保婦康栓聯合米非司酮及米索前列醇在孕中期引產中的作用

王海鋒　葛麗娟　李　暉　吳　萍　劉　青

河北省秦皇島市第二醫院產科(秦皇島066600)

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保婦康栓聯合米非司酮及米索前列醇在孕中期引產中的作用

王海鋒葛麗娟李暉吳萍劉青

河北省秦皇島市第二醫院產科(秦皇島066600)

目的： 探討保婦康栓、米非司酮聯合米索前列醇在妊娠中期引產中的應用價值。方法： 選擇來我院要求引產(孕14-27周)且無禁忌癥的健康婦女180 例，隨機分成A組(n=60)、B組(n=60)、C組(n=60),其中A組在第1天頓服米非司酮150mg的同時，予以保婦康栓1粒陰道上藥，第2天繼續陰道上藥一次，36h后頓服米索前列醇600μg; B組第1天 頓服米非司酮150mg,36h后頓服米索前列醇600μg; C組直接通過腹膜向孕婦羊膜腔內注入利凡諾100 mg，之后頓服米非司酮150mg。比較三組用藥至宮縮時間、宮縮至排胎時間、 住院時間、有效引產率、陰道出血時間、不良反應發生率等指標。結果：A組用藥至宮縮時間為(19.46±5.38)h,均低于B組、C組(P<0.05); A組宮縮至排胎時間為(4.65±1.04) h，均低于B組、C組(P<0.05)；A組住院時間為(1.47±0.42)d，均低于B組、C組(P<0.05)。A組有效引產率為 96.7%，均優于B組、C組(P<0.05)；A組清宮率為30%，均優于B組、C組(P<0.05)；三組不良反應發生率比較差異無統計學意義(P>0.05)。A組陰道出血時間為(10.72±3.25) d ，均低于B組、C組(P<0. 05)；三組月經復潮時間比較差異無統計學意義(P>0.05)。結論：保婦康栓、米非司酮聯合米索前列醇引產效果顯著，能夠更快地促進宮頸成熟，縮短排胎時間，提升有效引產率，值得應用。

孕 14 -27 周屬于妊娠中期，此時孕婦的妊娠月份相對較大，具有胎盤與子宮依附較緊，宮頸管尚未進入成熟期等特點[1]。對妊娠中期實施引產并非一件容易的事，因為孕婦體內在孕酮，會讓子宮處在一個比較穩定的狀態，能抑制宮頸膠原發生分解，致使引產困難[2]。為此，在此階段由于各種因素而要求終止妊娠的孕婦往往需要采取一定的措施。藥物終止妊娠是臨床常見的中期引產方法[3]，但是不同的藥物，其中期妊娠的效果不盡相同[4]。本文主要揭示保婦康栓、米非司酮聯合米索前列醇在妊娠中期引產中的有效性及安全性?，F報告如下。

臨床資料

選擇2013年6月至2016年6月來我院要求引產且無禁忌癥的健康婦女180 例，其中，年齡22～30歲，平均年齡為(24.5±1.4)歲；孕周14～27周，平均(20.1±2.3)周；產次1次106例，1～2次74例；瘢痕子宮60例。入選的研究對象均自愿終止妊娠者、健康婦女，不存在妊娠劇吐者、重大器官疾病者及宮頸機能不全者。隨機分成A組(n=60)、B組(n=60) 、C組(n=60),三組一般資料比較無差異(P>0.05)。

治療方法

A組在第1天頓服米非司酮(國藥準字H10950202)150mg的同時，予以保婦康栓(國藥準字Z46020058)1粒陰道上藥，第2 天繼續陰道上藥一次，36 h后頓服米索前列醇(國藥準字H20000668)600 ug。如未分娩,則每3h給藥600ug,總劑量不超過20mg。

B組第1天頓服米非司酮( 國藥準字H10950202)150mg,36h后頓服米索前列醇(國藥準字H20000668)600mg。如未分娩,則每3h給藥600ug,總劑量不超過20mg。

C組直接通過腹膜向孕婦羊膜腔內注入利凡諾(國藥準字H23023408) 100 mg，之后頓服米非司酮150mg。

觀察指標比較三組用藥至宮縮時間、宮縮至排胎時間、 住院時間、有效引產率、清宮率、陰道出血時間、不良反應發生率等指標。完全引產與不完全引產視為有效引產，否則則判為無效[5]。各組無效者使用其他方法成功引產者則不列入統計各組引產有效率。

統計學方法 數據采用 SPSS 20.0 統計分析，計量資料以均數 ± 標準差表示，采用t檢驗；計數資料采用χ2檢驗，P<0. 05 為差異有統計學意義。

治療結果

三組用藥至宮縮時間、排胎時間與住院時間比較A組用藥至宮縮時間均低于B組、C組(P<0. 05); A組宮縮至排胎時間均低于B組、C組(P<0. 05)；A組住院時間為均低于B組、C組(P<0. 05)，見表1。

三組有效引產率、清宮率及不良反應發生率比較A組有效引產率為 96.7%，均優于B組、C組(P<0. 05)；A組清宮率為30%，均優于B組、C組(P<0. 05)；三組不良反應發生率比較差異無統計學意義(P>0.05)，見表2。

表1　三組用藥至宮縮時間、排胎時間與住院時間比較

注：與B組比較，*P<0.05; 與C組比較，▲P<0.05

表2　三組有效引產率、清宮率及不良反應發生率比較　 [n(%)]

注：與B組比較，*P<0.05; 與C組比較，▲P<0.05

三組陰道出血時間與月經復潮時間比較A組陰道出血時間為(10.72±3.25) d ，均低于B組、C組(P<0. 05)；三組月經復潮時間比較差異無統計學意義(P>0.05)，見表3。

表3　3組陰道出血時間與月經復潮時間比較

注：與B組比較，*P<0.05; 與C組比較，▲P<0.05

討　論

利凡諾是一種傳統的引產藥物，其妊娠中期引產的機制為讓胎兒與蛻膜組織發生壞死，然后在釋放內源性前列腺素的作用下，使孕婦產生宮縮，促進胎兒外排，進而起到終止妊娠的作用[6]。利凡諾在引產的過程中，由于中期妊娠的孕激素處于高水平狀態，孕婦宮頸較為堅硬，致使宮體部會強直收縮，延緩宮頸發生擴張，產程得到延長，嚴重者還會導致引產失效[7]。

近年來，臨床上將米非司酮與米索前列醇聯合用于中期引產[8]，但是在實踐中發現，此方法對部分的孕婦進行中期引產雖有一定的效果，但是孕婦的住院時間較長，致使住院成本比較高[9]。 保婦康栓是一種抗宮頸炎及陰道炎的藥物。隨著在臨床中的不斷深入應用，保婦康栓用于中期引產也日益受到人們的關注。保婦康栓的主要成分為莪術油和冰片，其中莪術油可消腫、化瘀及止痛；而冰片則可清熱消腫。莪術油和冰片二藥合用，則能共收破血行氣止痛、抗菌消炎等功效。有研究報道稱，冰片能使中、晚期妊娠小鼠流產，妊娠終止率分別為100%、91%。

本研究顯示，與單用利凡諾、米非司酮與米索前列醇聯合用藥比較，保婦康栓、米非司酮聯合米索前列醇用于妊娠中期引產中，可以明顯縮短用藥至宮縮時間、宮縮至排胎時間及住院時間；也可以提升有效引產率，減少陰道出血時間。同時，我們發現A組在口服米索前列醇前進行陰道檢查，即可發現宮頸變軟，宮口已能容2指，更有甚者，陰道內可觸及胎胞。A組口服米索前列醇4～5h(有的時間更短)即可娩出胎兒、胎盤、胎膜組織等妊娠物，且排出妊娠產物較完整，清宮率低，腹痛輕，出血少，感染幾率小(因保婦康栓具有治療陰道炎的作用，且大多數孕婦孕期患有陰道炎)。

綜上所述，保婦康栓、米非司酮聯合米索前列醇引產效果顯著，能夠更快地促進宮頸成熟，降低宮縮時間較長及宮頸不擴張給患者所帶來的痛苦；也能進一步縮短住院時間降低住院成本，有效縮短排胎時間，提升有效引產率，值得應用。

[1]薛桂娟, 付曉玉, 馮聰敏,等. 排摸湯配合米索前列醇對中期引產及殘留物的影響[J]. 陜西中醫, 2015, 36(4):457-459.

[2] 張志英. 米索前列醇口服與內置陰道后穹窿應用于中期引產72例對比研究[J]. 陜西醫學雜志, 2013, 42(1):87-88.

[3] 蔡昱, 何川, 戰媛,等. 利凡諾、米非司酮聯合米索前列醇中期引產的臨床效果[J]. 廣西醫學, 2015,37(9):1328-1330.

[4] 解春燕. 米非司酮配伍米索前列醇用于妊娠13～21周瘢痕子宮引產的療效分析[J]. 陜西醫學雜志, 2014,43(12):1689-1690.

[5] Domr se C M, Geipel A, Berg C, et al. Second- and third-trimester termination of pregnancy in women with uterine scar-a retrospective analysis of 111 gemeprost-induced terminations of pregnancy after previous cesarean delivery[J]. Contraception, 2012, 85(6):589-594.

[6]高曉燕.米非司酮配伍米索前列醇與利凡諾用于中期妊娠引產的效果比較[J].臨床合理用藥雜志，2014，7(15) : 30 - 31．

[7]王艷麗. 益母草膠囊聯合利凡諾治療在中期引產中的應用研究[J]. 陜西中醫, 2013, 34(3):268-269.

[8]何麗菲. 米非司酮配伍米索前列醇片聯合依沙吖啶終止中期妊娠的臨床觀察[J]. 中國冶金工業醫學雜志, 2016, 33(1):78-79.

[9] 楊娟. 米非司酮配伍米索前列醇聯合依沙吖啶羊膜腔注射引產的臨床效果觀察[J]. 中國計劃生育學雜志, 2015, 23(1):32-33.

(收稿2016-02-06;修回2016-03-26)

引產/中西醫結合療法 @保婦康栓米非司酮 米索前列醇

R719.31

A doi:10.3969/j.issn.1000-7369.2016.10.009