黃連溫膽湯治療脾胃濕熱型Hp陽性淺表性胃炎的療效分析

何成華 劉皓月

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黃連溫膽湯治療脾胃濕熱型Hp陽性淺表性胃炎的療效分析

何成華 劉皓月

目的 探討黃連溫膽湯治療脾胃濕熱型Hp陽性淺表性胃炎的臨床療效。方法 選取2011年8月—2014年3月我院收治的97例脾胃濕熱型Hp陽性淺表性胃炎患者作為研究對象，隨機分為試驗組49例和對照組48例。兩種患者均采用阿莫西林膠囊、甲硝唑片治療。此基礎上，試驗組患者采用黃連溫膽湯治療，對照組患者采用果膠鉍膠囊治療。觀察患者臨床療效、病理療效、Hp根除情況、治療前后胃鏡下黏膜變化情況。結果 試驗組患者治療總有效率為95.92%，對照組為60.42%，試驗組高于對照組，差異具有顯著性(P<0.05)。試驗組患者治療后組織炎癥改善42例(85.71%)，對照組組織炎癥改善40例(83.33%)，差異無顯著性(P>0.05)。試驗組患者治療后Hp陰性33例(67.35%)，對照組治療后治療后Hp陰性21例(43.75%)，試驗組高于對照組，差異具有顯著性(P<0.05)。試驗組患者治療后充血、水腫、糜爛、出血點發生率低于治療前和對照組，差異具有顯著性(P<0.05)；對照組患者治療后充血、水腫、糜爛、出血點發生率低于治療前，差異具有顯著性(P<0.05)。結論 黃連溫膽湯治療脾胃濕熱型Hp陽性淺表性胃炎效果較好，患者Hp根除效果好，治療后充血、水腫、糜爛、出血點發生率少，臨床應用價值較高。

黃連溫膽湯；脾胃濕熱型；Hp陽性；淺表性胃炎

造成慢性胃炎的主要原因是幽門螺桿菌(helicobacter pylori，Hp)感染，慢性淺表性胃炎中Hp感染率達95%[1]。患者一旦感染Hp，往往會終生帶菌，自然消退率很低。臨床對于Hp感染陽性淺表性胃炎，需要積極治療，避免病癥的進一步惡化[2]。臨床在治療該病癥方面，主要考慮根除Hp，控制炎癥，減少胃黏膜損傷。我院開展了關于黃連溫膽湯治療脾胃濕熱型Hp陽性淺表性胃炎方面的研究，效果較好。現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2011年8月—2014年3月我院收治的97例脾胃濕熱型Hp陽性淺表性胃炎患者作為研究對象。患者均符合中醫診斷脾胃濕熱證型和西醫診斷標準[3，4]。淺表性胃炎符合《中藥新藥研究指導原則》標準[5]。Hp診斷符合1999年10月西安中華醫學會消化病學分會標準。按照隨機數字表法將患者分為試驗組49例和對照組48例。試驗組男女比例為29∶20，患者年齡為25～49歲，平均年齡為(39.18±8.22)歲；對照組男女比例為7∶5，患者年齡為26～49歲，平均年齡為(41.12±8.54)歲。患者均知情同意，簽署知情同意協議書，符合本研究用藥，可配合完成本研究。2組患者的臨床資料對比，差異無統計學意義(P>0.05)，具有可比性。

1.2 方法 兩組患者均采用阿莫西林膠囊、甲硝唑片治療。阿莫西林膠囊，1 g/次，2次/d，飯后服用。甲硝唑片0.4 g/次，2次/d，飯后服用。此基礎上，試驗組患者采用黃連溫膽湯治療，對照組患者采用果膠鉍膠囊治療。黃連溫膽湯基本方：黃連10 g，陳皮15 g，茯苓20 g，炙甘草3 g，清半夏10 g，枳實10 g，竹茹15 g，大棗3枚。口服，200ml/次，2次/d，飯后服用。果膠鉍膠囊，100mg/次，3次/d，飯后服用。患者均治療4周。

1.3 觀察指標 觀察患者臨床療效、病理療效、Hp根除情況、治療前后胃鏡下黏膜變化情況。臨床療效：痊愈：患者臨床癥狀基本消失，胃鏡、活體組織病理檢查痊愈；顯效：患者主要癥狀基本消失，胃鏡檢查顯示慢性炎癥減輕明顯；有效：患者主要癥狀有所改善，胃鏡檢查顯示慢性炎癥有所改善。其他為無效。總有效率為痊愈率、顯效率、有效率之和。

1.4 統計學分析 對2組患者所有數據資料進行匯總并使用SPSS19.0統計學軟件分析、處理，計數資料均采用率(%)表示，用χ2檢驗，對比有顯著性差異表示為P<0.05。

2 結果

2.1 2組患者療效對比 試驗組患者治療總有效率為95.92%，對照組為60.42%，試驗組高于對照組，差異具有顯著性(P<0.05)。見表1。

表1 2組患者臨床療效對比 (例，%)

注：與對照組對比，1)P<0.05

2.2 2組患者病理療效對比 試驗組患者治療后組織炎癥改善42例(85.71%)，對照組改善40例(83.33%)，試驗組患者和對照組患者治療后組織炎癥改善率比較，差異無顯著性(P>0.05)。

2.3 2組患者Hp根除情況對比 試驗組患者治療后Hp陰性33例(67.35%)，對照組治療后Hp陰性21例(43.75%)，試驗組高于對照組，差異具有顯著性(P<0.05)。

2.4 2組患者治療前后胃鏡下黏膜變化情況對比 試驗組患者治療后充血、水腫、糜爛、出血點發生率低于治療前和對照組，差異具有顯著性(P<0.05)；對照組患者治療后充血、水腫、糜爛、出血點發生率低于治療前，差異具有顯著性(P<0.05)。見表2。

表2 2組患者治療前后胃鏡下黏膜變化情況對比 (例，%)

注：與同組治療前對比，1)P<0.05，與對照組對比，2)P<0.05

3 討論

慢性淺表性胃炎是胃黏膜呈慢性淺表性炎癥的疾病，為消化系統常見病，屬慢性胃炎中的一種。可因嗜酒、喝濃咖啡、膽汁反流，或因幽門螺桿菌感染等引起。患者可有不同程度的消化不良癥狀，如進食后上腹部不適、隱痛，伴噯氣、惡心、泛酸，偶有嘔吐。

關于淺表性胃炎的致病因素迄今尚未完全明了，其中比較明確的病因有細菌因素、吸煙因素、藥物因素、刺激性食物、循環功能障礙等。細菌、病毒及毒素，多見于急性胃炎之后，胃黏膜病變經久不愈或反復發作，逐漸演變而成淺表性胃炎。經發現90%慢性扁桃體炎患者胃內有慢性炎癥改變。吸煙則是引起淺表性胃炎的因素之一，在煙草中，其主要有害成分是尼古丁，長期大量吸煙會使得幽門括約肌松弛，十二指腸液反流，甚至胃部血管收縮，導致胃酸分泌量增加，造成胃黏膜屏障破壞，引起機體發生病變。一些藥物的刺激也會使得機體發病，主要是水楊酸制劑、皮質激素、洋地黃、消炎痛等，都會對胃黏膜造成破壞。部分人群經常飲用烈酒、濃茶等以及食用辛辣刺激性食物，破壞了胃黏膜保護屏障，患者發生胃炎。心理因素等也會使得機體發病，因此，要在日常生活中保持良好的心態，積極面對生活。

中醫研究認為，Hp陽性慢性淺表性胃炎，屬中醫中的胃脘痛、痞滿、嘔吐、吐酸等范疇[6，7]。Hp陽性慢性淺表性胃炎屬中醫中的脾胃濕熱證型[8]。Hp感染，中醫認為其有邪氣，對脾胃有損傷。當機體脾氣不升，胃氣不降，則會出現水液不能夠正常輸布，時間久了，形成濕熱[9，10]。另外，當機體飲食不當，作息不規律，也會傷害脾胃，最終的結果是導致脾胃受損。在中醫方面，治療該病癥的方法已相對成熟。

臨床在進行檢查的時候，主要是胃鏡檢查和幽門螺桿菌檢查。在治療的時候，則主要進行的是臨床癥狀的改善治療，以及幽門螺桿菌的清除[11～13]。通過觀察幽門螺桿菌的清除效果，可以大致了解治療情況。我院通過治療后發現，患者的Hp清除率較高，治療效果較好。當然，在治療后，配合適當的飲食注意，能夠減少病情的復發，提高患者的生活質量。慢性淺表性胃炎是一種慢性疾病，通過積極的治療，是能夠控制患者的臨床癥狀的。

現代研究認為，Hp感染是引起慢性淺表性胃炎的主要原因[12，14]。臨床在治療時，要積極根除Hp，控制炎癥發展，減少胃黏膜損傷。本文采取黃連溫膽湯治療，結果顯示，試驗組患者治療總有效率高于對照組，Hp根除率高于對照組，充血、水腫、糜爛、出血點發生率低于治療前和對照組，差異具有顯著性(P<0.05)。通過黃連溫膽湯的使用，患者治療效果較好。其基本方中，黃連、陳皮、茯苓、枳實、大棗等，均有較好的清熱燥濕、瀉火解毒的功效。在治療濕熱中阻、痞滿嘔吐方面，效果較好。

慢性淺表型胃炎是因多種原因引起，屬胃黏膜慢性炎癥，有較高的發病率。西醫在治療的時候，主要是進行胃黏膜的保護、抑酸、消炎等，治療成本較高，而且復發率高。中醫認為，慢性淺表型胃炎和飲食不節、外邪犯肺等有關系。黃連溫膽湯出自唐代孫思邈《千金要方》，在化痰清熱方面效果十分顯著。方劑中，半夏燥濕化痰，和胃止嘔。陳皮則能夠理氣化痰，竹茹可以清熱化痰，除煩止嘔。黃連清熱燥濕，茯苓則可以健脾滲濕。諸藥合用，利于脾胃濕熱證患者，效果十分顯著。而且淺表型胃炎患者，較為容易復發，在臨床治療的時候，要配合飲食控制，有一個好的心情，提高治療效果。

總之，黃連溫膽湯治療脾胃濕熱型Hp陽性淺表性胃炎效果較好，患者Hp根除效果好，治療后充血、水腫、糜爛、出血點發生率少，臨床應用價值較高。

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赤石脂飲片

炮制：赤石脂 除去雜質，打碎或研細粉。

煅赤石脂 取赤石脂細粉，用醋調勻，搓條，切段，干燥，照明煅法(附錄ⅡD)煅至紅透。用時搗碎。

性味：甘、酸、澀，溫。

歸經：歸大腸、胃經。

功能與主治：澀腸，止血，生肌斂瘡。用于久瀉久痢，大便出血，崩漏帶下；外治瘡瘍久潰不斂，濕瘡膿水浸淫。

用法與用量：9～12g，先煎。外用適量，研末敷患處。

注意：不宜與肉桂同用。

貯藏：置干燥處，防潮。

——《中華人民共和國藥典》2010版一部

考之《中藏經》曰：陽病則旦靜，陰病則夜寧；陽虛則暮亂，陰虛則朝爭。蓋陽虛喜陽助，所以朝輕而暮重；陰虛喜陰助，所以朝重而暮輕。此言陰陽之虛也。若實邪之候，則與此相反。凡陽邪盛者，必朝重暮輕；陰邪盛者，必朝輕暮重。此陽逢陽王，陰得陰強也。其有或晝或夜，時作時止，不時而動者，以正氣不能主持，則陰陽盛負，交相錯亂，當以培養正氣為主，則陰陽將自和矣。但或水或火，宜因虛實以求之。

——明·張介賓《景岳全書·陰陽篇》

江西省新余市人民醫院中西醫結合科(新余 338004)

10.3969/j.issn.1003-8914.2016.19.006

1003-8914(2016)-19-2770-03

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2016-01-18)