Fmr1基因敲除小鼠懸尾實驗的觀察

胡麗嬋 郭 藝 孫祺章 余國漢 黃月玲 戴麗軍 黨亞梅 黃 雄陳盛強 黃海櫻

Fmr1基因敲除小鼠懸尾實驗的觀察

胡麗嬋1郭 藝2孫祺章1余國漢1黃月玲3戴麗軍3黨亞梅1黃 雄1陳盛強2黃海櫻2

1 廣州醫科大學附屬腦科醫院，廣州市惠愛醫院（廣州510370）2 廣州醫科大學附屬第二醫院（廣州510260）3 廣州醫科大學實驗動物中心（廣州510182）

目的 對不同周齡的KO小鼠與WT小鼠進行懸尾實驗進行觀察，探討KO小鼠與WT小鼠的行為差別。方法 采用健康的試驗動物180只分兩組：①KO組（4、6、8周齡，各周齡30只，雌雄各半，共90只）②WT組（4、6、8周齡，各周齡30只，雌雄各半，共90只）；通過懸尾實驗觀察性別，年齡對不動時間的影響。結果同齡KO雌性小鼠比雄性小鼠的靜止時間差別不大；隨著年齡增大，靜止時間增長。同齡同性別的KO鼠比WT鼠的不動時間長。P＜0.05；同齡雄性小鼠比雌性小鼠的不動時間短；隨年齡增長各種系小鼠不動時間增長，KO鼠的不動時間比WT鼠長，P＜0.05。結論 KO小鼠存在抑郁行為表型。

懸尾實驗 脆性X綜合征 抑郁行為

脆性X綜合征（fragile X syndrome，FXS）是最常見的遺傳性智力低下性疾病之一，發病率僅次于Down綜合征，占非特異性智力低下的2%～6%，在X連鎖智力低下中占40%。其致病基因—FMR1基因（fragile Xmental retardation 1）三核苷酸重復序列異常擴增導致編碼產物脆性X智力低下蛋白（fragile X mentalretardation protein，FMRP）減少或缺失。FXS患者存在有不同程度的智力低下、記憶力缺失、注意力障礙、視覺運動整合障礙、癲癇發作、性格改變、孤獨、活動過度、自閉、感覺過敏、巨睪癥和生殖能力差、特殊面容和焦慮等行為的異常。1992年Verkerk等成功克隆出其致病基因——FMR1。……