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聯合檢測血清CA125與CEA診斷繼發性肺結核合并2型糖尿病的臨床價值

2016-11-15 02:25:39孫小璐張天華
實用臨床醫藥雜志 2016年19期
關鍵詞:血清糖尿病檢測

孫小璐, 張天華, 劉 凱

(1. 陜西省結核病防治研究所, 陜西 西安, 710048;2. 西安交通大學第一附屬醫院, 陜西 西安, 710048)

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聯合檢測血清CA125與CEA診斷繼發性肺結核合并2型糖尿病的臨床價值

孫小璐1, 張天華1, 劉凱2

(1. 陜西省結核病防治研究所, 陜西 西安, 710048;2. 西安交通大學第一附屬醫院, 陜西 西安, 710048)

目的探討聯合檢測血清糖鏈抗原125(CA125)與癌胚抗原(CEA)診斷繼發性肺結核合并2型糖尿病(T2DM)的臨床價值。方法選取75例繼發性肺結核合并T2DM患者(A組)、69例繼發性肺結核未合并T2DM患者(B組)、54例非小細胞肺癌患者(C組)、65例單純性T2DM患者(D組)、55例健康體檢者(E組)作為研究對象。檢測所有研究對象的血清CA125以及CEA。結果5組研究對象血清CA125、CEA差異有統計學意義(P<0.05)。血清CA125、CEA診斷繼發性肺結核合并T2DM的最佳診斷閾值區間分別為66.92~114.12 U/mL、3.26~5.48 U/mL。血清CA125診斷繼發性肺結核合并T2DM的靈敏度、特異度、診斷準確度分別為93.33%、79.84%、83.02%,血清CEA診斷繼發性肺結核合并T2DM的靈敏度、特異度、診斷準確度分別為90.67%、74.49%、78.30%。聯合檢測血清CA125與CEA診斷繼發性肺結核合并T2DM的靈敏度、特異度、診斷準確度分別為88.00%、94.65%、93.08%。結論聯合檢測血清CA125與CEA診斷繼發性肺結核合并T2DM的特異度得到明顯提高。

糖鏈抗原125; 癌胚抗原; 肺結核; 2型糖尿病; 序列試驗

肺結核、2型糖尿病(T2DM)均是目前臨床最常見的疾病之一。T2DM患者長期高血糖可以抑制患者免疫系統,從而增加患者感染結核分枝桿菌的概率[1]。糖鏈抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)是目前臨床常用的腫瘤標志物指標[2]。本研究探討聯合檢測血清CA125與CEA診斷繼發性肺結核合并T2DM的臨床價值,現報告如下。

1 資料與方法

1.1一般資料

選取2011年1月—2016年4月本院收治的75例繼發性肺結核合并T2DM患者(A組)、69例繼發性肺結核未合并T2DM患者(B組)、54例非小細胞肺癌患者(C組)、65例單純性T2DM患者(D組)、55例健康體檢者(E組)作為研究對象。繼發性肺結核診斷、T2DM的診斷均符合中華醫學會制定的相關標準[3-4],非小細胞肺癌均經組織病理學檢查確診。A組、B組、C組、D組均為初診患者,既往均未接受過相關治療。5組研究對象一般資料相比,差異無統計學意義(P>0.05),見表1。

表1 5組研究對象一般資料的比較

1.2研究方法

空腹抽取所有研究對象靜脈血3 mL, 靜置60 min, 4 500 r/min離心5 min分離血清,取血清進行檢測。血清CA125、CEA測定采用羅氏E170電化學發光全自動免疫分析儀及其配套試劑、校準品、質控品,所有操作均嚴格按照儀器說明書、試劑盒說明書進行。

1.3統計學分析

采用SPSS 21.0 統計軟件進行數據分析,多組之間血清CA125、CEA比較采用單因素方差分析以及兩兩比較q檢驗,最佳診斷閾值區間采用受試者工作特征曲線(ROC曲線)進行分析,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

2.15組研究對象血清CA125與CEA的比較

5組研究對象血清CA125、CEA差異有統計學意義(P<0.05), C組患者血清CA125、CEA顯著高于A組、B組、D組、E組(P<0.05), A組患者血清CA125、CEA顯著高于B組、D組、E組(P<0.05), B組患者血清CA125顯著高于D組、E組(P<0.05), D組患者血清CA125顯著高于E組(P<0.05), B組、D組患者血清CEA顯著高于E組(P<0.05),B組、D組血清CEA比較差異均無統計學意義(P>0.05)。見表2。

表2 5組研究對象血清CA125與CEA的比較U/mL

2.2血清CA125與CEA診斷繼發性肺結核合并T2DM的最佳診斷閾值區間分析

將A組與C組合并為病例1組, B組、D組、E組合并為對照1組,采用ROC曲線分析求得血清CA125與CEA診斷繼發性肺結核合并T2DM的最佳診斷閾值下限。將C組定義為病例2組, A組、B組、D組、E組合并為對照2組,采用ROC曲線分析求得血清CA125與CEA診斷繼發性肺結核合并T2DM的最佳診斷閾值上限。結果顯示,血清CA125、CEA診斷繼發性肺結核合并T2DM的最佳診斷閾值區間分別為66.92~114.12 U/mL、3.26~5.48 U/mL。

2.3血清CA125與CEA診斷繼發性肺結核合并T2DM的性能分析

血清CA125診斷繼發性肺結核合并T2DM的靈敏度、特異度、診斷準確度分別為93.33%(70/75)、79.84%(194/243)、83.02%(264/318), 血清CEA診斷繼發性肺結核合并T2DM的靈敏度、特異度、診斷準確度分別為90.67%(68/75)、74.49%(181/243)、78.30%(249/318)。

2.4聯合檢測血清CA125與CEA診斷繼發性肺結核合并T2DM的性能分析

血清CA125與CEA聯合診斷繼發性肺結核合并T2DM的靈敏度、特異度、診斷準確度分別為88.00%(66/75)、94.65%(230/243)、93.08%(296/318)。

3 討 論

繼發性肺結核、T2DM是目前世界范圍內的常見病、多發病。研究認為,繼發性肺結核與T2DM這兩種疾病相互影響,且繼發性肺結核合并T2DM呈逐年增多的趨勢[5]。由于繼發性肺結核、T2DM對患者的危害性均較大,因此繼發性肺結核合并T2DM的篩查、診斷在臨床上就顯得尤為重要。CA125、CEA是目前臨床常用的腫瘤標志物。CA125是1981年發現的一種分子量>200 kD的糖蛋白,盡管其升高見于多種惡性腫瘤,但是目前臨床主要將其用于卵巢癌的診斷,預測復發、轉移,預后判斷等[6]。

趙維群等[7]報道,肺結核患者血清CA125顯著高于健康對照組,肺結核不同亞組患者之間比較,肺實質浸潤伴胸腔積液患者血清CA125最高,結核球組患者血清CA125最低,因此CA125對于肺結核的診斷有一定的參考價值,且還可以為不同類型肺結核患者的鑒別診斷提供參考。孟馨等[8]報道, T2DM患者血清CA-125與體質指數、腰圍呈負相關,與甘油三酯、總膽固醇、空腹血糖、糖化血紅蛋白呈正相關, T2DM患者糖脂代謝紊亂可影響患者血清CA-125水平。多元逐步回歸分析結果顯示,糖化血紅蛋白、甘油三酯是T2DM患者血清CA-125升高的獨立危險因素。肖基海等[9]報道,肺結核患者、肺外結核患者血清CEA水平均顯著高于對照組,因此血清CEA對肺結核、肺外結核的診斷與鑒別診斷有較高的臨床價值。歐小虹等[10]報道,初發糖尿病患者血清CEA水平顯著高于對照組,且CEA水平與糖化血紅蛋白、空腹血糖呈正相關, T2DM患者CEA陽性亞組患者血清CEA水平在血糖控制后顯著下降。

在本研究中,繼發性肺結核合并T2DM患者血清CA125與CEA水平顯著低于非小細胞肺癌患者,同時又顯著高于繼發性肺結核未合并T2DM患者、單純性T2DM患者、健康體檢者。由此可見,血清CA125與CEA診斷繼發性肺結核合并T2DM的最佳診斷閾值需要設置上限與下限,上限將其與非小細胞肺癌進行鑒別診斷,下限則將其與繼發性肺結核未合并T2DM患者、單純性T2DM患者、健康體檢者進行鑒別診斷。本研究結果顯示,血清CA125、CEA診斷繼發性肺結核合并T2DM的靈敏度、特異度、診斷準確度分別為93.33%、79.84%、83.02%,90.67%、74.49%、78.30%。血清CA125、CEA診斷繼發性肺結核合并T2DM的靈敏度均較高,但特異性均較差,因此本研究采用序列試驗對2個指標進行聯合分析,即血清CA125、CEA必須同時在其對應的最佳診斷閾值區間內才能診斷為繼發性肺結核合并T2DM,得到聯合檢測的靈敏度、特異度、診斷準確度分別為88.00%、94.65%、93.08%。

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[2]付建珍, 馬少華, 趙鼎英, 等. 腺苷脫氨酶、腫瘤標志物、血清-腹水白蛋白梯度在結核性腹膜炎診治中的價值[J]. 現代中西醫結合雜志, 2015, 24(31): 3483-3485.

[3]中華醫學會結核病學分會. 肺結核診斷和治療指南[J]. 中國實用鄉村醫生雜志, 2013, 20(2): 7-11.

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[6]于麗娟, 孫艷芹, 徐繼有. 18F-脫氧葡萄糖PET/CT及血清糖類抗原125檢測在卵巢癌術后復發和轉移診斷中的價值[J]. 腫瘤影像學, 2016, 25(1): 50-55.

[7]趙維群. 癌抗原CA125在肺結核診斷中的應用價值研究[J]. 陜西醫學雜志, 2014, 43(8): 1048-1049.

[8]孟馨, 賈楠, 金智一, 等. 2型糖尿病患者血清CA-125水平與代謝控制指標的相關性研究[J]. 中國醫科大學學報, 2014, 43(11): 996-998, 1002.

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[10]歐小虹, 李茂蓉, 劉瑛, 等. 初發2型糖尿病患者HbA1c水平與CA19-9、CEA的相關性[J]. 中國老年學雜志, 2015, 35(23): 6777-6778.

Clinical value of combined detection of serum CA125 and CEA in the diagnosis of patients with secondary pulmonary tuberculosis and type 2 diabetes mellitus

SUN Xiaolu1, ZHANG Tianhua1, LIU Kai2

(1.ShaanxiProvincialInstituteforTBControlandPrevention,Xi′an,Shaanxi, 710048; 2.TheFirstAffiliatedHospitalofXi′anJiaotongUniversity,Xi′an,Shaanxi, 710048)

ObjectiveTo explore the clinical value of combined detection of serum carbohydrate antigen 125 (CA125) and carcino-embryonic antigen (CEA) in the diagnosis of patients with secondary pulmonary tuberculosis and type 2 diabetes mellitus (T2DM). MethodsThe 75 patients (group A) with secondary pulmonary tuberculosis and T2DM, 69 patients (group B) with secondary pulmonary tuberculosis but without T2DM, 54 patients (group C) with non-small cell lung cancer, 65 patients (group D) with simple T2DM and 55 healthy people (group E) were selected as research objects. The serum CA125 and CEA of all research objects were detected by electrochemiluminescence immunoassay. ResultsThere were significant differences in serum CA125 and CEA among 5 groups (P<0.05). The best diagnostic threshold range of serum CA125 and CEA in the diagnosis of patients with secondary pulmonary tuberculosis and T2DM were 66.92~114.12 U/mL and 3.26~5.48 U/mL respectively. The sensitivity, specificity and diagnostic accuracy of the serum CA125 in the diagnosis of patients with secondary pulmonary tuberculosis and T2DM were 93.33%, 79.84% and 83.02% respectively, and those of the serum CEA in the diagnosis of these patients were 90.67%, 74.49% and 78.30% respectively. The sensitivity, specificity and diagnostic accuracy of the combined detection of serum CA125 and CEA in the diagnosis of patients with secondary pulmonary tuberculosis and T2DM were 88.00%, 94.65% and 93.08% respectively.ConclusionThe specificity

carbohydrate antigen 125; carcino-embryonic antigen; tuberculosis; type 2 diabetes mellitus; sequential test

2016-05-16

中蓋結核病項目(51914)

R 587.1

A

1672-2353(2016)19-028-03DOI: 10.7619/jcmp.201619008

of the combined detection of serum CA125 and CEA in sequential test in the diagnosis of patients with secondarypulmonary tuberculosis and T2DM increases significantly.

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