胡義陽
福建省泉州市第一醫院腎內科,福建泉州362000
個體化治療狼瘡性腎炎23例臨床分析
胡義陽
福建省泉州市第一醫院腎內科,福建泉州362000
目的結合患者狼瘡活動程度采取個體化治療,評價使用環磷酰胺、糖皮質激素治療狼瘡性腎炎的臨床效果與不良反應。方法方便抽取該院2013年4月—2014年4月收治的狼瘡性腎炎患者23例作為該次研究對象,依據患者狼瘡活動程度不同將其分為輕度活動組(5例)、中度活動組(8例)、重度活動組(10例)等3個小組,分別予以患者潑尼松片、環磷酰胺治療,觀察各組患者的實驗室指標與不良反應。結果3組患者接受個體化治療后,其中有18例(78.2%)患者臨床指標得到顯著改善,不良反應明顯減輕。3組該次治療總有效率為78.2%;治療后3組患者24 h尿蛋白、C3(g/L)、C4(g/L)、SCr(umol/L)等指標均有所改善,差異有統計學意義(P<0.05)。結論感染、白細胞下降、肝功能受損等并發癥是狼瘡性腎炎治療過程中的常見并發癥,臨床治療中需結合患者的實際病情采取個體化治療,降低并發癥發生率,減輕治療中患者的不良反應。
狼瘡性腎炎;環磷酰胺;臨床效果
臨床中最為常見且是繼發性腎小球疾病之一的狼瘡性腎炎,臨床主要表現是腎臟損害性的系統性紅斑狼瘡,據統計90%以上的系統性紅斑狼瘡患者經腎活檢免疫病理學電鏡檢測都能檢出狼瘡性腎炎[1-4]。狼瘡性腎炎患者的治療效果決定了系統性紅斑狼瘡患者的預后情況,環磷酰胺是臨床中最為常見的一種烷化劑,能顯著改善狼瘡性腎炎患者的預后情況,該文選取該院2013年4月—2014年4月收治的23例狼瘡性腎炎患者作為該次研究對象,分別使用環磷酰胺、潑尼松片予以個體化治療并取得顯著的治療效果,現報道如下。
1.1一般資料
于該院收治的狼瘡性腎炎患者中方便抽取23例患者作為該次研究對象,按照狼瘡活動程度不同將該組患者分為3組,輕度活動組(SLEDAI評分5~9分)5例;中度活動組(SLEDAI評分10~14分)8例,重度活動組(SLEDAI評分≥15分)10例,輕度活動組年齡24~58歲,平均年齡(34.5±2.6)歲,病程4個月~8年,平均病程(4.3±1.4)年,腎活檢分級:Ⅱ型:1例;Ⅲ型:2例;Ⅳ型:1例;Ⅴ型:1例;中度活動組年齡23~56歲,平均年齡(33.8±2.4)歲,病程3個月~7年,平均病程(3.9±1.2)年,腎活檢分級:Ⅱ型:2例;Ⅲ型:1例;Ⅳ型:3例;Ⅴ型:2例,重度活動組年齡22~57歲,平均年齡(34.2±1.8)歲,病程5個月~8年,平均病程(3.6±1.4)年,腎活檢分級:Ⅱ型:2例;Ⅲ型:4例;Ⅳ型:3例;Ⅴ型:1例,3組患者基本資料差異無統計學意義(P<0.05)。關節炎、持續血尿或蛋白尿、水腫、補體下降、發熱等臨床表現是其主要癥狀,該組所選病例均滿足診斷標準要求,排除以下患者:各臟器或系統重癥原發疾病患者,妊娠期者,終末期腎病者。
1.2方法
輕度活動組:予以患者口服1 mg/(kg·d)潑尼松片(國藥準字:H44021207),依照標準療程用藥,靜脈輸注10~14 mg/(kg·d)環磷酰胺(國藥準字:H20023036),初次持續用藥2 d,1次/月,連續使用3個月;2次用藥間隔3個月使用1次,連續使用半年;第3次用藥,間隔半年使用1次,直至活動停止方可停藥,與此同時配合服用潑尼松片,潑尼松片劑量逐漸減少至維持劑量。中度活動組:患者口服1 mg/(kg·d)潑尼松片,服用療程參照標準療程,予以靜脈滴注10~14 mg/(kg·d)環磷酰胺,首次連續用藥2 d,1次/月,持續使用半年;2次用藥間隔3個月服用1次,連續使用1年;第3次用藥與上次用藥間隔半年,使用1次,活動停止后停藥。
重度活動組:予以甲基強的松龍(國藥準字:H2012 3319)、環磷酰胺進行雙沖擊治療,甲基強的松龍的使用劑量為9~15 mg/(kg·d),連續使用3 d,1個療程后若未起效,間隔5~7 d后進行第2療程治療,注意使用該藥物治療不得超過3個療程,在沖擊治療的間斷期予以患者服用1 mg/(kg·d)潑尼松片;靜脈滴注10~14 mg/(kg·d)環磷酰胺,連續用藥2 d,間隔14 d后重復,待病情有所緩解后,調整為1次/月,1年后活動停止時,停止使用環磷酰胺。此時將潑尼松片的使用劑量逐漸減至維持量。
1.3療效評價標準
將3組患者治療前與治療后56 d的臨床效果進行比較分析,觀察各組患者的實驗室指標與不良反應,并對該組所有患者的病情進行追蹤隨訪,結合4個月的隨訪情況將該次治療結果共分為五種情況,完全緩解:患者病情穩定且無活動指征;顯著緩解:觀察患者血清補體有所升高,血尿、蛋白尿下降幅度超過55%,;部分緩解:血尿、蛋白尿下降幅度小于55%,臨床癥狀有所緩解,其他指標得到改善;無效:治療后各項指標無任何改變甚至出現惡化;死亡:接受治療中因狼瘡性腎炎或并發癥而死亡。
1.4統計方法
采用SPSS 17.0統計學軟件處理實驗數據,計量資料使用(±s)表示,采用t檢驗;計數資料使用χ2檢驗,用[(n)%]表示。P<0.05為差異具有統計學意義。
輕度活動組完全緩解2例,顯著緩解與部分緩解各1例,無效1例,無患者死亡;中度活動組完全緩解2例,顯著緩解4例,部分緩解與無效各1例,無患者死亡;重度活動組完全緩解2例,顯著緩解4例,部分緩解與無效各1例,2例死亡,3組該次治療總有效率為78.2%,數據見表1。

表13 組患者治療效果比較(n)
3組患者治療后24 h尿蛋白與SCr較治療前比較顯著降低,差異有統計學意義(P<0.05);與治療前比較治療后患者C3、C4指標明顯升高,差異有統計學意義(P<0.05),數據見表2。
表2 三組患者治療前后各項指標變化比較(±s)

表2 三組患者治療前后各項指標變化比較(±s)
注:*與治療前比較(P<0.05)。
組別24 h尿蛋白(g/24 h)C3(g/L)C4(g/L)SCr(umol/L)輕度活動(n=5)治療前治療后中度活動(n=8)治療前治療后重度活動(n=10)治療前治療后2.75±0.54(0.51±0.12)*0.61±0.04(1.34±0.21)*0.03±0.04(0.08±0.10)*155±36.1(99.5±25.6)*(2.77±0.58)*(0.52±0.14)*0.31±0.01(1.14±0.13)*0.04±0.01(0.23±0.03)*155±38.2(102±26.1)*3.74±0.63(0.47±0.11)*0.02±0.03(0.84±0.46)*0.01±0.11(0.32±0.06)*163.4±28(87.3±23.1)*
該次治療的不良反應有感染、血糖升高、膀胱炎、SGPT升高、白細胞降低、消化道出血等,數據見表3。

表33 組患者不良反應比較(n)
青春期、育齡女性是系統性紅斑狼瘡疾病的高發人群,系統性紅斑狼瘡是一種自身免疫力性結締組織病,該病一旦誘發常會累及患者腎臟,體液免疫在疾病發展中發揮主要作用,目前對于狼瘡性腎炎[2]的發病機制尚不清楚,有學者認為該病的誘發與免疫系統紊亂、遺傳因素、環境因素、內分泌異常等因素相關,狼瘡性腎炎具有多樣性臨床表現特征,從無癥狀血尿、蛋白尿發展至急性腎炎、慢性腎衰竭等,患者該種臨床表現多系于腎臟病理損傷的多樣性,臨床中確診狼瘡性腎炎與判斷狼瘡活動性的主要依據是行腎穿刺病理活檢[5-6]。
對于活動型的狼瘡性腎炎如不通過及時治療控制,易發展為腎功能衰竭致患者死亡。臨床中常采用糖皮質激素與細胞毒類藥物治療,據有關報道指出,糖皮質激素+環磷酰胺聯合使用對患者臨床癥狀的控制要優于單純使用糖皮質激素。間斷性的環磷酰胺沖擊聯合潑尼松對患者臨床癥狀的控制效果顯著,降低患者腎臟病變的發生率同時對腎功能起到保護作用,環磷酰胺能有效抑制CD4+細胞且具有顯著的劑量依賴性,使用小劑量環磷酰胺能有效抑制CD8+細胞,對于CD4+細胞的抑制則需使用大劑量環磷酰胺[7],由于每個患者的自身情況與病情情況不同,但臨床中卻將上述治療方案盲目地套用于每位患者,雖然腎臟功能得到相對穩定,但患者不良反應增多,嚴重者導致死亡?;诖朔N現狀,該院結合患者體表面積、腎功能情況、疾病活動程度為患者實施個體化治療,適時適度調整藥物使用的單次劑量與總療程,根據每位患者不同階段、不同情況提供不同治療方案,延長患者狼瘡活動的間隔時間。潑尼松是狼瘡性腎炎的主體治療藥物,具有抑制細胞因子與抗炎作用,患者服用該藥后淋巴細胞有出現凋亡的跡象,因此對患者的疾病情況具有一定的控制作用,糖皮質激素的持續時間與受體結合率決定了該藥品的使用劑量,長期使用會導致醫源性糖尿病、高血壓、柯興氏綜合征、感染、加劇消化性潰瘍、血栓栓塞性疾病等。
該文充分把握狼瘡性腎炎的活動性,參照SLEDAI評分標準將該組患者的狼瘡活動程度進行分類,使用環磷酰胺與甲基強的松龍雙沖擊治療重度狼瘡活動性腎炎患者,環磷酰胺+潑尼松片治療中度狼瘡活動性腎炎患者[8]。治療過程中對于環磷酰胺的使用始終堅持個體化原則,該組23例患者經治療后18例患者病情得到明顯控制,治療有效率為78.2%,與文輝等[9]研究報道的甲基強的松龍聯合環磷酰胺雙沖擊療法下所獲得的80.0%有效率近似。
綜上所述,個體化治療不僅有效提高治療質量而且顯著減輕患者不良反應,另外還能有效保護患者腎功能,建議臨床治療中多加應用與推廣。
[1]肖嫦娟,饒慧,徐湘玉,等.多靶點治療Ⅴ+Ⅳ型狼瘡性腎炎23例臨床分析[J].中華臨床醫師雜志:電子版,2013,7(14):6733-6734.
[2]師軍華,胡玉茹.中西醫結合治療狼瘡性腎炎47例臨床分析[J].中國實驗方劑學雜志,2015,21(3):182-186.
[3]郭繼磊.環磷酰胺治療狼瘡性腎炎60例臨床分析[J].河北醫學,2011,17(9):1201-1203.
[4]趙娟,曾芳.一例多靶點方案治療難治性Ⅳ+Ⅴ型狼瘡性腎炎患者的藥學監護[J].中國藥房,2015(29):4158-4160.
[5]姜惠民.狼瘡性腎炎的治療新進展[J].中國醫藥指南,2014(9):188.
[6]黃尚明.狼瘡性腎炎的免疫抑制治療進展[J].中國實用醫藥,2013,8(16):258-259.
[7]田書慧,李楠,史國兵.一例狼瘡性腎炎合并肺部感染患者的藥學監護[J].中國藥物應用與監測,2013,9(5):281-284.
[8]石勝彬,杜娟麗,王漢民,等.狼瘡性腎炎臨床活動性評分與腎臟病理類型相關[J].陜西醫學雜志,2014(9):1247-1249.
[9]文輝,石紅廣,楊凌輝.甲基強的松龍聯合環磷酰胺雙沖擊療法治療活動性狼瘡性腎炎的臨床觀察[J].中國誤診學雜志,2007,7(17):3994.
Individualized Treatment of 23 Patients with Lupus Nephritis Clinical Analysis
HU Yi-yang
Department of Renal Medicine,Quanzhou First Hospital,Fujian Province,Quanzhou,Fujian Province,362000 China
Objective To evaluate the clinical effect and adverse reaction of lupus nephritis treated with cyclophosphamide and glucocorticoids in combination with the degree of lupus activity in patients with individualized treatment.Methods Convenient selection 23 cases were selected in our hospital from April 2013 to April 2014 in patients with lupus nephritis as the research object,according to the different degree of lupus activity in patients with will the points to a mild activity group(5 cases),moderate activity group(8 cases)and severe group(10 cases)and other three groups,which were treated with prednisone tablets,cyclophosphamide treatment,observation and adverse reaction of laboratory index of patients in each group.Results Three groups of patients after individual treatment,including 18 cases(78.2%)patients clinical indicators were significantly improved,the adverse reaction was significantly reduced.Three groups of the treatment of total effective rate was 78.2%.After treatment,the three groups of patients,24 h urinary protein,(g/L)of C3 and C4(g/L),SCR(umol/L)and other indicators were improved,and the difference is statistically significant(P<0.05).Conclusion Infection,the decrease of white blood cells,liver function damage and other complications is common complication of lupus nephritis treatment process and clinical treatment for patients with actual condition take individualized treatment,reduce the incidence of complications,reduce adverse reaction in the treatment of patients.
Lupus nephritis;Cyclophosphamide;Clinical effect
R59
A
1674-0742(2016)10(a)-0063-03
10.16662/j.cnki.1674-0742.2016.28.063
胡義陽(1973.12-),男,福建泉州人,本科,主治醫師,主要從事腎內科方面工作。
(2016-07-10)