李志平,袁秀梅,齊發梅,王愛霞,司玉春
(甘肅省人民醫院,蘭州 730000)
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·臨床研究·
蘭州地區健康成年人血清超氧化物歧化酶及同型半胱氨酸水平調查
李志平,袁秀梅△,齊發梅,王愛霞,司玉春
(甘肅省人民醫院,蘭州 730000)
目的探討蘭州地區健康成年人血清超氧化物歧化酶(SOD)和血清同型半胱氨酸(Hcy)與性別、年齡的相關性。方法選擇2011年5月至2013年5月該院體檢中心健康體檢者,使用AV5400全自動生化分析儀檢測血清SOD活性及Hcy水平,并對數據進行統計分析。結果男性血清SOD為(162.23±24.22)U/mL,女性為(157.97±21.72)U/mL;男性血清Hcy為(14.98±3.97) μmol/L,女性為(14.33±4.01)μmol/L,男性SOD及Hcy略高于女性,但差異無統計學意義(P>0.05)。健康成年人血清SOD水平隨年齡上升逐步下降;但各年齡段之間差異無統計學意義(P>0.05);60歲年齡組血清Hcy水平明顯上升,與其他年齡組比較,差異有統計學意義(P<0.05)。結論健康成年人血清SOD水平與年齡、性別無明顯相關性,60歲以上者Hcy水平顯著增高。
超氧化物歧化酶;比色法;同型半胱氨酸;酶循環法
超氧化物歧化酶(SOD)在機體的肝、大腦灰質、心臟、腎臟水平最高,是一類廣泛分布于組織細胞內的金屬酶,主要作用為清除體內自由基,與體內自由基水平呈負相關[1-2]。 同型半胱氨酸(Hcy)是蛋氨酸和半胱氨酸代謝過程的中間產物,其水平與腦血管疾病、外周血管疾病和靜脈血栓密切有關,且隨Hcy增加發生腦血管疾病的危險越大[3-4]。為了解該地區健康成年人的血清SOD和Hcy水平,現對健康成年人血清SOD和Hcy進行檢測,并按性別、年齡進行分組統計分析。報道如下。
1.1一般資料選擇2011年5月至2013年5月該院各項指標體檢均正常的健康成年人,共485例,剔除異常、黃疽、溶血標本。男245例,女240例,年齡18~89歲,平均年齡(50.8±12.1)歲。
1.2儀器與試劑儀器為AU5400全自動生化分析儀。血清SOD檢測采用福建福緣生物科技有限公司生產的比色法試劑盒;血清Hcy使用寧波美康生物科技有限公司生產的酶循環法試劑盒。

男性血清SOD為(165.23±24.22)U/mL,女性為(154.97±21.72)U/mL,男性明顯高于女性,差異有統計學意義(P<0.05);男性血清Hcy為(14.98±3.97)μmol/L,女性為(14.33±4.01)μmol/L,男性略高于女性,差異無統計學意義(P>0.05 )。血清SOD水平隨年齡上升而逐步下降,18~30歲年齡組及60歲以上年齡組與其他各年齡組比較,差異有統計學意義(P<0.05),其他年齡組之間比較,差異無統計學意義(P>0.05);60歲以上年齡組血清Hcy水平明顯上升,與其他年齡組比較,差異有統計學意義(P<0.05),其他年齡組之間比較,差異無統計學意義(P>0.05)。見表1~2。

表1 男女性SOD和Hcy檢測結果比較

續表1 男女性SOD和Hcy檢測結果比較

表2 各年齡組血清SOD和Hcy檢測結果比較±s)
SOD是體內自由基——超氧陰離子自由基重要的清除劑,在輻射損傷、炎性和應急反應、腫瘤病變、再灌注損傷、衰老等多種情況下,多伴隨自由基異常劇增[5]。Hcy是細胞內由蛋氨酸脫甲基而生成的含硫氨酸,是一種多功能損傷因子,高Hcy血癥可誘發心腦血管疾病[6-7]。SOD和Hcy聯合檢測對多種疾病(特別是對因自由基引發的疾病)的早期診斷、療效監測及預后評估有重要的參考價值。
隨著年齡的增長,體內包括SOD在內的抗氧化酶系統清除氧自由基的能力逐漸下降,從而引起氧自由基及脂質過氧化產物日益增多,最終導致機體衰老和老年性疾病的發生。本研究結果也證實,健康成年人血清SOD水平隨年齡上升而下降,60歲以上年齡組Hcy水平明顯高于其他年齡組,說明機體衰老時自由基上升,致使SOD下降。再由于激素水平、氧化應激能力下降,機體對損傷因子的清除能力減弱,使Hcy增高。18~30歲年齡組SOD顯著高于其他年齡組,可能該年齡組較高的激素水平造成體內氧化應激維持較高狀態,機體抗氧化能力較強。隨著年齡的上升,體內相關激素水平下降,引起機體抗氧化能力下降,導致SOD水平隨年齡增長出現下降而Hcy則上升。表1結果顯示,男性血清SOD水平明顯高于女性,可能與男女性激素水平不同有關。
本研究SOD檢測結果表明,男女性水平均略高于戴國奎等[1]報道的廣州地區健康成年人血清SOD水平,血清Hcy與楊悅林等[8]報道的昆明地區的水平稍有差異,可能由于取樣人群(不同地域)、年齡等因素有關。
[1]戴國奎,關若萍,梁炳富,等.廣州地區健康成年人血清超氧化物歧化酶(SOD)水平調查[J].國際醫藥衛生導報,2011,17(3):2952-2955.
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10.3969/j.issn.1673-4130.2016.19.039
A
1673-4130(2016)19-2751-02
2016-04-23
2016-06-21)