八角茴香提取物對風干鱸魚加工貯藏過程中生物胺及微生物的抑制效應

楊蓉蓉，王永麗，章建浩

（南京農業大學食品科技學院，國家肉品質量與安全控制工程技術研究中心，江蘇 南京 210095）

八角茴香提取物對風干鱸魚加工貯藏過程中生物胺及微生物的抑制效應

楊蓉蓉，王永麗，章建浩*

（南京農業大學食品科技學院，國家肉品質量與安全控制工程技術研究中心，江蘇 南京 210095）

以鱸魚為原料，加入不同添加量（0、100、300、500 mg/ kg）的 八角茴香提取物進行腌制，通過測定原料、腌制結束、風干結束、貯藏1～3 周樣品中生物胺及微生物的含量變化，研究八角茴香提取物對風干鱸魚加工及貯藏過程中生 物胺及微生物的抑制效應。結果表明：八角茴香提取物能夠顯著減少菌落總數、腸桿菌數和金黃色葡萄球菌數（P＜0.05）， 但對乳酸菌的抑制作用不顯著（P＞0.05）。在風干鱸魚加工貯藏過程中共檢測出5 種生物胺，分別為腐胺、尸胺、組胺、酪胺和苯乙胺，八角茴香 提取物對于上述5 種生物胺均具有明 顯的抑制作用。總生物胺含量呈先增加后減少的趨勢，貯藏2 周時達到最大值，此時300 mg/kg處理組總生物胺含量最低，為283.97 mg/kg，相對于對照組下降了29.01%。

風干鱸魚；八角茴香提取物；生物胺；微生物

腌制風干技術是我國水產品加工常用技術，風干鱸魚因其獨特的腌臘風味深受消費者喜愛。但是由于水產品中蛋白質含量豐富，為微生物的繁殖提供了有利的生長環境，并且蛋白質水解產生的氨基酸為水產品中生物胺的形成提供了一定的前體物質[1]，導致傳統的風魚制品出現微生物數量超標、胺類物質含量較高等食用安全質量問題[2]。八角茴香為木蘭科八角屬植物，是一種兼備抑菌作用和抗氧化能力的香辛料[3-4]。研究顯示，八角茴香的水溶性揮發成分可以通過損害微生物的細胞膜而具有廣譜的抗菌性[5]，同時還具有1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl，DPPH）自由基清除能力以及抗油脂氧化能力[6-7]，另外八角茴香提取物還具有一定的生理藥理作用[8]，如抗炎、鎮痛、健胃止咳、溫陽散寒等功效。然而，目前關于八角茴香提取物應用在水產品的研究報道卻很少，主要是對它的組成成分和生理藥理作用的探討。

本實驗以鱸魚為原料，探討不同添加量的八角茴香提取物對風干鱸魚加工貯藏過程中生物胺及微生物的抑制效應，從而為提高風干鱸魚的食用安全品質提供理論依據。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

新鮮鱸魚 蘇果超市；八角茴香提取物（莽草酸含量≥98%） 南京澤朗生物科技有限公司；平板計數瓊脂、結晶紫中性紅葡萄糖瓊脂、MRS瓊脂培養基、甘露醇高鹽瓊脂培養基 上海盛思生化科技有限公司；生物胺標準品（色胺、苯乙胺、腐胺、尸胺、組胺、酪胺、亞精胺、精胺和丹磺酰氯） 美國Sigma公司；氨水、高氯酸、氫氧化鈉、碳酸氫鈉、氯化鎂等（均為分析純） 上海試劑有限公司。

1.2 儀器與設備

Waters Alliance 2695液相色譜系統 美國Waters公司；Zorbax Eclipse XDB-C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm） 美國Agilent公司；SPX-250型恒溫恒濕箱上海博訊實業有限公司醫療設備廠；立式壓力蒸汽滅菌鍋 上海申安醫療機械廠；生化培養箱 昆山禾創超聲儀器有限公司；Allegra 64R型高速冷凍離心機美國Beckman公司；T18basic型高速分散機 德國IKA公司；SW-CJ-IFD型單人單面凈化工作臺 蘇州凈化設備有限公司。

1.3 方法

1.3.1 風干鱸魚制作工藝

從超市購買體質量0.5 kg左右的新鮮鱸魚，宰殺后去鰓、去鱗、去內臟，用清水洗凈殘留在體內的殘血及表面血污，室溫瀝干后進行腌制。隨機抽取12 條鱸魚作為原料對照組進行分析檢測，剩余鱸魚平均分成4 組，按照質量分數3%的食鹽添加量在鱸魚表面及體內均勻擦涂，4組鱸魚分別相應添加0、100、300、500 mg/kg的八角茴香提取物進行腌制，4 ℃、相對濕度85%～90%條件下腌制2 d。腌制結束，將樣品轉移到恒溫恒濕箱中進行風干成熟，風干工藝參數參考劉昌華等[9]方法，得風干鱸魚成品，用不透光真空袋真空包裝后于4 ℃條件下冷藏備用。分別于原料魚、腌制結束、風干結束、貯藏1 周、貯藏2 周、貯藏3 周后隨機抽取3條鱸魚樣品，取其背部肌肉進行分析測定。

1.3.2 理化指標的測定

水分含量測定：按ISO1442：1997[10]方法。

pH值測定：精確稱取5.0 g鱸魚肉樣于80 mL離心管中，然后加50 mL蒸餾水用高速分散機勻漿1 min，勻漿結束后立即用pH計測定勻漿物的pH值，重復測定3 次。

1.3.3 微生物數量的測定[11]

無菌條件下稱取鱸魚背部肌肉20 g，無菌剪刀剪碎，置于180 mL無菌生理鹽水的無菌均質袋中，用拍擊式均質器拍打1～2 min，即為10-1稀釋液。用移液槍準確吸取10-1稀釋液1 mL于盛有9 mL無菌生理鹽水的無菌試管中，高速振蕩，即為10-2稀釋液，按照上述操作制取10 倍系列遞增稀釋液。選擇3 個合適的稀釋度，用移液槍準確吸取0.l mL稀釋液于無菌培養皿中，每個稀釋度平行做2 個培養皿，然后將涼至50 ℃左右的不同培養基注入無菌培養皿中，適當搖勻，待凝固后，于適當的條件下倒置培養1～2 d。同一稀釋度的2 個培養皿的菌落數平均數乘以稀釋倍數，即為每克樣品中所含微生物的數目。具體的培養條件見表1。

表1 培養條件Table 1 Culture conditions

1.3.4 生物胺含量的測定

1.3.4.1 標準溶液配制與柱前衍生

參照盧士玲[12]方法并稍作修改。配制終質量濃度分別為0.5、1.0、2.5、5.0、10、20 μg/mL的混合標準溶液。取1 mL的標準品混合溶液，加入200 μL 2 mol/L NaOH溶液使之呈堿性，再加入300 μL飽和NaHCO3溶液進行緩沖，然后再加入2 mL的丹磺酰氯溶液（10 mg/mL溶于丙酮），在40 ℃條件下黑暗中反應45 min，然后加入100 μL的25%的氨水以中止反應，靜置30 min后用乙腈定容至5 mL，然后用0.22 μm的濾膜過濾，用于分析檢測。

1.3.4.2 樣品處理

取5 g絞碎后的魚肉加入20 mL 0.4 mol/L的高氯酸（HClO4），勻漿機上徹底勻漿，然后于超聲波提取儀中超聲提取30 min，冷凍離心機（4 ℃，3 000 r/min）離心10 min，沉淀部分如前述的方法再提取一遍。取兩次的上清液用0.4 mol/L的高氯酸（HClO4）定容至50 mL。取1 mL的樣液如標準溶液方法進行柱前衍生。

1.3.4.3 色譜條件

色譜柱為Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18（250 mm×4.6 mm，5 μm），流速為1 mL/min，紫外檢測波長為254 nm，進樣量20 μL，柱溫35 ℃，流動相A為水，B為乙腈，采用梯度洗脫，洗脫程序見表2。

表2 梯度洗脫程序Table 2 Gradient elution program

1.4 數據統計分析

利用Origin 8.0作圖，SAS 8.2統計軟件進行方差分析，不同平均值之間利用最小顯著差異法進行差異顯著性檢驗。

2 結果與分析

2.1 八角茴香提取物添加量對風干 鱸魚加工及貯藏過程中理化指標的影響

圖1 八角茴香提取物添加量對風干鱸魚加工及貯藏過程中水分含量（a）和pH值（b）指標的影響Fig.1 Changes in physicochemical indices during dr y-cured processing and storage of perch affected by addition of star anise extract at different concentrations

由圖1a可知，風干鱸魚加工貯藏過程中水分含量呈下降趨勢。鱸魚肉樣中的水分在腌制過程中由于受到食鹽的滲透作用而析出，導致水分含量下降但變化不顯著（P＞0.05），在風干成熟過程中由于較高的干燥溫度及較低的相對濕度的影響使得水分含量下降顯著（P＜0.05），到風干成熟結束時對照組樣品中水分含量為53.6%，相比原料（77.5%）下降了30.84%。不同添加量的八角茴香提取物處理組與對照組相比水分含量變化的差異不顯著（P＞0.05），說明八角茴香對風干鱸魚的品質無影響。

由圖1b可知，風干鱸魚加工過程中pH值呈下降趨勢，而在貯藏過程中pH值呈上升趨勢。加工過程中由于碳水化合物水解作用產生的乳酸、磷酸等酸性物質的積累，酶促水解作用產生的游離氨基酸和游離脂肪酸的累積[13-14]，使pH值在腌制及風干成熟階段顯著下降（P＜0.05）。這與Nakagawa等[15]研究鯖魚片在干燥過程中pH值的實驗結果一致。貯藏過程中由于腐敗微生物的生長代謝產生大量的揮發性含氮化合物等堿性物質，另外，蛋白質分解及蛋白質代謝產物的釋放，導致pH值隨著貯藏時間的延長而逐漸升高。風干結束時，300 mg/kg處理組的pH值最低，不同八角茴香提取物添加量條件下風干鱸魚加工及貯藏過程中的pH值變化無顯著差異（P＞0.05）。

2.2 八角茴香提取物添加量對風干鱸魚加工及貯藏過程中微生物數量的影響

表3 八角茴香提取物添加量對風干鱸魚加工及貯藏過程中微生物數量的影響Table 3 Changes in microorganisms during dry-cured processing andstorage of perch affected by addition of star anise extract atdifferent concentrations

由表3可知，風干鱸魚加工及貯藏過程中菌落總數和金黃色葡萄球菌數呈增加趨勢，乳酸菌和腸桿菌呈先增加后減少趨勢，分別在貯藏2 周和貯藏1 周時達到最大值，可能與貯藏后期較高的pH值及較低的水分活度等原因有關。曾令彬等[16]以白鰱為原料，按5%用鹽量，于10 ℃腌制4 d，10～15 ℃自然條件下干燥17 d，研究了臘魚加工過程中主要微生物菌群的變化，結果顯示，乳酸菌、微球菌、葡萄球菌和酵母菌數量在加工過程中均呈增加趨勢，且數量級與菌落總數一致，得到的臘魚成品中菌落總數值接近8（lg（CFU/g）），乳酸菌數接近7（lg（CFU/g）），微球菌數和金黃色葡萄球菌數接近7（lg（CFU/g））。

由表3可知，風干鱸魚加工過程中菌落總數、乳酸菌數、金黃色葡萄球菌數也均呈增加趨勢，與上述實驗結果一致，風干結束后，500 mg/kg八角茴香提取物鱸魚成品中菌落總數、乳酸菌數和金黃色葡萄球菌數分別為5.32、4.60、4.56（lg（CFU/g）），明顯低于曾令彬等[16]實驗中臘魚成品中的微生物數量，可能與原料魚的品種、腌制工藝參數不同有關。王慧敏等[17]通過分析冷藏溫度對鮮活鱸魚的品質影響，結果顯示，隨著貯藏時間的延長，細菌總數迅速增加，15 d時超過7（lg（CFU/g）），同時，產H2S菌、假單胞菌、腸桿菌和乳酸菌數量的增長趨勢與細菌總數的變化具有相似的增長趨勢，在4 ℃條件冷藏15 d時，H2S菌、假單胞菌、腸桿菌、乳酸菌數量分別為7.59、6.05、5.78、5.90（lg（CFU/g））。

由表3可知，風干鱸魚在4 ℃冷藏2 周時，對照組和500 mg/kg八角茴香提取物處理組中菌落總數分別為7.48、5.75（lg（CFU/g）），添加八角茴香提取物腌制的風干鱸魚中菌落總數值要略低于鮮活鱸魚。魏延玲等[18]研究發現阿魏酸能顯著抑制風干鱸魚加工及貯藏過程中微生物的生長，4 ℃條件貯藏3 周時，對照組、200 mg/kg阿魏酸處理組中菌落總數分別為7.67、5.54（lg（CFU/g）），相應地在貯藏3 周時，風干鱸魚對照組和500 mg/kg八角茴香提取物處理組中菌落總數分別為7.82、6.19（lg（CFU/g）），相對于阿魏酸，八角茴香提取物的抑菌作用要稍弱。

八角茴香提取物能夠顯著（P＜0.05）減少菌落總數、金黃色葡萄球菌數和腸桿菌數，但對乳酸菌的抑制作用不顯著（P＞0.05）。殷燕等[19]關于八角茴香提取物在4 ℃冷藏過程中對調理豬肉餅抑菌效果的研究顯示，在冷藏10 d時，對照組、0.03%、0.06%、0.09%八角茴香處理組樣品中菌落總數分別為6.07、5.90、5.72、5.64（lg（CFU/g））。目前，大部分的研究報道認為八角茴香提取物對大腸桿菌、沙門氏菌、綠膿假單胞菌等革蘭氏陰性菌及金黃色葡萄球菌等革蘭氏陽性菌都具有抑制作用。Benmalek等[20]研究發現八角茴香中的黃酮醇、花青素等活性物質可以通過抑制某些位于細胞外及細胞內相關酶類如脫氫酶的活性，從而抑制細菌新陳代謝，阻礙其生長所必需化合物的合成，另外，還可以通過螯合某些與酶促反應相關的重金屬，最終抑制細菌的生長繁殖。Qiu Jiazhang等[21]通過微量液基稀釋法，結果顯示茴香精油對金黃色葡萄球菌具有良好的抑菌作用，同時它還可以降低α-毒素、葡萄球菌腸毒素等金黃色葡萄球菌外毒素的表達。Liu Yunning等[22]研究認為八角茴香對大腸桿菌具有抑制效應。八角茴香提取物的抑菌作用和它含有的揮發性活性成分有關，其中茴香腦是抑菌的主要活性物質[23]。茴香腦可能是通過蛋白質變性破壞腸桿菌的細胞膜，抑制腸桿菌的氨基酸脫羧酶活性，從而達到抑制生物胺形成的目的。但是Benmalek等[20]卻認為八角茴香對金黃色葡萄球菌等革蘭氏陽性菌具有抑制作用但對大腸桿菌等革蘭氏陰性菌卻不具有抑制效應，這主要與細菌細胞壁的組織結構有關，革蘭氏陰性菌細胞壁中富含的脂多糖形成了一道屏障，阻礙活性分子的滲透，而革蘭氏陽性菌不存在這樣的結構。由于八角茴香提取物在食品中的應用研究極少，其次，關于八角茴香具體的抑菌機制幾乎沒有相關報道，因此，想要解釋其中的原因還需要進一步更深入的研究探討。

2.3 八角茴香提取物添加量對風干鱸魚加工及貯藏過程中生物胺含量的影響

由圖2可知，風干鱸魚加工貯藏過程中共檢測出5 種生物胺，分別為腐胺、尸胺、組胺、酪胺和苯乙 胺，八角茴香提取物對上述5 種生物胺及總生物胺均具有顯著（P＜0.05）的抑制作用。總生物胺含量呈先增加后減少的趨勢，在貯藏2 周時總生物胺達到最大值，其中300 mg/kg處理組總生物胺含量最低，為283.97 mg/kg，相對對照組下降了29.01%。在檢出的5 種生物胺中，尸胺含量最高，腐胺次之，其次為酪胺、組胺和苯乙胺。腐胺、尸胺在貯藏后期含量下降，可能與此過程中腸桿菌的減少有關，研究表明腸桿菌是腐胺、尸胺產生的主要微生物[24]，腸桿菌具有氨基酸脫羧酶活性，其產生的脫羧酶能夠促進氨基酸脫羧，推動生物胺的大量積累[25]。組胺、酪胺在加工貯藏過程中呈增加趨勢，隨著八角茴香提取物添加量的增加，組胺及酪胺含量顯著（P＜0.05）降低。腌制結束時各組均無組胺檢出，對照組及100 mg/kg處理組在風干成熟結束時有組胺檢出，而300、500 mg/kg處理組則在貯藏1 周時才有組胺檢出。相對于腐胺、尸胺、組胺、酪胺而言，苯乙胺含量較低，一直維持在7 mg/kg以下。魏延玲等[18]研究發現KCl部分替代NaCl能夠有效控制風干鱸魚成品中總生物胺含量，當KCl替代比例為20%時，風干鱸魚成品中總生物胺含量達到最低值，為192.17 mg/kg，相對對照組（518.04 mg/kg）降低了62.90%。風干結束時300 mg/kg八角茴香提取物鱸魚成品中總生物胺含量為141.02 mg/kg，相對對照組（233.69 mg/kg）降低了39.66%。魏延玲等[26]研究了0、50、100、150、200 mg/kg的阿魏酸處理組對風干鱸魚加工及貯藏過程中生物胺的抑制效應，結果顯示，阿魏酸能夠明顯抑制腐胺、尸胺、組胺、酪胺的生成，但對亞精胺的生成具有促進作用，4 ℃條件下貯藏3 周時，200 mg/kg阿魏酸處理組中總生物胺含量為330.08 mg/kg，相對對照組下降了25.48%。由圖2可知，貯藏結束時，300 mg/kg八角茴香提取物處理組樣品中總生物胺含量為260.69 mg/kg，相對對照組下降了30.74%。

適量的生物胺對人體是有益的，具有促進生長和代謝、增強腸道免疫系統、控制血壓、消除自由基等生理作用，但是如果攝入過多的生物胺則會對機體產生毒性作用，出現如頭痛、腦出血、高血壓、皮疹、發熱、呼吸困難、腫脹、腹瀉、嘔吐等中毒癥狀。就毒性而言，組胺的毒性最大，其次為酪胺。Parente等[27]報道口服8～40 mg組胺會產生輕微中毒癥狀，40～100 mg會產生中等中毒癥狀，超過100 mg會產生嚴重中毒癥狀。口服酪胺超過100 mg會引起偏頭痛，超過1 080 mg會引起中毒性腫脹。Sandler等[28]報道口服3 mg苯乙胺會引起偏頭痛，達到1 000 mg/kg時則對人體健康具有極大的危害。由于生物胺的毒性作用因人而異，它與腸道的解毒功能、胺類氧化酶的存在等諸多因素有關，因此很難以統一標準來衡量生物胺的毒性閾值。歐美及我國對部分水產品中組胺含量做了限量要求：美國食品藥品監督管理局要求進口水產品組胺含量不得超過50 mg/kg；歐盟規定鯖科、鯡科類腌制魚中組胺含量不得超過200 mg/kg[29]；其他食品中組胺不得超過100 mg/kg，酪胺不得超過100～800 mg/kg，苯乙胺含量應控制在30 mg/kg以下；我國國家標準規定腌漬鮐魚、腌漬金槍魚中組胺不得超過1 000 mg/kg；其他腌漬魚組胺含量不得超過300 mg/kg[30]。盡管腐胺、尸胺沒有直接的毒性作用，但是由于生物胺毒性的協同作用，在一定條件下能夠增強組胺和酪胺的毒性。

目前，已有一些關于金槍魚、沙丁魚、鮭魚、大西洋鯡魚、雀鱔魚等海水魚中生物胺生成情況的研究[31-32]，然而對于淡水魚（特別是腌制水產品）中生物胺的國內外研究報道很少，腌制水產品中生物胺的控制方法主要分為3 種：物理控制方法、生物控制方法和化學控制方法。Hwang等[33]研究發現曬干、35 ℃熱風干燥、55 ℃熱風干燥和冷風干燥4 種干燥方法均能夠使不同食鹽質量濃度的遮目魚中組胺含量低于19 mg/kg。一些天然植物提取物可以通過抑制具有氨基酸脫羧酶活性的微生物生長從而有效抑制水產品中的生物胺含量。如大蒜提取物對發酵鳳尾魚中生物胺具有顯著的抑制作用，紅辣椒、姜、肉桂、丁香等香辛料也能在一定程度上降低生物胺的含量，其中肉桂和丁香主要對組胺和酪胺的抑制作用較為明顯[34]。Mah等[35]研究發現蔗糖、葡萄糖、山梨醇、乳酸、谷氨酸、檸檬酸、山梨酸等食品添加劑對腌制發酵鳳尾魚中生物胺均具有明 顯的抑制作用。因此，尋找一種能夠有效降低腌制水產品中生物胺的方法可能將成為今后的研究重點。

3 結 論

八角茴香提取物對風干鱸魚加工及貯藏過程中的水分含量、pH值變化無顯著差異（P＞0.05）。八角茴香提取物能夠顯著（P＜0.05）抑制菌落總數和腸桿菌及金黃色葡萄球菌的生長繁殖，對乳酸菌的抑制作用不顯著（P＞0.05）。在加工及貯藏過程中菌落總數、金黃色葡萄球菌數呈上升趨勢，乳酸菌數和腸桿菌數呈先上升后下降趨勢，在貯藏2 周時乳酸菌數達到最大值，在貯藏1 周時腸桿菌數達到最大值。同時，八角茴香提取物能夠顯著（P＜0.05）抑制腐胺、尸胺、組胺、酪胺、苯乙胺及總生物胺的生成。就含量而言，尸胺含量最高，腐胺次之，其次為酪胺、組胺，苯乙胺含量較低，一直維持在7 mg/kg以下；就毒性而言，組胺的毒性最大，其次為酪胺。在風干鱸魚加工及貯藏過程中，腐胺、尸胺、苯乙胺含量呈先上升后下降趨勢，貯藏2 周時達到最大值，其中300 mg/kg處理組對于腐胺、尸胺的抑制效果最好，500 mg/kg次之；組胺、酪胺含量呈上升趨勢，隨著八角茴香提取物添加量的增加，組胺及酪胺含量顯著（P＜0.05）降低；總生物胺含量呈先增加后減少趨勢，貯藏2 周時達到最大值，其中300 mg/kg處理組總生物胺含量最低，為283.97 mg/kg，相對于對照組（400.01 mg/kg）下降了29.01%。

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Inhibition of Microorganisms and Biogenic Amines Formation in Dry-Cured Perch by Star Anise Extract

YANG Rongrong, WANG Yongli, ZHANG Jianhao*
(National Central of Meat Quality and Safety Control, College of Food Science and Technology, Nanjing Agricultural University, Nanjing 210095, China)

Fresh perch was dry salted with the addition of star anise extract at different concentrations (0, 100, 300, and 500 mg/kg). The inhibition of microbial growth and biogenic amine formation during the processing and storage of drycured perch was studied. The results showed that the star anise extract significantly reduced total plate count, the numbers of Enterobacteriaceae and Staphylococcus aureus compared to the control (P ＜ 0.05), but the inhibitory effects on lactic acid bacteria were not significant (P ＞ 0.05). Five biogenic amines were detected during the processing and storage of drycured perch, including putrescine, cadaverine, histamine, tyramine and phenethylamine. The star anise extract had significant inhibitory effect on these biogenic amines. The total content of biogenic amines increased first, reaching a maximum after storage for two weeks, and then decreased. The treatment with 300 mg/kg star anise extract gave the lowest content of biogenic amines, (283.97 mg/kg), which was reduced by 29.01% compared with the control.

dry-cured perch; star anise extract; biogenic amines; microorganism

10.7506/spkx1002-6630-201602040

TS251.5

A

1002-6630（2016）02-0225-07

楊蓉蓉, 王永麗, 章建浩. 八角茴香提取物對風干鱸魚加工貯藏過程中生物胺及微生物的抑制效應[J]. 食品科學, 2016, 37(2): 225-231. DOI:10.7506/spkx1002-6630-201602040. http://www.spkx.net.cn

YANG Rongrong, WANG Yongli, ZHANG Jianhao. Inhibition of microorganisms and biogenic amines formation in drycured perch by star anise extract[J]. F ood Science, 2016, 37(2): 225-231. (in Chinese with English abstract) DOI:10.7506/ spkx1002-6630-201602040. http://www.spkx.net.cn

2015-04-13

“十二五”國家科技支撐計劃項目（2012BAD28B01）；公益性行業（農業）科研專項（201303082-2）；江蘇省蘇北科技發展計劃項目（BC2013415）；淮安市科技計劃項目（HAN2014030）

楊蓉蓉（1990—），女，碩士研究生，研究方向為畜產品加工與質量控制。E-mail：2013108053@njau.edu.cn

*通信作者：章建浩（1961—），男，教授，博士，研究方向為畜產品加工與質量控制。E-mail：nau_zjh@njau.edu.cn