高效液相色譜法測定復(fù)方魚腥草合劑中連翹苷的含量

王湘妍，翟雪東

（河南應(yīng)用技術(shù)職業(yè)學(xué)院，河南鄭州 450000）

高效液相色譜法測定復(fù)方魚腥草合劑中連翹苷的含量

王湘妍，翟雪東

（河南應(yīng)用技術(shù)職業(yè)學(xué)院，河南鄭州 450000）

建立高效液相色譜法測定復(fù)方魚腥草合劑中連翹苷的含量。采用Agela Promosil C18（250mm×4mm，5μm）分析柱，流動相為乙腈-0.2%冰醋酸（24∶76），流速為1.0mL/min，檢測波長為277nm。結(jié)果：連翹苷在0.051 2μg～0.512 0μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好（r=0.999 4），平均回收率為99.0%（n=6）。本方法專屬性強，準(zhǔn)確、快速，適用于復(fù)方魚腥草合劑的質(zhì)量控制。

高效液相色譜法；復(fù)方魚腥草合劑；連翹苷

復(fù)方魚腥草合劑是由魚腥草、連翹、黃芩和板藍根等5味中藥組成的復(fù)方制劑，用于外感風(fēng)熱引起的咽喉疼痛；急性咽炎、扁桃腺炎有風(fēng)熱證候者。處方中連翹的有效成分連翹苷有具有清熱、解毒、散結(jié)排膿等功效。其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)收載于文獻［1］中，但無連翹苷的含量測定方法，為了有效控制藥品質(zhì)量，確保該制劑的療效，本實驗采用HPLC法測定復(fù)方魚腥草合劑中連翹苷的含量。

1 儀器與試藥

儀器高效液相色譜儀戴安U3000：Sartorias電子天平（CPA-225D）；

連翹苷（110821-200610），中國藥品生物制品檢定所提供。

2 方法與結(jié)果

2.1 色譜條件色譜柱

Agela Promosil C18（4.6mm×100mm，5μm）；流動相：乙腈-0.2%冰醋酸（24∶76），流速為1.0mL·min-1，檢測波長為277 nm，柱溫為30℃；進樣量10μl。

2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

在上述條件色譜下，精密吸取上述對照品溶液5、10、20、30、50μL，注入液相色譜儀，測得峰面積。以對照品峰面積為縱座標(biāo)，以進樣量為橫坐標(biāo)作標(biāo)準(zhǔn)曲線，并以最小二乘法計算得回歸方程：Y=12.942 X-3.556 8，R2=0.999 4連翹苷在0.051 2μg～0.512 0μg范圍內(nèi)有良好線性關(guān)系。

2.3 精密度試驗

取同供試品溶液溶液，連續(xù)進樣6次，結(jié)果連翹苷RSD為0.75%（n=6）。……