,血常規采用血液計數儀測定。觀察組按照細菌培養結果使用抗生素治療,2周后患兒臨床癥狀及體征消失,再次對所有新生兒進行上述檢查。

治療前,觀察組新生兒血清IL-8和CRP水平均高于對照組(P<0.05)。治療結束后,觀察組新生兒血清IL-8和CRP水平均明顯下降(P<0.05),與對照組比較,差異無統計學差異(P>0.05)。見表1。
細菌感染性疾病是新生兒科常見疾病,發病率和死亡率均較高,是導致新生兒死亡和傷殘的主要原因之一。因此,新生兒細菌感染性疾病的早期診斷、早期治療尤為重要,可顯著改善患兒預后。但新生兒免疫系統尚未發育完全,早期癥狀較隱匿,缺乏特異性,明確診斷較困難。研究表明,細胞因子、趨化因子、急性時相蛋白、細胞表面抗原等是診斷新生兒細菌感染的有效標記物,其中早期標志物IL-8和稍后階段的CRP應用較廣泛,具有較高的診斷價值[1-2]。CRP屬于急性時相蛋白,炎癥發生后4~6 h開始升高,36~50 h水平達到最高峰,炎癥得到控制后其水平會迅速下降[3]。本研究結果顯示,治療前觀察組新生兒的CRP水平顯著高于對照組,這提示血清CRP測定對于細菌感染的診斷具有較大價值。治療后觀察組CRP水平明顯下降,也提示血清CRP可作為判斷炎癥是否得到控制的指標之一,若其水平不降或持續上升,說明感染未得到有效控制。IL-8屬于細胞炎性趨化因子,正常機體內IL-8水平很低,且不受出生時間及胎齡影響,其作用主要是趨化吸引中性粒細胞,但炎性病變會刺激單核細胞、內皮細胞、巨噬細胞等分泌大量IL-8,短時間內血清IL-8水平迅速升高,特異性和靈敏性均較好,是早期診斷新生兒細菌感染的有效標志物[4]。本研究結果顯示治療前觀察組IL-8水平顯著高于對照組,經過治療后明顯下降,證實IL-8是早期新生兒細菌感染的良好診斷指標。由此可見,血清IL-8與CRP水平的高低可反映新生兒細菌感染的嚴重程度,聯合檢測可提高早期診斷的準確性,對于指導抗生素合理使用具有重要價值。

表1 兩組新生兒治療前后IL-8和CRP水平比較
[1]Yu Z,Liu J,Sun Q,et al.The accuracy of the procaloitonin test for the diagnosis of neonatal Sepsis: a meta-analysis[J].Scand J Infect Dis,2010,42(10):723-733.
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R 725
10.3969/j.issn.1004-437X.2016.08.116
2016-01-17)