炮制時間對杜仲指標成分含量及藥代動力學影響研究*

張影月，韓亞亞，郝 佳，王 濤，劉二偉

（1.天津中醫藥大學中醫藥研究院，天津 300193；2.天津市中藥化學與分析重點實驗室，天津 300193）

·中藥研究·

炮制時間對杜仲指標成分含量及藥代動力學影響研究*

張影月1，韓亞亞1，郝 佳2，王 濤2，劉二偉2

（1.天津中醫藥大學中醫藥研究院，天津 300193；2.天津市中藥化學與分析重點實驗室，天津 300193）

［目的］建立液相色譜-質譜/質譜聯用法（LC-MS/MS）應用于同時測定不同炮制時間杜仲中主要成分京尼平苷（GP）、京尼平苷酸（GPA）、桃葉珊瑚苷（AU）、松脂醇二葡萄糖苷（SG）的定量分析方法，研究不同炮制時間對杜仲中4個指標成分在大鼠體內藥代動力學行為的影響。［方法］按照杜仲的藥典鹽炮制方法炮制，分別于0、1、2、4 h取樣。以馬錢子素（MS）為內標，應用LC-MS/MS建立的方法測定不同炮制時間杜仲中4個目標成分含量及藥代動力學入血成分含量。［結果］各目標成分在測定范圍內呈良好線性關系；杜仲炮制時間宜控制在2 h較為合理。［結論］本研究從體內暴露角度描述了炮制對目標成分的影響，研究結果對杜仲的炮制和臨床應用具有指導意義。

杜仲；炮制；LC-MS/MS；藥代動力學

DOI：10.11656/j.issn.1673-9043.2016.05.10

杜仲為杜仲科植物杜仲（EucommiaulmoidesOliv）的干燥樹皮。性微辛，溫；歸肝腎經。主要用于肝腎不足、腰膝酸痛、筋骨無力、頭暈目眩、妊娠漏血、胎動不安［1］。主要成分有苯丙素類、木質素類和環烯醚萜類成分，具有降血壓、抗腫瘤、抗菌和抗病毒等功效［2-4］。杜仲的炮制方法很多，目的多為減毒增效或擴大其藥用范圍［5］。鹽杜仲以鹽水炙，“文火”炒制，原則以“斷絲”為度，并無嚴格的時間限制，有研究從體外成分含量的變化研究炮制時間對炮制品質量的影響［6-8］，從體內暴露角度研究不同炮制時間對制杜仲質量的影響未見報道。本研究主要以杜仲鹽炮制的時間為條件，以SD大鼠為受試對象，采用藥典杜仲鹽炮制方法，考察炮制時間對鹽杜仲中的4個主要藥效成分京尼平苷（GP）、京尼平苷酸（GPA）、桃葉珊瑚苷（AU）、松脂醇二葡萄糖苷（SG）［9-10］含量的影響及口服給藥的體內暴露情況差異，使炮制時間控制在合理的范圍內，以期為探究更為合理的炮制時間控制提供依據和數據支持。

1 儀器、試藥與實驗動物

1.1 儀器與試藥 Agilent 6430 Quad LC-MS/MS （QQQ）equipped with electro-spray ionization（ESI）source（美國安捷倫公司），超純水制造機（Mill-QⅡ型）（美國Millipore公司），低溫高速離心機（德國Sigma公司），十萬分之一天平（AX205）（瑞士梅特勒-托利多公司），XW-80A微型漩渦混懸儀（上海瀘西分析儀器廠有限公司），標準品：桃葉珊瑚苷、京尼平苷、京尼平苷酸、松脂醇二葡萄糖苷、馬錢子素購自天津一方科技有限公司，經鑒定純度在98%以上。乙腈（色譜純，美國fisher公司）。乙酸（色譜純，美國天地化學試劑公司）。羧甲基纖維素鈉（CMCNa，0.5%）中國醫藥集團上海化學試劑公司提供。

1.2 實驗動物 雄性SD大鼠，8周齡，180～220 g。購自北京華阜康科技有限公司，實驗前大鼠在天津中醫藥大學適應性培養1周［控溫（23±2）℃，控濕（50±10）%］，以適應環境。

2 樣品制備

2.1 杜仲炮制品的制備 取杜仲生藥飲片1 kg，鹽浸24 h，收干，晾干。用“文火”炒制，在炒制過程中分別于0、1、2、4 h取樣，粉碎，過80目篩。

2.2 杜仲不同炮制時間點供試品溶液的制備 精密稱取杜仲不同炮制粉末2.0 g，置具塞錐形瓶中，加入60%甲醇溶液50 mL，密塞，稱質量；回流提取1 h，放冷，再稱質量，補足減失質量；搖勻，濾過，取續濾液，離心，取上清液，即得。

2.3 杜仲提取物的制備 取杜仲4個炮制時間點藥材各60 g，分別以10倍量體積65%乙醇回流提取3次，每次2 h，合并提取液并濃縮，濃縮液經減壓干燥得杜仲提取物。提取率為12.7%。

3 分析方法

3.1 色譜條件 EclipsePlusC18（2.1mm×150mm，5μm）色譜柱。流動相為乙腈（CH3CN含0.1%CH3COOH），水（H2O，含0.1%CH3COOH），梯度洗脫，柱溫：20℃，流速：0.3 mL/min，進樣量：5 μL。見表1。

表1 色譜分離梯度（ESI-） %

3.2 質譜條件 離子源干燥氣流流速為11 L/mL，溫度為330℃，毛細管電壓4.0 kV。選擇合適離子對（M/Z），優化質譜參數碰撞能量（CE）和碎裂電壓值（Fr.）。見表2。

表2 化合物離子對及質譜檢測參數（ESI-）

4 方法學驗證

4.1 專屬性 在3項的分析條件下，桃葉珊瑚苷（AU）、京東平苷（GP）、京東平苷酸（GPA）、松脂醇二葡萄糖苷（SG）、馬錢子素（MS）5個化合物分離效果良好。保留時間分別為AU 4.14 min、GPA 8.18 min、GP 19.74 min、MS 21.09 min、SG 24.72 min。

4.2 穩定性 取大鼠空白血漿配制高、中、低3個濃度的對照品血漿樣品若干份，分別于0 h、室溫放置5 h、凍融3次、冰凍1周后按照3.1、3.2下方法進行測定。結果測得各成分濃度無明顯降低，結果穩定。

4.3 基質效應和提取回收率 配制目標成分（GP、GPA、AU、SG）高、中、低3個濃度混合標準品溶液，將混合標準品直接溶于甲醇溶液于3.1、3.2項條件下檢測為純標準品的峰面積，將混合標準品溶于大鼠空白血漿進樣檢測為血漿標準品峰面積，將混合標準品直接溶于經甲醇沉淀后的大鼠空白血漿進樣檢測為加樣標準品峰面積。計算血漿標準品的峰面積與純標準品的峰面積的比值，即為絕對基質效應。計算血漿標準品的峰面積與加樣血漿標準品的峰面積的比值，即為提取回收率。見表3。

表3 GP、GPA、AU、SG在血漿中的基質效應、提取回收率及穩定性

4.4 準確度和精密度 處理3個濃度（高、中、低）的血漿樣品，每個濃度每日6份，連續處理3 d。記錄GPA、GP、AU、SG峰面積，計算日內和日間精密度。結果見表4。

5 實驗部分

5.1 不同炮制時間點樣品目標成分含量測定 取按2項方法制備的樣品，每個炮制時間點平行取6份。應用3項下的分析條件檢測，計算4批樣品中指標成分的平均含量，見表5。

表4 GP、GPA、AU、SG在血漿中的準確度和精密度

表5 不同炮制時間杜仲中4個指標成分含量數據表（±s） μg/g

表5 不同炮制時間杜仲中4個指標成分含量數據表（±s） μg/g

炮制時間（h）0 1 2 4 n 6 6 6 6 AU GP GPA SG 148.07±8.47 45.68±6.63 480.50±5.53 677.19±83.46 215.14±5.07 136.36±1.69 814.59±14.55 989.64±81.65 309.01±13.43 214.46±2.67 1 003.84±42.37 755.06±30.29 40.28±13.21 56.69±10.49 403.13±50.43 336.97±20.62

5.2 動物實驗 將24只SD大鼠分為4組，依次灌胃給以炮制0、1、2、4 h杜仲提取物（500 mg/kg），每組平行給藥6只大鼠。給藥后，分別在0、5、10、15、30 min，1、2、3、5、8、12、24 h從大鼠內眥靜脈叢取血約0.3 mL，放入肝素化的離心管中離心（8 000 r/min，10 min），取上清血漿50 μL于1.5 mL EP管中，加入150 μL甲醇沉淀蛋白，渦旋，離心（14 000 r/min，10 min）。取上清液于3.1、3.2項條件下進樣檢測。

5.3 數據處理 實驗數據用DAS軟件（Drug and Statistics，中國數學藥理學會，孫瑞元等編制）擬合曲線并計算藥動學參數。

6 結果與分析

實驗結果顯示炮制時間對杜仲質量具有重要影響（表5），分析數據證明加熱時間過長，會使杜仲有效成分含量下降。從結果可以看出隨著炮制時間延長部分成分含量下降達7倍以上。由圖1可見，炮制時間延長杜仲中指標成分含量均呈明顯下降趨勢，松脂醇二糖苷在0～1 h有增加趨勢，京尼平苷、京尼平苷酸和桃葉珊瑚苷在1～2 h有明顯增加趨勢。

圖1 杜仲中指標成分AU、GP、GPA、SG變化趨勢圖

圖2 不同炮制時間杜仲口服給藥后血漿中所測化合物藥時曲線比較

口服不同炮制時間的杜仲提取物后，藥時曲線見圖2，可見口服炮制2 h的杜仲提取物，京尼平苷和京尼平苷酸的最高血藥濃度Cmax為最高，為口服炮制0 h提取物Cmax的2倍左右。AUC0-24h和AUC0-∞均為最高，可見炮制時間的不同可以影響京尼平苷和京尼平苷酸在體內的暴露水平，炮制2 h口服給藥提高了它們在大鼠體內的血藥濃度。口服炮制1 h的杜仲提取物，桃葉珊瑚苷和松脂醇二糖苷的最高血藥濃度Cmax為最高，為口服炮制4 h提取物的2倍左右，從AUC值分析，2 h炮制時間大部分成分體內暴露最高。AUC0-24h和AUC0-∞無明顯變化趨勢，可見炮制時間對桃葉珊瑚苷和松脂醇二糖苷的體內暴露水平無明顯的影響，說明提取物中指標成分含量和體內暴露情況并不完全一致，但體外和體內結果均表明杜仲炮制4 h時指標成分均顯著下降，提示杜仲炮制炒制時間不宜超過4h。見表6、表7。

7 結論

有關杜仲成分的現代儀器分析方法中液相色譜-質譜聯用技術有其獨特的優勢，具有高靈敏度和高專屬性［11-13］，適用于杜仲中微量成分的研究分析以及藥代動力學研究［14-16］。本實驗建立了高靈敏度的LC-MS/MS方法，以馬錢子素為內標，同時測定生物血漿樣品中京尼平苷、京尼平苷酸、桃葉珊瑚苷和松脂醇二葡萄糖苷含量，并通過方法學驗證。由表6、表7可以看出，口服炮制2 h杜仲提取物AU、GPA、GP曲線下面積AUC0-24h相對于口服其他炮制點的提取物有明顯升高，由此可見炮制2 h杜仲中的主要成分相對于其他炮制時間杜仲在大鼠體內的吸收量有所提高，表明了合理的炮制時間對于杜仲中主要成分在大鼠體內的吸收有一定的促進作用，可提高杜仲中藥效成分的生物利用度。中藥藥效作用具有多樣性和復雜性［17-18］，本實驗從體內暴露水平角度表征了中藥多組分在生物體內的整體藥代動力學特征，反應了杜仲中主要成分在生物體內的存留特性，為最終闡明炮制對藥效物質基礎的影響以及建立獨具特色的中藥藥代動力學理論提供一定的依據［19-20］。

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表6 不同炮制時間杜仲口服給藥后GP、GPA的藥代參數

表7 不同炮制時間杜仲口服給藥后AU、SG的藥代參數

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Influence of processing time on Eucommia cortex and its pharmacokinetics study

ZHANG Ying-yue1，HAN Ya-ya1，HAO Jia2，WANG Tao2，LIU Er-wei2
（1.Institute of Traditional Chinese Medicine Research，Tianjin University of Traditional Chinese Medicine，Tianjin 300193，China；2.Key Laboratory of Pharmacology of Traditional Chinese Medical Formulae，Ministry of Education，Tianjin University of Traditional Chinese Medicine，Tianjin 300193，China）

［Objectives］To develop a set of LC-MS/MS method for the simultaneous determination the compound of geniposide，geniposidic acid，aucubin and pinoresinol diglucoside in the different processed barks of Eucommia and for the analysis of biolcgical samples which contain the compound of geniposide，geniposidic acid，aucubin and pinoresinol diglucoside from the rats'oral administration of the Eucommia.［Methods］The Eucommia was processed with saline water according to Chinese pharmacopoeia.In the parch processing course，samples were randomly collected at 0，1，2 and 4 h respectively.Validation of a high performance liquid chromatography tandem triple quadrupole mass spectrometry LC-MS/MS （QQQ）method，with the strychni prime as internal standard，was used for the determination of the four target compounds in rats'plasma to study the pharmacokinetics of Eucommia.［Results］The determination methods with good precision and stability were suitable for the assay of Eucommia in the biological samples.It is reasonable to control the process time for Eucommia at 2 hours.［Conclusion］Additionally，these constituents demonstrated good pharmacokinetic properties in the body.The pharmacokinetics parameters in our research provided with information for the clinical application.

Eucommia；processing；LC-MS/MS；pharmacokinetics

R283.1

A

1673-9043（2016）05-0322-05

2016-06-05）

高等學校博士學科點專項科研基金聯合資助課題（20131210120010）；國家科技重大專項“孵化基地”課題（2013ZX09401004）；天津市高等學校創新團隊（TD12-5036，TD12-5033）；天津市抗癌重大專項項目（12ZCDZSY17000）。

張影月（1991-），女，碩士研究生，研究方向為中藥藥代動力學。

劉二偉，E-mail:liuwei628@hotmail.com。