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內(nèi)外聯(lián)合固定術(shù)治療骨盆骨折的效果及對(duì)血清炎性細(xì)胞因子水平的影響

2016-10-19 08:26:33盧正波何興川魏毅田松雷沛鴻熊海波
山東醫(yī)藥 2016年34期
關(guān)鍵詞:血清療效手術(shù)

盧正波,何興川,魏毅,田松,雷沛鴻,熊海波

(1遵義市骨科醫(yī)院,貴州遵義563000;2遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院)

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內(nèi)外聯(lián)合固定術(shù)治療骨盆骨折的效果及對(duì)血清炎性細(xì)胞因子水平的影響

盧正波1,何興川2,魏毅1,田松1,雷沛鴻1,熊海波1

(1遵義市骨科醫(yī)院,貴州遵義563000;2遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院)

目的觀察內(nèi)外聯(lián)合固定術(shù)治療骨盆骨折患者的效果及其對(duì)血清炎性細(xì)胞因子水平的影響。方法 將74例骨盆骨折患者隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組各37例,分別采用內(nèi)外聯(lián)合固定術(shù)及常規(guī)內(nèi)固定術(shù)治療;記錄術(shù)中出血量、手術(shù)時(shí)間、骨折愈合時(shí)間,評(píng)價(jià)療效計(jì)算優(yōu)良率,檢測術(shù)前及術(shù)后第3 、7、10天血清抗炎細(xì)胞因子(IL-10、IL-13及TGF-β)與促炎細(xì)胞因子(TNF-α、IL-1β及IL-6)。結(jié)果 觀察組中不同分型患者出血量均少于對(duì)照組,手術(shù)時(shí)間及愈合時(shí)間短于對(duì)照組,總優(yōu)良率高于對(duì)照組,術(shù)后不同時(shí)點(diǎn)血清抗炎細(xì)胞因子及促炎細(xì)胞因子均低于對(duì)照組,P均<0.05。結(jié)論 內(nèi)外聯(lián)合固定術(shù)對(duì)各型骨盆骨折治療效果均較好,且對(duì)機(jī)體的炎性應(yīng)激影響較小。

骨盆骨折;內(nèi)固定術(shù);外固定術(shù);臨床療效;炎性細(xì)胞因子

骨盆骨折尤其是不穩(wěn)定型骨盆骨折的臨床危害極大,甚至可導(dǎo)致休克及死亡。因此,骨盆骨折治療的相關(guān)研究較多,其中不乏內(nèi)外聯(lián)合固定術(shù)治療骨盆骨折的報(bào)道[1,2]。但是,這些研究多僅局限于基本療效的觀察,缺乏更深入的機(jī)制探討。2013年3月~2015年1月,我們觀察了內(nèi)外聯(lián)合固定術(shù)治療骨盆骨折患者的效果,并從血清炎性細(xì)胞因子的變化探討其治療作用?,F(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1臨床資料選取遵義市骨科醫(yī)院同期收治的骨盆骨折患者74例,將患者隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組各37例。觀察組男21例、女16例,年齡(50.5±5.7)歲,骨折至就診時(shí)間(1.7±0.4)h;致傷原因:車禍致傷29例,其他原因致傷8例;骨折Tile分型:B型17例,C型20例。對(duì)照組男22例、女15例,年齡20~71歲,骨折至就診時(shí)間(1.6±0.5)h;致傷原因:車禍致傷28例,其他原因致傷9例;骨折Tile分型:B型17例,C型20例。兩組臨床資料均具有可比性(P均>0.05)。

1.2手術(shù)方法觀察組給予內(nèi)外聯(lián)合固定術(shù)治療,對(duì)照組采用常規(guī)內(nèi)固定術(shù)治療。兩組均采用連續(xù)硬膜外麻醉,于恥骨聯(lián)合上方做弧形手術(shù)切口;然后有效分離各層組織及肌肉,暴露骨折部位;將骨折復(fù)位后,采用鈦合金鋼板進(jìn)行內(nèi)固定。觀察組于前后上棘聯(lián)線前進(jìn)針,距離大約1.5 cm;以導(dǎo)針進(jìn)行引導(dǎo),導(dǎo)入螺釘進(jìn)行固定;以同樣方式于骶棘置入2枚固定釘,采用外固定架進(jìn)行有效調(diào)整。兩組固定后行縫合處理,留置引流管;術(shù)后給予抗生素,48 h拔引流管。觀察組術(shù)后12周拆除外固定架,并行康復(fù)鍛煉。記錄術(shù)中出血量、手術(shù)時(shí)間、骨折愈合時(shí)間。

1.3療效評(píng)價(jià)方法術(shù)后第6個(gè)月進(jìn)行Majeed評(píng)分,主要對(duì)疼痛、工作表現(xiàn)、站立、坐及性生活等方面進(jìn)行評(píng)估;總分<55分、55~69分、70~84分及>84分分別表示優(yōu)、良、中、差[3],計(jì)算優(yōu)良率。

1.4炎性細(xì)胞因子檢測方法 取術(shù)前和術(shù)后第3、7、10天的肘靜脈血,離心后取血清,采用ELISA法檢測血清抗炎細(xì)胞因子與促炎細(xì)胞因子。抗炎細(xì)胞因子包括IL-10、IL-13及TGF-β,促炎細(xì)胞因子包括TNF-α、IL-1β及IL-6,均嚴(yán)格按試劑盒操作。

2 結(jié)果

2.1兩組術(shù)中出血量、手術(shù)時(shí)間及骨折愈合時(shí)間比較見表1。

表1 兩組術(shù)中出血量、手術(shù)時(shí)間及骨折愈合時(shí)間比較±s)

注:與對(duì)照組比較,*P<0.05;與對(duì)照組同一Tile分型比較,#P<0.05。

2.2兩組臨床療效及優(yōu)良率比較見表2。

表2 兩組臨床療效及優(yōu)良率比較

注:與對(duì)照組比較,*P<0.05;與對(duì)照組同一Tile分型比較,#P<0.05。

2.3兩組血清抗炎細(xì)胞因子比較見表3。

表3 兩組血清抗炎細(xì)胞因子比較±s)

注:與本組術(shù)前比較,*P<0.05;與對(duì)照組同時(shí)點(diǎn)比較,#P<0.05。

2.4 兩組血清促炎細(xì)胞因子比較 見表4。

表4 兩組血清促炎細(xì)胞因子比較±s)

注:與本組術(shù)前比較,*P<0.05;與對(duì)照組同時(shí)點(diǎn)比較,#P<0.05。

3 討論

骨盆骨折是骨折中較為嚴(yán)重的一種類型,其中較多患者伴有其他損傷,致殘率及病死率均較高,因此臨床對(duì)于骨盆骨折的治療重視程度一直較高[4]。內(nèi)外聯(lián)合固定、常規(guī)內(nèi)固定均是骨盆骨折的常用治療方法[5],關(guān)于二者優(yōu)勢(shì)與不足的評(píng)價(jià)意見尚不統(tǒng)一。本研究結(jié)果顯示,觀察組中不同分型患者出血量均少于對(duì)照組,手術(shù)時(shí)間及愈合時(shí)間短于對(duì)照組,優(yōu)良率高于對(duì)照組。其原因?yàn)閮?nèi)外聯(lián)合固定可更有效地保證骨折的復(fù)位及穩(wěn)定程度,對(duì)于復(fù)位后的康復(fù)十分有利,因此與常規(guī)內(nèi)固定相比效果更佳。

臨床研究中,除對(duì)手術(shù)療效評(píng)估外,對(duì)手術(shù)創(chuàng)傷的控制也是術(shù)式可取程度的重要參考依據(jù)。手術(shù)治療對(duì)機(jī)體的炎性應(yīng)激影響較大[6,7],加之骨折性創(chuàng)傷對(duì)機(jī)體造成的不良應(yīng)激,機(jī)體中與之相關(guān)的炎性指標(biāo)可呈現(xiàn)較大波動(dòng)??寡准?xì)胞因子及促炎細(xì)胞因子作為有效反映機(jī)體炎性應(yīng)激狀態(tài)及程度的重要指標(biāo)[8,9],對(duì)其波動(dòng)幅度的控制成為評(píng)估手術(shù)方式創(chuàng)傷程度的重要指標(biāo)。其中,IL-10、IL-13及TGF-β是臨床中研究常見的抗炎因子,在機(jī)體炎性反應(yīng)過程中的抗炎作用突出,且在血清中的敏感度較高,具有較高的機(jī)體炎性實(shí)時(shí)監(jiān)測價(jià)值[10]。另外,在機(jī)體受創(chuàng)及其他炎性應(yīng)激反應(yīng)過程中,TNF-α、IL-1β及IL-6等促炎因子可顯著升高。并且,抗炎與促炎因子相互調(diào)節(jié),相互作用,對(duì)于術(shù)后機(jī)體的康復(fù)效果、手術(shù)創(chuàng)傷應(yīng)激程度了解均有極高的臨床意義[11,12]。本研究結(jié)果顯示,觀察組患者術(shù)后不同時(shí)點(diǎn)血清抗炎細(xì)胞因子及促炎細(xì)胞因子表達(dá)水平較對(duì)照組相對(duì)更低。這表明內(nèi)外聯(lián)合固定治療創(chuàng)傷小,引起的炎性應(yīng)激反應(yīng)較弱,可減輕機(jī)體損傷,有利于患者的恢復(fù)。

綜上所述,我們認(rèn)為內(nèi)外聯(lián)合固定術(shù)對(duì)患者的骨折穩(wěn)定度更高,而這為術(shù)后康復(fù)提供了必要的前提,同時(shí)也為患者術(shù)后進(jìn)一步創(chuàng)傷的防控奠定了基礎(chǔ),更適用于骨盆骨折患者的治療。

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10.3969/j.issn.1002-266X.2016.34.031

R683.3

B

1002-266X(2016)34-0082-02

2016-01-28)

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