腫瘤壞死因子α拮抗劑治療Stevens?Johnson綜合征17例

經晶 路丹丹 施辛 蘇玉華 季江 冷紅 吳文雅 陳晶晶 謝立夏

丁蘭 徐倩倩 張云 楊曉雯 陳小建 陳玲玲215004蘇州大學附屬第二醫院皮膚科（經晶、路丹丹、施辛、蘇玉華、季江、冷紅、吳文雅、陳晶晶、謝立夏、丁蘭、徐倩倩、張云、楊曉雯）；蘇州市立醫院本部皮膚科（陳小建、陳玲玲）

腫瘤壞死因子α拮抗劑治療Stevens?Johnson綜合征17例

經晶 路丹丹 施辛 蘇玉華 季江 冷紅 吳文雅 陳晶晶 謝立夏

丁蘭 徐倩倩 張云 楊曉雯 陳小建 陳玲玲215004蘇州大學附屬第二醫院皮膚科（經晶、路丹丹、施辛、蘇玉華、季江、冷紅、吳文雅、陳晶晶、謝立夏、丁蘭、徐倩倩、張云、楊曉雯）；蘇州市立醫院本部皮膚科（陳小建、陳玲玲）

目的探討腫瘤壞死因子拮抗劑在藥物引起的Stevens?Johnson綜合征治療中的作用。方法對17例藥物引起的Stevens?Johnson綜合征患者，在判斷無結核、肝炎、其他重癥感染和腫瘤后，采用腫瘤壞死因子α拮抗劑益賽普25 mg（首劑加倍）皮下注射，每3 d 1次，共6次，同時給予支持治療和復方甘草酸苷注射液抗炎、護肝。結果17例患者均痊愈。15例發熱患者體溫在益賽普初次注射24～48 h內逐漸下降，72 h后恢復正常。所有患者在治療24 h內停止新發水皰，皮疹色澤由鮮艷轉為暗紅，72 h后明顯控制，2周后基本恢復，4～5周完全恢復。黏膜部位恢復慢于皮膚損害。14例伴發肝腎損害患者轉氨酶在益賽普治療后逐漸下降，治療后2～4周基本恢復正常；尿素氮和肌酐在治療1～2周后開始下降。外周血腫瘤壞死因子α水平在治療后3周內基本下降或維持在正常范圍。結論對于Stevens?Johnson綜合征患者盡早、足量使用腫瘤壞死因子拮抗劑有助于快速控制病情。

Stevens?Johnson綜合征；藥物過敏；腫瘤壞死因子α；治療結果

皮膚是藥物不良反應最常見的靶器官之一，較嚴重的藥疹可發生表皮壞死，如Stevens?Johnson綜合征（SJS）、中毒性表皮壞死松解癥（TEN），表現為紅斑、水皰、表皮剝脫、黏膜糜爛等，常伴發熱等全身癥狀，并可合并肝、腎等內臟損害，嚴重時威脅生命。藥物引起的SJS/TEN發病機制復雜，早期即出現角質形成細胞凋亡，并很快形成廣泛累及表皮全層的壞死［1］。該型重癥藥疹治療棘手，國內外多采用大劑量糖皮質激素（簡稱激素）和（或）靜脈注射免疫球蛋白（IVIG）治療。近年來，有人檢測到腫瘤壞死因子（TNF）α在TEN皮損處［2］強表達，在皰液［3］中含量升高，提示TNF?α與廣泛表皮壞死有關聯。SJS和TEN同屬一個連續的疾病譜系，主要根據表皮分離面積區分。我們在以前［4］用TNF?α拮抗劑成功治療表現為SJS/TEN的重癥三氯乙烯藥疹樣皮炎的基礎上，嘗試用TNF?α拮抗劑治療藥物引起的SJS，取得良好療效，現報道如下。

臨床資料

1.一般資料：2009—2014年我院收治入院的17例SJS患者，入院時的SCORTEN評分為：2分3例、3分6例、4分4例、5分4例。根據患病前用藥史、合理的潛伏期和疹型等臨床表現明確診斷及致敏藥物。除黏膜損害外，皮損表現為紫癜性斑疹，有或無表皮松解，平坦的非典型靶樣皮疹，緊張的水皰和大皰等。主要分布于軀干、面部，表皮剝脫達3%～10%體表面積，入院前病情未得到控制，體溫不呈下降趨勢，仍陸續有新皮疹出現。男8例，女9例；年齡35～73歲，中位年齡64歲。

2.可疑致敏藥物和潛伏期：可疑致敏藥物包括卡馬西平、丙戊酸鈉等抗癲癇藥（7例）、別嘌醇（3例）、柳氮磺砒啶（2例），阿莫西林（1例）、特比萘芬（1例）、正清風痛寧（1例）、氨苯砜（1例）、羥氯喹（1例）；潛伏期11～34 d，中位潛伏期20 d。

3.臨床表現：17例患者皮損以紅斑、水皰、黏膜出血性糜爛為主；黏膜受累11例，其中11例累及口腔，3例累及鼻，4例累及眼，4例累及外陰、肛周。

4.發熱情況：17例中15例發熱，體溫37.6～40.2℃，中位體溫38.7℃。

5.內臟損害：17例中14例入院時肝酶高于正常上限2倍，其中6例在正常上限3倍以上；9例白蛋白下降；4例尿素氮、肌酐至少一項升高（均同時有肝酶異常升高）。

6.其他：17例患者入院時外周血白細胞計數（6～25）×109/L，中位數12×109/L，其中11例高于正常值。C反應蛋白19.2～96.4mg/L，中位數39.6mg/L。

7.既往系統治療：既往僅用抗組胺藥治療8例，抗組胺藥、復方甘草酸苷制劑4例，抗組胺藥、激素1例，抗組胺藥、復方甘草酸苷制劑、激素2例，抗組胺藥、激素和IVIG 1例，抗組胺藥、復方甘草酸苷制劑和炎琥寧1例。上述治療并未阻斷病情發展，體溫仍上升，并且出現新皮疹。

治療與轉歸

1.治療方法：停用致敏藥物，停用前藥疹治療藥物（復方甘草酸苷注射液除外）。經過病史、體檢及實驗室檢查，初步判斷無結核、病毒性肝炎、其他重癥感染和腫瘤后，17例均使用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白（商品名益賽普，上海中信國健藥業股份有限公司）治療，25 mg/次皮下注射，每3 d 1次，共注射6次，首劑量加倍。該治療方案通過蘇州大學附屬第二醫院醫學倫理委員會批準，并經患者及其家屬知情同意。

2.一般支持和對癥治療：復方甘草酸苷注射液抗炎、護肝，維持水電解質和酸堿平衡，營養支持，皮膚黏膜護理等，不予預防性應用抗生素。

3.轉歸：17例均獲痊愈，均住院16 d出院，注射時間為第1、4、7、10、13、16天。15例發熱患者體溫在益賽普初次注射24～48 h內逐漸下降，72 h后恢復正常。所有患者在治療24 h內停止新發水皰，皮疹色澤由鮮艷轉為暗紅，72 h后明顯控制，2周后基本恢復，4～5周完全恢復。黏膜部位恢復慢于皮損。14例伴發肝腎損害患者轉氨酶在益賽普治療后逐漸下降，治療后2～4周基本恢復正常；尿素氮和肌酐在治療1～2周后開始下降。

4.外周血TNF?α水平變化：采用微量樣本多指標流式蛋白定量技術測定TNF?α，試劑盒為BD Cytometric bead array——Human Th1/Th2 cytokine kit 2（美國BD公司）。17例患者治療前外周血TNF?α水平為2.4～77.8 ng/L，中位數15.6 ng/L，其中6例≤3.5 ng/L（參考范圍1.5～ 3.5 ng/L），11例治療前外周血TNF?α水平升高者益賽普治療后逐漸下降，至3周時全部恢復正常。9例（有緊張性水皰和大皰，且可1次累計抽取1 ml皰液者）皰液中的TNF?α水平為7.8～67.7 ng/L（暫無參考值），皰液/外周血TNF?α水平比值為0.93～28.21，中位比值6.85。見圖1。

5.不良反應：除2例患者于注射部位出現疼痛、紅斑（1周內自行消退）外，其余15例住院治療過程中均未見明顯急性不良反應，在出院后隨訪期中也未見不良反應。

圖1 17例Stevens?Johnson綜合征患者經腫瘤壞死因子α（TNF?α）拮抗劑治療前后外周血TNF?α水平的變化 第4、7、10、13天檢測時機為當天注射益賽普前，第60天檢測時皮疹消退且無感染

討 論

近年來，人們逐漸認識到TNF?α在SJS/TEN發病機制中的作用，并嘗試通過拮抗TNF?α通路來改善SJS/TEN的結局。在對抗多種致病因子的保護性免疫反應中，TNF?α發揮強力的促炎效應；在細胞水平，TNF?α可能通過直接的細胞毒性和誘導凋亡引起細胞死亡［5］。Paquet等［2］在TEN皮損處發現角質形成細胞和巨噬細胞強表達TNF?α。Nassif等［3］發現，TEN皰液中有高濃度TNF?α，提示TNF?α與TEN廣泛的表皮壞死有潛在聯系。Fischer等［6］首次應用腫瘤壞死因子拮抗劑（英夫利西單抗5 mg/kg，單劑）治愈1例TEN。Hunger等［5］在使用英夫利西單抗治療1例TEN時發現，治療前TNF?α在皮損角質形成細胞、真皮血管周圍和浸潤表皮的炎細胞等處強烈表達，而在干預24 h后，表皮松解停止，皮損處TNF?α的表達顯著降低。此外，腫瘤壞死因子拮抗劑還曾成功治療藥物超敏反應綜合征［7］、急性泛發性發疹性膿皰?。?］以及重癥三氯乙烯藥疹樣皮炎［4］。

益賽普可競爭性地與血中TNF?α結合，阻斷TNF?α與細胞表面TNF受體結合，降低其活性，從而抑制TNF?α介導的異常免疫反應、炎癥過程和多種生物學效應。本研究17例SJS患者采用益賽普治療后均獲痊愈。除注射部位局部反應外，未見其他明顯急性不良反應。

我們觀察到，所有患者在益賽普初次注射24 h內停止新發水皰，皮疹色澤由鮮艷轉為暗紅，這與Hunger等［5］應用英夫利西單抗治療TEN時表皮松解的停止時間類似，而與Prins等［9］連續應用3～5 d IVIG（0.375 ～ 0.7 g·kg-1·d-1）治療12例SJS的起效時間（2.1±0.8）d相比，應用益賽普后表皮壞死松解被阻斷得更快。15例發熱患者體溫在注射后24～48 h內不再升高，并逐漸下降，72 h后恢復正常。伴發肝腎損害者轉氨酶在益賽普治療后呈逐漸下降趨勢，2～4周基本恢復正常；尿素氮和肌酐在干預1～2周后開始下降。

此外，我們還監測了所有患者治療前后外周血TNF?α的水平變化以及其中9例患者治療前緊張水皰和大皰中TNF?α的含量。與Posadas等［10］收集的藥物遲發型反應患者外周血單個核細胞的研究結果不甚一致，我們這組SJS患者在益賽普干預前，并非都有外周血TNF?α水平升高。本研究的SJS患者中，11例治療前外周血TNF?α水平升高者，在益賽普干預后逐漸下降，至3周時全部恢復正常；1例患者在治療后第4天血TNF?α水平暫時升高，但其表皮松解在初次注射后24 h內即停止。而另6例治療前外周血TNF?α≤3.5 ng/L，不高于正常值上限，考慮到其皰液中TNF?α含量較高（1例未測除外），高于外周血水平且皰液/外周血TNF?α的比值均大于4，推測TNF?α更可能產生于皮損組織并在局部濃聚，誘發炎癥的級聯反應而發揮致病作用，病變組織局部的TNF?α或許比血液中的TNF?α更為重要。近年來Paradisi等［11］應用單劑50 mg依那西普治療10例TEN（SCORTEN評分2分3例、3分3例、4分1例、5分1例、6分2例），所有病例都獲得良好的療效。與之相比，本組患者接受益賽普治療的療程偏長。單獨應用TNF?α拮抗劑治療重癥藥疹的經驗還十分有限，期待有更多病例和研究對其有效性、安全性、劑量和療程進行全面的研究。

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Treatment effect of a tumor necrosis factor?alpha antagonist on 17 patients with Stevens?Johnson syndrome

Jing Jing,Lu Dandan,Shi Xin,Su Yuhua,Ji Jiang,Leng Hong,Wu Wenya,Chen Jingjing,Xie Lixia,Ding Lan,Xu Qianqian,Zhang Yun,Yang Xiaowen,Chen Xiaojian,Chen Lingling Department of Dermatology,Second Affiliated Hospital of Soochow University,Suzhou 215004,China（Jing J,Lu DD,Shi X,Su YH,Ji J,Leng H,Wu WY,Chen JJ,Xie LX,Ding L,Xu QQ,Zhang Y,Yang XW）;Department of Dermatology,Suzhou Municipal Hospital,Suzhou 215006,China（Chen XJ,Chen LL）

ObjectiveTo estimate the treatment effect of a tumor necrosis factor ?alpha antagonist（etanercept）on Stevens?Johnson syndrome induced by drugs.MethodsAfter exclusion of tuberculosis,hepatitis,severe infections and tumors,17 patients with drug?induced Stevens?Johnson syndrome were treated with subcutaneous injections of 25 mg（initial dose,50 mg）etanercept once every 3 days for 6 times.Meanwhile,supportive therapies and compound glycyrrhizin injections were given to counteract inflammation and protect the liver.ResultsAll of the patients were cured.Body temperature in 15 febrile patients gradually decreased within 24-48 hours after the first injection of etanercept,and returned to normal in 72 hours.The number of vesicles stopped increasing,and lesion color turned from bright red to dull red within 24 hours.Skin condition was evidently controlled within 72 hours,and skin appearance almost returned to normal after 2 weeks of treatment,and was completely restored after 4-5 weeks.The recovery of mucous membrane was slower than that of skin.Serum aminotransferase levels gradually declined after the first dose of etanercept and almost returned to normal in 2-4 weeks in 14 patients.Serum levels of urea nitrogen and creatinine began to decrease after 1-2 weeks of treatment.The serum level of tumor necrosis factor?alpha nearly dropped into or was maintained in the normal range within 3 weeks after the start of treatment.ConclusionEarly usage of tumor necrosis factor?alpha antagonists at an adequate dose is beneficial to the rapid control of Stevens?Johnson syndrome.

Stevens?Johnson syndrome;Drug hypersensitivity;Tumor necrosis factor?alpha;Treatment outcome

s:Shi Xin,Email:shx9@163.com;Chen Lingling,Email:chenlingling031@126.com

施辛，Email：shx9@163.com；陳玲玲，Email：chenlingling031@126.com

10.3760/cma.j.issn.0412?4030.2016.07.004

2015?10?12）

（本文編輯：吳曉初）