胡忠良,李雪鋒,劉偉健,梁耀華,冷 琪
(湖南工業大學 冶金工程學院,湖南 株洲 412007)
石墨烯材料的結構、性質及表征解析
胡忠良,李雪鋒,劉偉健,梁耀華,冷琪
(湖南工業大學 冶金工程學院,湖南 株洲 412007)
介紹并解析了理想的和實際制備的石墨烯材料,包括石墨烯、還原氧化石墨烯、氧化石墨烯、石墨烯復合材料的一些基本結構、性質和表征。根據石墨烯的結構,從理論上對它的一些性質進行演算和推導。指出了今后對石墨烯結構、性質及表征等相關基礎研究的方向。
石墨烯;結構;性質;表征
石墨烯是碳原子緊密堆積成單層二維蜂窩狀晶格結構的炭材料。它具有優異的物理、化學性能,如超高的機械強度、優良的導電性、巨大的比表面積、禁帶寬度為零、優良的熱導率和透光性等,已成為材料及相關領域研究的熱點[1-3]。近年來隨著對石墨烯材料研究的不斷深入,其應用范圍不斷擴大。目前石墨烯材料已在電子、信息、能源、環保和生物醫藥等領域顯示出廣闊而美好的的應用前景,可望在 21世紀掀起一場新的技術革命[4-7]。
盡管目前石墨烯材料的研究取得了重要進展,在某些領域已處于走向實際應用的重要階段,然而總體上石墨烯材料的研究還處于起步階段,大多數的研究是重復性的工作,鮮有創新性成果。某些研究工作者由于專業知識結構的原因,對石墨烯材料的結構、性質及表征等缺乏深刻認識,不具有通過創造性設計制備獲得高性能石墨烯材料的能力。本文對理想的和制備的石墨烯材料(包括石墨烯、還原氧化石墨烯、氧化石墨烯、石墨烯復合材料)一些基本的結構、性質、表征進行解析,對這些結構、性質的變化以及與石墨烯復合材料性能的關系作簡單介紹,著重介紹與石墨烯結構、性質及表征等人們容易忽視的相關知識,以期能夠對從事石墨烯材料研究的工作者有所啟迪和幫助。
1.1石墨烯的結構
理想的石墨烯結構如圖1a所示,具有正六邊形蜂窩晶形結構的碳原子間以 健相連,每個碳原子由一個軌道及一個核外電子共同組成了一個離域的大健[8]。該結構模型來源于石墨,石墨是一種傳統材料,其結構早已被很好地解析出來。石墨就是由圖1a所示的單層石墨烯堆積形成的層狀材料,層與層間靠范德華作用力連接,層間距離為0.335 nm。2004年K. S. Novoselov等[9]就是通過機械剝離法將高定向熱解石墨層層剝離最終得到單層的石墨烯。
2004年石墨烯在實驗室被制備出來之前,相關研究認為石墨烯只能是一個理論上的材料,是不可能單獨穩定存在的。而2004年K. S. Novoselov等[9]創造性的工作確實制備出來了能穩定存在的單層石墨烯。對此,J. C. Meyer等[10]通過實驗模擬,并利用透射電鏡對石墨烯結構進行了進一步的研究,揭示出了自由分散的石墨烯具有帶波紋狀結構的單層結構,波紋狀層狀高度落差為0.7~1.0 nm,而橫截面長度為8~10 nm,如圖1b所示。由于石墨烯的皺褶波紋結構大大降低了它的表面能,因而能夠穩定存在。2004年前相關的理論的欠缺,就在于沒有考慮到石墨烯的皺褶波紋結構[10-11]。

圖1 石墨烯的結構Fig. 1 Physical structures of graphene
石墨烯是當今世界已發現的最薄材料,只有一個碳原子厚度,其厚度為0.335 nm。這個厚度數據來源于石墨的層間距,并不嚴格。因為單層石墨烯的厚度不僅受其皺褶波紋結構的影響,還與測量時放置石墨烯的基體材料有關。原子力顯微鏡(atomic force microscope,AFM)測量單層石墨烯的厚度為0.6~1.0 nm[11]。
1.2氧化石墨烯的結構
氧化石墨烯(graphene oxide, GO)是石墨烯的氧化形式,如圖2所示。在其碳原子晶格中出現大量的如—OH、—COOH、環氧基、羰基等含氧功能團[10]。氧化石墨烯的結構可以看作是石墨烯片層結合含氧功能團而形成的,這些含氧功能團主要為—COOH、—OH、環氧基,—COOH一般認為位于石墨烯層的邊緣。氧化石墨烯一般可通過將石墨氧化隨后超聲分散而得到。隨氧化程度的增加,一般認為—COOH含量增加,且環氧基與—OH之比增加。

圖2 氧化石墨烯的結構Fig. 2 Physical structure of graphene oxide
氧化石墨烯的制備過程簡單、成本低,因此通過還原氧化石墨烯制備石墨烯被認為是大規模制備石墨烯的一種有效方法。然而,氧化石墨烯在還原過程中,還原的石墨烯趨向重新聚集形成堆積的石墨結構[12-13]。因此,需要選擇合適的方法及還原劑,通過控制還原過程的各工藝過程,可以避免還原石墨烯的堆積重新形成石墨[14]。
2.1制備石墨烯材料的結構
圖1、圖2是完美的石墨烯及氧化石墨烯的結構,然而在實際制備過程中,由于制備過程往往會發生偏差,從而使其結構產生各種缺陷。
圖3是化學氧化制備的氧化石墨烯及還原氧化石墨烯的結構示意圖。由圖可以看出,在石墨氧化形成氧化石墨的過程中,氧化過程在賦予石墨烯層含氧功能團的同時,還使其結構和性能發生了很大的變化。如出現碳原子空缺,甚至有的6邊形碳環變成了5邊形或7邊形碳環[15]。還原氧化石墨烯(reducedgraphene oxide, RGO)是將氧化石墨烯通過化學試劑、加熱、光還原等方式還原得到的。雖然還原能夠將絕大部分的氧除去,但是不能完全去除[16]。還原氧化石墨烯保留了母體氧化石墨烯的各種缺陷,從而導致其各種性能較石墨烯而下降(如電子性能、機械性能),因此還原氧化石墨烯只是部分恢復了石墨烯的性能。在制備石墨烯復合材料的過程中,減少石墨烯材料的缺陷,恢復石墨烯的物理化學性能,提高石墨烯的質量對最終得到高性能的石墨烯復合材料至關重要[17]。

圖3 制備的氧化石墨烯和還原氧化石墨烯的結構Fig. 3 Physical structures of graphene oxide and reduced graphene oxide in desired forms
圖1及圖3討論的是單層石墨烯的結構,然而在石墨烯的實際制備過程中,往往得到的是石墨烯片層的顆粒,包含具有多種層數的石墨烯。石墨烯的各種性質與聚集的石墨烯的層數密切相關,一般將石墨烯分為單層石墨烯、雙層石墨烯和多層石墨烯(3~10層)。當顆粒的石墨烯層數超過10后,由于其性質和石墨烯本體性質相差太大,故一般不宜將其稱為石墨烯材料,而稱為石墨顆粒和石墨薄膜[18]。
隨著對石墨烯研究的深入,研究者發現通過改變石墨烯的部分結構,可以大幅度提高其性能[19-20]。例如,利用氣相沉積制備石墨烯的過程中,在碳前驅體中加入NH3等氣體,可以合成N摻雜的石墨烯,在石墨烯基體中,N原子取代部分碳原子。該摻雜的石墨烯功能材料作為質子膜燃料電池催化劑,表現出了優異的催化性能[21]。
2.2制備石墨烯的表征
對石墨烯的表征,像其他材料一樣,會用到如XRD、SEM/TEM常用手段等。石墨烯的XRD圖譜在2為20°~30° 時出現一個非常寬的峰,這是典型的石墨烯峰;在高分辨電鏡下,可以清晰地看到石墨烯的片層結構[22]。然而由于石墨烯獨特的結構,還有其他特有的表征方法。
石墨烯的性質與其層數、厚度密切相關,因此常常用到表征合成石墨烯材料的厚度及層數的方法。原子力顯微鏡可以有效測量物質的厚度。根據測量的石墨烯材料厚度,就可以判斷合成的石墨烯材料是單層、雙層還是多層的[23]。Raman光譜是表征機械剝離法制備石墨烯材料另一種有效手段,石墨烯的Raman光譜如圖4所示。由圖可知,在1 584 cm-1及2 700 cm-1左右有2個明顯的峰,分別是G和2D峰,根據G、2D峰的位置及強度比的變化,就可以確定測量石墨烯的層數。如單層的石墨烯G峰位置比石墨的要高3~5 cm-1,2D峰位置向左移動,單層石墨烯的2D峰強度比G峰要高4倍左右[8]。

圖4 石墨烯的Raman光譜Fig. 4 Raman spectra of graphene materials
石墨烯優異的物理和化學性質由其獨特的結構所決定,石墨烯的許多性質可以由其結構從理論上推導出來。如理論上其比表面積可以達到2 630 m2/g就可以由其結構計算出來。
如圖1a 所示,蜂窩狀正六邊形面積S=5.24×10-20m2(C—C健長為1.42×10-10m)。由于S是6個C原子組成的正六邊形的面積,每個C原子還參與其他2個正六邊形的組成,且單層的石墨烯表面有上下2個表面,因此6個C原子組成的表面積為6S,石墨烯的理論比表面積為

在合成的石墨烯及其復合材料中,其比表面積一般都遠小于該數據,其主要原因可能是:1)合成的石墨烯材料往往是多層的,而比表面積測量的只是最外層的面積;2)合成的石墨烯材料存在摻雜等缺陷,摻雜原子質量遠大于C原子質量;3)合成的石墨烯片層較小,其比表面積和理論值存在較大的誤差。
石墨烯的其他性質,如機械強度、導電性等也可以從其結構計算出來。知道石墨烯材料各性質的理論演算及推導原理后,在制備石墨烯材料時,就可針對性地考慮影響石墨烯材料性能的各種不利因素,從而提高石墨烯材料的性能。
石墨烯材料是當今材料及相關領域研究的明星材料,對石墨烯材料結構、性質及表征的深入研究必將促進該門學科的進一步發展。石墨烯材料結構等基礎性的研究,對石墨烯材料的設計、制備及性能的提高具有重要的理論指導意義。
相關學科的研究工作者要協同攻關,從不同角度,如從分子、原子水平上揭示石墨烯材料的結構及變化規律。同時要利用各種新型儀器加強其表征工作,從而加深對石墨烯材料結構的認識,提高所制備石墨烯材料的性能。
[1]GEIM A K.Graphene: Status and Prospects[J]. Science,2009,324(5934):1530-1534.
[2]HUANG X,Qi X Y,Boey F,et al. Graphene-Based Composites[J]. Chemical Society Reviews,2012,41(2):666-686.
[3]GEIM A K,Novoselov K S. The Rise of Graphene[J]. Nature Materials,2007,6(3):183-191.
[5]LIN Y M,VALDES-GARCIA A,HAN S J,et al. Wafer-Scale Graphene Integrated Circuit[J]. Science, 2011,332(6035):1294-1297.
[6]PERREAULT F,FONSECA de FARIA A,ELIMELECH M. Environmental Applications of Graphene-Based Nanomaterials[J]. Chemical Society Reviews,2015,44(16):5861-5896.
[7]XU C,ZHU J L,YUAN R S,et al. More Effective Use of Graphene in Photocatalysis by Conformal Attachment of Small Sheets to TiO2Spheres[J]. Carbon,2016,96:394-402.
[8]FERRARA A C,MEYER J C,SCARDACI V,et al. Raman Spectrum of Graphene and Graphene Layers[J]. Physical Review Letters,2006,97(18):187401-1-187401-4.
[9]NOVOSELOV K S,GEIM A K,MOROZOV S V,et al. Electric Field Effect in Atomically Thin Carbon Films[J]. Science,2004,306(5696):666-669.
[10]MEYER J C,GEIM A K,KATSNELSON M I,et al. The Structure of Suspended Graphene Sheets Nature[J]. Nature,2007,446(7131):60-63.
[11]ZHU Y W,MURALI S,CAI W W,et al. Graphene and Graphene Oxide:Synthesis,Properties,and Applications[J]. Advanced Materials,2010,22(35):3906-3924.
[12]BOURLIONS A B,GOURNIS D,PETRIDIS D,et al. Graphite Oxide: Chemical Reduction to Graphite and Surface Modification with Primary Aliphatic Amines and Amino Acids[J]. Langmuir,2003,19(15):6050-6055.
[13]NETHRAVATHI C,RAJAMATHI M. Chemically Modified Graphene Sheets Produced by the Solvothermal Reduction of Colloidal Dispersions of Graphite Oxide[J]. Carbon,2008,46(14):1994-1998.
[14]STANKOVICH S,DIKIN D A,PINER R D,et al. Synthesis of Graphene-Based Nanosheets via Chemical Reduction of Exfoliated Graphite Oxide[J]. Carbon,2007,45(7):1558-1565.
[15]GOMEZ-NAVARRO C,MEYER J C,SUNDARAM R S,et al. Atomic Structure of Reduced Graphene Oxide[J]. Nano Letters,2010,10(4):1144-1148.
[16]PEI S F,CENG H M. The Reduction of Graphene Oxide[J]. Carbon,2012,50(9):3210-3228.
[17]BAI H,LI C,SHI G Q. Functional Composite Mmaterials Based on Chemically Converted Graphene[J]. Advanced Materials,2011,23(9):1089-1115.
[18]RAO C N R,SOOD A K,SUBRAHMANYAM K S,et al. Graphene: The New Two-Dimensional Nanomaterial[J]. Angewandte Chemie International Edition,2009,48(42):7752-7777.
[19]XU Y,MO Y P,TIAN J,et al. The Synergistic Effect of Graphitic N and Pyrrolic N for the Enhanced Photocatalytic Performance of Nitrogen-Doped Graphene/TiO2Nanocomposites[J]. Applied Catalysis B: Environmental,2016,181:810-817.
[20]LIN Y P,KSARI Y,AUBEL D,et al. Efficient and Low-Damage Nitrogen Doping of Graphene via Plasma-Based Methods[J]. Carbon,2016,100:337-344.
[21]YANG Z,NIE H G,CHEN X A,et al. Recent Progress in Doped Carbon Nanomaterials as Effective Cathode Catalysts for Fuel Cell Oxygen Reduction Reaction[J]. Journal of Power Sources,2013,236:238-249.
[22]ZHANG S,SHAO Y Y,LIAO H G,et al. Polyelectrolyte-Induced Reduction of Exfoliated Graphite Oxide:a Facile Route to Synthesis of Soluble Graphene Nanosheets[J]. ACS Nano,2011,5(3):1785-1791.
[23]AYDIN O I,HALLAM T,THOMASSIN J L,et al. Interface and Strain Effects on the Fabrication of Suspended CVD Graphene Devices[J]. Solid-State Electronics,2015,108:75-83.
(責任編輯:鄧光輝)
An Analysis of Graphene Materials' Physical Structures,Properties and Superficial Characteristics
HU Zhongliang,LI Xuefeng,LIU Weijiang,LIANG Yaohua,LENG Qi
(School of Metallurgical Engineering,Hunan University of Technology,Zhuzhou Hunan 412007,China)
An introduction and analysis has been made of the basic structures, properties and superficial characteristics of the desired and ready-made graphene materials, which take such different forms as graphene, reduced graphene oxide, graphene oxide and graphene composites. A calculation and deduction has been made of some properties of graphene according to its physical structures, thus pointing out a direction for the related basic research work concerning the physical structures, properties and superficial characteristics of graphene.
graphene;structure;property;superficial characteristic
O613.71
A
1673-9833(2016)03-0058-05
10.3969/j.issn.1673-9833.2016.03.011
2016-03-02
國家自然科學基金資助項目(21376069,21576075),湖南省科技計劃基金資助重點項目(2015WK3020)
胡忠良(1968-),男,湖南岳陽人,湖南工業大學副教授,博士,主要從事能源和環保無機非金屬材料方面的研究,E-mail:david10103@sina.com