皮膚蘇爾加分枝桿菌感染一例

王小坡 陳志明 宋昊 孫建方 王洪生

210042南京，中國醫學科學院 北京協和醫學院 皮膚病醫院病理科（王小坡、宋昊、孫建方），麻風分枝桿菌實驗室（陳志明、王洪生）

皮膚蘇爾加分枝桿菌感染一例

王小坡 陳志明 宋昊 孫建方 王洪生

210042南京，中國醫學科學院 北京協和醫學院 皮膚病醫院病理科（王小坡、宋昊、孫建方），麻風分枝桿菌實驗室（陳志明、王洪生）

患兒女，7歲，因左側面部斑塊4年就診。皮膚科檢查：左側面部見6 cm×5 cm境界清楚環狀斑塊，質韌，無明顯觸痛，皮損表面可見膿痂。組織病理：表皮部分破潰、壞死，真皮內彌漫性淋巴、組織細胞及上皮樣細胞浸潤，局灶伴較多嗜中性粒細胞。過碘酸雪夫染色（PAS）陰性、抗酸染色陰性。組織培養25 d后見暗產色分枝桿菌菌落。菌落涂片抗酸染色陽性。PCR擴增16S rRNA、hsp65基因產物發現與蘇爾加分枝桿菌同源性最接近，分別為100%、99%。給予利福平、異煙肼、乙胺丁醇治療后好轉。

皮膚；非結核分枝桿菌；感染；蘇爾加分枝桿菌；16S rRNA；hsp65

蘇爾加分枝桿菌（M.szulgai）是一種罕見的人非結核分枝桿菌，常在免疫功能受損患兒中引起肺部感染［1］。由其引起的皮膚感染罕見，迄今為止，國外文獻報道皮膚蘇爾加分枝桿菌感染不超過10例。現報告1例免疫功能正常兒童患皮膚蘇爾加分枝桿菌感染。

一、臨床資料

患兒女，7歲，左側面部斑塊4年。患兒4年前無明顯誘因左側面部出現一黃豆大小紅色結節，未予重視，皮損逐漸擴大，并出現化膿、結痂，至當地醫院就診，考慮皮膚感染，經抗感染治療，皮損未見明顯好轉。至當地醫院就診，并行組織病理檢查及培養，考慮肉芽腫性炎癥，真菌感染可能性大，給予伊曲康唑口服，皮損仍緩慢呈離心性擴大。患兒為進一步診治于2015年10月3日至我院就診。患兒一般情況良好，病程中無發熱、飲食、二便正常，體重無明顯減輕。各系統檢查未見明顯異常。皮膚科檢查：左側面部見6 cm×5 cm大小境界清楚紅色環狀斑塊，質韌，無明顯觸痛，皮損表面可見膿痂（圖1）。

實驗室檢查：血尿糞常規、肝腎功能、血糖未見異常，人類免疫缺陷病毒、丙型肝炎病毒、梅毒螺旋體明膠凝集試驗、快速血漿反應素環狀卡片試驗陰性。抗核抗體、抗dsDNA抗體、抗可提取核抗原抗體陰性。胸部正側位X線片及肝膽胰脾B超未見明顯異常。

皮損組織病理：表皮部分破潰、壞死，真皮內彌漫性淋巴細胞、組織細胞及上皮樣細胞浸潤，局灶伴較多嗜中性粒細胞（圖2）。過碘酸雪夫染色（PAS）和抗酸染色陰性。組織勻漿涂片抗酸染色陰性。組織塊真菌培養陰性。

皮膚組織標本培養：組織標本接種于改良羅氏培養基，37℃孵育，25 d后在改良羅氏培養基斜面出現橘黃色菌落（圖3）。挑取培養菌行抗酸染色，可見多量粉紅色桿狀略彎曲的細菌（圖4），初步鑒定為慢分枝桿菌。

圖1 患兒左側面部環狀斑塊，境界清楚，邊緣部分區域有膿痂 圖2 皮損組織病理 表皮部分破潰、壞死，真皮內彌漫性淋巴細胞、組織細胞及上皮樣細胞浸潤，局灶伴較多嗜中性粒細胞（2A：HE×20；2B：HE×100）

圖3 改良羅氏培養基 25 d后見陽性菌落 圖4 菌落涂片見大量抗酸桿菌（抗酸染色×400）

分子生物學鑒定：以16S rRNA引物（上游5′?GCGTGCTT AACACATGCAAGTC?3′，下游5′?TCCTCCTGATATCTGCGCA TTC?3′）、hsp65引物Tb11（5′?ACCAACGATGGTGTGTCCAT?3′），Tb12（5′?CTTGTCGAACCGCATACCCT?3′）基因擴增。擴增產物送至生工生物工程（上海）股份有限公司測序。16S rRNA測序結果：ATAGGCCGCGGGCCCATCCCACACCG CAAAAGCTTTCCACCCCAAGGCATGCGCCTCGGGGTCCTA TCCGGTATTAGACCCAGTTTCCCAGGCTTATCCCGAAGTGC AGGGCAGATTACCCACGTGTTACTCACCCGTTCGCCACTCG AGTATCTC。與基因庫中做Blast比對，與蘇爾加分枝桿菌（M.szulgai）同源性達100%。Hsp65引物測序結果，與蘇爾加分枝桿菌（M.szulgai）同源性為99%。

診斷：皮膚蘇爾加分枝桿菌感染。

治療：給予異煙肼、利福平、乙胺丁醇三聯抗結核治療，1個月后電話隨訪，皮疹好轉。2016年1月27日復診，患兒家長訴患兒口服抗結核藥物出現嘔吐、食欲不振等情況，并至當地醫院就診，查血常規及肝腎功能等檢查未見明顯異常，但自行停用抗結核藥物，近1個月來皮疹再次加重。囑患兒繼續使用抗結核藥物，療程至少半年，目前仍在隨訪中。

二、討論

非結核分枝桿菌（non?tuberculous mycobacteria）指除結核分枝桿菌復合群和麻風分枝桿菌以外的分枝桿菌，近年來發病率有所上升，常在器官或骨髓移植、惡性淋巴瘤、艾滋病，長期使用糖皮質激素的患兒中引起機會性感染。蘇爾加分枝桿菌屬于暗產色（Runyon II群）分枝桿菌，占所有人類分離出非結核分枝桿菌0.5%，不僅可以引起肺部感染，也可引起肺外感染，嚴重時甚至發生全身播散性感染導致死亡。龜分枝桿菌、海魚分枝桿菌、嗜血分枝桿菌等非結核分枝桿菌常有引起皮膚感染的報道［2?3］，而蘇爾加分枝桿菌引起皮膚感染罕見報道。蘇爾加分枝桿菌引起的皮膚感染與其他非結核分枝桿菌引起的皮損表現一樣，可表現為皮下膿腫、彌漫性蜂窩織炎、結節或竇道、潰瘍、孢子絲菌病樣外觀、瘰疬性苔蘚樣等［4?7］。本例患兒為7歲免疫力正常兒童，無肺部感染征象，無外傷史，皮疹為左側面部離心性斑塊，皮損上可見膿性痂屑。組織病理符合感染性肉芽腫改變。

非結核分枝桿菌皮膚感染臨床表現及組織病理學缺乏特異性。確診主要依靠病原學檢測。傳統方法鑒定非結核分枝桿菌主要參考細菌生長及生化反應等特性，但通常要花費數周時間，并且鑒定結果也容易受多種因素影響。近年來國內外已逐漸采用分子生物學方法用于非結核分枝桿菌的鑒定。16S rRNA基因序列具有細菌屬、種的特征，因而16S rRNA基因的序列測定已作為細菌分類和鑒定的金標準。本例經過序列比對后發現與瑪爾摩分枝桿菌（M.malmoense）不能區分。因此，需要其他保守序列如hsp65、rpoB等聯合鑒定，以區分16S rRNA不能區分的種。本例hsp65擴增產物與蘇爾加分枝桿菌同源性為99%。因此，我們鑒定該分枝桿菌為蘇爾加分枝桿菌。

蘇爾加分枝桿菌對抗結核藥物敏感，推薦的治療方案是利福平、異煙肼、乙胺丁醇或吡嗪酰胺三聯或四聯藥物聯合化療。Shimizu等［8］報道了1例因不能耐受抗結核藥物副作用的皮膚蘇爾加分枝桿菌感染患兒，給予克拉霉素治療3個月后痊愈。本例患兒給予抗結核藥物異煙肼、利福平、乙胺丁醇三聯藥物治療，皮疹好轉，目前仍在隨訪中。

［1］McSweeney FG,O′Brien ME,Sheehan S,et al.PulmonaryMyco?bacterium szulgaiinfection［J］.Ir Med J,2012,105（8）:275?277.

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Chen H,Fu MH,Xu CC,et al.CutaneousMycobacterium haemophiluminfection:two case reports［J］.Chin J Dermatol,2015,48（10）:679 ?682.DOI:10.3760/cma.j.issn.0412 ?4030.2015.10.003.

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Zhang ZK,Wang CM,Liu TH,et al.CutaneousMycobacteriumchelonaeinfection:a case report［J］.Chin J Dermatol,2013,46（11）:829?831.DOI:10.3760/cma.j.issn.0412?4030.2013.11.019.

［4］Singh AK,Marak RS,Maurya AK,et al.Mixed cutaneous infection caused byMycobacterium szulgaiandMycobacterium inter?mediumin a healthy adult female:a rare case report［J］.Case Rep Dermatol Med,2015,2015:607519.DOI:10.1155/2015/607519.

［5］Ross GL,Chong H,Collyns T,et al.Lichen scrofulosorum caused byMycobacterium szulgai:a new cause of a tuberculide reaction［J］.Br J Dermatol,2007,156（3）:586?587.DOI:10.1111/j.1365?2133.2007.07683.x.

［6］Kapur N,Schuster H,Parker N,et al.Severe sporotrichoid infection withMycobacterium szulgai［J］.ClinExpDermatol,2004,29（4）:377?379.DOI:10.1111/j.1365?2230.2004.01542.x.

［7］Frisk P,Boman G,Pauksen K,et al.Skin infection caused byMycobacterium szulgaiafter allogeneic bone marrow trans?plantation［J］.Bone Marrow Transplant,2003,31（6）:511 ?513.DOI:10.1038/sj.bmt.1703861.

［8］Shimizu T,Kodama K,Kobayashi H,et al.Successful treatment using clarithromycin for a cutaneous lesion caused byMyco?bacterium szulgai［J］.Br J Dermatol,2000,142（4）:838?840.

A case of skin infection caused by Mycobacterium szulgai

Wang Xiaopo,Chen Zhiming,Song Hao,Sun Jianfang,Wang Hongsheng
Department of Pathology,Institute of Dermatology,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College,Nanjing 210042,China（Wang XP,Song H,Sun JF）;Laboratory of Leprosy and Other Mycobacterial Infections,Institute of Dermatology,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College,Nanjing 210042,China（Chen ZM,Wang HS）

A 7?year?old girl presented with a plaque on the left side of the face for 4 years.Skin examination revealed a well?marginated circular firm plaque measuring 6 cm × 5 cm in size on the left side of the face with purulent crusts on the surface,which was nontender to palpation.Histopathologic study showed ulceration and necrosis in some areas in the epidermis,diffuse dermal infiltration of lymphocytes,histiocytes and epithelioid cells with the presence of many neutrophilic granulocytes in some regions.Both periodic acid?Schiff（PAS）staining and acid?fast staining were negative.After 25 days of tissue culture,scotochromogenicMycobacteriumcolonies grew,and colony smears showed positive acid?fast staining.The sequences of 16S rRNA and hsp65 genes of the fungal isolate showed 100%and 99%homology with those ofMycobacterium szulgai,respectively.After the treatment with rifampicin,isoniazid and ethambutol,the patient′s condition was improved.

Skin;Nontuberculous mycobacteria;Infection;Mycobacterium szulgai;16S rRNA;HSP65 heat?shock proteins

s:Wang Hongsheng,Email:whs33@vip.sina.com;Sun Jianfang,Email:fangmin5758@aliyun.com

2016?01?11）

（本文編輯：吳曉初）

王洪生，Email：whs33@vip.sina.com；孫建方，Email：fangmin5758@aliyun.com

10.3760/cma.j.issn.0412?4030.2016.10.011